针刺治疗帕金森病的临床观察

目的探索长期用左旋多巴（L-Dopa）类药物的帕金森病（PD）患者，经针刺治疗后能否提高疗效，降低L-Dopa剂量和减少并发症。方法选择30例PD患者，多数存在疗效减退或药物并发症，运用针刺水沟、百会等穴，减少美多巴用量，6个月后对患者病情和并发症评价。结果治疗6个月后，功能程度好转，美多巴用量减少，总有效率66．7％。结论PD患者经针刺治疗后，L-Dopa类药物疗效提高，降低药物剂量和减少并发症等。     

针刺配合葛根素对帕金森患者肌僵直的临床疗效观察

目的：探讨针刺配合葛根素治疗帕金森（PD）患者肌僵直的临床疗效。方法：62例PD肌僵直患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）;治疗组患者在对照组所使用的美多巴治疗基础上配合针刺和葛根素;采用PD评分量表（UPDRS）和UPDRS附表对患者疗效进行评估。结果：治疗组患者治疗后UPDRS评分和UPDRS附表肌僵直评分改善和每日美多巴平均用量减少量均较对照组明显（P〈0.05）。结论：联合针刺和葛根素治疗PD疗效优于单纯使用美多巴,可为今后PD的基础研究和临床治疗提供参考依据。     

针刺对帕金森模型大鼠纹状体多巴胺及代谢产物含量影响的实验研究

目的：探讨针刺对帕金森病（PD）模型大鼠的治疗效果及作用机制。方法：应用偏侧纹状体立体定向注射6-羟基多巴胺的方法制备PD模型大鼠，将制备成功的模型大鼠40只随机分为4组，模型组、针刺组、美多巴治疗组及针刺结合美多巴治疗组，每组10只。另取10只大鼠作为空白对照组。针刺组：针刺百会、风府和双侧阳陵泉；美多巴治疗组：给大鼠灌胃美多巴；针刺结合美多巴治疗组：除了针刺治疗外，按照美多巴治疗组的剂量给予大鼠灌胃；模型组和空白对照组大鼠不做任何治疗。观察针刺前后PD模型大鼠阿朴吗啡诱导的行为学及纹状体多巴胺（DA）及代谢产物含量的变化。结果：治疗后针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组PD大鼠旋转次数明显减少，与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。各组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量较空白对照组明显减少，与空白对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针刺可明显改善PD模型大鼠的行为学，并且可以提高纹状体DA及其代谢产物的含量。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

美多巴对帕金森病大鼠旋转行为的影响

目的观察左旋多巴类药物对大鼠旋转行为的影响。方法：采用6-hydroxydopamine(6-OH-DA)注射于脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(Parkinson‘s disease，PD)模型，并用美多巴进行治疗，观察美多巴对PD大鼠旋转行为的影响。结果：美多巴可使模型大鼠的旋转圈数减少。结论：美多巴能够改善模型大鼠的旋转行为。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察

帕金森病（Parkinson disease,PD）是老年人常见的慢性进展性神经系统变性疾病,患者逐渐丧失随意运动的能力.左旋多巴一直是治疗PD的有效的基本药物,多巴丝肼（美多芭）是代表药物之一.随着PD情的进展,黑质多巴胺能神经元变性、缺失的加剧,即使长期服用大剂量多巴丝肼,症状改善不明显[1],因此本研究选择我院32例PD患者,采用多巴丝肼与普拉克索联合应用进行治疗,观察二种药物联用的效果.     

熄风定颤丸对帕金森病患者美多巴用量影响的研究

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效及对美多巴用量的影响。方法:将40例肝肾阴虚型PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合服用美多巴和熄风定颤丸;对照组单用美多巴。观察两组患者治疗前后UPDRS评分、美多巴平均每日剂量的改变。结果:治疗组UPDRS评分治疗后(43.20±6.74)低于治疗前(50.00±5.78),具有非常显著差异(P<0.01);治疗后治疗组美多巴平均每日剂量(365.62±188.37mg/d)低于治疗前(637.50±295.66mg/d),差异非常显著(P<0.01);并且低于对照组(531.25±253.67mg/d),具有显著性差异(P<0.01)。结论:熄风定颤丸联用美多巴治疗PD,与单用美多巴治疗相比,可以显著提高临床疗效,而且能够减少美多巴的用量,显示出减毒增效的作用。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病的“减毒增效”临床研究

目的:研究补肾活血颗粒治疗帕金森病(PD)的"减毒增效"临床疗效。方法:将120例PD患者随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例。其中治疗组服用补肾活血颗粒,对照组服用安慰剂,均为2次/天,两组均以美多巴等西药为基础治疗。以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,之后带药随访6个月观察。以患者治疗前后症状的变化及美多巴的用量为评价指标。结果:补肾活血颗粒可显著减少PD患者汗多、便秘、排尿障碍等症状的发生,减少美多巴用量,减轻美多巴的副作用(P0.05)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血颗粒治疗PD可以达到"减毒增效"的效果,且随着治疗时间的延长作用逐渐显现。     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病临床研究

目的：观察中药补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病（PD）的疗效。方法：将PD患者40例随机分为治疗组22例,对照组18例,对各组疗效进行观察,做出疗效评价。结果：治疗组总有效率86.36%,对照组总有效率77.78%,组间治疗有效率比较显示：治疗组与对照组比较差异显著（P〈0.05）。治疗组Webster量表积分优于对照组（P〈0.05）。结论：补肾熄风方与美多巴合用对PD有较好的治疗作用,可提高疗效,减轻美多巴的副反应。     

针刺联合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:通过针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将61例帕金森病患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗,对照组31例采用常规西药美多巴治疗。治疗3个疗程后,进行临床有效率评价和改良UPDRS评分。结果:3个疗程后治疗组和对照组有效率分别为83.3%和67.7%,2组比较差异有显著性(P<0.05);两组UPDRS评分均值3个疗程后分别降低为20.70±5.62和32.50±8.48;两组均未见严重不良反应。结论:针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病较单用美多巴疗效显著提高,且药物服用减少,生活质量提高,安全性好。     

帕金森Ⅰ号方治疗帕金森病疗效观察

目的观察帕金森Ⅰ号方合美多巴等治疗帕金森病的临床疗效。方法将74例帕金森病患者随机分为2组:对照组单纯使用美多巴等西药治疗,治疗组在对照组基础上加服帕金森Ⅰ号方,3个月后进行临床疗效的评价。结果治疗后治疗组Webster评分下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组美多巴用量与治疗前比较明显减少(P<0.05)。结论帕金森Ⅰ号方联合美多巴等治疗帕金森病能明显提高疗效,减少美多巴用量。     

针刺结合针刀治疗帕金森病的疗效对照观察

目的：观察头皮电针结合督脉接力针、针刀综合治疗帕金森病与常规针刺、美多巴药物治疗的疗效差异。方法：将92例入组患者随机分为综合组、常规针刺组、美多巴组,综合组30例予头皮针电针结合督脉接力针每周5次,项韧带、腰棘上韧带针刀治疗每2周1次;常规针刺组31例,每周5次治疗;美多巴组31例,口服美多巴片每次0.25 g,每日3次,3组皆治疗2月为一疗程。用改良Webster量表评定疗效,观察不良反应。结果：综合组的显效率高于常规针刺组（40%vs 16.1%,P〈0.05）,与美多巴组无差异;综合组的总有效率高于美多巴组（93.3%vs 74.2%,P〈0.05）,与常规针刺组无差异。综合组不良反应少于美多巴组（P〈0.05）。结论：头皮电针结合督脉接力针、针刀综合治疗帕金森病疗效佳,安全性好。     

龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.2组均给予美多巴片口服治疗,治疗组配合口服龟羚帕安丸(龟板胶、羚羊角、全蝎、威灵仙、厚朴).观察比较2组综合疗效及帕金森综合评分(UPDRS).结果:2组临床疗效比较,差异有非常显著性意叉(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后UPDRS评分比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组降低优于对照组.结论:龟羚帕安丸配合美多巴片治疗PD,可改善临床症状,减少美多巴片用量和减轻毒副反应,提高疗效.     

首茸方对利血平小鼠脑内多巴胺及其代谢产物的影响

目的 :探讨在临床可协同西药治疗帕金森病 (PD)的首茸方的药效作用。方法 :利血平皮下注射造成小鼠PD模型 ,应用高效液相色谱 电化学 (HPLC-EC)检测器测定小鼠脑匀浆中多巴胺 (DA)及其代谢产物的水平。结果 :发现美多巴可以提高PD小鼠脑内DA的水平 ,首茸方与美多巴合用后 ,小鼠脑内的DA水平不仅明显高于模型组而且高于美多巴组。结论 :首茸方可以协同美多巴增加脑内DA的含量 ,提高美多巴的疗效 ,可减少美多巴的用量 ,降低其副作用。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

头针对帕金森病患者脑葡萄糖代谢的影响

本课题运用正电子发射型计算机断层显像（PET）技术,以18F-FDG为显影示踪剂,观察了针刺配合美多巴疗法对PD患者不同脑区葡萄糖代谢的影响,并与单纯美多巴治疗的PD患者比较,报道如下     

头部电针透穴对帕金森病患者SOD及LPO的影响

目的：研究头部电针透穴疗法治疗帕金森病（PD）的临床疗效及作用机理。方法：76例PD患者随机分为治疗组（头部电针透穴＋美多巴）37例和对照组（美多巴组）39例进行临床研究，同时对治疗前后超氧化物歧化酶（SOD）及过氧化脂质（LPO）进行检测。结果：治疗组有效率97．3％，明显优于对照组的61．5％，经统计学处理，P〈0．01，差异有非常显著性意义；治疗组能够明显改善体内SOD及LPO的含量（P〈0．01），与对照组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：头部电针透穴疗法能够改善体内SOD及LPO的含量而治疗PD。