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心力衰竭的血浆标志物--B型利钠肽临床应用的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
B型利钠肽(B-type Natriuretic Peptide,BNP)是属于利钠肽(Natriuretic Peptide,NP)家族中的一员.利钠肽家族主要包括A型利钠肽(ANP),或称心房肽、BNP、C型利钠肽(CNP)、肾利钠肽(Renal Natriuretic Peptide,Urodilatin)及树眼镜蛇属利钠肽(Dendroaspis Natriuretic Peptide,DNP),结构上都有一个17-氨基酸二硫化物环(图1). 相似文献
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B型利钠肽(brain/B—type natriuretic peptide,BNP)是心脏分泌的利钠肽家族的一员,因其首先由Sudoh等在1988年于猪脑中发现,故又名脑钠肽。脑钠肽主要由心室分泌的脑钠肽前体(proBNP)裂解而来,同时生成N终端脑钠肽(NT—proBNP)。以往,研究主要集中于成熟BNP的生物学功能, 相似文献
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B型利钠肽与心功能不全的诊断、预后评估及治疗 总被引:8,自引:0,他引:8
B型利钠肽(brain/B-type natriuretic peptide,BNP)是心脏分泌的利钠肽(natriuretic peptides,NPs)家族的一员,因其首先在猪脑中发现,故名又脑钠肽。BNP是由32个氨基酸组成的多肽,主要由心室分泌,容量负荷增加引起的心室压力的改变及室壁张力的增加是刺激BNP分泌的主要因素,但心房亦分泌少量的BNP。BNP的生理功能包括血管扩张、利钠利尿、 相似文献
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脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)亦称B型尿钠肽,是继心钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)后被发现的又一种在心血管疾病中起重要作用的利钠肽激素. 相似文献
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脑利钠肽的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脑利尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP),又称B型利钠肽,是利尿钠肽家族中的一员。这个家族还包括心房利尿钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、C型利钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)及树眼镜蛇利尿钠肽(dendroaspis natriuretic peptide,DNP)。BNP首先是从猪脑分离出来,实际上它主要来源于心室。心室负荷和室壁张力的改变是刺激BNP分泌的主要条件。BNP是一个由32个氨基酸残基构成的多肽类神经激素,分子量为3.5kDa。其氨基端第7位和第23位氨基酸残基(均为半胱氨酸)通过二硫键形成1个环型结构,此即为BNP的功能域。 相似文献
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心钠肽、脑钠肽隶属于利钠肽系统,利钠肽系统(NPS)由心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP),脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP),C型利钠肽(C—type natriuretic peptide,CNP)和树眼镜蛇属利钠肽(deIldroaspis natriuretic peptide,DNP)四种肽类组成。利钠肽是心血管系统分泌的肽类,这一系统通过利尿利钠训节体液平衡,降低后负荷,舒张血管,并通过旁分泌/自分泌的方式抑制心肌细胞肥大, 相似文献
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脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)是一种由心脏分泌的利钠激素,因其首先由Sudoh等于1988年从猪脑中分离纯化而得名。BNP与心房钠肽(ANP)、C型利钠肽(CNP)同属于利钠肽家族,都具有利钠、利尿、舒张血管的作用,在心衰中可拮抗交感神经、抗利尿激素(ADH)和肾素一血管紧张素醛固酮系统(RAAS)等神经内分泌因素的过度激活,从而起到维护心功能的作用,本文就脑钠肽诊治心力衰竭的临床进展综述如下。 相似文献
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脑利钠肽研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
周钦 《右江民族医学院学报》2006,28(3):462-464
迄今发现,利钠肽家族是由心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)、C型利钠肽(CNP)及三个类型受体所构成的三个内源型配体系统,它们在中枢神经系统内有广泛分布。其中,ANP和BNP来源于心脏,为心脏激素,合成后分泌到血循环中和靶器官特异受体A结合发挥作用,具有强大的扩张血管、促进利钠、利尿作用,以调节体内水、电解质平衡和血压,维持内环境的稳定。近年来,BNP的临床应用发展迅速,已引起人们的重视。笔者就BNP的来源、分布、结构、合成及分泌、生理作用及其基因工程等研究作一综述。 相似文献
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利钠肽(atriuretic peptide,NP)系统是由心、脑和其他器官合成的神经激素组成[1]。利钠肽系统主要包括3类:心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(BNP)和C型利钠肽(CNP)。心钠素是第一个被发现的利钠肽成员。其合成的主要部位是心房,在健康成人心脏,心室组织只生产少量的心钠素, 相似文献
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脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)又称B型利钠肽、脑利钠肽,是利钠肽家族重要一员,和氨基端脑钠肽前体(Nterminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)由心肌细胞产生,两者血浆浓度升高与左室功能下降程度及其所受压力增大密切相关,在心力衰竭诊断方面具有极高的诊断价值。但心力衰竭并不是引起BNP升高的惟一原因,某些因素(如性别、年龄、肥胖、低血容量血症等)、某些疾病(如其他心脑血管 相似文献
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脑利钠肽在心力衰竭中的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
钠尿肽家族成员包括心房利钠肽(ANP)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、C型利钠肽、D型利钠肽等。收缩性心力衰竭或舒张性心力衰竭时体内存在一系列的神经内分泌异常,其中BNP是目前最能反映心力衰竭(HF)程度的指标之一。研究证实BNP的生理作用主要包括利钠利尿、 相似文献
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脑利钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)是利钠肽类的一种肽类神经激素,同族的还有心房利钠肽(ANP)和C-型利钠肽(CNP),1988年由日本学者SUDOH等从猪脑中分离纯化出来,随后被证明大量存在于人类心肌组织中,并主要由心肌细胞分泌,与ANP均属心脏利钠肽类。后来则采用生物技术,利用脱氧核糖核酸(DNA)基因重组技术人工合成生产。 相似文献
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脑钠肽(Brain/B-type natriuretic peptide,BNP,又称B型利钠肽)在结构上与心钠肽(ANP)具有较高的同源性,具有排钠、利尿、舒张血管的作用,并可与其受体结合,刺激鸟苷酸环化酶而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的缩血管作用[1].脑钠肽是在心室容积扩张和压力负荷增加时,主要由心室合成和分泌的一种心脏神经激素,在心功能不全时血浓度明显升高.我们对2004年5~10月收住我院的72例慢性心力衰竭老年患者进行BNP测定,以探讨血BNP测定的临床意义. 相似文献
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脑钠肽与心脏功能的维护 总被引:3,自引:0,他引:3
脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)是利钠肽系统成员之一,1988年首先由猪脑中分离出来,其主要由心室合成分泌,在人体血浆中以含有特异性环状结构的32肽形式存在,具有利尿、利钠、扩张血管的效应,同时可抑制醛固酮分泌及肾素的活性.当心室扩张或容量、压力负荷增加时,其分泌亦随之增多,并扩张血管,从肾脏排出多余水分,减少血液滞留,降低血压并减少心脏负担.N末端前脑钠肽(N-terminal proBrain natriuretic peptide,NT-proBNP)是BNP前体的分解产物之一,无生物活性,其与BNP具有类似的临床应用价值.目前,关于脑钠肽、N末端前脑钠肽的临床研究已成热点,主要集中在以下几个方面:BNP通过肾脏发挥利尿、利钠作用;扩张血管、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统以及交感神经系统的活性.这些作用有利于心衰患者症状和体征的缓解,实际上是心衰患者的一种自我保护性调节. 相似文献
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慢性心力衰竭患者B型利钠肽和C反应蛋白检测的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患者B型利钠肽(BNP)与超敏C反应蛋白(hs—CRP)检测的意义。方法:测定80例老年CHF患者(CHF组)和50例正常者(对照组)B型利钠肽(BNP)和hs—CRP水平。结果:CHF患者血浆BNP和CRP水平明显高于对照组(P〈O.01)。B型利钠肽(BNP)和hs—CRP随着心力衰竭严重程度的加重而增高,组间比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:B型利钠肽(BNP)、hs—CRP升高可能在CHF发生、发展中起一定的作用,可作为CHF患者心功能不全严重程度的指标和炎症反应激活的标志,且其升高幅度与病情的严重性相一致。 相似文献