咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效时间及疗效的观察

目的:探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗急性荨麻疹的疗效及起效时间。方法:对35例急性荨麻疹患者给予皿治林10mg口服,观察2h内瘙痒、红晕及风团的变化和起效情况。结果:服药1h内起效的有28.6％,在第2h内起效的有42.9％。其余的28.6％在2h内虽然没有达到起效的积分,但均有明显好转。在服药后的1.5h内,有71.4％患者的瘙痒、62.9％的风团数量及91.4％的红晕均有减轻;服药后2h内所有患者的症状均有不同程度的减轻。结论:皿治林是一种起效快、疗效好、不良反应少的长效抗组胺药物。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效时间及疗效观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急性荨麻疹的起效时间及疗效。方法:62例急性荨麻疹患者单次口服咪唑斯汀10 mg,每日1次,分别记录受试者治疗前、治疗后1小时、治疗后2小时各项症状指标积分变化情况及起效时间。结果:药物起效时间在治疗后1小时的患者占70.97%,2小时达95.16%。治疗前后总积分为:治疗前为7.11±0.10,治疗后1 h为3.59±0.18(与治疗前比P<0.001),治疗后2 h为1.65±0.19(与治疗前比P<0.001,与治疗后1小时比P<0.001)。患者瘙痒,风团数量及红晕程度多在1小时内减轻,2小时内消退。结论:咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快,疗效好,安全可靠。     

咪唑斯汀（皿治林）治疗慢性荨麻疹35例疗效观察

对35例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg,每日1次口服治疗2周。结果显示：治疗1周临床总有效率为77.14%,2周为88.57%;治疗后1周和2周,患者的瘙痒,风团数量,风团大小及症状总平均分值分别明显低于治疗前,仅有2例分别出现短暂的中,轻度嗜睡反应。使用皿治林口服治疗慢性荨麻疹简便,有效的安全。     

皿治林治疗荨麻疹临床观察

目的：了解皿治林对治疗荨麻疹的效果及安全性。方法：对82例荨麻疹患采用口服皿治林10mg，每天1次，急性荨麻疹用药5天，慢性荨麻疹用药2周作为治疗组，西可韦治疗荨麻疹作对照组进行对照观察。结果：显示治疗组有效率85．4％，对照组有效率78．4％，两组比较差异无显性。结论：皿治林治疗荨麻疹效果好，副作用少，是治疗荨麻疹的理想药物之一。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

为观察咪唑斯汀（皿治林mizolastine)治疗慢性荨麻疹的疗效，耐受性及不良反应。采用皿治林10mg，每日一次口服，对30例慢性荨麻疹患者进行了治疗，每周随访一次，共2次，结果显效20例（66．7％），良效8例（26．7％），微效1例（3．3％），无效1例（3．3％），总有效率93．3％。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎的疗效和安全性观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法:选取我院2007年3月-2010年4月收治的120例急、慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者,随机分为试验组(咪唑斯汀组)和对照组(西替利嗪组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果:①试验组在用药1h内起效效果明显优于对照组.②试验组总有效率为88.3％,对照组总有效率为76.7％,两组患者总有效率比较差异有统计学意义.急性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异无统计学意义;慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎患者中,试验组与对照组差异有统计学意义.③试验组患者出现轻微口干2例,对照组出现头痛1例,嗜睡3例,口干2例.两组患者不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).④试验组患者的满意度明显高于对照组.结论:咪唑斯汀(皿治林)治疗急慢性荨麻疹并发过敏性鼻炎的效果理想,且不良反应轻微,不嗜睡,临床用药安全性较高.     

咪唑斯汀抗组胺点刺试验及治疗荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：①对93例急、慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg,每日1次,急性荨麻疹患者首次服药后留观2h,慢陛荨麻疹患者连续用药2周。②选择10名健康志愿者作组胺点刺试验,观察咪唑斯汀对组胺诱导风团的抑制作用。结果：①61例急性荨麻疹患者首次服药后在1h内起效49例(80．3％);32例慢性荨麻疹治疗1周后有效率为90．6％,治疗2周后有效率为100．0％。3例患者出现短暂而轻度的嗜睡反应。②健康志愿者服用咪唑斯汀1、2h后,对组胺诱导风团的抑制率分别为40．19％和83．92％;红晕抑制率分别为49．90％和87．69％。结论：咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹起效快,作用持久,不良反应少。     

咪唑斯汀(皿治林)治疗急性荨麻疹疗效观察

目的　探讨咪唑斯汀 (皿治林 )治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法　对 91例急性荨麻疹予口服咪唑斯汀 10mg ,留院观察治疗后 1h、2h药物起效时间和各项症状指标积分变化情况。 结果　药物起效时间在 0 .5～ 1.0h的患者占 5 0 .0 % ;治疗后 1h有效率为 64 .83 % ,治疗后 2h为 91.2 0 % ;患者的瘙痒、风团数量、红晕程度及症状积分值较治疗前分别有明显下降 ,治疗前后评分比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 1)。临床观察期间未发现明显副作用。结论　该药安全可靠 ,为治疗急性荨麻疹新的有效药物。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹患者的生活质量评价

咪唑斯汀（商品名：皿治林）是一种新型的H1受体拮抗剂,近年来已广泛用于治疗荨麻疹及过敏性鼻炎等变态反应性疾病。口服咪唑斯汀每日10mg治疗慢性荨麻疹具有起效快、维持疗效长等优点。笔者采用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,并与安慰剂对照进一步观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹对患者生活质量的影响。     

地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性比较

目的 :评价地氯雷他定与咪唑斯汀比较治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 1 4d;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 1 4d。结果 :共治疗 94例 ,试验组 49例 ,对照组 45例。患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第 7、1 4天均有下降 ,但两组比较均无统计学意义。治疗后第 1 4天总有效率为试验组 85 7% ,对照组 82 2 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 1 0 2 % ,对照组为 1 3 3 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组用药前后血尿常规、肝肾功能、心电图均无有意义的变化。结论 :地氯雷他定和咪唑斯汀都是治疗慢性荨麻疹安全有效的药物     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹217例临床观察

目的　观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法　对 2 17例慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀2周进行临床观察。结果　咪唑斯汀治疗 2 17例慢性荨麻疹的有效率在第 7天和第 14天分别为 5 5 .3 %和 94.5 % ,治疗过程中不良反应仅为 5 .5 % ,且症状轻。结论　咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全方便、疗效确实。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹多中心临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效的安全性。方法:采用多中心、开放、临床研究方法,人选病例每日日服一片咪唑斯汀(每片10mg),疗程为14d。结果:共治疗858例,其中男400例,女458例。用药后第7 d的有效率为 85．1%,第 14 d的有效率为 95．0%。药物不良反应较轻,发生率为4．1%。结论:咪唑斯汀是一种治疗慢性荨麻疹安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹前后患者血清白三烯B4含量的变化

目的探讨白三烯B4在慢性荨麻疹发病中的意义及咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹中的抗炎作用。方法采用酶联免疫法测定42例慢性荨麻疹患者在咪唑斯汀治疗前后血清中白三烯B4的含量。结果患者治疗前血清白三烯B4水平较正常对照组高,差异有显著性;症状缓解后白三烯B4含量下降,与对照组间差异无显著性;咪唑斯汀治疗前后患者血清白三烯B4水平差异有显著性。结论咪唑斯汀能降低患者血清白三烯B4水平。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P>0.05)。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显严重不良反应出现。结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长。     

咪唑斯汀联合粉尘螨注射液对慢性荨麻疹患者血清CC型趋化因子水平的影响

目的：研究粉尘螨特异性免疫治疗对慢性荨麻疹患者CC型趋化因子表达水平的影响，探讨特异性免疫治疗的作用机制。方法：将64例粉尘螨过敏的慢性荨麻疹患者随机分为两组，分别采用粉尘螨注射液联合咪唑斯汀治疗或单用咪唑斯汀治疗。应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测治疗前、后以及正常对照血清中调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的水平。结果：两组慢性荨麻疹患者治疗前血清RANTES和MCP-1的水平均显著高于各自治疗后第16周末（P分别〈0．001和0．05）及正常对照（P均〈0．001）；联合治疗组在治疗后第16周末的RANTES和MCP-1水平以及每周咪唑斯汀用量的评分均显著低于单用咪唑斯汀组（P〈0．01）。结论：RANTES和MCP-1在慢性荨麻疹的发病中起重要作用，特异性免疫治疗对慢性荨麻疹的治疗效果可能与其使RANTES和MCP-1下调的作用有关。