小儿上呼吸道感染的临床诊治分析

目的:探讨小儿上呼吸道感染的临床诊治措施及治疗效果。方法:随机将我院收治的100例上呼吸道感染患者分为观察组和对照组,并分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为98%,对照组患者的治疗总有效率为82%,观察组患儿治疗后的症状消失时间和热退时间均比对照组短,两组效果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床对小儿上呼吸道感染患者临床实施清开灵治疗效果显著,值得临床推广应用。     

银翘散联合清开灵注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染效果研究

目的:探究急性上呼吸道感染采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入的治疗效果.方法:选取该院收治的68例急性上呼吸道感染患者,抽签分为2组,对照组患者予以利巴韦林注射液联合氯芬黄敏片治疗,观察组患者采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入治疗.对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者总有效率97.06%,高于对照组的(82.36%,P<0.05).结论:急性上呼吸道感染采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入的治疗效果显著.     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染临床疗效分析

目的:研究分析蓝岑口服液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院2013年3月至2014年8月收治的60例上呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例,给予对照组口服利巴韦林和中药治疗,给予观察组口服蓝岑口服液治疗,并观察两组患者的治疗效果。结果:通过治疗后,观察组患者治疗的总有效率为92.0%,对照组患者治疗的总有效率为83.0%;观察组治愈的患者中其平均痊愈时间为(2.35±0.36)d,对照组治愈的患者中平均痊愈时间为(3.12±0.48)d,观察组患者的治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:蓝岑口服液具有较好的抗菌、抗病毒的效果,可以有效的解决抗生素耐药性的问题,在治疗上呼吸道感染方面具有较好的效果,具有较高的临床应用价值。     

清开灵注射液治疗学生急性上呼吸道感染43例

目的观察清开灵注射液治疗学生急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将85例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予清开灵注射液治疗,对照组予病毒唑及青霉素治疗。结果治疗组的总有效率为90.7%,显著优于对照组的64.3%(χ2=8.439,P<0.01),且未见明显副作用。结论清开灵注射液治疗学生急性上呼吸道感染有较好的疗效,值得进一步观察。     

清开灵治疗小儿上呼吸道感染临床分析

目的:目的:探析清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法:选择该院2015年8月至2016年8月期间儿科收治的上呼吸道感染患儿144例临床资料进行回顾性分析.将144例患者随机分为观察组和对照组,每组各72例.对照组给予病毒唑注射液治疗,观察组给予清开灵注射液静滴,观察两组患儿的临床疗效.结果:观察组显效65例,有效6例,无效1例,治疗总有效率98.645％;对照组显效48例,有效11例,无效13例,治疗总有效率81.94％.两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:应用清开灵注射液治疗小儿上呼吸道感染具有显著疗效,无明显毒副作用,可以有效提高治愈率,促进患儿身体康复.     

双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效 ,证实其降温、抗感染作用 ,观察其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗急性上呼吸道感染 90例。治疗组采用双青黄芩口服液口服 ,对照组采用银黄冲剂口服。结果 :双青黄芩口服液组治愈率为 80 0 % ,与银黄冲剂组 5 3 3%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,总有效率双青黄芩口服液组为 10 0 0 % ,与对照组 96 7%相比 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双青黄芩口服液治疗上感疗效好 ,且不良反应少     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 将238例小儿急性上呼吸道感染病例随机分为两组,治疗组119例,对照组90例.两组经统计学处理无统计学意义.两组常规治疗相同,治疗组给予清开灵1 ml/(kg·d),静滴,对照组给予病毒唑15 ml/(kg·d)静滴,注意观察患儿病情变化.结果 治疗组:显效84例,有效31例,无效4例,总有效率为96.6%;对照组:显效55例,有效23例,无效12例,总有效率为86.7%,平均退热天数治疗组也短于对照组.二组均无不良反应发生.结论 清开灵注射液应用于小儿急性上呼吸道感染,可迅速退热,使临床症状减轻或消失、缩短病程和热程,提高治愈率,作为小儿急性上呼吸道感染的佐治药物,值得临床推广.     

小儿清热宁颗粒在急性上呼吸道感染治疗中的疗效分析

目的:分析小儿清热宁颗粒在急性上呼吸道感染治疗中的疗效。方法:选择80例小儿急性上呼吸道患者作为研究对象,按照随机、平均原则分为治疗组与对照组,治疗组患者运用小儿清热宁颗粒口服治疗,对照组患者运用双黄连口服液口服治疗,对两组患者治疗有效率进行对比。结果:治疗组总有效率为97.5%,出现不良反应1例,不良反应率为2.5%;对照组总有效率为77.5%,出现不良反应4例,不良反应率为10%,两组治疗总有效率、不良反应率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:小儿清热宁颗粒在小儿急性上呼吸道感染治疗中,具有疗效显著、不良反应小的优点,具有临床使用推广价值。     

清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗小儿手足口病(普通型)的疗效。方法:将788例患儿随机分为2组,对照组口服抗病毒口服液及静滴利巴韦林注射液治疗;治疗组在对照组的基础上口服清开灵口服液;治疗观察比较两组患儿退热和手足口皮疹消退或溃疡愈合时间及疗效。结果:治疗组的退热和手足口皮疹消退或溃疡愈合时间明显缩短,总有效率(99.8%)明显高于对照组(81.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗小儿手足口病(普通型)疗效显著,值得临床推广应用。     

清开灵辅助治疗肝炎后肝硬化疗效观察

目的:观察清开灵对肝炎后肝硬化的疗效。方法:将确诊的60例患者随机分为治疗组(综合治疗加清开灵治疗)和对照组(综合治疗)各30例。结果:治疗组总有效率90%,显效率66.67%,对照组总有效率80%,显效率30%,总有效率两组无明显差别,显效率治疗组高于对照组(P<0.01);HBsAg、HBeAg阳性阴转率,治疗组均高于对照组(P<0.05);ALT、AST、A/G、TBIL恢复,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:本研究观察清开灵辅助治疗肝炎后肝硬化有临床疗效。     

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽80例

目的 对小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果进行分析探讨. 方法 整群选取该院2012年1月—2015年1月收治的160例上呼吸道感染后咳嗽患儿随机分为对照组与观察组,对照组80例患儿行常规西医治疗,观察组80例患儿在西医治疗的基础上加用消积止咳口服液,对比两组患儿的治疗效果. 结果 观察组的咳嗽、咳痰、腹胀、喘息等临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05).观察组的治疗有效率为90.00%,对照组的治疗有效率为68.75%,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05). 结论 以小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽可有效缓解患儿临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用.     

蓝芩口服液佐治小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察蓝芩口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法将126例上呼吸道感染患儿按随机数字表法分为2组,每组63例。对照组采用常规治疗,治疗组使用蓝芩口服液(1～3岁:每次5～10mL,每天3次;3～7岁:每次10mL,每天3次;7～14岁:每次15～20mL,每天3次),观察2组临床效果。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为76.2.1%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.63,P<0.05)。结论蓝芩口服液治疗上呼吸道感染疗效确切。     

蒲地蓝消炎口服液治疗30例小儿上呼吸道感染疗效分析

目的研究分析对30例小儿上呼吸道感染患者应用蒲地蓝消炎口服液进行治疗的临床效果。方法选取2014年6月至2016年6月本院收治的30例小儿上呼吸道感染患者,随机分为对照组和研究组,其中对照组小儿上呼吸道感染患者为15例,采用利巴韦林片进行治疗,研究组小儿上呼吸道感染患者为15例,采用蒲地蓝消炎口服液进行治疗,比较两组小儿上呼吸道感染患者的临床治疗效果。结果研究组总有效率为93.33%,对照组总有效率为60.00%,两组小儿上呼吸道感染患者比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿上呼吸道感染患者应用蒲地蓝消炎口服液进行治疗,可以显著提高患者的治疗效果,具有良好的应用价值,值得临床推广。     

小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效

目的探讨小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将70例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均嘱注意休息,充足饮水。对照组30例患者给予口服氨咖黄敏口服液治疗。治疗组40例患者在对照组基础上给予小儿牛黄清心散口服。结果对照组热退率60.00%,总有效率为90.00%;治疗组热退率92.50%,总有效率为100%。对照组治愈率为23.33%,总有效率为93.33%;治疗组治愈率为65.00%,总有效率为100%。治疗组退热效果和临床疗效明显好于对照组(P0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效确切。     

清开灵注射液与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床分析

目的:观察清开灵注射液与利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的不同的临床疗效。方法:将我院门诊收治的120例确诊急性上呼吸道感染患者,分为治疗组和对照组,治疗组将清开灵注射液0.8ml/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,3~5d为1个疗程;对照组将利巴韦林10~15mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,3~5d为1个疗程,比较两组疗效。结果:两组比较,治疗组的临床疗效、症状好转时间、总有效率均明显优于对照组,差异均有显著性(P0.01)。结论:清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染,疗效显著,优于利巴韦林注射液,未发生不良反应。     

芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗冠心病临床效果观察

目的:分析芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗冠心病临床效果。方法:选取2015年1月至2016年12月我院收治的冠心病患者126例,随机分为两组,对照组患者实施常规西药治疗措施,观察组在常规西药治疗的基础上增加芪冬颐心口服液治疗。观察比较两组患者的临床效果。结果:观察组患者的总有效率为95.2%,对照组患者的总有效率为82.5%,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:在冠心病临床中采用芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗,提高临床治疗的总有效率,具有较高的临床应用价值。     

芩翘口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性观察

目的探讨芩翘口服溶液治疗上呼吸道感染患儿的临床疗效和安全性评价。方法将符合纳入标准的小儿上呼吸道感染患者152例随机分为2组,对照组72例给予上呼吸道感染常规的抗病毒治疗,治疗组80例给与口服芩翘口服溶液治疗,观察两组患者的发热、咳嗽、流涕等临床效果。结果治疗组经治疗总有效率为96%,对照组为83%,2组结果数据比较有显著性(P0.05)差异,具有统计学意义。治疗期间均未见明显与药物相关的不良反应。结论芩翘口服液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,安全效佳。     

清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果分析

目的观察清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2015年3月至2016年2月长葛市中医院收治的手足口病患儿86例,随机分为实验组和对照组,对照组接受常规西药治疗,实验组在此基础上加用清开灵口服液。比较两组患者的临床效果。结果实验组临床症状消退时间及总病程均短于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率(90.7%)高于对照组(74.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论传统西药联合清开灵口服液治疗小儿手足口病,能够缩短患儿临床症状的消退时间及病程,提高治疗效果。     

蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将符合学龄前期一般类型上呼吸道感染诊断标准的患者,随即分组,对照组130例,给予休息,多饮水,三氮唑核苷,疗程3～5 d,对于高热的患者采用解热镇痛剂治疗,对于合并细菌感染的患者采用抗生素进行治疗;治疗组126例在此基础上加用蓝芩口服液,3次/d,10 ml/次。结果:上呼吸道感染症状改善总有效率治疗组为92.1%,对照组为76.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝芩口服液治疗上呼吸道感染有一定疗效。     

莲花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察莲花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果.方法80例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服莲花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊.结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论莲花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用.