HPLC法测定维生素C注射液的含量

目的：建立用HPLC测定维生素C注射液含量的方法。方法采用 Thermo Scientific HYPERSIL ODS C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相：0．1％磷酸－水,B相：甲醇;流速1mL? min －1;检测波长245nm;柱温25℃。结果线性回归方程为A＝3879545X＋9213,R2＝0．9999,线性范围0．0618～0．5562μg,平均回收率为99．38％（ RSD 0．47％）。结论该方法操作简单,快速准确且重复性好,可用于维生素 C注射液的含量测定。     

HPLC法测定复合维生素B溶液中维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺的含量

复合维生素Ｂ溶液 (三倍浓 )是多种维生素的复合制剂 ,维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 、维生素Ｂ6和烟酰胺为主成分 ,主要用于营养不良、食欲不振、脚气病、癞皮病及缺乏维生素Ｂ族所致的各种疾患的辅助治疗。该品种收载于地方标准[1～ 4 ] ,为地标升国标品种之一 ,原标准均无含量测定方法 ,其片剂采用沉淀重量法、紫外法和酸碱滴定法[5] 测定维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 和烟酰胺的含量 ,操作繁琐、费时。本文采用ＨＰＬＣ法[6] 同时测定维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 、维生素Ｂ6和烟酰胺四种主成分的含量 ,方法简便、快捷 ,结果准确、可靠。1　仪器与试药ＨＰ11…     

HPLC法测定维生素B1片的含量及含量均匀度

建立了高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量及含量均匀度的方法。该方法主要参数为:色谱柱为AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(45:55:10),检测波长为260nm,流速为1ml﹒min-1。该方法对维生素B1的平均回收率为99.85%,RSD为0.16%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。该方法结果准确,专属性强,可用于含量及含量均匀度的测定。     

HPLC与UV法测定维生素B1注射液中维生素B1含量的比较

目的 建立测定维生素B1含量的高效液相色谱法(HPLC),并与紫外/可见分光光度法(UV)进行比较.方法 采用Waters BridgeC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含1％三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5)(10∶10∶80)为流动相,检测波长为246nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,室温下检测.结果 维生素B1在10.9～539.2μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999)平均回收率99.8％,RSD=0.05％(n=9).UV法检测波长为246nm.HPLC法测得5份样品含量分别为标示含量的102.0％,105.5％,99.8％,100.3％,101.2％;UV法测得5份样品含量分别为标示含量的102.4％,105.9％,100.3％,100.9％,102.0％.HT5"H结论 紫外分光光度法测定结果略高于高效液相色谱法,但差异不显著;HPLC法专属性强,更适合作为维生素B1注射液含量测定质量控制的方法.     

HPLC法测定维生素B1片含量

目的:建立维生素B_1片的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3)(内含5 mmol庚烷磺酸钠用磷酸调pH至3.5)。检测波长为215 nm,流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:25℃。结果:维生素B_1线性范围为0.41μg～一2.43μg·ml~(-1),平均回收率为99.9%,RSD为0.4%(n=6)。结论:方法可靠,简单可行,为控制维生素B_1片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定维生素B1的含量

目的建立维生素B1含量的高效液相色谱的测定方法。方法选用岛津LC-10ATvp-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),色谱柱以0.11%辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙晴(15∶6∶4)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1.0 m l.m in-1。结果在所选定的液相色谱条件下,维生素B1在20~60 mg.L-1范围内,线性关系良好,回归方程:Y=893.24X-220,r=1.0。平均回收率99.51%(n=9),RSD=O.41%。结论本法准确、灵敏、简便。     

HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量

目的建立HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量。方法采用大连依利特C18色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇（65∶35）为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为267nm。结果线性范围0.0940.846μg,r=1.0000,平均回收率为100.00%,RSD为0.17%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定五维B颗粒中维生素B_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。     

HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中维生素B1的含量及含量均匀度

目的: 建立HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中维生素B1的含量及含量均匀度。方法: 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18（4.6 ×150 mm, 5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含1% 三乙胺）（用磷酸调节pH值为3.7）（10：10：80）,检测波长为260nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果: 维生素B1进样量在25.4～634.1ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.1%,RSD为1.12%（n=9）。维生素B1含量测定结果为：83.4%;含量均匀度测定结果为：各厂家A+2.2S均大于15.0。结论: 方法快速准确,灵敏度高,重现性好,结果可靠,为复方胃蛋白酶颗粒的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复合维生素B液中妥布霉素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B液中妥布霉素含量的方法。方法 采用弱酸性阳离子树脂提取妥布霉素，2，4—二硝基氟苯(FDNB)进行衍生化反应；色谱条件：Irregular-HCl8柱；甲醇—水(68：32)；流量：1．0ml/min；检测波长：365nm；对妥布霉素进行含量测定。结果 样品平均回收率99．65％(n＝10)。结论 本法简便、准确、成本低。     

HPLC法测定两性霉素B含量

目的：用高效液相色谱法测定两性霉素 Ｂ含量。方法：外标法定量，色谱柱为μ－ Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ柱（１０μｍ， ３．９ｍｍ × ３００ｍｍ）；流动相为乙腈－磷酸盐缓冲液（ｐＨ６． ２０）（５５： ４５， ｖ／ｖ），其中含 ０．０２ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵；流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长４０５ｎｍ。结果：两性霉素Ｂ浓度在３．０～２１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，其相关系数 ｒ＝ ０．９９９７，本方法的平均回收率为 １０２．９４ ± ２．１７％，日内和日间相对标准偏差分别平均为 ２．８０％和５．２５％。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好。     

HPLC法测定安神补脑颗粒中维生素B1的含量

目的 建立测定安神补脑颗粒中维生素B1含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含1％三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5)(9:9:82)为流动相;检测波长为254 nm.柱温:40℃;进样量:10μL;流速:1.0 mL...     

HPLC法测定维生素C注射液中维生素C的含量

目的：：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston BosChrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至2.4）-乙腈（30∶70）,柱温：35℃,流速：1.0mL·min-1,波长为246nm。结果：维生素C在9.97～39.88μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.6%,RSD为0.8%。结论：由于维生素C在波长246nm处有最大吸收峰,确定246nm为本实验的测定波长。维生素C具有水解性及强还原性,但其在酸性介质中由于受空气中氧的氧化速度减慢及生成单钠盐所以不致发生水解,故本文选取流动相A[0.5%亚硫酸氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.4）]稀释配备维生素C溶液,维持其稳定性。另外,由于维生素C对光不稳定,故在检验操作及储存中应注意避光处理。实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。     

HPLC法测定多维元素片(29)中维生素K1的含量

目的采用等度洗脱的高效液相色谱法测定多维元素片(29)中维生素K1的含量。方法迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相无水乙醇-水(92∶8),流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果维生素K1在0.1812~0.7248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.89%,RSD为0.67%。结论本法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于维生素K1的质量控制。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1]。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意。1　仪器与试药美国ＳＰ高效液相色谱仪(ＳＰ8810高压泵,ＳＰ8450紫外检测器,ＳＰ4290数据处理机),日本岛津ＵＶ—250紫外分光光度计。硫酸阿托品对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号1040—94),甲醇为优级纯,冰醋酸、三乙胺均为分析纯。供试品:硫酸阿托品注射液(中国人民解放军九○七八工厂提供,处方:硫酸阿托品05ｇ,氯化钠85ｇ,加水至1000ｍＬ),批号:970429、970430、970…     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。     

HPLC法测定氨茶碱注射液的含量

目的建立测定氨茶碱注射液含量的HPLC法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.2),流速1mL.min-1,检测波长271nm,柱温30℃。结果无水茶碱在9.675～96.75mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为99.6%,RSD为0.5%。结论该方法简便,准确,专属性强。