Vogt—小柳—原田综合征一例报告

王××,男,11岁,学生。因眩晕、走路不稳伴耳鸣、听力减退二个月,视物模糊一月,于78年7月22日来本院神经专科门诊就诊。二个月前起病时轻微发热、头痛、眩晕、耳鸣、听力减退,走路不稳,步伐犹豫,步迹显著偏斜,有时呈“横行”步态。夜晚步态不稳加重。自服维生素AD治疗一月无效,且出现视物模糊,影响学习,乃来就诊。既往身体健康,家族中无类似病史。     

Vogt—小柳—原田综合征

Vogt—小柳—原田综合征是一种伴有听觉障碍,皮肤异常和脑膜炎症状的双眼非创伤性严重渗出性葡萄膜炎症.长期以来,各文献对本病的命名繁多,病因一直未明,诊断标准也不统一,各家治疗方法的不同,愈后有明显差异,作者参考有关文献,加之本人的诊治体会及观点做如下综述.命名与分型Vogt(1906年)和Koyangi(1929年)先后报告了一种特发性非创伤性葡萄膜炎,伴有白发、脱发、皮肤白斑及听力障碍的病例.1939年Babel建议将此病命名为Vogt—Koyangi氏病或综合征.1926年     

1例Vogt—小柳—原田综合征的护理体会

Vogt-小柳-原田综合征是一种累及全身多器官系统,如眼、耳、皮肤和脑膜的临床综合征.主要表现为双眼弥漫性渗出性葡萄膜炎,同时伴有头痛、耳鸣、颈项强直以及白发、脱发、皮肤白癜风等皮肤损害.     

Vogt—小柳—原田综合征的神经系统表现[附5例报告]

Vogt—小柳—原田综合征主要表现为伴有脱发、白发、皮肤白斑及重听的双侧肉芽肿性葡萄膜炎。我国1936～1975年间报告146例,只有一例见于神经精神科杂志,为引起神经科医生的重视,现将我院诊治的5例报告如下。病例报告     

Vogt-小柳-原田综合征一例报告

患者,男,53岁.因反复头痛、视物模糊1个月于2000年12月入院.既往体健,否认近期发热、关节肿痛、皮肤异常、脱发等病史.     

原田-小柳综合征2例报告

例1男,46岁。以头痛、双眼视力下降40余天,加重5 d为主诉入院,开始头痛为间歇性,可以忍受。5 d后出现双眼视力下降,视物模糊,当时无眼痛,无恶心、呕吐。5d前自觉视力明显下降,仅有光感,伴有耳鸣,听力下降,头昏。查体:BP120/80 mm Hg,双瞳孔等大,直径3·0 mm,光反射迟钝,脑神经检查(-),四肢肌力5级,腱反射(),颈强。双眼彩超:双眼玻璃体内可见点状回声,网膜回声粗糙,并可见凸起回声光带,提示双眼网膜水肿、出血。头磁共振成像正常。腰穿:压力100/75 mm H2O,外观无色透明,细胞数72×106/L,N0·30,L0·70,蛋白664 mg/L,糖2·4mmol/L,氯化物1…     

伏格特—小柳—原田氏综合征一例

<正> 伏格特—小柳—原田氏综合征,又名“葡萄膜大脑炎”或“葡萄膜脑膜综合征”,病因至今尚未完全明瞭,可能与病毒、免疫等有关。据报导,日本9大眼科医院1962年至1976年治疗伏格特—小柳—原田病102例,其中脑脊液改变、听力障碍、白发、脱毛及皮肤白斑等症状完全具备者仅11例。国     

Vogt-小柳-原田综合征2例报告

[例1] 男,56岁。于1983年3月1日入院。入院前10个月无明显诱因出现右眼红肿、流泪、视力下降,8个月后右眼球突出、疼痛剧烈,9个月后出现头痛,右侧为主。病前2年双耳听力下降,既往无其它病史。体检:右眼球突出、结膜充血。右眼视力o.05、左眼o.9。双眼底视乳头边缘不清,静脉迁曲、增粗。双耳听力下降,气导>骨导。颈部抵抗(++),下颏距胸4横指,克氏征、布氏征(一),余神经系检查     

Vog-小柳-原田综合征2例报告

Vogt-小柳-原田综合征（Vogt-koyanagi-haradasyndrome）是一种伴有特异性全身征状的急性弥漫葡萄膜炎，它是选择性侵犯全身黑色素细胞的系统性疾病。由于在本病的早期常有明显的脑膜刺激征或脑炎征状，故又称葡萄膜脑膜综合征（Uveo—encphtditic）葡萄膜脑膜脑炎（Uveo—meningo-encephalitis）葡萄膜脑膜炎（Uveo—meningitis）。本综合征除眼脑征状外，还可以出现听力障碍和皮肤白斑白毛，脱发等，故又称眼耳脑皮综合征。因为神经科表现多不典型，容易漏诊误诊，现报告2例我科诊治的Vogt-小柳-原田综合征。     

16例小柳-原田综合征临床报告

目的:对小柳—原田综合征(VKHS)患者的神经系统表现特点进行分析。方法:选择在我院就诊的16例VKHS患者进行检查、治疗,将得出结果进行比较。结果:16例VKHS患者经过治疗视力改善13例,2例复发,间隔时间为6个月～5年,其中1例复发2次,各间隔2年;余14例痊愈。结论:要针对病情,进行综合治疗。     

Vogt-小柳-原田综合征一例

患者男性22岁,1987年3月底先有鼻塞、流涕,接着头痛、左眼胀痛、视力急骤下降,3天后来本院眼科门诊,检查左眼视力眼前指数,左侧视乳头境界不清、网膜水肿,右眼无明显异常。按视神经炎治疗,球后注射地塞米松、普鲁卡因,口服菸酸及B族维生素。头痛、眼痛明显缓解,左眼视力恢复。停止治疗10天后又剧烈头痛、喷射状呕吐、发热、右眼胀痛、4月28日以脑膜炎性质待查收住内科。入院体检:体温38℃,血压120/80mmHg、神智清,颈抵抗阳性。双瞳等大双眼视乳头边界不清、右眼明显,其余颅神经正常。四肢肌力肌张力正常、共济运动良好,双侧膝腱反射、跟腱反射亢进,病理反射未引出、深浅感觉无障碍。心肺     

大剂量甲基强的松龙冲击治疗小柳-原田综合征一例报告

1 临床资料 患者,女,38岁。1990年7月开始脱发,10月8日无诱因突感持续性头昏、头痛,阵发性加重,伴有低热,3d后头痛加剧,呈敲击样,伴恶心、呕吐、头领发艘、同时感视物模糊。10月20仅能见手动,出现耳鸣,25日听力下降,于26日入院。查体神清,体温正常,头发稀疏,左胸背部有0.2cm×0.2cm大小色素减退斑,心肺正常。双Rinne试验短阳性,颈抵抗:Kemig征阳性,双眼视力右指数/15cm.左手动/眼前;KP(+),前房及玻璃体轻度混浊,虹膜无粘连,视乳头边界不清,轻度隆起,双眼后极部     

Vogt-小柳-原田综合征误诊1例报告

1临床资料 患者,男,29岁.入院前10d双眼视力突然下降,伴轻微头痛,曾就诊于其他医院,经眼科常规检查及眼部B超检查,诊断为原发性视网膜脱离,用药不详,因治疗效果不佳,于2002年10月18日来本院就诊.入院时自诉头痛明显,全身状况不佳,视力:右眼指数/1 m,左眼指数/1 m,双眼轻度睫状充血,角膜后可见细小点状沉着物,房水闪辉阳性,瞳孔呈药物性散大,直径5.5 mm,晶体不混浊,玻璃体可见条状混浊,眼压正常.     

福-小柳-原田综合征1例报告

福-小柳-原田综合征(Vogt—koyanagi—Harada.syndrome)又称葡萄膜脑膜脑炎综合征。它是一种选择性侵犯全身黑索细胞的系统性疾病,含有黑索细胞的脑底软脑膜,眼底葡萄膜、内耳及皮肤组织均可受累。本病较少见。我院于1998年12月收治1例,现报告如下。1临床资料患者,男,45岁,农民。因双眼视物不清、耳鸣、耳聋3年,伴行走不稳半个月,于1998年12月8日来我院就诊。患者3年前无明显诱因出现双眼疼痛、畏光、流泪、视物不清、间歇性耳鸣,曾在当地医院按“葡萄膜炎”给予散瞳、地塞米松、吲哚美辛等药物治疗1周,上述症状消失,便停止治疗。其后曾多…     

中西医结合治疗原田综合征1例

原田综合征又称特发性葡萄膜炎,是一种伴有神经和皮肤症状的双侧非外伤性葡萄膜炎,其病因尚不清楚.主要损伤视功能,患者往往会出现眼痛、畏光、流泪、视物变形、视力下降等,严重者可造成双眼失明.我院曾1例原田综合征患者,经过3年多的跟踪调查,治疗效果显著,无复发.     

原田—小柳氏综合征合并毒性弥漫性甲状腺肿1例报告

患者,女,50岁。1988年4月,无明显诱因突发双眼畏光、流泪、红肿、视力下降伴低热,头剧痛、脱发,头发变白,头部及臀部皮肤色素脱失。既往无怕热或畏寒、咳嗽、咳痰、胸闷、心慌及骨关节红肿痛、活动障碍。大、小便正常。眼科检查:视力右眼0.05,左眼0.01。双眼混合性充血,房水混浊,KP(++++),虹膜纹理欠清晰,双瞳孔不规则,光反射迟钝,晶状体,玻璃体透明,眼底视网膜呈晚霞样色彩,眼压正