首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
人肝细胞癌中整合素α5,β1亚基和纤维连接蛋白mRNAs的表达   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的研究肝细胞癌(HCC)中整合素α5、β1亚基和纤维连接蛋白(FN)mRNAs表达的生物学意义。方法应用Northern印迹杂交和核酸原位杂交技术,对15例HCC癌组织、5例癌旁肝硬化和3例正常肝组织中整合素α5、β1亚基和FNmRNAs表达作杂交分析。结果高分化HCC癌组织中三种mRNAs表达水平与癌旁及正常肝组织相近,而低、中分化HCC癌组织内明显减少,甚至消失(分别P<001);整合素α5亚基和FNmRNAs主要见于癌细胞胞浆内;HCC伴肝内浸润和/或转移组癌组织内三种mRNAs水平较无浸润转移组显著下降(P<005);5例伴肝内转移的HCC癌组织中FNmRNA呈异质性表达。结论HCC中整合素α5、β1和FN蛋白的表达变化系癌细胞基因转录水平下调的结果,可能与HCC细胞分化、浸润和转移相关;异质性FNmRNA及其编码的FN蛋白可能在HCC转移中有意义。  相似文献   

2.
人原发性肝内胆管细胞癌中HCVRNA及其NS3区抗原的分布及意义西安第四军医大学病理学教研室应用原位分子杂交及免疫组化方法,使用地高辛标记HCV5'非编码区探针及抗HCVNS3区C33c单克隆抗体,对35例人原发性肝内胆管细胞癌(PIC)和癌旁肝组织...  相似文献   

3.
为研究乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)和丙型肝炎病毒RNA(HCVDNA)与肝细胞癌的关系,用聚合酶链反应(PCR)和巢式PCR(nested-PCR)分别检测42例肝肿瘤组织中HBVDNA和HCVRNA。结果:1例胆管细胞癌组织HBVDNA和HCVRNA均阳性,1例胆管囊腺瘤HBVDNA阳性。40例肝细胞癌组织中,单纯HBVDNA阳性19例,单纯HCVRNA阳性3例,二者均阳性10例。HBVDNA阳性率72.5%,HCVRNA阳性率32.5%。HBVDNA和HCVRNA感染与肝癌组织学分型无关;且肝细胞癌中HCV感染与HBV未见相关。结果提示,我国HBV感染仍是引起肝细胞癌的主要原因。但由于肝细胞癌患者中HCV的感染率也较高,且有上升趋势,因此HCV可能也是肝细胞癌发生的重要原因之一。  相似文献   

4.
原发性肝癌及慢性肝脏病变端粒酶活性的研究   总被引:15,自引:5,他引:15  
目的比较原发性肝细胞癌(HCC)及其癌旁不同慢性病变组织端粒酶活性的异同,探讨端粒酶活性在恶性肿瘤诊断中的意义。方法用TRAP方法检测38例HCC及其癌旁不同慢性病变肝组织的端粒酶活性。同时以4例正常肝组织为对照。结果38例HCC中32例显示端粒酶活性(868%)。端粒酶活性与HCC的细胞分化、类型、大小及有无乙型肝炎病毒(HBV)感染无关,但与病人血清中甲胎蛋白(AFP)水平相关。端粒酶活性阴性组AFP水平明显低于各阳性组(P<001)。正常肝(4例)、先天性胆管闭锁(4例)、肝小叶间纤维增生(2例)、慢性病毒性肝炎(2例)及未见明显病变肝组织(7例)均未见有端粒酶活性。25例肝硬化中4例端粒酶呈弱活性。结论端粒酶活性见于大多数HCC及个别肝硬化组织,其活性可能在HCC的发生、发展中起重要作用,有希望成为恶性肿瘤诊断的标记物。  相似文献   

5.
目的:研究卵巢有梭形细胞成分宫内膜样癌伴肝样癌的临床病理特征以及肝样癌的组织发生。方法:收集和分析病人的临床病理资料。石蜡切片免疫组化ABC法染色。结果:①1例62岁老妇,患有原发性高度恶性卵巢癌,并伴有AFP明显升高。AFP常随病情变化而变化;②病理特征主要为有梭形细胞成分宫内膜样癌和明显肝样癌成分。免疫组化染色显示肝样癌及其癌细胞内外玻璃小体AFP阳性;内膜样癌中腺上皮Keratin、EMA、ER阳性;而梭形细胞则Keratin、EMA和Vim阳性。而Desmin、Myoglobin、GAFP、HCG所有瘤细胞均为阴性;③由于AFP具有免疫抑制作用,患者预后不良。结论:以上结果表明,有梭形细胞成分卵巢宫内膜样癌伴肝样癌为卵巢一种特殊临床病理实体,反复复发后已完全向肝样癌转化  相似文献   

6.
应用鼠抗人原发性肝细胞癌(HCC)单抗Hab20制备免疫亲和层析柱,从HCC组织中获得了具有较高特异表达的高纯度肝癌抗原,经高效薄层色谱(HPTLC)、放射免疫自显影、双向HPTLC,发现该抗原为一高极性长糖链中性糖脂,其层析行为,免疫组化定位特点及抗原抗体交叉试验,证实它为一种新的肝癌分子标记物,命名为HCAl。通过Foltch萃取,高效硅胶层析等方法提取了肝癌及正常肝的中性糖脂,经HPTLC对比分析,发现肝癌除产生新的特有糖脂条带HCAl外还伴有正常糖脂组份缺失,提示HCC可能存在两种反向的糖基转酶活性改变。  相似文献   

7.
广西肝癌高低发区p53基因突变热点的对比研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究广西不同地区肝细胞癌(HCC)p53基因249密码子(cd249)的突变热点与黄曲霉毒素B1(AFB1)污染及HBV感染的关系。方法:用PCR-RFLP法检测62例石蜡包埋HCC组织中上述基因突变,免疫组化染色S-P法检测癌旁肝组织HBsAg表达。结果:广西HCC高发区及低发区病例p53基因cd249的突变频率分别为69.2%及20%(P<0.01)。癌旁肝组织HBsAg的阳性率为81%及100%(P>0.05)。p53基因突变热点与AFB1严重污染及HCC高发有密切关系,而与HBV感染无关。结论:p53基因突变热点的出现具有分子流行病学意义。p53热点高频率出现表明了当地AFB1的严重污染及HCC发生的主要地区性因素。  相似文献   

8.
具有丙型肝炎病毒抗原标志的肝细胞癌的病理学特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的系统地分析具有不同肝炎病毒抗原标志的肝细胞癌(HCC)的组织病理学特征。方法用免疫组化PAP法、ABC法显示69例组织中HBV及HCV抗原,运用CAS-200系统对癌组织进行图像分析。结果与单独HBV感染者相比,单独HCV感染相关HCC中透明细胞型肝癌发生率较高(7/9比4/33),分化较好;癌周肝窦内和汇管区淋巴细胞浸润及肝细胞坏死较轻(P<0.01);小胆管破坏较常见,且与淋巴滤泡样结构形成关系密切(P<0.05)。此外,该组患者年龄较大,临床症状较轻,手术预后较佳。结论单独HCV感染相关HCC具有不同于单独HBV感染相关HCC的临床及病理学特征,癌细胞核DNA含量及形态学参数定量分析结果与其生物学行为相符。  相似文献   

9.
应用免疫组化检测88例肝细胞癌(HCC)中nm23-H1蛋白的表达。癌旁肝组织强阳性表达,51例肝癌组织阳性表达(58%)。阳性产物主要定位于肿瘤细胞胞浆。nm23-H1蛋白表达与HCC肿瘤体积,组织分型及Edmondson分级无关,而与肝内或肝外转移显著负相关。结果表明nm23-H1在抑制HCC肝内或肝外转移中起着重要作用,有可能成为评价HCC病人预后的一项新指标。  相似文献   

10.
肝细胞癌nm23—H1蛋白表达的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用免疫组化检测88例肝细胞癌中nm23-H1蛋白的表达,癌旁肝组织强阳性表达,51例肝癌组织阳性表达(58%),阳性产物主要定位于肿瘤细胞胞浆。nm23-H1蛋白表达与HCC肿瘤体积,组织分型及E dmondson分级无关,而与肝内或肝外转移显著负相关,结果表明nm23-H1在抑制HCC肝内或肝外转移起着重要作用,有可能成为评价HCC病人预凰的一项新指标。  相似文献   

11.
以兔抗增强子结合蛋白(CCAAT/EnhancerBindingProtein,C/EBP)多肽抗体,用ABC法对18例人正常肝组织、5例新生儿肝组织及79例肝细胞肝癌(其中40例带有癌旁肝组织)中C/EBP进行免疫组化定位,同时运用C/EBPcDNA探针对3例人正常肝组织、1例新生儿肝组织、10例肝细胞肝癌(其中8例含配对的癌旁肝组织)进行Northern杂交分析。免疫组化结果显示,C/EBP弥漫分布于分化成熟的肝细胞浆及肝细胞核中(胞浆含量更丰富),在肝癌分化差(或分化低)的组织细胞中含量低或检测不到,并和癌的分级存在一定相关性。所有增生的胆管上皮细胞也呈阳性。C/EBPmRNA丰度(表达量)和免疫组化结果基本相符。以上结果进一步证实C/EBP在维持肝细胞分化状态中担负重要作用。  相似文献   

12.
对60例肝细胞癌、癌旁肝组织和47例肝硬变石蜡切片进行IGF-2和HBxAg免疫组化染色。结果表明,在HBxAg阳性的肝癌和肝硬变中IGF-2阳性率分别为100%(32/32例)和94.6%(35/37例),而HBxAg阴性组分别为82.1%(23/28例)和60%(6/10例)。IGF-2在肝癌中的阳性强度明显高于癌旁肝和肝硬变。IGF-2的分布形态有:(1)胞浆包涵体样、(2)全胞浆、(3)核内分布三种。癌旁肝及肝硬变中可见小多角细胞(SPLC)呈IGF-2和HBxAg阳性。对IGF-2在肝癌、癌旁肝和肝硬变中表达的意义及其与HBxAg的关系以及SPLC的性质进行了讨论。  相似文献   

13.
c-erbB-2蛋白和HBsAg在肝细胞癌与癌旁组织中的表达及相互关系程瑞雪冯德云沈明颜亚辉一、材料与方法取我校附属湘雅医院外科手术肝癌(HCC)标本40例,均附有癌旁组织;尸检正常肝组织10例。所有标本经10%福马林固定,石蜡包埋,5μm厚连续切片...  相似文献   

14.
异位肝叶发生肝细胞癌的倾向:病例报道和文献回顾   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道两例异位肝的病例;一例患者异位肝较小并与胃浆膜粘连,后发展为肝细胞癌(HCC)。该患者术前诊断是依据血清AFP监测和胃恶性溃疡活检,行全胃切除和食管空肠吻合术。切下的肿瘤组织约4×2×2cm大小,包括正常肝组织和肝细胞癌组织;另一例患者合并酒精后肝硬化,异位肝位于胆囊浆膜,且发现异位肝同原肝有共同的组织学改变。曾有文献报道20多例肝细胞癌(HCC)发生于肝外,原肝肝组织无肝细胞癌(HCC);与此相反,具有异位肝叶的病人仅有一例肝细胞癌(HCC)发生在原肝肝叶上。因为异位肝没有正常肝脏完整的血…  相似文献   

15.
已知Gas2在细胞周期阻滞时特异性表达 ,并因其被证实参与细胞凋亡而引起人们的关注[1] 。我们对肝细胞肝癌(HCC)和癌旁及正常肝组织中Gas2的原位表达作对比观察 ,结合HCC中细胞增殖及凋亡状况 ,分析Gas2在HCC发生、发展中的可能作用。一、材料与方法1.标本处理 :36例HCC及相应癌旁组织取自 1999年复旦大学附属中山医院首次住院手术患者 ,另有 8例正常组织 ,取自同期因良性肿瘤而部分切除的肝手术标本。2 .原位杂交检测Gas2mRNA :探针由上海肿瘤研究所提供 (与GeneBank的Gas2mRNA序列有 98.6 %同…  相似文献   

16.
本文介绍三重染色技术在同一切片上应用,其中用结肠癌单克隆抗体MC_3,显示结肠癌细胞内的肿瘤相应抗原;用AB或AB/PAS法显示结肠癌组织内的酸性、中性及混合性粘蛋白对32例原发性结肠癌的观察结果,三染阳性率达96.87%,证实MC_3-McAb原发性结肠癌的特异性强。MC_3染色在各型结肠癌阳性细胞浆内及腺腔缘处可见到棕黄色颗粒及弥漫性阳性物质,同时可见到大量PAS染色呈红色的中性粘液物质,这些细胞多位于细胞底2/3位置,正常少见。AB染色显示蓝色酸性粘液,在癌组织间质及癌旁间质混合性粘液呈紫色片状、糊状及正规则型,正常结肠组织中未见到此现象。 本文建立三重染色法,对结肠癌的研究提供免疫组化及组化相结合的方法。  相似文献   

17.
肝细胞癌及癌旁组织HCVRNA原位杂交和HBsAg免疫组织化学研究冯德云程瑞雪颜亚晖沈明一、材料与方法1标本:50例肝细胞癌(HCC)标本均为我校附属医院1995年1月至1996年6月外科手术切除标本;组织均取得癌和癌旁成分。所有标本经10%中性福...  相似文献   

18.
对12例经病理学专家会诊、从病变上认定的淋巴结“结节病”石蜡包埋组织,应用结核杆菌DNA特异性序列片段的聚合酶链反应(M.TB-PCR)技术、BCG免疫组化(BCG-IHC)技术和抗酸染色(AF)进行了分支杆菌/结核杆菌检测。在这12例考虑为“结节病”的病例中:有1例呈BCG-IHC和M。TB-PCR两项阳性;另1例呈AF、BCG-IHC和M.TB-PCR三项阳性。研究结果提示:(1)某些结核性淋巴结炎可呈结节病样病变;(2)淋巴结结节病很可能与分支杆菌/结核杆菌感染有关。  相似文献   

19.
c-erbB-2蛋白和表皮生长因子受体在肝脏病变中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
对184例乙型肝炎、肝硬变和肝细胞癌(HCC)及29例正常肝组织的标本作了ABC法染色,观察其c-erbB-2蛋白和表皮生长因子受体(EGFR)的表达情况。36%(48/134)的慢性肝炎、肝硬变和HCC组织中有EGFR表达,主要定位于血窦内皮。良、恶性病变肝组织之间在EGFR表达强度上无显著差别,提示EGFR可能与慢性肝脏病变中血窦内皮的增生有关。在正常肝,仅少数标本(5/29)中见到c-erbB-2微弱表达;在HBV相关的慢性肝脏病变,所有标本中均检测到c-erbB-2蛋白,主要定位于肝小多角细胞(SPLC)、小细胞性不典型增生(SCD)及小管状化生(DM)的肝细胞;HCC细胞中c-erbB-2蛋白阳性较弱。这提示c-erbB-2基因的活化与人HCC发生有关。其作用机制可能是促进SPLC向SCD的转化及促进SCD的进展。c-erbB-2与HBxAg表达的密切关联提示这种原癌基因的活化可能也与HBVX基因有关。  相似文献   

20.
乳腺嗜酸性细胞癌1例及文献复习   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的;探讨乳腺嗜酸性细胞癌的诊断及鉴别诊断。方法:通过HE、免疫组化染色及电镜观察1例女性乳腺嗜酸性细胞癌,并复习文献,结果:癌细胞呈圆形到多边表,胞浆丰富,胞冻内见弥漫2的强嗜酸性颗粒,细胞核呈轻一中度异型,核仁明显,癌细胞呈巢状排列伴有腺管及乳头形态。电镜下胞浆内充满了无极性分布的线粒体。无分泌颗粒。免疫组化染色显示癌细胞不表达肌动蛋白、S-100蛋白及嗜铬素A。PAS染色阴性。结论:嗜酸性细  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号