抗CD28─超抗原活化T细胞的TCRVβ特异性

对ＡＰＣ辅助超抗原活化Ｔ细胞的确切机制迄今仍不十分清楚。近年来有实验报道，在体外缺乏ＡＰＣ的情况下，仅靠ＣＤ２８分子的共刺激超抗原仍可活化Ｔ细胞。本实验对该情况下超抗原ＴＳＳＴ－１活化Ｔ细胞的ＴＣＲＶβ特异性进行鉴定，旨在观察单靠ＣＤ２８分子的共刺激ＴＳＳＴ－１活化Ｔ细胞是否仍保留超抗原所特有的方式。结果显示，ＴＳＳＴ－１在ＣＤ２８分子的共刺激下活化人的Ｔ细胞确是与其在ＡＰＣ辅助下活化人Ｔ细胞的方式一致，即均以ＴＣＲＶβ２特异性的方式。提示ＡＰＣ可能主要通过提供ＣＤ２８分子的共刺激来辅助超抗原活化Ｔ细胞     

系统性红斑狼疮患者CD28表达及其意义

ＣＤ２８是Ｔ细胞激活中重要的共刺激分子。为了解Ｂ７－Ｃ礤刺激途径在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）中的作用，我们对３０例期ＳＬＥ２外周血Ｔ细胞ＣＤ２８的表达进行了检测，并分析了其激活后凋亡情况。结果表明，ＳＬＥ组的ＣＤ２８Ｔ细胞低于正常对照组，在抗ＣＤ３单抗刺激后ＣＤ２８细胞凋亡率增加。这提示ＳＬＥ中Ｂ７－ＣＤ２８共刺激途径介导的ＡＩＣＤ可能导致ＳＬＥ中的Ｔ细胞淋巴细胞贫血症。     

CD28／CTLA4：B7在T细胞激活和效应过程中的共刺激作用

抗原特异性Ｔ细胞的激活需要ＴＣＲ－ＣＤ３复合体接受抗原提呈细胞提呈的抗原信息，同时还需多种辅助分子提供的共刺激信号。ＣＤ２８／ＣＴＡＬ４：Ｂ７介导的共刺激信号在ＣＤ４Ｔ细胞激活、ＣＤ８Ｔ细胞杀伤活性的诱导和效应过程中起重要作用。本文综述了ＣＤ２８／ＣＴＬＡ：Ｂ７的分子特性，在Ｔ细胞激活、效应过程中的共刺激作用，ＣＤ２８介导的信号传导途径及在肿瘤免疫、移植免疫研究中的意义。     

McAb共激活T细胞介导肝癌细胞前后的膜分子与TCRVβ基因的表达

Ｔ淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程，为了使Ｔ细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能，采用抗ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ８０（Ｂ７１）、ＣＤ２、ＣＤ５８ＭｃＡｂ分别刺激健康人ＰＢＬｓ后作用肝癌细胞，对作用前后ＰＢＬｓ用ＦＡＣＳ进行表型分析，结果发现：作用后ＣＤ３和ＣＤ８分子表达比作用前明显增高，而ＣＤ４分子无显著变化，同时基因家族采用ＲＴＰＣＲＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析ＴＣＲＶβ基因１～２０亚家族表达水平与特征，健康人ＰＢＬｓ分别加入ＩＬ２、ＰＨＡ、抗ＣＤ３和ＣＤ３＋ＣＤ２８、ＣＤ２８＋ＣＤ８０、ＣＤ２＋ＣＤ５８作用肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２）前表达水平平均约为５％，作用ＢＥＬ７４０２后表达水平约为１３％～２５％，其特征为Ｖβ７增高，这提示在癌抗原的参与下ＭｃＡｂ共刺激的Ｔ细胞活化，ＴＣＲ接受ＡＰＣ相应抗原的刺激，具有该ＴＣＲ的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的Ｔ细胞克隆，发挥其识别和杀伤癌细胞的作用，这将为肿瘤生物治疗的研究提供分子免疫学依据。     

协同刺激分子B7与疾病

大量实验证Ｂ７家族分子与其受体ＣＤ２８和ＣＴＬＡ４所产生的共刺激信号在Ｔ细胞活化，辅助性Ｔ细胞分化及效应性细胞 分泌中起重要作用。近年来发现，抗原提呈细胞表面Ｂ７分子异常表达与某些疾病密切相关。本文仅就Ｂ７分子在自身免疫性疾病和感染性疾病中的致病作用及其可能的治疗策略作一综述。     

抗CD3,CD28单抗对人T淋巴细胞共刺作用的影响因素

以抗ＣＤ３和抗ＣＤ２８作为Ｔ细胞激活的第一和第二信号，观察二者不同浓度，不同作用顺序和不同作用时间对人Ｔ淋巴细胞增殖反应的影响。结果显示单一的抗ＣＤ３和抗ＣＤ２８不能刺激Ｔ细胞增殖，只有同时域在一定时间内接受二者的共同刺激才能促使细胞增殖。     

抗 CD3 、 CD28 单抗对人 T 淋巴细胞共刺激作用的影响因素

以抗 Ｃ Ｄ３ 和抗 Ｃ Ｄ２８ 作为 Ｔ 细胞激活的第一和第二信号, 观察二者不同浓度, 不同作用顺序和不同作用时间对人 Ｔ淋巴细胞增殖反应的影响。结果显示单一的抗 Ｃ Ｄ３ 和抗 Ｃ Ｄ２８ 不能刺激 Ｔ 细胞增殖, 只有同时或在一定时间内接受二者的共同刺激才能促使 Ｔ 细胞增殖。单独接受抗 Ｃ Ｄ３ ２４ｈ 或抗 Ｃ Ｄ２８ １６ｈ 后, Ｔ 细胞对相应的另一信号刺激呈低反应性, 这一现象可能与 Ｔ细胞耐受及自身免疫病的发生有关。     

杀伤细胞抑制性受体的研究进展与应用前景

杀伤细胞抑制性受体对ＮＫ细胞和Ｔ细胞的功能起负调节作用。其中鼠ｌｙ４９家族为Ｃ凝集素家族的Ⅱ类跨膜蛋白，人类ＫＩＲ家族为免疫球蛋白超家族的Ⅰ类跨膜蛋白；二者功能相似，但在结构上却存在很大差别。近年来鼠ｇｐ４９Ｂ１分子和人类ＣＤ９４／ＮＫＧ２Ａ等分子的发现揭示：人与鼠同时具备这二类抑制性受体。杀伤细胞抑制性受体的发现为自身免疫性疾病及慢性病毒感染性疾病的防治打开了新的思路     

CD28/CTLA-4及其配体的研究进展

Ｔ细胞上的ＣＤ２８分子通过介导非特异性辅助激活途径，可协同Ｔ细胞受体（Ｔｃｅｌｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＴＣＲ／ＣＤ３）激活途径使Ｔ细胞完全活化，分泌细胞因子进而增殖、分化。ＣＤ２８分子的类同物ＣＴＬＡ－４，不仅在分子结构上与之同源，而且两者有共同的天然配体，迄今发现有三种配体［１］存在于抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上：Ｂ７－１，Ｂ７－２和Ｂ７－３。其相互作用的分子机理尚待深入研究。通过增强ＣＤ２８信号转导可用于抗肿瘤治疗或改善免疫反应低下的状况，而阻断此途径则可以用于抑制器官移植后的免疫排斥反应。     

CD28共刺激信号的传导途径

目前大量实验已证实ＣＤ２８和ＣＴＬＡ４与其配体Ｂ７家族分子结合后所产生的共刺激信号在Ｔ细胞活化过程中起重要作用。关于ＣＤ２８和ＣＴＬＡ－４信号传导的分子机制的研究正受到重视。由于ＣＴＬＡ－４的功能尚待进一步确定，信号传导方面的资料又较少，本文仅就ＣＤ２８信号的启动、信号传导中涉及的分子作一综述，并将ＣＤ２８共刺激途径与ＴＣＲ途径进行了简略比较。     

人白细胞分化抗原CD28基因克隆及序列分析

ＣＤ２８分子是秀达于Ｔ淋巴细胞表面的大小约４４ｋＤ的双链同型二聚体多肽分子。ＣＤ２８可以通过共刺激的途径激活杀伤性Ｔ淋巴细胞，在肿瘤免疫中发挥重要作用，为了真核细胞表达ＣＤ２８分子并制备ＣＤ２８分子的单克隆抗体，以进一步研究ＣＤ２８分子在信号传递方面的功能，利用逆转录多聚酶链反应的方法，扩增了人ＣＤ２８分子的全序列基因，并将其克隆于ｐＵＣ１９质粒，进行了ＤＮＡ序列分析，为真核细胞表达ＣＤ２８分子并     

人CD28分子突变体的构建和表达

在肿瘤免疫中,发挥主要作用的是Ｔ细胞免疫。Ｔ细胞要完全活化,需要两种信号途径同时活化：第一种信号是经典的ＭＨＣ／多肽－ＴＣＲ／ＣＤ３途径,第二种信号是ＣＤ２８共刺激途径。ＣＤ２８共刺激途径的阻断,将导致Ｔ细胞克隆的耐受和凋亡。因此,ＣＤ２８分子的研究成为免疫学、肿瘤学等领域关注的热点之一。大量研究结果表明,ＣＤ２８分子的活化可促进Ｔ细胞增殖、多种淋巴因子,特别是ＩＬ２的分泌量增高２０～５０倍,并能介导有效的ＣＴＬ杀伤效应〔１〕。目前,国外研究主要集中于ＣＤ２８分子在Ｔ细胞活化、信号转导机制,以…     

CD23分子研究新进展

本文着重综述了ＣＤ２３分子的研究新进展，ＣＤ２３作为一神Ⅱ型穿膜蛋白，结构独特，如反向三联体ＲＧＤ结构、亮氨酸拉链结构和动物血凝素样结构等。该分子主要分布在Ｂ细胞、单核细胞和Ｔ细胞上，其表达与细胞分化阶段及亚群等因素有关，膜ＣＤ２３的功能是由其天然配体ＩｇＥ及其血凝素结构区介导的。ＣＤ２３分子可能作为粘附分子与ＣＤ２１相互作用而参与免疫调节。可溶性ＣＤ２３具有广泛的生物学活性，如调控ＩｇＥ的合成，促进Ｔ，Ｂ细胞的分化和增殖等。其作用机制可能是通过与效应靶细胞上受体或细胞膜上特异性糖基的相互作用而实现的，也可能是通过激活ｂｃｌ－２机制实现的。     

McAb共激活T细胞介导肝癌细胞前后的膜分子与TCR Vβ基因的 …

Ｔ淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程，为了使Ｔ细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能，采用抗ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ８０（Ｂ７．１）、ＣＤ２、ＣＤ５８ＭｃＡｂ分别刺激健康人ＰＢＬｓ后作用肝癌细胞，对作用前后ＰＢＬｓ用ＦＡＣＳ进行表型分析，结果发现：作用后ＣＤ３和ＣＤ８分子表达比作用前明显增高，而ＣＤ４分子无显著变化，同时基因家族采用ＲＴ－ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹     

McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡

用ＭｃＡｂ，抗ＣＤ３，ＣＤ３＾＋ＣＤ２８和ＣＤ２８＾＋ＣＤ８０激活健康人ＰＢＬｓ，作用于肝癌细胞，透射电镜观察其超微结构，发现除抗ＣＤ３可引起部分淋巴细胞诱导性凋亡外，其他组都可介导肝癌细胞凋亡。     

CD28／CTLA4：B7在T细胞激活和效应过程中的共刺激作用

抗原特异性Ｔ细胞的激活需要ＴＣＲ－ＣＤ３复合体接受抗原提呈细胞提呈的抗原信息，同时还需多种辅助分子提供的共刺激信号。ＣＤ２８／ＣＴＡＬ４：Ｂ７介导的共刺激信号在ＣＤ４ Ｔ细胞激活、ＣＤ８Ｔ细胞杀伤活性的诱导和效应过程中起重要作用。本文综述了ＣＤ２８／ＣＴＬＡ：Ｂ７的分子特性，在Ｔ细胞激活、效应过程中的共刺激作用，ＣＤ２８介导的信号传导途径及在肿瘤免疫、移植免疫研究中的意义。     

细胞免疫中共刺激分子研究进展

共刺激分子与其受体结合所产生的共刺激信号在Ｔ／Ｂ细胞活化、辅助Ｔ细胞分化、信号地有效应性细胞因子分泌中起重要作用。对共刺激作用与细胞免疫关系的深入了解，有助于阐明免疫细胞的生长分化及免疫调节机制，并为临床增强肿瘤免疫机能，诱导移植耐受及控制自身免疫等方面探索新的治疗策略。本文就共刺激分子在细胞免疫中的研究进展作一综述。     

辅助性T细胞亚群的分化调节

ＴＨ１ 细胞促进细胞免疫，ＴＨ２ 细胞促进体液免疫，维持ＴＨ１ 细胞与ＴＨ２ 细胞之间的平衡有重要的生理意义。正常情况下，机体主要通过ＩＬ－４、ＩＦＮ－γ及ＩＬ－１２ 调节ＴＨ１ 细胞和ＴＨ２ 细胞之间的平衡。ＣＤ２８ 分子、Ｂ７ 分子、Ｔ 细胞受体（ＴＣＲ）、ＩＬ－１０ 以及抗原递呈细胞（ＡＰＣ）等因素也参与调节。     

T细胞表面分子CD28研究进展

Ｔ细胞表面分子ＣＤ２８是粘附分子免疫球蛋白超家族的一员。ＣＤ２８与其天然配基Ｂ７结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介导Ｔ细胞激活，促进Ｔ细胞增殖及分泌多种细胞因子并介导Ｔ，Ｂ细胞粘附，防止克隆无反应状态的形成。ＣＤ２８的研究具有潜在的临床价值，已有研究表明，ＣＤ２８在ＨＩＶ感染机制探讨、肿瘤治疗、器官移植等方面具有重要意义。本文就有关内容作一综述。     

协同刺激分子B7与疾病

大量实验证实Ｂ７家族分子与其受体ＣＤ２８和ＣＴＬＡ４结合所产生的共刺激信号在Ｔ细胞活化、辅助性Ｔ细胞分化及效应性细胞因子分泌中起重要作用。近年来发现，抗原提呈细胞表面Ｂ７分子异常表达与某些疾病密切相关。本文仅就Ｂ７分子在自身免疫性疾病和感染性疾病中的致病作用及其可能的治疗策略作一综述。