BMP2活性多肽/PLGA复合物植入异位成骨的实验研究

目的用动物实验的方法评价自行研制合成的BMP2活性多肽生物因子与可降解PLGA复合物的异位诱导成骨能力。方法实验分3组。A组：BMP2活性多肽／PLGA复合物组；B组：单纯PLGA组；C组：明胶海绵组。分别于Wistar大鼠背部两侧骶棘肌下包埋植入。术后1、4、8和12周取材。经组织学观察和CT三维成像比较成骨情况，western blot检测Ⅰ型胶原及骨桥蛋白的蛋白表达，了解异位成骨的情况。结果植入块周围初期均表现为急性炎症反应，后期均为淋巴细胞、巨噬细胞浸润为主的非特异性炎症反应。A组植入4周时植入区有软骨生成，8周时有活跃的成骨细胞出现，并有非编织骨结构。12周可见大量新骨形成，有典型的骨小梁新生血管结构。B组和C组12周时仅见纤维组织形成，未见成骨。结论人工合成的BMP2活性多肽体内能启动软骨化骨过程，具有较强的异位诱导成骨能力。有与天然BMP2类似的骨诱导活性，具有广阔的应用前景。     

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用——抗原选择与应答类型

本文介绍一个新的概念：非特异免疫系统的细胞和体液成份可为特异性免疫提供指导,决定特异性免疫对抗原的选择性并左右其应答类型。     

非特异免疫对特异性免疫应答的指导作用：抗原选择与应答类型

本文介绍了一个新的概念：非特异免疫的细胞和体液成份可为特异性免疫提供指导，决定特异性免疫对抗原的选择性并左右其应答类型。     

瘦素与免疫应答

痩素作为一种激素样细胞因子,在造血及免疫细胞的发育中发挥重要作用。它主要作用在造血干、祖细胞阶段,从而引起三系造血细胞增殖,特别是对淋巴细胞的生成具有重要的促进作用,并在维持胸腺CD4 CD8 T细胞成熟的过程中发挥作用。痩素通过与表达在单核巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞、淋巴细胞表面的长型受体结合,促进上述免疫细胞的活化增殖,释放细胞因子,特别是促进Th1型促炎症免疫应答。     

Tim家族在免疫应答中的作用

Tim(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule)家族是最近发现的基因家族,主要表达在免疫细胞表面,调节Th1和Th2细胞介导的免疫应答,在一些变态反应和自身免疫性疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。当前研究主要集中在该家族中已发现的4个成员:Tim-1,表达在Th2细胞和活化的初始T细胞表面,为T细胞的活化提供协同信号,并促进细胞因子的分泌;Tim-2,仅在动物中发现,选择性地表达在Th2细胞表面,负调节Th2的增殖分化及细胞因子的产生;Tim-3,选择性地表达在Th1细胞表面,负调节Th1介导的免疫应答;Tim-4是Tim-1的天然配体,主要表达在活化的抗原提呈细胞(APC)表面。     

骨形成蛋白（BMP）复合材料的研究与应用

骨形态形成蛋白(BMP)具有诱导成骨的作用,是目前研究生物活性材料的一个方面。本文从生物材料角度介绍了BMP的特性及其复合移植物用于修复骨缺损、骨不连等方面的近况。     

CD81与免疫应答

CD81（TAPA－1）是一种非糖基化膜蛋白,属于四跨膜区蛋白超家族成员,具有影响细胞的粘附、激活、增殖和分化等生物学功能。本文主要就CD81对免疫应答的影响作一综述。     

CD81与免疫应答

CD8 1(TAPA 1)是一种非糖基化膜蛋白 ,属于四跨膜区蛋白超家族成员 ,具有影响细胞的粘附、激活、增殖和分化等生物学功能。本文主要就CD81对免疫应答的影响作一综述     

054 CD81与免疫应答

CD81(TAPA-1)是一种非糖基化膜蛋白,属于四跨膜区蛋白超家族成员,具有影响细胞的粘附、激活、增殖和分化等生物学功能.本文主要就CD81对免疫应答的影响作一综述.     

BMP_2活性多肽/鼠尾Ⅰ型胶原复合物植入异位成骨的实验研究

用动物实验的方法验证鼠尾Ⅰ型胶原支架与自行研制合成的BMP2活性多肽复合后诱导异位成骨的能力与作用。自行提取鼠尾Ⅰ型胶原以及与BMP2活性多肽复合,冻干后低真空模式下电镜观察胶原结构。实验分2组。对照组:单纯鼠尾Ⅰ型胶原组;实验组:BMP2活性多肽/鼠尾Ⅰ型胶原复合物组。将12只大白鼠随机分成2组,每只大白鼠右侧大腿作2 cm的切口,制备股四头肌肌袋模型,将上述材料分别植入肌袋。术后第3周和第6周分别作放射学检查(X-ray,CT),第6周将所有大白鼠处死作组织学(HE染色)检查。鼠尾Ⅰ型胶原冻干后孔径大小合适与BMP2活性多肽复合后无明显改变。术后第3周和第6周放射学检查可见实验组有明显的钙化影形成,且第6周成骨范围要明显大于第3周时所见,而对照组无成骨现象。术后第6周组织学观察可见实验组植入区有成骨细胞和大量新骨形成,而对照组仅见炎性细胞改变。鼠尾Ⅰ型胶原是一种较好的载体支架材料,自行研制合成的BMP2活性多肽与其复合后,具有较强的异位诱导成骨能力。     

内耳免疫应答与内耳免疫性疾病

免疫性内耳病是指由免疫系统功能紊乱引起的或与其相关的耳蜗、前庭功能障碍。最近发现内耳虽然位于骨性包囊内并缺乏淋巴引流 ,但它并非一免疫豁免器官。含有免疫补体细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的内淋巴囊是内耳免疫反应的主要部位 ,在内耳免疫性疾病的发生中起着重要作用。免疫性内耳疾病的诊断依靠临床表现 ,实验室免疫学检查及良好的免疫治疗反应 ,其治疗方案必须针对每个患者做到个体化。     

过敏性哮喘的免疫应答

本文着重介绍了过敏原进入下呼吸道后的局部免疫应答，主要涉及肺泡巨噬细胞数量和递呈抗原活性的增强；Ｔ淋巴细胞的活化和释放多种细胞因子（ＩＨ－４、ＩＨ－５等）；Ｂ淋巴细胞经二种信号作用克隆增殖，分泌较多的ＩｇＥ或ＩｇＧ４；肥大细胞、嗜酸粒细胞数量增加并释放多种递质及免疫应答的定位。     

口服幽门螺杆菌苗免疫小鼠后胃粘膜的免疫应答

目的 观测Hp全菌抗原和粘膜佐剂LT口服免疫Balb/c小鼠后的胃肠粘膜免疫反应。方法 采用ELISPOT法检测了胃粘膜、肠粘膜相关淋巴组织PP结抗原特异性形成细胞（AFC）。结果 抗原免疫组、抗原 佐剂组胃肠粘膜抗原特异性sIgA-AFC、IgG-AFC数量明显增加,尤以sIgA-AFC为甚。并且抗原 佐剂组明显高于单纯抗原组和对照组。结论 口服菌苗可有效诱导胃肠道粘膜免疫应答。局部sIgA可能在抗Hp感染中具有重要作用。     

白色念珠菌感染免疫应答的研究进展

白色念珠菌的致病是其与机体免疫系统相互作用的结果.研究发现,白色念珠菌感染人体时,刺激机体产生固有免疫及特异性细胞免疫和体液免疫应答.其中特异性细胞免疫占主导地位.了解认识白色念珠菌感染的免疫应答对诊断、预防及治疗白色念珠菌感染具有重要意义.     

热休克蛋白与免疫应答

近年研究发现,热休克蛋白参与免疫应答过程,在抗原受体成熟,抗原加工,呈递等多方面起作用,并且这种作用具有潜在的临床应用前景,本文综述这一领域的研究现状。     

CD28与免疫应答的研究进展

目前大量实验已证明CD28家族分子与B7家族分子结合后产生的共刺激信号在免疫应答的T细胞激活中起重要作用。对相关分子的研究已成为免疫学的一个热门课题。本文就CD28家族分子的结构、配体、信号转导以及对免疫应答的调控等作一综述。     

免疫应答中非对应性激发现象的研究

目的　观察机体的特异性免疫细胞克隆 ,在受到非对应性抗原刺激后的反应情况。方法　首先用定量的卵白、牛乳和牡蛎提取液 (依次简称为EW、MI、OE抗原 ) ,分别对家兔做基础免疫 ,再分别用EW、MI、OE 3种抗原对家兔做交叉免疫。采用酶联免疫法 ,定量检测各组交叉免疫前、后的基础抗体的变化。结果　采用与基础免疫不同的抗原做交叉免疫的各组家兔 ,其基础抗体均有 10 %～ 2 5 %的提高 ,较对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　免疫特异性反应细胞克隆可被非对应抗原激活     

家兔内耳免疫的抗体应答

<正> 1979年McCabe首次将自身免疫性感觉神经性耳聋作为单独的疾病提出,引起了耳科学者及免疫学学者的重视,在近十年中进行了一些内耳免疫功能的研究。本文用牛血清蛋白作为抗原在家兔内耳鼓阶接种,测定血清及外淋巴液中的特异性IgG水平,以了解内耳在免疫应答中的作用。