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注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果 在0~6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。 相似文献
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拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察不同时间下配伍液中拉氧头孢钠与奥硝唑的含量变化,以及配伍液中不溶性微粒数、配伍液外观和pH值等的变化。结果在室温下,8h内配伍液澄明,无沉淀产生,配伍液的吸收曲线未发生变化,奥硝唑和拉氧头孢钠的含量和pH值均无明显变化。结论拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用。 相似文献
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目的探讨注射用头孢硫脒与临床常用药物配伍稳定性。方法采用模拟临床用药浓度,测定注射用头孢硫脒与替硝唑注射液配伍后8h内的含量和pH变化,同时观察配伍液外观变化情况。结果配伍8h内头孢硫脒和替硝唑的含量、配伍液pH和外观均无明显的变化。结论注射用头孢硫脒与替硝唑配伍后稳定性良好,值得临床推广应用。 相似文献
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应用联立方程组新解法考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性.方法 分别在37℃、25℃条件下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(0.2g·L-1)、注射用头孢硫脒(1g·L-1)配伍液的外观,pH值及紫外光谱的变化. 用联立方程组新解法(新Vierordt法)计算注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒的含量.结果 选择291nm和263nm作为加替沙星和头孢硫脒的测定波长.α=0.288668,β=0.098569.在37℃的条件下,4h内pH值,溶液颜色,含量基本不变,在25℃情况下,两药配伍8h内pH值,溶液颜色,含量基本不变.结论 两种药物配伍在37℃条件下4h内基本稳定,在25℃条件下8h内基本稳定,用联立方程组新解法测定其稳定性,方法 简便,准确,实用性强. 相似文献
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目的:考察注射用夫西地酸钠与果糖注射液,转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后6 h内的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定夫西地酸钠与3种溶剂配伍后室温放置6 h内夫西地酸钠的含量变化,并观察其室温放置6h内外观及pH值的变化情况。色谱条件为使用NoVa-park C18柱,流动相为0.01 mol.L-1磷酸-乙腈-甲醇(16∶64∶20),检测波长为215 nm。结果:与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;6 h内配伍液中夫西地酸钠含量无明显变化,且均保持在97%以上,配伍液6 h内无新物质产生。夫西地酸在浓度0.484 8~3.878 4μg的范围内有良好线性关系(r=0.999 90)。结论:注射用夫西地酸钠与果糖注射液、转化糖注射液、木糖醇注射液配伍后室温放置6 h内夫西地酸性质基本稳定。 相似文献
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注射用氯诺昔康和盐酸曲马多注射液在氯化钠注射液中的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
建立HPLC法测定注射用氯诺昔康与盐酸曲马多注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性.采用VIP-ODS柱,流动相为0.02mol/L乙酸钠溶液(pH 5.5)-甲醇(40:60),检测波长271nm.结果表明72h内氯诺昔康和盐酸曲马多在氯化钠注射液中含量均无显著变化. 相似文献
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目的:考查多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法:观察及测定4种注射剂在5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH。采用HPLC法测定配伍液室温放置8h内的含量变化。结果:与配伍0h比较,配伍液放置8h内的外观色泽、不溶性微粒及含量均无明显变化,pH略有变化。配伍液中各药含量在8h内保持在90%以上,且配伍8h内无新物质产生。结论:多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温放置8h内质量基本稳定。 相似文献
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目的:考察丙泊酚注射液与依托咪酯注射液的配伍稳定性。方法:取丙泊酚注射液和依托咪酯注射液一定量按20 mg∶2mg的比例混合,分装成5份后分别在37℃恒温水浴箱中放置0、4、8、12、24 h,采用核磁共振波谱(NMR)法检测二者混合后是否生成新的物质,使用二甲基亚砜(DMSO)-d6溶剂溶解后分别进行H1-NMR的图像采集。结果:通过与标准品谱图对比及对不同水浴时间下混合样品间谱图峰面积积分可知,丙泊酚、依托咪酯二者混合后在上述条件下表现出良好的化学稳定性。结论:所建方法简便、快速、准确;丙泊酚注射液与依托咪酯注射液混合后无化学性质的变化,配伍稳定,可在临床联合应用。 相似文献
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金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性。方法:将金钠多与胞磷胆碱根据临床常用剂量按比例配伍后观察溶液外观,测定pH值,薄层色谱及测定含量。结果:在25℃条件下6h内混合液外观,pH值,薄层色谱均无变化。金钠多与胞磷胆碱含量无明显变化。结论:金钠多与胞磷胆碱配伍混合液稳定。 相似文献
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目的:考察维生素K1注射液、硫酸镁注射液与阿托品注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下避光放置24h内的外观、pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1、阿托品的含量,用火焰原子吸收分光光度法测定配伍液中硫酸镁的含量。结果:在避光24h内,维生素K1、硫酸镁及阿托品在0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液中的外观、pH值、不溶性微粒数及含量均无明显变化。结论:在避光条件下,维生素K1注射液、硫酸镁注射液及阿托品注射液在24h内可以配伍使用。 相似文献
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注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
陈瑶 《中国医院用药评价与分析》2009,(6):453-454
目的:考察注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下(20℃)6 h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果:6 h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下6 h内稳定。 相似文献
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目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化。结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5~2h内使用;果糖注射液最好单独使用。 相似文献