前列地尔联合替米沙坦对糖尿病肾病肾功能及蛋白尿的影响

选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病有效性及安全性的meta分析

通过计算机全面检索Pubmed,CBM,CNKI,Cochrance,维普数据库,万方数据库公开发表前列地尔联合替米沙坦治疗DN的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2018-05。根据设定的纳入和排除标准对检索出的文献进行严格筛选,并提取数据资料。通过Cochrane系统评价手册推荐的评估工具进行质量评价后,运用RevMan5. 3系统对纳入文献的结局指标进行meta分析.结果共16篇文献(共1195例患者)纳入研究。其中观察组(前列地尔联合替米沙坦治疗)共599例,对照组(单用替米沙坦治疗)共596例。M eta分析结果显示:在降低24小时尿蛋白,血肌酐(Scr),观察组优于对照组,(P 0. 0001);在降低血尿素氮(BUN)方面,两组间差异(P=0. 07)。结论联合治疗DIV优于单药治疗。     

前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响

目的：分析前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响。方法：随机选取2013年8月至2016年8月期间在我院就诊的糖尿病肾病患者674例为研究对象,分为试验组(前列地尔+依帕司他治疗)和对照组(前列地尔治疗),各387例,分析两组患者治疗前后的硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛(MDA)和黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)含量,血清尿素氮(BUN)、24h尿蛋白(UAE)、糖化血红蛋白(HbAIC)、血清肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)和血清白蛋白(ALB)含量、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量水平,采用SPSS20.0统计学软件进行分析。结果：(1)试验组的总有效率高于对照组[350(90.44%) VS 282(72.87%)],两组之间比较有统计学差异(P<0.05)。(2)试验组中,治疗后的MDA低于治疗前(4.6±0.5 VS 8.2±0.8),治疗后的SOD高于治疗前(57.9±4.3 VS 26.8±3.5),对照组中,治疗后的MDA低于治疗前(6.8±0.4 VS 8.3±0.7),治疗后的SOD高于治疗前(36.5±5.1 VS 26.6±3.2),治疗前后之间比较有统计学差异(P<0.05);治疗后,试验组的MDA低于对照组,试验组的SOD高于对照组,两组之间比较有统计学差异(P<0.05)。(3)试验组中,治疗后的BUN、UAE、Scr、FBG、ALB、TG和TC与治疗前之间比较有统计学差异(P<0.05),治疗后,试验组的UN、UAE、Scr、FBG、ALB、TG和TC与对照组之间比较有统计学差异(P<0.05)。结论：前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病患者,改善了氧化应激状态,降低了尿蛋白含量水平,值得临床推广应用。     

前列地尔联合依帕司他治疗对糖尿病肾病患者氧化应激状态及尿蛋白水平的影响研究

2016年7月-2017年12月期间81例糖尿病肾病者,分对照组共40例(单药前列地尔治疗)、观察组共41例(行前列地尔+依帕司他治疗)。结果:治疗后观察组氧化应激、尿蛋白各指标改善均优于对照组,P 0. 05;观察组治疗率为92. 7%高于对照组80. 0%,P 0. 05。结论糖尿病肾病患者以前列地尔、依帕司他配合治疗,尿蛋白、肾功能情况明显改善。     

前列地尔联合左卡尼汀对糖尿病肾病患者血糖及肾功能指标的影响

选择2015年10月至2017年10月糖尿病肾病患者110例,随机平分为对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀治疗。结果总有效率观察组(92.73%)高于对照组(72.73%),(P0.05);两组治疗后血糖(FPG、2hPG)水平及肾功能(24huPro、Scr、β2-MG)指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,(P0.05);不良反应的发生率(P0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病能够控制血糖,改善肾功能。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

目的　观察短期应用静脉推注前列地尔 (prostaglandin E1)对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。　方法　糖尿病肾病患者 81例 ,年龄 4 0～ 81岁 ;男 4 5例 ,女 36例。分为治疗组 4 5例和对照组 36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组 3个亚组。治疗组静脉推注前列地尔 (商品名 :凯时 ) 10μg,每日一次 ,连续 14 d。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。　结果　和对照组比较 ,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低 ,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白由治疗前的 (0 .34± 0 .0 6 ) g/2 4 h下降到(0 .2 1± 0 .0 7) g/2 4 h(P<0 .0 1) ,尿白蛋白由 (191± 76 ) mg/2 4 h下降到 (99± 5 3) mg/2 4 h(P<0 .0 1) ;在临床期肾功能正常组尿总蛋白由 (3.74± 1.99) g/2 4 h下降到 (2 .38± 1.4 7) g/2 4 h(P<0 .0 1) ,尿白蛋白由 (2 85 5± 1790 ) mg/2 4 h下降到 (16 34± 10 93) mg/2 4 h(P<0 .0 1) ;在临床期肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的 (1.89± 0 .93) g/2 4 h下降到 (1.84± 1.0 8) g/2 4 h(P>0 .0 5 ) ,尿白蛋白由 (14 0 7± 835 ) mg/2 4 h下降到 (1116± 5 5 7) mg/2 4 h(P<0 .0 5 )。治疗     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响。方法选择2015-06~2016-06该院收治的80例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用厄贝沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,2周一疗程,均服用2个疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血流变学及肾功能等指标水平。结果治疗前两组血流变学指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组肾功能指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著低于对照组,而血清白蛋白(Alb)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论早期糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果显著,可明显改善患者肾功能及血流变学,缓解临床症状,值得临床广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探究前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法选取2014年8月~2015年3月我院收治的DN患者158例,随机分为对照组和研究组,各79例。对照组口服贝那普利片;研究组口服贝那普利片+静脉滴注前列地尔,治疗2个月。比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量及尿微蛋白排泄率及疗效。结果经过两个月的治疗,两组患者尿蛋白含量及尿微蛋白排泄率都有明显降低,且治疗后研究组的两指标数值明显低于对照组;研究组的总有效率也明显高于对照组(P0.05)。结论前列地尔+贝那普利联合治疗能明显减少患者蛋白尿,有效率高,具有临床推广价值。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响

目的关于前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病进行治疗的效果分析,并研究对于患者蛋白尿水平的影响。方法该文研究对象为该院在2017年4月—2018年10月收治的50例糖尿病肾病患者,所有患者按照随机方法分为联合治疗组和单药治疗组,每组患者平均为25例,联合治疗组选择前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗,单药治疗组单纯选择前列地尔进行治疗,评价两组患者的治疗效果并分析两组患者蛋白尿水平。结果比较两组患者的临床治疗总有效率,联合治疗组为96.00%(24/25),单药治疗组为72.00%(18/25),差异有统计学意义(P0.05);对该文两组研究对象治疗前后的24 h尿微量白蛋白水平和患者的24 h尿蛋白含量进行评价,治疗以后两组患者均有所改善,但是联合治疗组的改善情况优于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者在治疗的时候,为患者采用前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗能提高患者治疗的效果,可有效改善患者的尿蛋白水平,值得推广。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的明确前列地尔联合贝那普利治疗法对治疗糖尿病肾病的临床意义。方法从2016年2月—2017年2月在该院接受治疗的糖尿病肾病患者中随机选取100例作为实验对象,其中包括男性55例,女性45例,平均年龄为(55.87.9)岁,病程均在6~12年之间,该100例患者全都使用注射胰岛素的方法对血糖进行控制,血脂正常。其分为两组,观察组和对照组,两组成员全都采取低糖低蛋白饮食对血糖进行控制,将药物治疗和饮食控制结合,实现血糖的稳定。然后对照组成员通过口服贝那普利进行治疗,1次/d,10 mg/次,而观察组成员在口服贝那普利的同时静脉注射前列地尔,1次/d,10 g/次,两组患者同时进行1个月的治疗。然后对患者的血脂情况以及尿蛋白情况进行整理分析,同时对其产生的并发情况及患者满意度进行记录分析。结果通过治疗,两组人员的总胆固醇、甘油三酯以及高密度脂蛋白胆固醇都得到明显降低,低密度脂蛋白胆固醇明显升高,同时观察组的总胆固醇和甘油三酯明显的比对照组低(P0.05),两组患者的24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白以及尿β2微球蛋白全都明显降低,同时观察组的结果明显比对照组低(P0.05),两组试验发生并发症的概率差异无统计学意义(P0.05),同时观察组患者的满意度为92%,远远高于对照组的74%,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论两组患者的对比分析可知,前列地尔联合贝那普利对于糖尿病肾病患者的治疗具有临床意义,应该在临床上得到推广。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例，随机分为联合用药组31例，氯沙坦组31例。两组控制血压、血糖方法相同，联合用药组静注前列地尔10μg每日一次，连续14d。结果：联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压（P〈0．05），治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平。氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论：早期肾病阶段，联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持在较低水平。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例,随机分为联合用药组31例,氯沙坦组31例.两组控制血压、血糖方法相同,联合用药组静注前列地尔10μg每日一次,连续14d.结果联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压(P＜0.05),治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平.氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少(P＜0.05).结论早期肾病阶段,联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平.     

缬沙坦联合达格列净对早期糖尿病肾病尿蛋白及肾功能影响

目的 研究缬沙坦联合达格列净对2型糖尿病肾病尿蛋白及肾功能影响.方法 选取2019年12月—2020年12月坊子区人民医院66例2型糖尿病肾病患者,采用随机摸球法进行分组,每组33例.对照组接受缬沙坦治疗,观察组接受缬沙坦联合达格列净治疗,观察其对尿蛋白及肾功能的影响.结果 观察组各项肾功能指标、治疗效果、血糖及血脂水...     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的分析依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取该院2011年5月—2012年5月收治的糖尿病肾病患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。两组患者均进行常规的降糖治疗以及饮食控制治疗保持血糖的稳定。对照组患者每天给予10 mg依那普利口服,实验组在对照组的基础上加以含10μg前列地尔的生理盐水静脉滴注。对比分析两组患者治疗前后的血糖、血肌酐以及尿蛋白含量变化情况。结果两组患者之后空腹血糖变化情况差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者血肌酐、尿蛋白含量下降明显,且效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病可以有效控制患者的血肌酐以及尿蛋白含量,疗效确切同时安全性高,值得临床进一步推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床研究

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取84例糖尿病肾病患者,并随机分成对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,一个月后,比较两组患者治疗前后的尿蛋白排泄情况,并分析两组患者的不良反应。结果经过一个月的治疗后,观察组与对照组相比,尿蛋白含量、尿微白蛋白含量减少的程度更加明显,差异有统计学意义(P0.05);两组都未出现严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利能够明显改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,并安全有效的治疗糖尿病肾病,值得临床推广。     

沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床评价

目的评价沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床疗效。方法将该院2018年10月—2019年9月收治的92例老年糖尿病肾病患者,进行随机分组,对照组采取常规治疗方法;观察组采取沙格列汀联合前列地尔治疗方法,对比分析两组方法治疗效果。结果观察组患者空腹血糖(FPG)(3.36±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(3.36±0.49)mmol/L、尿素氮(BUN)(3.36±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(3.36±0.49)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(9.47±0.54)g、胱抑素(Cys-C)(0.78±0.24)mg/L、C反应蛋白(4.87±0.98)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(0.78±0.24)mmol/L。对照组患者空腹血糖(FPG)(5.05±0.49)mmol/L、餐后2 h血糖(2 hPG)(10.56±0.51)mmol/L、尿素氮(BUN)(5.05±0.49)mmol/L、肌酐(Scr)(10.56±0.51)μmol/L、24 h尿蛋白(24 hUpro)(10.46±0.53)g、胱抑素(Cys-C)(1.46±0.27)mg/L、C反应蛋白(7.66±0.52)mg/L、血同型半胱氨酸(Hcy)(10.23±0.85)mmol/L。两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合前列地尔治疗老年糖尿病肾病临床治疗效果显著,降低血糖水平,改善肾功能水平,值得临床推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果及安全性研究

目的观察研究在治疗糖尿病肾病时应用前列地尔联合厄贝沙坦的临床效果及安全性。方法随机从2015年12月—2016年12月该院治疗的糖尿病肾病患者中随机抽取76例,并采用随机数表法均匀分配为观察组和对照组。对照组仅应用厄贝沙坦治疗,观察组在应用厄贝沙坦的基础上联合前列地尔行治疗,就两组疗效及安全性进行观察与比较。结果治疗前,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白(24 h UAE)的差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组Scr、BUN及24 h UAE水平均高于同期的对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为13.16%(5/38),对照组不良反应发生率为10.53%(4/38),两组差异无统计这意义(P0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,应用前列地尔联合厄贝沙坦的临床效果显著、不良反应少,可为临床糖尿病肾病联合治疗提供参考。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法选择该院83例2015年1月—2017年12月糖尿病肾病患者。随机分组,对照组采取缬沙坦治疗,综合治疗组则采取缬沙坦+前列地尔治疗。比较两组糖尿病肾病疗效;尿蛋白减少的情况、血糖改善时间;治疗前后患者肾功能、血流动力学监测指标、血压指标;不良反应。结果综合治疗组糖尿病肾病尿蛋白减少的情况相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05),血糖改善时间、肾功能、血流动力学监测指标、血压指标相比较对照组更好,差异有统计学意义(P0.05)。综合治疗组和对照组不良反应相似(P0.05)。结论缬沙坦+前列地尔治疗糖尿病肾病效果好。