外阴富细胞性血管纤维瘤1例报道及文献复习

富细胞性血管纤维瘤(cellular angiofibroma，CA)是近年才认识的一类外阴软组织肿瘤，1997年Nuccl等首次报道6例。肿瘤主要发生于年轻女性的外阴部位，瘤体小，有清楚境界，临床常误为巴氏腺囊肿，生物学行为良性。国内仅有1例报道，本院2001年收治1例，现介绍如下。     

睾丸细胞性纤维瘤1例

<正>患者男性,20岁,左侧睾丸发现一大小3 cm×3 cm质硬可活动包块4个月,不伴尿频、尿急等其它不适症状,透光试验阴性,右侧睾丸无明显异常。实验室检查:血和尿生化分析、人绒毛膜促性腺激素、肿瘤四项(甲胎蛋白、癌胚抗原、铁蛋白及糖类抗原-199)均正常。彩超提示左侧睾丸实性团块,考虑精原细胞瘤可能。CT示左侧睾丸内见环形强化偏     

青春期前外阴纤维瘤1例

患者女性,11岁.因外阴复发性肿块3个月入院.体检:患者发育正常,营养中等.外阴幼女型,距右侧大阴唇内侧缘2 cm外见1包块,4 cm×3 cm×2 cm,质软,无压痛,包块的皮肤表面见一长2.5 cm手术切口瘢痕.1年前曾在当地医院行"右会阴脂肪瘤"切除术,术后的病理诊断为:(右会阴)纤维组织瘤样增生.     

外阴巨大软纤维瘤1例

正患者女性,53岁,因外阴肿物16年,肿物迅速增大伴疼痛1个月余入院。16年前患者自行发现左侧大阴唇上部有一肿物,似皮赘,质软。肿物逐渐增大,入院前1个月肿物增长迅速,质地较前变硬,散在破溃及创面,遂就诊于河北省人民医院。妇科检查:外阴可见一大小13 cm×10 cm×8 cm椭圆形肿物(图1),色暗红,质硬,肿物底部可见散在溃疡面(图2),较大者10 cm×7 cm, 可见少量血性分泌物,蒂部大小7 cm×2 cm×2 cm,     

大阴唇富于细胞性血管纤维瘤一例

患者女,60岁.因右侧大阴唇肿块6年余于2008年7月26日入院.妇科检查:外阴右侧大阴唇膨隆,表面黏膜无溃破,可触及柔软、活动肿块一个,无触痛.临床诊断:右侧大阴唇囊肿.手术完整切除肿块,术后送病理检查.     

软组织血管纤维瘤1例

<正>患者男性，57岁。2019年右小腿下段局部挤压伤后出现一硬块，轻度胀痛，未经特殊处理，疼痛逐渐缓解，但硬结未能完全消除。近期患者感觉硬结明显增大，并再次出现胀痛不适感，于2020年8月18入院。入院专科检查：右小腿下段内侧明显隆起，皮肤色泽正常，可触及一大小10 cm×8 cm包块，质韧，无压痛及放射痛，边界不清，表面尚光滑，活动度差。血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能均正常。MRI检查示右小腿下段内后方软组织混杂信号肿块伴出血，     

富于细胞性血管纤维瘤3例临床病理分析

目的 探讨富于细胞性血管纤维瘤(cellular angiofibroma,CAF)的临床病理、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法对3例CAF行HE和免疫组化Max Vision法染色,分析临床资料并复习相关文献。结果 CAF瘤细胞丰富,呈短梭形,核卵圆形,偶见核分裂象;瘤组织中含大量管壁厚薄不一的血管,部分管壁玻璃样变性,间质可见水肿及黏液样变性。免疫表型:瘤细胞vimentin呈弥漫阳性,CD34、ER、PR呈阳性或部分阳性,SMA、desmin、S-100均呈阴性。结论 CAF是一种少见的间叶性肿瘤,多发于两性生殖区,其镜下以密集的短梭形细胞和丰富血管为特征,治疗以手术切除为主,患者预后良好。     

外阴恶性血管球瘤1例

正患者女性,34岁,因发现右侧外阴肿物6个月入院。患者自诉4年前于当地医院行右侧外阴肿物剥除术,术后病理不详,6个月前自觉外阴不适,就诊于当地医院考虑外阴肿物,建议观察未治疗,近6个月肿物增大不明显,活动时偶有疼痛。查体:右侧小阴唇内侧中下部可见2个空洞,右侧大阴唇稍不平,自上至下(皮下)可触及多个直径2~2.5 cm质硬肿物,有边界,无红肿,压痛不明显。遂行右侧外阴肿物切除术。     

青春期前外阴纤维瘤

成年女性外阴阴道部位可以发生多种间叶性肿瘤,其中侵袭性血管瘤、血管肌纤维母细胞瘤和富于细胞性血管纤维瘤特别好发于该部位,显示该肿瘤具有部位特异性,是由该处激素依赖性间质细胞发生而来。然而,在青春期前发生的外阴阴道间叶性肿瘤非常罕见。作者报道了一种独特的以前未被认识的发生于青春期前女性外阴的间叶性肿瘤一青春期前外阴纤维瘤。     

原发性孤立性肺纤维瘤1例

患者男性 ,48岁 ,体检发现右上肺阴影 6年。近期反复出现右胸背部隐痛 ,于 2 0 0 0年 10月 30日入院。体检 :双肺呼吸音正常 ,胸片和ＣＴ示 :右上肺类圆形阴影 ,密度较高 ,轮廓清晰 ,有分叶 ,与 6年前胸片及ＣＴ片比较 ,右上肺阴影有增大趋势 ,于 2 0 0 0年 11月 12日做右上叶切除术。病理检查　送检右上叶肺组织 ,胸膜增厚、粘连 ,肿块位于右上叶前后段之间支气管旁肺实质内 ,2 5ｃｍ× 2 5ｃｍ×3ｃｍ大小 ,椭圆形 ,边界清 ,似有假包膜 ,切面灰黄色 ,质韧 ,肿块与支气管无明显关联。镜检 :肿瘤由梭形细胞组成 ,梭形细胞与不同比例的胶原…     

正中神经脂肪纤维瘤性错构瘤1例

患者女性,19岁。1岁时发现右手拇指及大鱼际处较对侧为粗,渐加重,活动自如。近一年患处明显增粗,食指也粗大,拇、食指活动受限。体检:右手拇指较对侧粗,周     

食指掌指关节钙化性腱膜纤维瘤1例

患儿9岁,5年前发现左手食指掌指关节肿块,生长缓慢无自觉症状,未影响手指功能。查体:肿块位于左手食指掌指关节背侧,约花生米大小,质硬,活动差,无压痛。术中见肿物与深部筋膜粘连,不易剥离,与骨关节无明显关系。     

股骨骨膜促结缔组织增生性纤维瘤1例

患者,男,9岁.3天前右侧膝关节处突发疼痛.CT平扫示:右侧股骨下端后缘见局限骨质缺损改变,大小约1.31cm×1.29 cm,边缘骨质密度增高且不齐整(图1),提示为干骺端纤维件缺损,行肿瘤切除术.     

外阴血管肌纤维母细胞瘤三例

我院妇产科于 1997～ 1998年收治 3例外阴的软组织肿瘤 ,其中 2例行术中冷冻切片检查 ,手术切除标本常规 4%甲醛固定 ,石蜡包埋 ,3μｍ连续切片 ,除ＨＥ染色外 ,又进行了数种抗体的免疫组化染色 (ＬＳＡＢ法 )。其中 1例取少量新鲜瘤组织迅速放入 2 5 %缓冲戊二醛中固定 ,送透射电镜检查 ,3例均取得随访结果。 3例女性外阴血管肌纤维母细胞瘤的主要临床特点如表 1。病理检查 :其中 2例行冷冻切片检查 ,3例行免疫组织化学染色 ,1例取少量新鲜瘤组织行透射电镜检查。肿物表面光滑 ,有一层菲薄的纤维性包膜。肿物剖面粉红 ,隐约可见微细血管 ,…     

脂肪纤维瘤病1例

患儿男婴,16个月,发现右手小鱼际肿物半年,术中发现肿物实性,界限不清,与皮肤及皮下组织、肌肉粘连。病理检查眼观:破碎软组织两堆,直径为1.4~3 cm,切面为灰黄、灰白色。镜检:大量成熟的脂肪组织被条索状的纤维组织分隔呈小叶状(图1),纤维组织呈条索样或宽带状增生,并侵犯周围的骨骼肌(图2)。     

膀胱纤维瘤1例报告

1　临床资料我院泌尿外科于 2 0 0 2年 2月间收治膀胱纤维瘤 1例 ,现报告如下。患者 ,女性 ,37岁 ,于入院前一周无明显诱因出现全程肉眼发热血尿 ,并排出大量血块 ,伴有排尿困难及明显的尿频、尿急 ,无及腹部疼痛 ,在当地给予抗炎、止血及对症处理后症状消失。B超提示 :膀胱内占位病变 ,不随体位移动 ,左肾轻度积水。膀胱镜下观察 :膀胱左侧壁可见 3.5cm× 4.2cm肿瘤 ,左侧输尿管口不清楚 ,瘤体表面光滑 ,可见粗大的血管 ,血运丰富 ,易出血 ,基地部宽。于 2 0 0 2年 2月 2 8日在硬膜外麻醉下行膀胱肿瘤切除术 ,术中所见与膀胱镜下发现相同 …     

肠系膜纤维瘤病伴腹壁纤维瘤病1例

患者女性,43岁,发现腹部包块20余天,腹痛、腹胀伴呕吐1天,有剖腹产史.体检:腹壁陈旧性切口旁可触及一直径约5 cm的质硬肿物;腹部膨隆,右下腹可触及一直径约10 cm的质硬肿物,活动度差,有触痛、反跳痛,肌紧张不明显;肝脾未触及.影像学检查:B超示子宫右上方可见一直径约13 cm的实性包块,内部回声欠均匀,形态规则,周边可见游离液性暗区.     

外阴浅表性血管黏液瘤2例

例1,42岁,发现左侧外阴部包块5年,进行性增大,有压痛。查体:左侧外阴可触及皮下包块,大小3.0 cm×3.0cm×2.5 cm,表面皮肤无红肿及破溃,与周围组织边界清。例2,26岁,左侧外阴部包块2年,逐渐增大,无明显不适。查体:左侧外阴皮下包块,大小0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm,表面光滑,略呈分叶状,与周围组织边界较清。病理检查眼观:例1,带皮肿物1个,大小2.5 cm×2.0 cm×1.5 cm,肿物位于真皮及皮下,略呈分叶状,无包膜,边界较清,切面灰白色,实性,有黏液感,质中,基底部未     

侵袭性血管粘液瘤1例

1临床资料 患者,女性,44岁。因“发现右侧臀部包块10 d,自觉右下肢酸胀不适”于2011年4月入院。专科检查：右臀部可触及一约10 mm ×7 mm大小包块,边界较清晰,活动度良好,皮温正常,局部肿胀轻微,患侧肢体活动良好。血常规、肝功能、凝血时间、CA125、CA199、CEA、AFP等实验室检查未见明显异常。