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p16基因(MTS1)是新近发现的一种抑癌基因,其突变广泛而高频率地存在于各种人肿瘤细胞。p16基因可能与肿瘤的发生发展有关。我们应用抑癌基因p16的多克隆抗体,采用微波免疫组织化学方法,观察了抑癌基因p16在前列腺癌及其癌前病变中的表达情况,探讨p... 相似文献
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抑癌基因p16研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
钟理 《国际病理科学与临床杂志》1996,16(4):267-269
p16作为一个不同于p53的新发现的抑癌基因,为细胞周期与肿瘤发生机制的研究提供了新的途径,对今后肿瘤的治疗将具重要意义。对p16基因结构、定位、突变、表达情况以及作用机制作一综述 相似文献
3.
胃癌p16和cyclin D1的表达及意义 总被引:11,自引:0,他引:11
一、材料与方法1.标本 :86例胃癌组织为我院外科 1993~ 1995年间手术切除标本。参照文献进行组织学分类及分级[1] 。其中高分化腺癌 14例 ,中分化腺癌 2 4例 ,低分化腺癌 4 8例 ;2 4例不典型增生取自癌旁组织 ;另取 2 2例正常胃粘膜作对照。临床分期 :Ⅰ期 2 2例 ,Ⅱ期 18例 ,Ⅲ期 3 8例 ,Ⅳ期 8例。 78例有完整随访资料 ,生存超过 5年者 2 8例 ,占 3 2 .5 6%。2 染色方法 :按LSAB试剂盒 (丹麦DAKO公司产品 )进行染色。p16蛋白多克隆抗体 (N 2 0 )为美国SantaCruz公司产品 ,1∶5 0稀释 ;cyclinD1单克隆抗体为D… 相似文献
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抑癌基因P16在胃癌前疾病及胃癌中表达的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
抑癌基因P16在胃癌前疾病及胃癌中表达的研究高华袁媛王兰吴烨秋王梅先刘士良邢承忠一、材料和方法1.材料:160例胃粘膜活检组织,1995年10月~1996年4月取自中国医科大学第一临床医学院胃镜室,每例取新鲜胃粘膜1~2块(胃窦部及癌灶部),用中性福... 相似文献
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卵巢囊腺癌抑癌基因p16检测及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
进一步探讨新型抑癌基因P16与人类卵巢癌发生发展的关系。方法:采用S-P免疫组化方法对母系HO-8910细胞系,高转移HO-8910PM,NSMO模型和转移瘤以及69全卵巢癌腺癌手术标本石蜡组织进行P16检测。结果。母素HO-8910细胞与高转移HO-8910PM细胞,NSMO模型及转移瘤均具有P16阳性表达,表达强度均以转移细胞为弱。 相似文献
6.
肾细胞癌中抑癌基因PTEN的表达及生物学意义 总被引:2,自引:3,他引:2
目的 :研究抑癌基因PTEN在肾细胞癌的表达及其生物学意义。方法 :应用免疫组织化学S P法检测 5例正常肾组织、18例癌旁肾组织和 40例肾细胞癌组织中抑癌基因PTEN的表达。结果 :5例正常肾组织和 18例癌旁肾组织均有较强的PTEN蛋白的表达 ,二者PTEN蛋白的表达强度、阳性细胞的分布形式无差异。抑癌基因PTEN在肾细胞癌中的表达不同于正常肾组织和癌旁肾组织 ,12 5 %的肾细胞癌呈PTEN蛋白阴性 ;17 5 %的肾细胞癌PTEN蛋白呈弱阳性 ;70 %的肾细胞癌PTEN蛋白呈阳性或强阳性 ,与癌旁组织PTEN蛋白的染色强度无差异。PTEN蛋白阴性的肾细胞癌 ,肾门淋巴结转移率为80 % ;PTEN蛋白阳性的肾细胞癌 ,肾门淋巴结转移率为 2 0 %。PTEN蛋白阴性肾细胞癌的肾门淋巴结转移率与PTEN阳性肾细胞癌的肾门淋巴结转移率比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :肾细胞癌中存在着抑癌基因PTEN的表达缺失和异常 ;抑癌基因PTEN的表达异常可能与肾细胞癌的发生、发展有关 ,抑癌基因PTEN是肾细胞癌的一种新的相关基因。 相似文献
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目的 :探讨 p2 7kip1 、PCNA及 p1 6与胃肠道类癌转移的关系。 方法 :采用免疫组化SABC法检测 2 5例胃肠道类癌组织中p2 7kip1 和PCNA蛋白表达 ,同时用PCR法检测 p1 6基因的缺失情况。 结果 :p2 7kip1 在胃肠道类癌阳性表达率为 64 % (1 6/ 2 5) ,PCNAⅠ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级表达率分别为 56 %、44 %。 2种蛋白阳性表达率与分化程度无相关性 (P >0 0 5) ,与淋巴结转移相关 (P <0 0 5)。p2 7kip1 与PCNA表达负相关。p1 6基因纯合性缺失率为 48% (1 2 / 2 5) ,其缺失率与类癌分化程度和淋巴结转移无关。结论 :p2 7kip1 低表达、PCNA高表达与胃肠道类癌转移有关 ,胃肠道 ;类癌的发生与p1 6基因缺失有关 ,但可能为早期分子事件。 相似文献
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抑癌基因p21 总被引:2,自引:0,他引:2
万伍卿 《国际病理科学与临床杂志》1996,16(4):262-264
抑癌基因Wafl/Cipl/p21(Wild┐type┐p53┐activatedfragment/CDK┐interactingprotein1/p21)既与肿瘤抑制作用密切相关,又能通过抑制周期素┐周期素依赖激酶(Cyclin┐CDKs)复合物活性,协调细胞周期、DNA复制与修复之间的关系,从而将肿瘤抑制作用与细胞周期控制过程紧密相连。p21基因的发现、克隆及其在细胞周期控制与肿瘤发生中有重要作用 相似文献
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p53,p21和p16基因蛋白在膀胱癌中表达意义 总被引:1,自引:0,他引:1
1材料和方法1.1材料收集牡丹江市第一人民医院有完整随访记录的膀胱癌患者50例,年龄35~76岁,其中男性43例,女性7例。所有标本均经10%福尔马林固定,常规石蜡包埋,4μm厚连续切片,另取6例正常膀胱标本作对照。全部病例术前均未作化疗,病理分级按... 相似文献
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应用免疫组化法检测 96例原发性乳腺癌组织p16蛋白表达情况 ,探讨 p16蛋白与乳腺癌病理分型、分级、淋巴结转移的关系。1 材料与方法1 1 材料 选自我院 1985~ 1995年间乳腺癌根治术或简化根治术切除标本共 96例。所有标本均取 3~ 5块癌组织和同侧腋下淋巴结 ,经 10 %福尔马林固定 ,常规石蜡包埋切片 ,HE染色。组织类型按WHO标准分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌和其他类型癌 ,后者包括髓样癌、粘液腺癌、腺管样癌、分泌型癌。组织学分级参照BloomandRichardson〔1〕标准。两项指标均由 2名医师分别观察和评分… 相似文献
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抑癌基因p16基因与肿瘤关系以及基因治疗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
我们已在大部分肿瘤中发现 p16基因有缺失或突变。它与癌症的关系非常密切 ,如果 p16基因发生了突变、缺失 ,或者 p16蛋白发生质和量上的改变 ,则会导致细胞的无限增殖 ,从而引起肿瘤的发生。本文就 p16基因的结构、功能与肿瘤的关系以及在基因治疗中的应用作了简要的总结 相似文献
14.
胃肠道类癌中p27^kipl、PCNA表达及p16基因缺失 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨p27^kipl、PCNA及p16与胃肠道类癌转移的关系。方法:采用免疫组化SABC法检测25例胃肠道类癌组织中p27^kipl和PCNA蛋白表达,同时用PCR法检测p16基因的缺失情况。结果:p27^kipl在胃肠道癌阳性表达率为64%(16/25),PCNA I-Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级表达率分别为56%、44%。2种蛋白阳性表达率与分化程度无相关性(P>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.05)。p27^kipl与PCNA表达负相关。p16基因纯合性缺失率为48%(12/25),其缺失率与类癌分化程度和淋巴结转移无关。结论:p27^kipl低表达、PCNA高表达与胃肠道类癌转移有关,胃肠道;类癌的发生与p16基因缺失有关,但可能为早期分子事件。 相似文献
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金焰 《国外医学:遗传学分册》2001,24(5):269-272
我们已在大部分肿瘤中发现p16基因有缺失或突变。它与癌症的关系非常密切,如果p16基因发生了突变、缺失,或p16蛋白发生质和量上的改变,则会导致细胞的无限增殖,从而引起肿瘤的发生。本就p16基因的结构、功能与肿瘤的关系以及在基因治疗中的应用作了简要的总结。 相似文献
16.
目的:探讨食管鳞状细胞癌p16/INK4基因启动子区高甲基化和p16、cyclinD1蛋白表达的意义。方法:用甲基化特异性PCR(MSP)法检测p16/INK4基因启动子区的高甲基化,用免疫组织化学方法检测p16、cyclind1蛋白的表达。结果:30例食管鳞状细胞癌中7例p16免疫组织化学阳性,15例cyclinD1阳性,组织学和统计学分析显示p16与cyclinD1的表达呈负相关。4例检出p16/INK4基因启动子区高甲基化,但与p16失表达无统计学意义。结论:(1)在食管鳞状细胞癌可检出p16/INK4基因启动子区的高甲基化,而甲基化不是引起p16失表达的主要原因。(2)p16与cyclinD1的表达呈负相关,提示细胞周期调控因子之间可能存在相互影响表达的反馈机制。 相似文献
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目的探讨吲哚胺-2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1)在卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer, EOC)中的表达及其与临床病理特征、p53突变、预后的关系。方法采用免疫组化法检测111例EOC中IDO1和p53蛋白的表达;肿瘤细胞p53蛋白阳性百分数作为卵巢癌TP53突变的替代标志物。结果 IDO1在EOC中阳性率为54.1%,p53突变在EOC中占77.5%。单因素分析显示,IDO1表达与EOC患者年龄、临床分期、腹膜转移无关,IDO1表达与EOC组织亚型、p53突变相关。多因素分析显示,IDO1表达与p53突变相关。Kaplan-Meier生存分析显示,IDO1高表达组的总生存率低于低表达组,但差异无统计学意义。结论 IDO1表达与p53突变有关,IDO1和p53可能共同参与EOC的发生、发展。 相似文献
18.
《临床与实验病理学杂志》2018,(12)
目的探讨CD147和p16在子宫颈腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测51例子宫颈腺癌(endocervical adenocarcinoma,ECA)、11例子宫颈腺体不典型增生(glandular dysplasia,GD)、13例子宫颈良性腺体病变(benign glandular lesions,BGL)和20例正常子宫颈组织中CD147和p16的表达,并复习相关文献。结果 CD147和p16在子宫颈ECA、GD、BGL及正常腺上皮中均有表达。CD147和p16在ECA组中的表达高于BGL组和正常子宫颈组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。CD147在GD组中的表达高于BGL组和正常子宫颈组,差异均有统计学意义(P0. 05)。p16在GD组的表达高于正常子宫颈组,差异有统计学意义(P 0. 05)。不同年龄、分化程度、组织学类型、有无淋巴结转移、FIGO分期子宫颈腺癌患者CD147和p16的表达差异均无统计学意义(P 0. 05)。ECA组中CD147和p16的表达呈正相关(rs=0. 546,P 0. 05)。结论 CD147和p16对子宫颈腺体良恶性病变的甄别具有重要的参考价值。联合运用CD147和p16可以辅助ECA的诊断,尤其是活检标本的诊断。 相似文献
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抑癌基因p53及蛋白产物在星形细胞瘤中的表达郭琳琅曹长安肖莎区士欢采用核酸分子原位杂交技术和免疫组化方法观察了p53基因在37例星形细胞瘤中的表达情况,探讨p53基因与星形细胞瘤发生的关系。1材料和方法1.1材料选自我院神经外科手术切除星形细胞瘤标本... 相似文献
20.
《临床与实验病理学杂志》2016,(9)
目的探讨BRG1基因在儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)中的表达,分析BRG1基因在AT/RT鉴别诊断及发病机制中的生物学意义。方法应用免疫组化SP法检测13例AT/RT组织中BRG1和INI1的表达。结果 BRG1在13例AT/RT组织中均呈阴性,INI1在13例AT/RT组织中有1例阳性,INI1阳性者中BRG1呈阴性。结论 BRG1在AT/RT中表达缺失是该肿瘤生物学特征,可作为AT/RT鉴别诊断有用的标志物;BRG1有助于鉴别INI1阳性的AT/RT患者;BRG1在AT/RT中表达缺失可能是肿瘤发生的又一重要线索。 相似文献