醇溶性和水溶性伊红在活检小组织标本预染上的应用比较

近年各种内镜及细针穿刺活检小组织标本越来越多,由于取材的局限性,取材组织数量少、体积小,给技术员在制片过程中带来困难.目前国内外对于小标本的预处理方法不尽相同,有酸化的伊红液[1]、未酸化的伊红液、伊红-固定液[2]等预染法,均采用水溶性伊红配成的各种预染液.由于试剂配置方法、剂量等均无统一标准,采用常规的伊红滴染法效...     

自动染色仪在组织标本苏木精-伊红染色技术中的应用

自动化染色技术在组织标本制作中的应用,突破了传统操作制片的局限性,减轻了劳动强度,提高了制片的质量和数量,满足日益增长的形态学实验教学需要,为实现形态学实验教学全面开放奠定坚实基础。     

六种固定液对冰冻切片苏木精-伊红染色效果的比较

<正>让冰冻切片的苏木精-伊红(HE)染色效果等同于石蜡切片,固定液的选择是最关键。目前很多相关文献报道说法不一。我们选用组织学常用和易配制的6种固定液进行苏木精-伊红(HE)染色效果的比较观察。     

不同固定液对肾穿刺活检组织固定及染色差异的比较

肾穿刺活检是诊断肾脏疾病的重要手段。目前开展肾脏病理的医院寥寥无几。山东省交通医院自2010年3月与济南齐鲁医学检验所合作接收来自全省的肾穿刺活检远程邮寄病理检验标本以来,截至2013年12月共接收3216例,前后选择4种固定液用于光镜标本的固定,对其染色结果进行比对分析如下。     

全自动染色机染色过程中伊红染液的应用体会

HE染色是病理学技术中最常用的染色方法之一.随着病理学技术的快速发展,全自动染色机以其稳定、高效、良好的染色效果逐渐代替了手工染色,但是,在具体使用过程中,经常出现伊红不易上色现象,致使胞质着色不良,影响染色效果.本文现结合作者实验中的工作体会,介绍全自动染色机代替手工染色后伊红染液改进的使用方法.     

不同pH值甲醛固定液对肾脏标本特殊染色的影响

<正>特殊染色是肾脏病理诊断不可缺少的依据,而特殊染色制片质量是否稳定直接影响到病理诊断的准确性、及时性。制片质量受多种因素影响,其中最关键的是肾脏组织光镜标本的固定,因此固定液的选择至关重要。本文将对配制的三种不同pH值的甲醛固定液用于肾脏组织光镜标本的固定情况进行比较,观察肾脏组织切片六胺银、Masson三色、高     

肾穿刺活检标本制片体会

正肾穿刺活检涉及的病理学技术多而复杂,包括常规病理、免疫组化及电镜检查等几大方面,技术要求高~([1])。为提高肾穿刺活检标本的制片质量,作者结合2009~2015年安徽医科大学第二附属医院病理科700余例肾穿刺活检标本的制片工作经验进行介绍并讨论。1材料与方法1.1材料收集安徽医科大学第二附属医院病理科2009~2015年肾穿刺活检标本706例,所有标本均由肾内科医     

Bouin液和4%中性甲醛固定液对睾丸活检组织固定和HE染色差异的比较

在男性学发展过程中,睾丸活检曾经是惟一对无精子症或少精子症有诊断价值的检查.随着精液内一些附性腺的功能性指标检测技术的建立,生殖激素测定及与精子发生有关基因诊断技术的开展,睾丸活检已成为一种既可协助临床诊断又可指导临床治疗的方法.     

盐酸化伊红溶液在病理小标本包埋操作中的应用

正病理科日常工作中经常会遇到各种小标本,如内镜活检及穿刺活检组织的病理标本制作。由于标本体积小,经过脱水处理后体积更小,易遗漏给后期病理标本制作带来一定的困难,目前取材时多采用小标本伊红滴染法,使组织在包埋过程中易于识别,提高包埋速度和质量~([1])。作者在实际工作中发现,水溶性和醇溶性伊红滴染小标本脱水后仍出现着色过淡现象,这给小组织包埋和后续切片带来一定的影响。作者参照胥维勇等~([2])方法,配置盐酸化伊红溶液滴染小组织,     

肾活检标本免疫组化染色常见问题及对策

肾活检免疫病理技术对肾脏疾病的诊断起着至关重要的作用。肾活检免疫病理技术包括免疫荧光技术和免疫组化技术 ,免疫荧光技术需要一定的实验室条件和设备 ,在中小医院开展有一定的困难。相对而言 ,免疫组化工作却有一定的基础。但因肾活检免疫组化技术与普通的免疫组化技术仍有着一定区别 ,较一般的免疫组化要求更高。 10年来 ,笔者行 6 0 0 0多例肾活检标本的免疫组化检查 ,摸索出一套较为成形的肾活检免疫组化技术 ,这里对该技术的要点及其染色中的常见问题及对策进行讨论。1　免疫组化技术的优缺点 (与免疫荧光技术比较 )　　免疫组化技…     

商用淀粉酶在肝穿刺活检标本糖原染色中的应用

正肝穿刺活检技术已广泛应用于临床肝病的诊断与治疗,是肝脏炎症、肿瘤、代谢性、遗传性等疾病的重要诊断方法。常规PAS染色不能正确区分代谢性肝脏疾病的阳性物质与正常肝脏纤维素及黏液物质,易导致代谢性肝病的误、漏诊。本科室采用进口商用淀粉酶试剂盒,建立新的操作规范与流程,对肝脏穿刺活检标本进行标准化处理,较好地解决该问题,保证了肝脏代谢性疾病诊断的正确率,现报道如下。     

苏木精与伊红染液在病理小标本制片中的应用比较

正病理科日常外检工作中经常会遇到各种内镜活检及穿刺活检小标本,由于其体积小,形状不规则,为使组织在制片过程中易于识别,醒目、便捷的预染方法对于小组织的辨认非常重要。目前常规取材时采用的伊红染色法经过脱水处理后经常出现着色不深甚至完全不着色现象,在标本后续制作过程中容易发生组织丢失、与其他组织碎屑相混淆、切片不全或过切等现象。作者通过反复摸索比较,发现Lillie-Mayer苏木精染色的小组织着色鲜明而均匀,不易褪色,缩短了制片时间,提高了     

制作胰腺HE染色标本的体会

胰腺是一大消化腺 ,属实质性器官 ,是组织学重要的教学内容之一。制作合格的胰腺标本非常重要 ,也较不易。笔者在多年的实践工作中 ,对胰腺标本的制作方法反复摸索 ,多次进行比较性实验 ,获得一些体会 ,现介绍如下 ,供同行们参考。1　动物种类及材料部位的选择经反复选用多种动物 (如豚鼠、大白鼠、狗、兔、猫等 )的胰腺 ,分别取胰头、胰体和胰尾进行制片。比较后发现 ,选择成年豚鼠或大鼠的胰腺尾部较为理想。该部位胰岛较多 ,内、外分泌部区分明显 ,形态结构典型。2　动物功能状态的选择胰腺的酶原颗粒是胰腺外分泌部腺泡细胞的重要结构成…     

骨髓活检标本组织切片厚度对网状纤维染色效果影响

<正>采用Gomori染色判断骨髓纤维化程度,在多种血液病骨髓活检病理诊断与鉴别诊断中有辅助意义[1]。实际工作中,不同的技术员在做骨髓网状纤维染色时切片的厚度不一,导致质量不稳定。因此,本实验将比较不同切片厚度对骨髓标本网状纤维染色结果的影响,现报道如下。     

兔脑组织的甲苯胺蓝-苏木精-伊红联合染色技术

形态学技术中组织染色是观察细胞的主要技术手段,但是单一染色技术无法满足观察细胞形态,因而有必要进行联合染色观察细胞形态结构.神经元细胞的形态结构比较复杂,若能解决神经元细胞的联合染色方法的问题,将为神经元细胞的研究开辟广阔的前景.为此进行神经元细胞的联合染色方法研究,期望能清楚观察神经元细胞的细胞核、细胞质以及细胞质中的尼氏体等形态结构.1 材料和方法1.1 材料选取正常的雌兔,测定质量后,耳源静脉注射20％乌拉坦溶液(5 mg/kg)麻醉.剖开胸、腹腔,剪开右心耳,由心尖快速注入生理盐水500 ml.之后先快后慢输入10％福尔马林溶液1 000 ml,所需时间1.5h.取脑组织放入300 ml 10％福尔马林溶液容器内,固定2周.     

不同固定液和固定时间对大肠癌淋巴结免疫组化染色的影响

目的:探讨不同固定液和固定时间对大肠癌淋巴结组织的免疫组化染色效果.方法:42枚原发大肠癌淋巴结组织,分别用不同pH:5.0、6.0、7.0、8.0、9.0的混合甲醛固定液固定不同的时间(6h以下、6～12 h,1～7d,8d以上),进行组织免疫组化染色.以细胞角蛋白20为目标抗原,用Olympusdp70图像采集分析仪依据染色强度和阳性细胞率来计算评分.结果:采用pH7.0的固定液处理后,样品的阳性表达率为92.86%,显著高于pH为5.0、 6.0、 8.0、 9.0的固定液处理(P<0.05);固定时间为6～12 h,样品的阳性表达率为97.62%,显著高于固定时间为6h以下、1～7d、8d以上的各处理(P<0.05).结论:以细胞角蛋白20为目标抗原,选择pH值7.0的混合缓冲甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本6～12 h,可以得到最佳免疫染色效果.     

PTAH染色液配制的改进及应用体会

ＰＴＡＨ染色液配制的改进及应用体会王晓东为了缩短常规ＰＴＡＨ（ｐｈｏｓｐｈｏｔｕｎｇｓｔｉｃａｃｉｄｈｅｍａｔａｉｎ）染液制备的成熟时间，且能较长久地保存染液，与常规方法比较同样可获得满意的染色效果。我们主要根据化学反应原理［１］，对ＰＴＡＨ染液配制...     

制作HE整块组织染色标本的体会

<正>在中等卫生学校解剖教研组技术员少或无的情况下,要满足大量教学组织切片的需要,体现本学科的技术水平,制作H、E整块组织染色标本是行之有效的方法.笔者十多年来利用课余时间实践,体会如下.