凝块分离双缩脲比色测定纤维蛋白原的改进方法

当前纤维蛋白原(Fib)的测定方法甚多,按其测定的原理大体上可分为三大类:热/盐沉淀法、可凝固蛋白法(功能法)和免疫学方法[1]。凝块分离双缩脲比色法是卫生部医政司编印的《全国临床检验操作规程》(下称《规程》)推荐的方法[2],属于可凝固蛋白法。我们将其与参考方法——Jocobsson法和冯·克劳斯(vonClauss)法作了比较,探讨其实用性和可靠性,同时对方法本身进行了部分改进。方　　法一、Jocobsson法　系WHO推荐的Fib参考方法,具体操作见参考文献[3]。二、克劳斯法　系NCCLS推荐的Fib常规测定方法,具体操作见参考文献[4]。三、凝块分离…     

血浆纤维蛋白原双缩脲试剂测定法

我们对双缩脲试剂测定纤维蛋白原方法进行了改进,在56℃条件下,双缩脲试剂中的氢氧化钠溶解纤维蛋白凝块与显色反应同时进行,简化了测定方法,所得结果非常满意,现报道如下。     

纤维蛋白原凝块对HBsAg的影响分析

我们在长期检验中发现,纤维蛋白原凝块对HBsAg的检测有一定的影响,很容易引起假阳性,尤其冬季温度较低,血液采离人体后,不易凝固.工作人员常急于检验,血液未完全凝固前加样.因而出现纤维蛋白引起的假阳性.为此我们采用血液凝固前后对比观察的方法,随机检测血标本189例现将结果报告如下.     

双缩脲反应测定血清总蛋白方法的标准化

双缩脲法定量测血清总蛋白已有70余年的历史.1974年,美国临床化学协会(AACC)标准化委员会的总蛋白研究组,用双缩脲法进行了血清总蛋白的室间研究.1978年,国际临床化学协会(IFCC)标准委员会在提出人血清蛋白标准74/1的暂     

用双缩脲试液作血细胞计数仪Hb比色池清洗剂

用双缩脲试液作血细胞计数仪Ｈｂ比色池清洗剂浙江省温岭县第一人民医院（３１７５００）陈洛昌，仇越海，汪永平我室一台ＰＣ－６０４血细胞计数仪，长期使用后。出现“ＨＧＢＬＡＭＰ”灯闪动不停，检查更换灯泡、洗净，冲洗等办法均无济于事，经用双缩脲试液清洗比色池...     

粘度计方法测定血浆纤维蛋白原浓度

血浆纤维蛋白原测定是最常用的Clauss 法,本文作者介绍一种用粘度计测定血浆和血清粘度,根据二者之差计算出纤维蛋白原含量的方法。研究包括健康人、冠心病、炎症与非炎症以及外科病人共110例,均用新鲜标本用Clauss 方法测出纤维蛋白原含量,然后每一标本在粘度计上测出血浆相血清粘度值,按下列公式计算结果:血浆纤维蛋白原=1725×[血浆粘度(Pr)-血清粘度(SV)]+70。结果表明,Clauss 方法和粘度计算法两者有密切相关性(γ=0.914,p<0.000001)。在低纤维蛋白原浓度时(<2.00g/L),粘度计算法的重复性比Clauss 方法差,CV 值分别为2.95%和10.98%;     

两种测定纤维蛋白原方法比较

血浆纤维蛋白原（Fib）是所有凝血因子中含量最高的一种凝血蛋白，它的定量测定是临床上广泛应用的一项实验。由于Fib的水平变化与许多疾病有关，因而在临床上倍受重视，应用越来越广泛，同时对方法的准确性要求也越来越高，其测定方法较多，目前，最常用的是凝血酶凝固法（Clauss法）和PT衍生法（PT-Der法），下面就其在不同的测定条件下，两种测定方法的结果作比较，旨在选择最佳的Fib测定方法。     

低浓度双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白

目的 :采用低浓度双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白。方法 :比色法。结果 :灵敏度高 ,最低检出量 0 10 ｇ/Ｌ ,线性范围 0～ 5 0 ｇ/Ｌ ,与比浊法比较 ,ｒ =0 992 5。该法操作简便 ,重复性好 ,适用于手工或半自动生化分析仪。1　材料与方法1 1　试剂　双缩脲试剂应用液 :将上海长征—康仁医学科学有限公司生产的总蛋白试剂 (双缩脲法 )稀释 5倍 ,4°Ｃ保存 ,可稳定 2ｍｏ。1 2　仪器　荷兰威图半自动生化分析仪。1 3　方法　于测定管 (Ｒ)、标准管 (Ｓ)、空白管 (Ｂ)中分别加入脑脊液 (脑脊液混浊或血性可离心后取上清液 ) ,蛋白标准液 (1 0 …     

血液凝固仪测定纤维蛋白原方法的比较

纤维蛋白原(Fg)是血栓与止血试验中重要的项目,结果的准确与否关系到临床的诊断与治疗.我们对血液凝固仪测定凝血酶原时间(PT)导出的Fg含量与磁珠法和凝血酶法(Clauss)测得的结果作了实验比较,结果报告如下.     

纤维蛋白原测定的两种方法探讨

纤维蛋白原测定对出血性血栓性疾病的诊断以及心血管病、糖尿病、肿瘤等的诊断、冶疗和预后有重要意义。但纤维蛋白原的测定方法较多.有定性法(如加热法,沉淀法,凝固法);半定量法(如稀释血浆凝固法,加热凝固法.改良加热凝固法,微量凝固法);定量法(如盐析双缩脲显色法,比浊法和定氮法)等。为探讨不同方法对纤维蛋白原测定结果的不同,我们采用盐析双缩脲显色法与加热凝固法两种方法.对100例患者血样平行进行纤维蛋白原测定值观察,现将结果报告如下。 资料 本组观测对象系附属医院住院及门i#进行血液流变学检测病人,计]口0例,其中男50例,女50例…     

血液凝固仪测定纤维蛋白原方法的比较

纤维蛋白原 (Ｆｇ)是血栓与止血试验中重要的项目 ,结果的准确与否关系到临床的诊断与治疗。我们对血液凝固仪测定凝血酶原时间 (ＰＴ)导出的Ｆｇ含量与磁珠法和凝血酶法 (Ｃｌａｕｓｓ)测得的结果作了实验比较 ,结果报告如下。一、材料和方法1.样本来源　随机选择本院门诊和住院病人 2 6 9例(男 15 2 ,女 117,年龄 2～ 72岁 )。2 .仪器与试剂　北京普利生Ｃ2 0 0 0半自动血液凝固仪 ,美国太平洋 4 0 0Ｃ血凝分析仪及凝血试剂和质控血浆 ,批号 :5 95Ｅ0 9。3.方法　采血和分离血浆按照《全国临床检验操作规程》第 2版进行。使用血凝仪分别以…     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的探讨纤维蛋白原(FIB)冯*克劳斯法(von Clauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据.方法使用仪器-试剂-标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定.结果使用仪器-试剂-标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好.在仪器-试剂-标准曲线非配套组合时,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异.结论仪器间的FIB标准曲线不能混用,仪器-试剂应配套使用.应重视基质效应问题,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计.     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的　探讨纤维蛋白原 (FIB)冯·克劳斯法 (vonClauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题 ,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据。方法　使用仪器 试剂 标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定。结果　使用仪器 试剂 标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好。在仪器 试剂 标准曲线非配套组合时 ,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异。结论　仪器间的FIB标准曲线不能混用 ,仪器 试剂应配套使用。应重视基质效应问题 ,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目 ,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

双缩脲试剂对血清铜测定有携带污染

Ｈｉｔａｃｈ 70 60全自动分析仪的工作方式是先测试一个标本的所有实验项目 ,再测试下一个标本 ;在同一个标本内哪个实验项目先做 ,哪个后做 ,可自行安排。我们在检测血清铜的过程中偶尔发现离群值 ,根据拉依达 (ＰａИＴａ)检验法 ,确定此离群值属异常值。通过查找发现测定总蛋白的双缩脲试剂中含有 18ｍｍｏｌ/Ｌ硫酸铜 ,双缩脲试剂对铜试剂存在试剂针携带污染 ,当改变仪器的分析顺序 ,先测铜再测总蛋白 ,可避免双缩脲试剂对铜测定的携带污染。1　材料Ｈｉｔａｃｈ 70 60全自动分析仪。双缩脲试剂为德国Ｈｕｍａｎ公司生产 ,主要成份为 :…     

双缩脲试剂对血清铜测定的携带污染探讨

目的：探讨双缩脲试剂对血清铜测定的携带污染问题及处理措施。方法：第一步,取当天患者血清10份（包含线性范围内的高、中、低值）单独测定Cu。第二步,用同样10份血清先测定TP,紧跟着测定Cu。比较两组铜的结果。结果：10对样品d-=111.054,Sd=11.3459,t=30.9523,P〈0.01。两组结果的差别有统计学意义。结论：双缩脲试剂对铜的测定有极显著的影响。更改试剂位置;更改清洗程序,增加样品针和比色杯的清洗次数;擦拭样品针;更换比色杯可以有效地改善双缩脲试剂对血清铜测定的携带污染的问题。     

应用双缩脲反应测定血清总蛋白的若干问题

双缩脲反应测定血清总蛋白是一种准确而简便的方法,1969年被美国临床化学家协会列为临床化学的标准方法,1978年被世界卫生组织定为中等临床化验室测定血清总蛋白的常规方法,嗣后又被列为测定血清总蛋白的参考方法。双缩脲反应的发现已经100多年,应用双缩脲反应测定血清蛋白也有近50年的历史。虽然具体操作技术早已为各个临