润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：评价润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将60例CVA患者随机分为观察组30例、对照组30例,观察两组患者在止咳效果、症状积分和气道反应性的变化。结果：观察组在止咳与综合征状方面疗效优于对照组,在改善气道反应性方面,观察组与对照组治疗后均有改善。结论：润肺止咳胶囊治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率,其作用机理可能与气道反应性降低,使引起哮喘发作的气道炎症得到控制有关。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法：检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库（ CBM）、PubMed数据库、The Cochrane Library。对符合纳入标准的6篇文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果：共纳入6个研究583名患者,结果显示治疗组：①咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义（ OR合并=4.59,95%CI：[2.85,7.39],P<0.00001）;②不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义（ OR合并=0.13,95%CI为[0.03,0.52],P=0.004）。结论：现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效。但尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。     

中药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨中药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法应用以自拟中药麻杏石甘汤为基本方，临床辨证施治，对100例咳嗽变异性哮喘患者进行治疗，观察其咳嗽症状，外周血白细胞计数、血嗜酸粒细胞计数、血清IgE水平及X线表现。结果治疗结束后统计，总体疗效为98％，治疗后外周血白细胞计数、血嗜酸粒细胞计数、血清IgE自身对照有显著性差异（P〈0．05），X线表现无显著性差异（P〉0．05）。结论中药麻杏石甘汤对咳嗽变异性哮喘有良好疗效。     

苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘38例的疗效分析

目的：观察苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：给予苏黄止咳胶囊联合西替利嗪口服治疗7~14天观察症状缓解情况。结果：通过治疗显效率达到82%;有效率达到18%且治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：苏黄止咳胶囊联合西替利嗪可有效治疗咳嗽变异性哮喘。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组（n=44）和对照组（n=44）。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）;2组患者肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且联合组明显高于对照组（P<0.05）;2组患者EOS比值、IL-6和eotaxin水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组明显低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的观察给予咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取2017年5月至2018年8月孟津县公疗医院收治的78例CVA患儿,根据治疗方案分为参照组和研究组,各39例。参照组接受孟鲁司特钠治疗,上述基础上予以研究组苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察两组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]变化及症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果治疗7 d后,研究组总有效率[94.87%(37/39)]较参照组[76.92%(30/39)]高(P<0.05),研究组FEV_1、FVC、PEF较参照组高(均P<0.05),研究组气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间较参照组短(均P<0.05)。结论 CVA患儿接受苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗,疗效显著,并可有效改善肺功能,促进患儿康复。     

百龙止咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察百龙止咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,同时对其进行分析探讨.方法:以本院2014年4月至2016年的4月期间的140例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象.随机分为对照组和治疗组各70例,治疗组采用百龙止咳合剂治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,并且两组患者实施相同的护理干预,治疗期为4周,停药后随访4周.观察两组患者停药后4周的咳嗽主症积分.结果:治疗组患者总有效率高达92.54%,复发率9.68%;对照组患者的总有效率只有84.61%,复发率达到了29.09%.差异具有统计学意义(P<0.01).结论:百龙止咳合剂对咳嗽变异性哮喘具有显著疗效,复发率较低.     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

止咳平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘42例临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)又称隐匿型哮喘或咳嗽性哮喘,是哮喘的一种特殊类型。西医治疗以肾上腺皮质激素、茶碱类药物及β2-激动剂治疗,一旦停药,咳嗽便又出现,远期疗效     

止咳平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘42例临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)又称隐匿型哮喘或咳嗽性哮喘,是哮喘的一种特殊类型.西医治疗以肾上腺皮质激素、茶碱类药物及β2-激动剂治疗,一旦停药,咳嗽便又出现,远期疗效不理想,且有不良反应之虑.笔者于2005-2006年应用止咳平嗽汤为主治疗CVA患者42例,并与西药治疗的42例进行对照,取得了满意疗效.……     

柴朴汤加味治疗咳嗽变异性哮喘

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 ,是支气管哮喘的一种特殊变形 ,易被临床误诊 ,治疗上单纯按常规咳嗽治疗疗效欠佳 ,运用柴朴汤加味治疗本病 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料所选病例均为本院住院及门诊患者 ,明确诊为该病者。门诊 2 2例 ,住院 8例 ,其中男性 1 1例 ,女性 1 9例 ;年龄在 30～ 5 0岁 ,以中年女性发病者居多。所有病例均作肺功能、峰流速监测、支气管舒张试验。2　诊断标准参照中华医学会呼吸系病学术会议拟定标准及蔡柏蔷主编《呼吸内科学》。咳嗽持续或反复发作 >1个月 ,常在夜间 (或清晨 )发作 ,痰少 ,运动后加重…     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法检索主要中英文数据库从建库至2015年8月20日苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果对符合纳入标准的5篇文献进行Meta分析显示,对比治疗组及对照组,两组临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为5.70,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.95,11.01],差异有统计学意义(P0.001);临床疗效愈显率OR为3.38,95%CI[2.04,5.60],差异有统计学意义(P0.001)。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的临床研究来进一步验证。     

消风活血、润肺利气法治疗咳嗽变异性哮喘

目的:观察中医消风活血、润肺利气治法对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:82例CVA患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组应用具有消风活血、润肺利气作用的中药煎剂,对照组应用布地奈德粉吸入剂及盐酸丙卡特罗片治疗。观察两组临床症状改善情况、诱导痰嗜酸粒细胞(EOS)计数、血清总IgE水平及最大呼气峰流速日变异率(PEFR)。结果:两组中大部分患者临床症状都有不同程度改善,治疗组总有效率92.85%,对照组为78.94%,治疗组临床症状改善优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);两组患者诱导痰EOS计数及PEFR%均有所下降,但无统计学意义(P>0.05);血清总IgE水平治疗组较对照组下降明显(P<0.05)。结论:中医消风活血、润肺利气治法对CVA有明确治疗作用,能较快控制临床症状,改善患者变态反应,减轻气道炎症。