尿激酶静脉溶栓治疗超急性脑梗死的临床研究

目的探讨尿激酶溶栓治疗超急性脑梗死的临床疗效。方法按入选标准筛选合适患者40例进行溶栓,以相同时期非溶栓治疗的具有相同条件的患者31例为对照组,于24h内、7d复查脑CT或MRI,溶栓前后按欧洲脑卒中神经功能缺损评分标准评分。结果溶栓组完全恢复及基本恢复率为44%,对照组为18%,有显著性差异(P<0.05)。溶栓组脑出血发生率为18%,对照组为10%,2组相比无显著性差异(P>0.05)。结论尿激酶静脉溶栓治疗超急性脑梗死安全、有效。     

超早期急性脑梗死急诊溶栓的分析(综述)

早期治疗是应对急性脑梗死的良方,将患者及时送往医院救治,在最早的时间内进行溶栓最为重要。超早期溶栓治疗是指对于发病6小时内的急性脑梗塞患者,其能使阻塞血管再通,是目前被循证医学证明有效的急性脑梗死治疗方法。本文首先概述了超早期急性脑梗死的临床含义,分析了超早期急性脑梗死的急诊溶栓的意义,然后具体综述了超早期急性脑梗死的急诊溶栓治疗的药物选择,最后提出了相关发展方向。     

中医药干预超早期脑梗死静脉溶栓治疗方案临床观察

目的:观察中医药干预超早期脑梗死静脉溶栓治疗方案的临床疗效及安全性。方法:将33例超早期脑梗死患者随机分为中医药干预静脉溶栓治疗组(17例)和单纯静脉溶栓对照组(16例)。分别在治疗后24 h、7 d、30 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评定。结果:神经功能缺损评分及总显效率在24 h、7 d治疗组与对照组无明显差异,在30 d两者差异显著(P<0.05)。结论:中医药干预超早期脑梗死静脉溶栓治疗方案安全可行,此法在溶栓后30d的临床疗效优于单纯静脉溶栓治疗,有必要进一步开展中医药与溶栓药早期联合应用于缺血性脑卒中治疗的临床研究。     

观察脑梗死患者在超早期静脉溶栓治疗过程中的护理干预效果

目的 分析探讨脑梗死患者在采取超早期静脉溶栓治疗期间应用护理干预措施的效果.方法 选择本院治疗的超早期静脉溶栓患者70例,将其均匀划分为对照组和观察组,对照组应用常规护理,观察组应用护理干预,对比分析两组的护理效果.结果 干预前,对比两组患者神经功能缺损评分,P>0.05;干预后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,P<...     

中医药干预超早期脑梗死静脉溶栓方案观察

目的:探讨中医药干预超早期脑梗死静脉溶栓治疗方案的安全性以及疗效性。方法:采用回顾性方法分析,选取我院自2011年1月~2013年1月两年以来收治的36例超早期脑梗死患者的临床资料,随机将其分为对照组以及观察组,各18例,对照组单纯采用静脉溶栓,观察组在此基础上采用中医药干预治疗。比较溶栓前、溶栓后24小时、溶栓7周以及溶栓30天的神经功能评分以及临床疗效评定。结果:两组患者的神经功能评分以及疗效上在治疗后24小时以及7天没有明显的差异,不具有差异统计学意义(P>0.05),在治疗后30天在神经功能缺损评分以及临床疗效上有着明显的差异,具有差异统计学意义(P<0.05)。结论:对超早期脑梗死患者在静脉溶栓治疗基础上进行中医药干预,疗效较好,安全可靠,值得临床推广。     

急性脑梗死超早期溶栓治疗的临床观察

目的 :探讨急性脑梗死超早期溶栓治疗的疗效。方法 :将 68例急性脑梗死患者分为超早期组、早期组及普通组 ,均给以尿激酶静脉溶栓治疗 ,然后进行疗效对比。结果 :超早期组治愈率及显效率明显高于后两者 ,差异显著 ( P<0 .0 1)。结论 :急性脑梗死尿激酶溶栓治疗应该早期进行 ,以避免脑缺血再灌注损伤     

Rt-PA和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死效果观察

目的观察临床应用重组组织型纤溶酶原激活剂（Rt—PA）和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法选取65例急性脑梗死患者,随机分为A组32例和B组33例,A组患者给予Rt—PA静脉溶栓治疗,B组患者应用尿激酶进行静脉溶栓治疗,比较2组患者溶栓治疗后的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、血管再通率及并发症发生情况。结果2组患者治疗前后NIHSS评分比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗后2组患者的·临床疗效及血管再通情况比较无显著性差异（P〉0．05）;2组患者并发颅内出血发生率比较无显著性差异（P〉0．05）,并发出血性梗死的发生率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论Rt—PA和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死均取得了较满意的临床疗效,但Rt—PA溶栓治疗后并发症发生率明显低于尿激酶溶栓治疗,较尿激酶溶栓治疗安全性高。     

rt-PA静脉溶栓治疗超早期脑梗死41例

国内外研究表明,溶栓治疗超早期脑梗死可以改善患者预后,1996年,美国食品及药物管理局(FDA)批准重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)用于治疗急性脑梗死且荟萃分析证明rt-PA(0.9mg/kg)是安全有效的,本研究选择发病后6h时间窗内脑梗死患者给予rt-PA溶栓治疗,取得了良好疗效,现报道如下。     

尿激酶超早期溶栓治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察尿激酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：60例发病3—6h以内的急性脑梗死患者，随机分为尿激酶溶栓治疗组和对照组各30例，治疗前后观察临床表现和CT改变，评价疗效。结果：溶栓治疗组治愈率53．3％，总有效率93．3％；对照组治愈率10％，总有效率70％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死安全、有效，值得推广。     

补肾化瘀生新方协同静脉溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察补肾化瘀生新方协同静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-as-sociated phospholipase A2,Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotei-nase-9,MMP-9)、超氧化物歧化酶(su-peroxide di...     

阿替普酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死护理体会

<正>随着慢性病发病"井喷"时代的到来,具有高死亡率与高致残率的急性脑梗死发病率也呈上升的趋势[1]。急性脑梗死的治疗目标是拯救可逆性缺血脑组织,目前国内外已越来越多地采用阿替普酶进行早期溶栓治疗并取得了肯定的效果[2],而如何进行溶栓患者的临床观察和护理就成为溶栓成功的关键,本科2013年1月至2014年1月,应用注射用阿替普酶溶栓治疗20例急性脑梗死患者,取得了较好的效果,其护理及临床观察主要报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本科2013年1月至2014年1月住院应用注射     

尿激酶溶栓治疗脑梗死30例疗效观察

脑梗死具有发病率、病死率和致残率高的特点 ,严重威胁人类健康。随着选择性动脉内溶栓等疗法的实施和不断完善 ,使越来越多的脑梗死患者预后得以明显改善。我科自 1998～ 1999年应用尿激酶溶栓治疗脑梗死效果显著 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :全部病例均为住院患者 ,且经头颅 CT检查确诊 ,符合 1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议通过的诊断标准。观察组、对照组各 30例 ,其中男各 17例 ,女各 13例 ;年龄 4 2～ 70岁 ,平均 5 6岁。入院时血压 14～ 12 .3/ 10 .2～ 12 k Pa。两组中肢体瘫痪者各 8例 ,肢体活动不灵活、…     

静脉内溶栓治疗脑梗死

采用尿激酶静脉内溶栓治疗脑梗死 ,作为国家“九五”攻关项目正在国内一些医院进行大样本的随机对照研究 ,根据初步报道的研究结果显示采用静脉内溶栓方法治疗脑梗死疗效优于对照组。最后研究结果有待课题结束时总结。我院神经内科根据静脉内溶栓方案的标准 ,采用尿激酶对 3例脑梗死患者进行了溶栓治疗 ,报道如下。1　临床资料例 1:患者 ,女 ,4 9岁。因左侧肢体麻木乏力 3小时于 2 0 0 0年 1月 10日 12时入院。查体 :T 36 .4℃ ,P 72次 /分 ,R18次 /分 ,BP2 0 / 10 .2 k Pa。神清 ,双瞳孔等圆等大 ,直径约 3mm,对光反射灵敏 ,左侧鼻唇沟…     

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死临床观察

目的 观察使用尿激酶（UK）静脉溶栓治疗急性心肌梗死患者的疗效.方法 选取100 例我院收治的急性心肌梗死患者,给予尿激酶溶栓治疗,观察其临床疗效.结果 冠脉再通患者76 例,与发病至开始溶栓时间6 h-12 h 的患者相比,发病至开始溶栓时间〈6 h 患者的溶栓再通成功率明显高（P〈0.05）.结论 对急性心肌梗死患者早期进行静脉溶栓治疗是医院治疗急性心肌梗死的最佳办法,可以提高患者生存质量,降低死亡率.     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死40例临床分析

目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法溶栓治疗组,尿激酶10×105～15×105 U加入100 mL～200mL生理盐水静脉输注,30min～60min滴完。对照组不应用尿激酶,其他常规治疗方法相同。结果溶栓治疗组40例,溶栓后24h内25例即刻有不同程度的神经功能恢复,2周时溶栓治疗组中临床显效率62.50%,临床总有效率87.50%。对照组40例即刻疗效不显著,2周时临床显效率37.50%,临床总有效率60.00%（P〈0.05）。结论早期应用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死能使神经功能缺损明显改善,是治愈急性脑梗死及提高患者生存质量最有效的方法之一。     

急性脑梗死超早期静脉溶栓治疗及早期康复护理体会

脑梗死是指脑部血液供应障碍导致脑组织缺血缺氧、营养缺乏而引起脑组织的坏死软化，是脑血管病中最常见的疾病。临床上如不及时有效治疗，其预后较差。笔者从2000年以来采用超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死28例，并进行了早期康复护理，取得了满意效果，现报告如下。