慢性病患者服药应忌口

<正>需长期服药的慢性病患者,应注意有些药物是不宜与一些食物一起服用的。酒酒的主要成分是乙醇,饮用后会刺激或抑制肝药酶代谢系统。服用抗高血压药复方利血平时如饮酒,非但不降压,反而可使血压急剧     

饮酒对药物疗效的影响

酒中含有乙醇,乙醇可加速某些药物在体内的代谢转化,降低药物疗效,诱发药物不良反应。特别是服药时饮酒,可使消化道扩张,增加药物吸收,易引起不良反应。(1)安眠药与抗凝血药:大量饮酒对安眠药如巴比妥类、眠尔通,抗凝血药如肝素、双香豆素等有影响,     

服药期间忌饮酒

一般来讲,服药期间饮酒(包括药酒、含酒的饮料)是会影响药物疗效的,甚至有时还会发生意外,严重者会引起药物中毒或死亡。市售各种品牌的酒类(包括内服药酒)及含酒精成分的饮料,其主要成分是含浓度不同的乙醇,长期饮酒者由于酒精使体内药物代谢酶的活性增强,能加速某些药物(如苯巴比妥钠、苯妥英钠、安宁、利眠宁、安定、安眠酮)的代谢,使血药浓度降低,如嗜酒的癫痫病人在服用苯妥英钠前后饮酒,会使该药物疗效降低,甚至诱发癫痫发作。酒精的中枢抑制作用可加强镇静催眠药的中枢抑制作用,如服用水合氯醛     

老年人应合理用药

由于老年人的体内蛋白合成功能下降,蛋白质摄入量不足、分解和代谢增加,造成血浆蛋白浓度下降,与蛋白结合的药物减少等原因,如按常用剂量用药,将导致老年人体内药物浓度过高。另外,老年人血流量减少,肝药酶合成减弱,肝内微粒体中的药物氧化酶如细胞色素P450活性下降,肝脏解毒能力有不同程度的减退,肝脏清除率下降。首先通过肝脏效应的     

饮酒对药物疗效的影响

近年来,大量的临床研究资料表明:酒(其主要成分是酒精,亦叫乙醇)对肝药酶有双相作用,大剂量对药酶有抑制作用(亦即酶抑作用),可使药酶活性降低.少量乙醇对药酶起诱导作用(酶促作用),使药酶活性增强.而且乙醇具有抑制中枢、扩张血管等作用,与其他药物配伍使用时会涉及药代动力学与药效学两大问题.因此,酒类饮用不当或与某些药物并用可干扰药效和增加毒性,甚至危及人的生命[1].本文在于提醒人们临床用药时要考虑到含乙醇类饮料与药物之间的相互作用.今将酒(乙醇)对药物疗效的影响举例如下.     

口服避孕药应戒的药物

口服避孕药不宜与下列药物合用,否则,将产生不良后果,达不到避孕的目的。 一、肝药酶活性剂: 肝脏有一种酶叫做微粒体酶,在药物代谢过程中起着重要作用,故称肝药酶。许多药物能提高肝药酶的活性,加速其他同时服用药物的降解。如苯巴比妥、苯妥英钠、丁巴比妥、卡马西平、乙琥胺、甲苯比     

酒对药物的影响

乙醇具有药理作用,能直接或间接地影响药物在机体内的生物转运,甚者发生毒性反应。主要表现在使药物作用增强、药物作用降低及药物毒性增加等方面,现分述如下。 一、饮酒使药物作用增强: 巴比妥类:服巴比妥、戌巴比妥、异戌巴比妥等药物的同时饮酒,可加强中枢抑制作用,使巴比妥类药物易于进入脑细胞内而在中枢神经系统达到更高浓度。 酚噻嗪类:氯丙嗪等与乙醇同用时,因药物作用相加而加重中枢抑制作用,引起严重低血压,加深昏迷,甚至发生深度呼吸抑制而死亡。     

药物代谢性相互作用与合理用药

药物代谢生相互作用主要发生在肝脏,其代谢媒体最重要的是细胞色素P450混合功能氧化酶系统,简称药酶或P450酶.该酶的作用主要是将药物分解代谢成无活性,水溶性的小分子物质以便于排出体外.当药酶的活性受到抑制则药物代谢减少,血药浓度增高,药物作用增强.反之,作用减弱.药物代谢性相互作用常导致一系列严重的不良反应,但也可能是有益的.     

安神药与安眠药并非一回事

安神药是以安神、定志为主要功效的药物.其作用机理是通过调节脏腑机能,协调脏腑间的关系而达到安神的目的.根据药物来源以及应用特点不同,安神药可分为重镇安神和养心安神两类.前者为质地沉重的矿石类药物,如朱砂、磁石、琥珀等,多用于惊痫发狂、心悸失眠、烦躁易怒等阳气躁动、心神不安的实证;后者为植物类药物,     

哪些药物可引起药物性肝病

正药物性肝病是由于药物或其代谢产物导致肝细胞损害,引起的临床综合征。临床多表现为黄疸、转氨酶升高等,可伴发热和皮疹,病程常可逆转,重者可有肝坏死甚至导致死亡。药物的肝内代谢肝脏是药物代谢的重要器官。药物进入人体后,部分药物经肝脏生物转化获得药理活性,其代谢过程分两个阶段。第一阶段称为Ⅰ相反应,通过氧化、还原或水解作用将药物转化成相应产物,此过程由肝脏一组单氧化酶系催化,其中细     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗酒精性肝炎的疗效.方法将我科于2005年1月～2006年12月收治的酒精性肝病患者68例随机的分成治疗组和对照组两组,治疗组应用还原型谷胱甘肽联合保肝、降酶药物,对照组除不用还原型谷胱甘肽外余治疗药物同治疗组.结果治疗组在临床症状的改善及肝功能的恢复上优于对照组,两者的差异有显著性,P＜0.05,且无副作用,治疗组明显优于对照组.结论肝脏是酒精的主要代谢器官,摄入体内的乙醇80%～90%由肝脏代谢,长期饮酒可影响肝脏代谢而导致酒精性脂肪肝、酒精中毒性肝炎,最终导致肝硬化,还原型谷胱甘肽是含活性巯基的三肤,在人体内通过抗氧化、中合自由基、激活SH酶的作用,广泛应用于酒精性肝炎的治疗,故还原型谷胱甘肤(阿拓莫兰)治疗酒精性肝炎有确切疗效.     

关于大鼠肺和肝脏胞浆乙醇脱氢酶活性的比较研究

已知肝脏是乙醇氧化代谢的主要器官,肝脏乙醇脱氢酶(ADH)又是参与乙醇氧化的最主要的酶。某些研究表明,肺脏胞浆ADH也参与乙醇的氧化代谢。为了进一步了解肺脏ADH在乙醇代谢中的作用,本文对大鼠肺和肝脏ADH活性进行了比较研究。实验采用差速离心及Sephadex G-50层析柱等方法,分别制备肝和肺细胞浆,同时分别测定了肝脏和肺脏的胞浆ADH活性、ADH动力学常数等,并观察了pH对肝、肺ADH活性的影响。结果表明,在pH为中性的缓冲体系中,肺脏ADH活性比在pH为9或10的碱性缓冲体系中低得多。肝脏ADH活性尽管亦受pH影响,     

五花八门的西药食忌

忌饮酒服用利眠宁、安定、去甲羟安定期间,饮酒会增加中枢抑制效应,甚至导致昏迷或呼吸困难。糖尿病人服用降糖药物时若大量饮酒,可发生低血糖,重者发生低血糖休克。高血压病人服用抗高血压药如胍乙啶、胍生、苄甲胍等同时饮酒,可引起直立体位性低血压,严重时可发生休克。服用阿司匹林时饮酒,可加重对胃黏膜的刺激,易引起胃出血。服用三环类抗抑郁药丙咪嗪同时饮酒,可产生镇静作用,并降低药物疗效,还会增加肝脂肪化,使小肠运动抑制作用增强,可引起麻痹性肠梗阻。服用抗惊厥药如苯巴比妥、苯妥英钠等,即使少量饮酒,也可使药酶活性增加,使其排…     

乙醇脱氢酶基因多态性与饮酒行为及所致相关疾病的研究进展

酒精在体内的代谢主要是通过由乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)参与的氧化途径在肝脏内完成的。乙醇脱氢酶基因变异可导致因饮酒在不同种族和个体间酒精代谢发生改变,这是因饮酒导致各种相关问题的重要原因之一。近年来,对ADH基因的序列结构、分类及其相关的重要的功能等都有了深入的了解,对ADH的多态性在研究方法、研究群体分布范围等都有了很大的进展。本文主要讨论了ADH不同多态位点的地理分布,与饮酒行为的关系及其导致的各种相关疾病如肝脏、胰腺疾病,心血管疾病,消化道疾病,乳腺癌。     

吸烟影响哪些药效

吸烟有害健康早已众所周知，然而，吸烟可影响药物疗效，甚至导致严重的不良后果，可能很多人并不知道。已有研究证实，烟油中含有大量的多环芳烃化合物，可增强肝药酶的活性，加速一些药物在肝脏内的代谢和灭活，缩短药物半衰期，使血药浓度降低，疗效减弱；吸烟还会明显的延迟胃排空时间，使幽门收缩能力下降而影响药物疗效。     

玉米肽对健康男性青年乙醇代谢的影响（英文）北大核心CSCD

目的：体外和动物实验研究表明,玉米肽（CPs）可通过增加乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）的活性促进乙醇代谢。但酶活性的增加是通过改变催化效率还是改变酶的生成量迄今仍不清楚。本研究的目的是确定CPs能否改变酶蛋白的数量从而调节人体酒精代谢。方法：60名健康男性青年志愿者被要求连续4 d每天摄入含有30g乙醇的白酒,玉米肽组（n=30）在第2、3、4日饮酒之前分别口服1g、2g、4g CPs。乙醇对照组（n=30）4 d中饮酒前都不给予玉米肽。喝完最后一口酒30min后抽取静脉血,测定全血乙醇（BAC）、血清乙醇脱氢酶（ADH）、血清乙醛脱氢酶（ALDH）的含量,并检测饮酒后3 h内呼气乙醇水平（BrAC）的变化。结果：与第1日（乙醇对照）比,酒后30 min的BAC在口服2g、4g CPs的这两日,分别显著降低9.5%、23.7%。同样,口服2g、4g CPs也显著降低了酒后30 min的BrAC（P〈0.05和0.01）。此外,口服4g CPs这一日所有时间点（30-180 min）的BrAC均显著降低。然而,不同剂量CPs的摄入都没有显著改变血清ADH和ALDH的水平。结论：玉米肽降低酒后BAC和BrAC的水平存在一定的剂量-效应关系,提示CPs能够促进健康青年男性的乙醇代谢。但CPs对乙醇代谢影响的潜在机理需要进一步研究。     

玉米肽对健康男性青年乙醇代谢的影响（英文）

目的:体外和动物实验研究表明,玉米肽(CPs)可通过增加乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的活性促进乙醇代谢。但酶活性的增加是通过改变催化效率还是改变酶的生成量迄今仍不清楚。本研究的目的是确定CPs能否改变酶蛋白的数量从而调节人体酒精代谢。方法:60名健康男性青年志愿者被要求连续4 d每天摄入含有30g乙醇的白酒,玉米肽组(n=30)在第2、3、4日饮酒之前分别口服1g、2g、4g CPs。乙醇对照组(n=30)4 d中饮酒前都不给予玉米肽。喝完最后一口酒30min后抽取静脉血,测定全血乙醇(BAC)、血清乙醇脱氢酶(ADH)、血清乙醛脱氢酶(ALDH)的含量,并检测饮酒后3 h内呼气乙醇水平(BrAC)的变化。结果:与第1日(乙醇对照)比,酒后30 min的BAC在口服2g、4g CPs的这两日,分别显著降低9.5%、23.7%。同样,口服2g、4g CPs也显著降低了酒后30 min的BrAC(P0.05和0.01)。此外,口服4g CPs这一日所有时间点(30~180 min)的BrAC均显著降低。然而,不同剂量CPs的摄入都没有显著改变血清ADH和ALDH的水平。结论:玉米肽降低酒后BAC和BrAC的水平存在一定的剂量-效应关系,提示CPs能够促进健康青年男性的乙醇代谢。但CPs对乙醇代谢影响的潜在机理需要进一步研究。     

药物的肝损害作用

孙伟同志:来信已阅,有关药物对肝影响的问题一般主要有二方面,一是对药酶的促进或抑制作用,即酶促或酶抑作用;二是对肝脏的损害作用。下面仅对药物肝损害的类型及常用几种药物的影响加以探讨:一、药物损害肝脏的二种形式1.肝脏毒:本身具有对肝脏毒性的药物称为肝脏毒药物。这类药物用量及用药时间增加,达到中毒量时,可引起肝脏的损害。或者患者伴有肝功能或肾功能不全等病理状态时,某些药物可出现肝毒作用。     

服助消化类药物要用凉开水

<正>每当逢年过节,亲朋相聚,免不了烧制些美味佳肴,以饱口福。不论大人、小孩,随之而来的就是消化不良。此时除了调整饮食外,多数人就想起来帮助消化的药。这类药物主要有含消化酶的多酶片、胰酶片、胃蛋白酶合剂;含活性菌类的乳酶生、整肠生、酵母片等,此类药均含有助消化的酶类,如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等。用白开水送服药物是个常识,但有些人喜欢用50℃~60℃以上的热水服药,尤     

营养不良男性的肝脏药物代谢酶

据动物实验和临床药物代谢观察,营养状况可改变肝脏药物代谢酶的活性。虽对人肝样本业已进行研究,但尚无营养状况对其影响的资料。本实验肝样本是由57名19～50岁消化