胃蛋白酶合剂处方的改进

目的:探讨胃蛋白酶合剂处方中稀盐酸的用量.方法:分别依据<中国医院制剂规范>和<军队制剂规范>的处方,配制稀盐酸用量不同的胃蛋白酶合剂,采用精密酸度计测定pH值.结果:经过理论计算和实际测定,原处方中稀盐酸的用量偏多.结论:<中国医院制剂规范>和<军队制剂规范>中的处方应以质量标准为依据加以改进.     

胃蛋白酶合剂处方的改进比较

对5个胃蛋白酶合剂处方中的蛋白酶活力、稀盐酸含量及pH值，进行测试比较。结果表明，只加入0．3％稀盐酸就能有效维持蛋白酶活力，且口感更佳；抑菌剂的加入可增强处方卫生学的稳定性。     

胃蛋白酶合剂质量控制分析

胃蛋白酶合剂为《中国医院制剂规范》（1995年版）西药制剂所收载,是医院临床常用的一种内服液体制剂。其为助消化药,由胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊等组成,常用于胃蛋白酶缺乏症或病后消化机能减退引起的消化不良症。配制时加适量稀盐酸为胃蛋白酶的活动剂,以增加胃蛋白酶的活性,因其活性在溶液pH1．5—2．5之间最大。稀盐酸体积量的多与少也直接影响胃蛋白酶活性的强与弱。《中国医院制剂规范》要求检查该制剂的pH值及对稀盐酸的含量测定,规定所含盐酸（0．186％～0．214％g／ml）的量与我们实际工作中所测出的量有偏差。为此,我们采用实验对比及稳定性考察等,对《中国医院制剂规范》收录的胃蛋白酶合剂质量标准予以探讨,分析如下。     

对胃蛋白酶合剂处方组成与质控指标的研讨

本文介绍了胃蛋白酶合剂处方组成与质量标准控制项目的相互关系与影响，对《中国医院制剂规范》西药制剂第二版收载的胃蛋白酶合剂质量标准提出了合理化的建议。     

胃蛋白酶合剂中胃蛋白酶效价的测定

目的建立胃蛋白酶合剂中胃蛋白酶效价的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定胃蛋白酶的效价,测定波长为275 nm,以酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物。结果酪氨酸浓度在0.324 6～0.757 4 mg mL-1与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 8）。胃蛋白酶合剂所含的其他成分不干扰胃蛋白酶的效价测定。平均回收率为99.9%,RSD为1.0%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胃蛋白合剂中胃蛋白酶的效价测定。     

HPLC测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷

目的 采用HPLC法测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.方法 色谱柱为C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-冰醋酸-水(9:1:40);流速1.0 ml · min-1;检测波长284 nm.结果 橙皮浓度2.5 ～40.0 μg · ml-1与峰面积有良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.9%(RSD=1.6%).结论 所建方法操作简便,稳定可靠,可用于测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.     

尼莫地平胶囊的处方筛选

尼莫地平(1)为钙通道拮抗剂,主要用于防治缺血性脑血管疾病[1]、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压病。其常用剂型有片剂、胶囊剂、缓释剂等。但该药为脂溶性,口服生物利用度低。我厂采用混合分散载体[2]研制出溶出速率快、生物利用?..     

体外黏附力的测定及在生物黏附制剂处方筛选的试用

采用自制的体外黏附力测定装置，以同一大鼠的离体小肠测定生物黏附缓释片的黏附性能。并以黏附力、体外释放度两个指标筛选优化处方。结果表明，自制装置结构简单，所建立的方法可用于生物黏附制剂的处方筛选。     

医疗机构医师处方、协定处方与法定处方调配的概念界定

目的:对需工艺制备的医师处方和协定处方的调配寻找政策定位。方法:参照药政法规相关条文,对医师处方、协定处方和法定处方调配的细节分别进行分析。结果:"医疗机构制剂"属于法定处方的调配,医师处方和协定处方的调配不属于"医疗机构制剂"。结论:应按《处方管理办法》管理需工艺制备的医师处方和协定处方的调配。     

医院制剂：关于磺胺嘧啶合剂中琼脂用量的讨论

磺胺嘧啶合剂是我院常用制剂之一。笔在工作中对《安徽省医院制剂规范》中的磺胺嘧啶合剂处方中琼脂的用量进行了一点探讨,现简介如下。     

2279张门诊鹿灵活络合剂处方点评与分析

目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称"我院")石氏伤科治疗颈椎病制剂鹿灵活络合剂的门诊使用情况,为临床用药提供参考,促进合理用药,便于收集人用经验证据,推动其二次开发.方法:借助软件从医院信息系统抽取2018—2019年我院门诊使用鹿灵活络合剂的处方2279张,进行处方专项点评,重点分析适应证、用法与用量等方...     

氯化铵甘草合剂处方改进与疗效观察

目的:研究能提高经济效益,且稳定性和疗效与原处方制剂保持不变的氯化铵甘草合剂新处方制剂。方法:设计新处方,在室温条件下测定新处方制剂在不同时间的pH值,并观察其稳定性,同时进行临床疗效观察。结果:新改进处方与常用处方制剂相比,放置60d,pH值基本一致;24d内稳定性好,无沉淀出现,24d后仅有少量沉淀。经450例临床疗效观察,试验组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:新处方与常用处方制剂稳定性相同,临床疗效不变,降低了制剂成本。     

螺旋藻多糖胶囊处方筛选及制剂工艺研究

目的:进行螺旋藻多糖胶囊处方筛选及制剂工艺研究.方法:根据螺旋藻多糖胶囊的药物所合有效成分的理化性质,通过引湿性及内容物流动性研究进行填充荆的筛选,通过正交试验优选制粒工艺.结果:采用微晶纤维素作为填充辅料.具有良好的流动性和崩解性.采用80%乙醇作润湿剂可克服制粒粘性大,难过筛等情况,采用l3(34)正交试验可以看出方案a1b2c1d1为最佳工艺,颗粒收得率最高.结论:螺旋藻多糖胶囊处方筛选及制剂工艺可行.     

替硝唑凝胶处方筛选研究

为筛选具有抗氧、防腐及耐寒的替硝唑凝胶处方,本采用正交法、选择溶媒、抗氧剂和防腐剂三个可变因素,并设置不同水平进行实验比较。结果表明,以丙二醇和乙醇作替硝唑的混合溶媒,并配以抗氧剂获得质量稳定的替硝唑凝胶。     

利福平滴眼剂的稳定性与处方筛选

利福平滴眼剂,主要用于沙眼、结膜炎、角膜炎、睑缘炎、巩膜炎,疗效甚佳。但该滴眼剂不稳定,即使在冷暗处贮存,20天后含量也会下降至80.2%。为此,设计了五     

胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯的含量测定

目的:建立胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯含量测定的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱为Accurasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm。结果:羟苯乙酯在2.0~20μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为0.31%(n=9)。结论:所建立的方法简便、专属性强、重现性好,可有效控制蛋白酶合剂的质量。     

尿素霜的配制和不同处方的实验筛选

尿素霜的配制和不同处方的实验筛选连云港市新浦区人民医院（２２２００３）陆玉龙尿素霜为复方系列制剂，其主要有效成份为尿素，对手足皲裂有较好疗效。尿素霜一般选用水包油型乳膏基质，其基质组成、制法各医院均不尽一致。我院自１９８２年将尿素霜用于皮肤科临氏，经...     

阿奇霉素颗粒处方的筛选

目的 对阿奇霉素颗粒处方进行筛选和改进,以期达到掩盖其特有的苦味,并选择适合生产的制备工艺. 方法 从混悬剂种类、制粒情况、混悬性能、混悬剂用量、制粒目数调味剂筛选阿奇霉素颗粒处方. 结果 阿奇霉素 100 g,蔗糖1 800 g,甜菊苷30 g,羧甲基淀粉钠（CMS）20 g,羧丙甲纤维素（HPMC）30 g,香兰素20 g,共制备1 000袋. 结论 该处方有效掩盖阿奇霉素固有的苦味,所得成品口感良好,制备工艺简单.     

充液胶囊处方筛选研究进展

查阅国内外文献并进行整理,综述国内外有关充液胶囊处方筛选的研究进展,为基于该新剂型的新药开发提供参考.作为液体药物新型固体制剂,充液胶囊工艺技术得到了快速发展,在处方筛选研究方面已有大的突破.     

麻强合剂的研制

麻可滴鼻剂主要用于治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎。关于它的制剂处方,不少制剂手册都进行了收载。笔对原有处方稍加改进,制成麻强合剂,多年来我院临床使用观察,疗效比原麻可滴鼻剂更加满意,且成本低,经济效益好,就对改进后的处方作一介绍。