接种百白破三联疫苗引起无菌性脓肿1例报告

重庆市梁平县礼让镇发生1例接种百白破三联疫苗（DPT）引起无菌性脓肿病例。经切开引流及抗感染治疗后痊愈。现报告如下。     

百白破疫苗引起局部无菌性脓肿2例

精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996～ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1 　临床资料　　患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…     

接种百白破疫苗引起无菌性脓肿的处理体会

无菌性脓肿是接种吸附百白破疫苗较为严重的疫苗反应，给接种工作带来一定的困难与麻烦。近几年来，我市处理了多例接种百白破疫苗无菌性脓肿病例，效果比较理想。现结合实践经验，将无菌性脓肿的处理情况及防治方法探讨如下。     

接种全细胞百白破疫苗致无菌性化脓反应1例报告

临床资料 患儿,女,2006年12月8日出生,2007年5月11日按照约定,到预防接种门诊接种百白破疫苗第3针。门诊工作人员在预检查体后,确定无接种禁忌证,用2ml无菌注射器配5．5号针头,按照操作规程,给患儿肌肉注射全细胞百白破0．5ml,（批号：060405—5;生产厂家：武汉生物制品厂;效期：2007．10．13）。     

接种无细胞百白破疫苗偶合癫痫发作1例报告

目的：为防止和处理无细胞百白破疫苗接种后的偶合癫痫,为今后预防接种工作提供参考。方法：预防接种使用无细胞百白破疫苗,患儿癫痫发作与接种疫苗只是时间巧合,按照疑似预防接种异常反应进行个案调查。结果：患儿突然发病,双眼上翻、口周青紫、四肢抽动、持续约10秒钟。24小时脑电图监测显示：右枕区、右后颞区棘波、棘慢波、尖波发放等脑电图异常表现。结论：疫苗接种应严格掌握禁忌证,接种时认真核对接种信息,告知存在的不良反应。     

百白破制剂致无菌性脓肿的预防和处理

百白破制剂致无菌性脓肿的预防和处理丁明松，蒋健，孙广伟（苍山县卫生防疫站，临沂市第三人民医院，临沂市卫生防疫站）关键词百白破疫苗，脓肿接种吸附百自破混合制剂（简称百白破）后，由于接种方法不当等原因，易发生无菌性脓肿，且常被基层医疗单位误诊为局部化脓性...     

百白破混合制剂所致无菌性脓肿6例分析

百白破混合制剂(DPT)属计划免疫常规免疫疫苗，婴幼儿接种后，可出现一些免疫接种副反应，如局部硬结，甚至形成无菌性脓肿。新泰市2001～2002年共发生DPT无菌性脓肿6例，分析如下。     

接种百白破疫苗引起无菌性红肿、化脓7例

百白破疫苗是计划免疫中儿童必用的四种生物制之一 ,为三价混合制剂 ,能有效地预防小儿患白喉、百日咳和破伤风。我们在 1998— 2 0 0 0年之间按照国家规定的免疫接种程序对所管地段居委会及街道的婴幼儿进行了 4 890人次的接种 ,其中出现 7例无菌性局部红肿、硬块、化脓反应。现报道如下。1　资料1 1　病例资料　 7例患儿 ,男 4例 ,女 3例 ,年龄分布有 3个月、4个月、5个月、18个月。所使用的百白破疫苗批号为 980 5 0 9- 5 (成都生物制品研究所研制 )、990 6 2 1- 8和 990 6 2 1- 6 (武汉生物制品研究所研制 ) ,在有效期内使用。注射部位…     

百白破混合疫苗致无菌性脓肿1例

患儿，男，5个月时注射三联疫苗，1个月后发现注射部位有一硬结，无红、肿现象，活动不受限。局部热敷无效，2个月后硬结软化，自注射针孔渗稀脓液，予以每日清洗消毒，开放针孔引流脓液，约1周后痊愈。     

1例接种百白破疫苗引发无菌性脓疡反应报告

1例因接种无细胞百白破三联疫苗引发的无菌性脓疡反应报告后,观察不仔细,处理不及时不得当,是造成无菌性脓疡发生的根本原因。因此预防接种工作者,必须应具备有较高的理论知识和实际操作能力,加强预防接种管理工作,精心护理及高度的责任心,是防止无菌性脓疡的发生重要保证。     

接种无细胞百白破疫苗偶合血小板减少性紫癜1例报告

患儿,女,2008年2月22日出生,足月顺产,发育正常. 2008年7月24日上午9:45时在社区卫生服务中心于右侧臀大肌肌内注射第3剂无细胞百白破疫苗0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号为20070919-1,有效期至2009年9月3日).3d后,患儿颈部皮肤出现出血点和下肢淤斑.7月28日到医院就诊.主要体征,皮肤颈部皮肤散在出血点和下肢淤斑,压之不褪色.无发绀.实验室检查:PLT:5×109/L,,WBC:5.8×10 9/L,RBC:3.27 ×1012/L.综合病史、临床表现及实验室检查,诊断以"血小板减少性紫癜".     

注射吸附百白破及加强无细胞百白破(联合疫苗)无菌性化脓反应1例报告

吸附百白破及加强无细胞百白破疫苗都是用于3个月～6周岁儿童预防接种,接种疫苗后,可使机体产生免疫应答,可预防百日咳、白喉、破伤风。吸附百白破疫苗注射后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即自行消退。     

浅析百白破混合制剂的接种反应之无菌性脓肿

百白破混合制剂(DPT),是由百日咳疫苗、白喉、破伤风类毒素按适当比例混合配置而成,为用于预防百日咳、白喉、破伤风的免疫预防制剂。DPT是一种安全有效、应用广泛,EPI规定的必用免疫预防制剂,虽然异常反应发生率很低,但是必须引起足够的重视。现将我镇2000～2004年DPT接种反应之无菌性脓肿分析如下。我镇2000～2004年共接种DPT8644人次,发生3例无菌性脓肿,发生率3.47/万。无菌性脓肿多发生在注射后7～20日,首先在皮肤出现直径2cm左右的炎症浸润,稍隆起,形成硬结性红肿,红肿硬结形状各异,大小不等,最大直径为4cm,伴轻度触压痛,一般经1…     

成人接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)导致无菌性脓肿1例

患者,男,36岁。以左臂三角肌中部接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)后局部出现红肿和疼痛为主诉就诊。病史:共接种3次乙肝疫苗,仅第3次接种后局部深处有花生豆大小的硬结,无发热、疲乏等全身症状。体检:一般情况好,体温36.8℃,左臂三角肌中部红肿,硬结约有2 cm×2 cm大小,有波动感,其余无异常发现。处置:对局部每日用盐水湿热敷,或用生土豆片外敷;在脓肿部位波动感增强后消毒,用一次性无菌注射器针头刺破脓肿部位,挤出脓液。     

接种吸附无细胞百白破疫苗的体会

吸附无细胞百白破三联制剂是由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。每0．5ml的制剂含无细胞百日咳疫苗效价不低于4．0IU．白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。由于加入了氢氧化铝等吸附剂．这些吸附剂可以增加和加重接种后的副反应。与儿童计划免疫规定接种的其他疫苗相比．百白破疫苗接种后副反应较为常见。如何加强预防接种规范化操作，掌握禁忌证，选择免疫效果好，且安全性高的疫苗．以减少不良反应的发生显得尤为重要。现将护理体会介绍如下：     

189例接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应病例流行病学分析

目的：分析接种无细胞百白破疫苗（DTaP）发生疑似预防接种异常反应（AEFI）病例的流行病学特征,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供参考。方法：对189例报告的接种DTaP发生AEFI的病例进行调查,采用描述流行病学方法进行分析。结果：所有AEFI均为接种不良反应,其中一般反应占98.4%,病例的城乡比为1.8：1,男女比为1.3：1,年龄的中位数为1岁7个月,接种后1 d发生AEFI病例占45.5%,当天发生占42.3%,AEFI的主要临床症状局部红肿、发热和局部硬结的发生率分别为66.1%、49.7%和41.3%,局部红肿的发生率高于局部硬结,1岁~和2岁~年龄组局部红肿的发生率均高于0岁~年龄组,95.5%病例转归良好或治愈,6、7月份为高发时段,接种第4剂次后发生AEFI的比例最高。结论：DTaP安全性较好,接种单位应进一步规范接种操作,降低AEFI的发生率,同时做好接种DTaP发生AEFI的相关知识的宣传教育工作。