救心复脉注射液治疗感染性休克10例小结

感染性休克又称脓毒性休克,为临床危重综合征,病死率高［１］,是医学界关注的热点之一。救心复脉注射液为我院研制的中药抗休克制剂,被列为国家“八五”重点科技项目。笔者用救心复脉注射液治疗感染性休克１０例,疗效较好,现总结如下。１临床资料本组１０例均为住院...     

救心复脉注射液对同位毒素休克大鼠微循环的影响

本试验观察了救心复脉注射液对内毒素休克大鼠肠系膜微循环的影响，结果提示救心复脉注射液能显著升高内毒素休克大鼠动脉血压，改善肠系膜微循环，进一步验证了救心复脉注射液“行气活血，回阳救逆”的作用。     

救心复脉注射液对内毒素休克犬的影响

静脉注射灭活大肠杆菌造成犬的内毒素休克模型，救心复脉注射液０．０５ｍｌ／ｋｇ体重，缓慢静脉注射，观察药后１、３、５、１０、１５、３０、６０分钟的各项指标，结果显示：救心复脉注射液可使内毒素休克犬的心输出量增加，血压上升，尿量增加，其作用与多巴胺相似。     

救心复脉注射液对内毒素休克大鼠微循环的影响(救心复脉注射液治疗厥脱证的药效学研究之四)

本试验观察了救心复脉注射液对内毒素休克大鼠肠系膜微循环的影响,结果提示救心复脉注射液能显著升高内毒素休克大鼠动脉血压,改善肠系膜微循环,进一步验证了救心复脉注射液“行气活血、回阳救逆”的作用.     

救心复脉注射液治疗厥脱的临床观察

目的验证救心复脉注射液治疗厥脱的临床疗效及安全性。方法将150例患者随机分为两组。治疗组100例，用救心复脉注射液治疗；对照组50例，用多巴胺注射液治疗。结果救心复脉注射液治疗厥脱的临床总疗效与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）；对轻度厥脱和感染性休克的疗效优于对照组（P〈0．05）；用药后10～30min厥脱主症积分及血压改善优于对照组（P〈0．05）；且对肝、肾功能、血、尿常规无明显影响，未见明显不良反应。结论救心复脉注射液治疗厥脱安全有效。     

参脉注射液治疗心源性休克的临床观察

目的 观察参脉注射淮治疗心源性休克的临床疗效。方法 在常规治疗的基础上，治疗组静脉点滴参脉注射液；对照组静脉点滴多巴胺。结果 治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率81．8％，组间比较无显著性差异（P＜0．05）。结论 参脉注射液具有升高血压扩张冠脉双重作用，治疗心源性休克疗效确切。     

生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例

我院1998～2000年以生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例,取得较好疗效.现报告如下. 1 资料与方法     

依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克

目的:探讨依那普利联合生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法:选择2009年1月到2010年12月在我院住院的48例心源性休克患者,随机分为两组,研究组23例患者,对照组25例患者,对照组采用生脉注射液治疗,研究组在对照组治疗基础上加用依那普利,治疗12 h后观察两组病例血压、心率、血氧饱和度、尿量、肌酸激酶同工酶(CKMB)、血清肌钙蛋白I(CTn I)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平、评价48 h后患者的死亡率。结果:治疗12 h后,与治疗前比较。两组各项指标血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组比较,研究组血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,CTn I,AngⅡ,CKMB水平均下降,差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗48 h后,对照组死亡患者6例,死亡率(24%),研究组死亡率死亡患者1例(4.3%),两组比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克临床疗效较好,值得临床推广应用。     

生脉注射液辅助治疗急性心肌梗塞并发心源性休克临床观察

目的:探讨生脉注射液对急性心肌梗塞并发心源性休克患者预后的影响.方法:将2004-2005年我院收治的未行PTCA治疗的急性心肌梗塞并发心源性休克的患者30人分成2组,每组各15例.全部病人经急诊溶栓术后对照组予补充血容量、纠正低氧、升压、纠治心律失常等一般治疗,治疗组发病后1～7 d加用生脉注射液,动态观察变化,并观察死亡率.结果:治疗组较对照组死亡率低,溶栓后1 d、3 d、7 d患者收缩血压、肺毛细血管楔压、心脏指数、尿量明显好于对照组(P＜0.05).结论:生脉注射液辅助治疗急性心肌梗塞并发心源性休克,有良好的疗效,且起效快.     

生脉注射液治疗心源性休克的临床观察

目的：评价生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法：随机将38例心源性休克患者分为治疗组22例,对照组16例,对照组采用多巴胺＋多巴酚丁胺治疗为主,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,观察两组病例治疗12h后血压、心率血氧饱和度、尿量、血清肌钙蛋白I（CTnI）和肌酸激酶同工酶（CKMB）水平,评价48h死亡率。结果：治疗12h后血压上升、心率下降、血氧饱和度升高、尿量增多,CTnI和CKMB水平均下降,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗48h后两组死亡率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗心源性休克有较好的临床疗效,提高了心源性休克救治的成功率,值得临床推广应用。     

救心复脉注射液对大鼠的长期毒性试验

目的观察救心复脉注射液对大鼠的长期毒性,以了解临床用药的安全性。方法救心复脉注射液分高、中、低剂量组(分别为20,10,5g·kg-1)给大鼠肌注,每天1次,并设生理盐水对照组,连续用药2周,停药后恢复期2周,观察救心复脉注射液对大鼠的毒性反应及其程度。结果连续用药2周,大鼠全部存活。高、中剂量组部分大鼠给药时出现呕吐、易激动;高剂量组大鼠血糖升高、胸腺系数下降、肝细胞有轻中度浊肿。经2周恢复期,上述现象均消失。低剂量组大鼠未见明显毒性反应。结论救心复脉注射液长期肌注给药,高剂量对大鼠有一定的毒性反应,5g·kg-1·d-1以下大鼠肌注给药是比较安全的剂量。     

救心复脉注射液抢救阳气暴脱证（神经原性休克）40例临床观察

本文报告椎管内麻醉所致阳气暴脱证,西医诊断为神经原性休克者67例,其中用救心复脉注射液治疗40例,对照组用多巴胺注射液治疗27例,有效率均达100％。两组相比,救心复脉注射液比多巴胺升压速度快,幅度高,且对心率具有双向调节作用,而且无明显毒副反应。     

参附注射液对心源性休克大鼠血浆内源性物质的影响

目的:探讨参附注射液对心源性休克大鼠血浆中内源性物质的影响。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和给药组,每组8只。除空白组外,其余各组均采用结扎左冠状动脉法复制大鼠心源性休克模型,阳性对照组给予0.82 mg·kg-1多巴胺注射液,给药组给予10 mL·kg-1参附注射液,空白组和模型组给予生理盐水。给药45 min后,心尖取血,HPLC-MS测定大鼠体内内源性物质含量,采用主成分分析法分析组间差别,正交信号校正和偏最小二乘法判别分析法分析可能的生物标记物。结果:主成分分析结果显示空白组、模型组、对照组和给药组之间无样本点重合。正交信号校正偏最小二乘法分析显示大鼠血浆中肌酸、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等物质在实验各组间发生了相应的变化。结论:参附注射液对心源性休克模型大鼠血浆中内源性物质及其整体状态具有明显的影响,肌酸、精胺、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等可能是潜在生物标记物。     

破格救心汤治疗脓毒性休克的疗效观察

目的 观察破格救心汤治疗脓毒性休克的临床疗效.方法 脓毒性休克患者92例随机分为对照组与观察组各46例.两组均给予常规治疗,观察组加用破格救心汤治疗.分析两组中医证候疗效,检测两组患者治疗前后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、全身感染相关器官功能衰竭评分(SOFA)、平均动脉压(MAP)、中心静脉血氧饱和...     

强心复脉饮治疗慢性心力衰竭合并室性早搏临床观察

目的:观察强心复脉饮对慢性心力衰竭合并室性早搏临床疗效。方法:将75例慢性心力衰竭合并室性早搏患者按2∶1随机分为治疗组(50例)和对照组(25例),两组均采用硝酸酯类、血管紧张素换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、强心剂等常规治疗。对照组同服生脉饮口服液,治疗组则同服强心复脉饮,共治疗45天。结果:心功能疗效治疗组总有效率88%,对照组为64%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。室早疗效治疗组总有效率74%,对照组为48%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。中医证候疗效治疗组总有效率92%,对照组为68%,治疗组亦明显优于对照组(P<0.05)。结论:强心复脉饮可改善心衰和控制室早。     

中西医结合治疗急性心肌梗死合并心源性休克研究述要

从中医病因病机、中西医结合治疗、有关中药药理研究等方面综述中西医结合治疗急性心肌梗死合并心源性休克的研究进展。     

中西医结合治疗心原性休克的临床观察

目的：观察参麦注射液对心原性休克的治疗效果。方法：采用随机分组的方法,对３０例心原性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗＋参麦注射液疗效比较。结果：应用参麦注射液２周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论：参麦注射液是治疗心原性休克的安全有效药物。     

破格救心汤治疗慢性心力衰竭大鼠的实验研究

目的:研究破格救心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠的有效性、安全性和作用机制.方法:实验分为空白组、模型组和破格救心汤组.记录各组大鼠一般情况和死亡情况,并检测各组大鼠的心电图、心脏系数和血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)浓度.结果:与模型组比较,破格救心汤组大鼠心衰表现明显好转;模型组死亡率33.3%,破格救心汤组和空白组无死亡.与模型组比较,破格救心汤组大鼠心电图S-T段回落,T波变缓,差异明显;心脏系数无明显差异(P>0.05);GP-ⅡbⅢa浓度降低(P<0.01).结论:破格救心汤治疗心衰大鼠有效,使用相对安全,这可能与附子、山萸肉、麝香等的强心作用及其对GP-ⅡbⅢa浓度的调节有关.