孟鲁司特钠减少儿童哮喘急性发作临床疗效研究

目的观察孟鲁司特钠(一种白三烯受体拮抗剂,商品名:顺尔宁)减少儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法对80例4~15岁的支气管哮喘反复急性发作患儿病程1 a以上在原来吸入糖皮质激素(普米克或必可酮)不加量的基础上进行随机分组:治疗组予顺尔宁(默沙东公司提供),疗程为3个月;对照组予开瑞坦或仙特敏口服,观察临床症状(日、夜症状评分)、肺功能、血清总IgE、血痰嗜酸细胞变化疗效判断,随访6个月。结果①治疗后日、夜间哮喘及咳嗽症状缓解或消失,β2受体激动剂使用频率也减少,均有显著性差异(P<0.05)。治疗组40例,临床完全控制25例,显效11例,无效4例,总有效率90%。对照组:临床完全控制25例,显效11例,无效13例,总有效率68%(P<0.05)。②肺功能FEF 25%F、EF 50%改善较对照组差异有显著性(P均<0.05)。血、痰的嗜酸细胞,血清总IgE下降较对照组有显著性差异(P均<0.05)。③治疗组治疗前后复查血生化、血尿常规、肝胆脾双B超均未异常改变。结论孟鲁司特钠对减少儿童哮喘反复急性发作提供了新的治疗方法,疗效显著,安全依从性好。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。     

孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将98例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组65例和对照组33例,对照组给予博利康尼加赛庚啶口服,治疗组给予孟鲁司特加酮替酚口服,2组总疗程达8周后停药,停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间明显短于对照组,复发率明显低于对照组。结论孟鲁司特加酮替酚治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效明确,不良反应少,依从性好。     

孟鲁司特加开瑞坦治疗老年咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特加开瑞坦治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法将94例CVA患者随机分成2组,对照组给予博利康尼片2.5 mg、赛庚啶2 mg口服,均3次/d。治疗组给予孟鲁司特10 mg每晚顿服,开瑞坦10 mg口服,2次/d。2组治疗至症状、体征消失后继续服药,总疗程达4周后停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(61%)(P<0.01),复发率(8%)明显低于对照组(35%)(P<0.01)。结论孟鲁司特加开瑞坦治疗及预防老年CVA疗效确切,不良反应少。     

乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例疗效观察

乌体林斯注射液低浓度是一种含1.72μg草分枝杆菌F.U.36干重生物制剂,具有显著激活体内免疫系统作用,能明显增加机体抵抗力,达到治疗、预防疾病的目的。近年来,国内已应用于临床,为了观察免疫增强剂对婴幼儿哮喘治疗的改善,2010-01—2010-12,     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：采用随机对照的方法,选择53名CVA患者,随机分成两组：研究纽予盂鲁司特10mg（每晚睡前口服,加吸入布地奈德气雾刑200mg,每日三次;对照组予布地奈德气雾剂200mg,每日三次。临床观察年龄、性别、病程、治疗前后日间／夜间咳嗽症状积分。结果：治疗后各组临床症状、FEV1及PEF昼夜变异率均明显改善。结论：盂鲁司特联合布地奈德气雾剂可豆著改善CVA患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时。     

顺尔宁治疗儿童哮喘的临床观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：对照组30例给予常规治疗同时口服安慰剂，症状、体征消失后继续服安慰剂停用其他药物，疗程3个月：治疗组给予常规治疗同时口服顺尔宁，症状、体征消失后继续服顺尔宁停用其他药物，疗程3个月。结果：对照组的总有效率为70％，治疗组的总有效率为93．3％；对照组的复发率为6．67％，治疗组的复发率为30％。结论：在常规治疗基础上加用顺尔宁，可使临床缓解时间缩短，预防复发，明显提高患儿生活质量，是一种多作用、高效、安全的平喘抗炎药。     

舒利迭联合顺尔宁治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗儿童哮喘的疗效和安全性。方法将78例哮喘患儿随机分为2组,对照组39例给予辅舒酮吸入1吸/次,2次/d;治疗组39例给予舒利迭50μg/100μg吸入2次/d,同时口服顺尔宁10mg 1次/d。结果 2组治疗12周后,治疗组总有效率95%,对照组总有效率69%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后FEV1/FVC和PEF水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且治疗组患儿明显好于对照组(P均<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗儿童哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。     

黄芪颗粒和孟鲁司特钠治疗儿童哮喘疗效观察

儿童支气管哮喘是常见呼吸道疾病，以发作性伴有哮鸣音的呼吸困难为主要表现，为了进一步探讨其发病机制，笔者对40例支气管哮喘患儿进行了T细胞亚群、IgE及肺功能测定，并且联用孟鲁司特钠片和黄芪颗粒治疗取得满意疗效。现报道如下。     

白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨采用白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取40例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组和治疗组各20例,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,治疗组在对照组传统治疗方法的基础之上再采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠进行治疗。比较分析两组的治疗效果。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效为80．0％,治疗组总体疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组随访中没有发现病情反复的患儿;对照组随访中发现有4例儿童病情出现了反复。结论：白三烯受体拮抗剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果明显．建议临床使用。     

孟鲁司特纳防治毛细支气管炎疗效观察

2006-12-2008-01,笔者在常规西药治疗基础上采用孟鲁司特纳治疗毛细支气管炎并预防复发48例,并与常规西药治疗对照观察,结果如下。     

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效

目的：研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2022年6月诊治的90例哮喘患儿,采用随机对照方法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿疗效、并发症、肺功能、儿童哮喘控制测试(C–ACT)评分、血清炎症因子及T淋巴细胞的差异。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿消化道症状、肝肾功能损伤、嗜睡及心率失常发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)及C–ACT评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后血清白三烯D4(LTD4)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论：小剂量红霉素联合孟鲁司特钠可改善哮喘患儿肺功...     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者按照随机化原则分成对照组75例和观察组70例。对照组给予常规抗感染、止咳等治疗,观察组则在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察并比较2组治疗效果。结果治疗12 d后,观察组哮喘症状评分、PEF和FEV1等改善情况均优于对照组。观察组的总有效率(87%)明显高于对照组(65%)。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效优于一般激素治疗。     

白三烯受体拮抗剂治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂治疗婴幼儿喘息性疾病的短期疗效及对预后的影响。方法将74例符合入选标准的反复发作婴幼儿喘息患儿随机分成2组,均予常规止咳平喘等对症治疗。在此基础上,干预组37例予孟鲁斯特4 mg每晚1次口服,疗程12周。并于本院儿科哮喘门诊随诊观察或电话联系1 a,记录喘息发作的次数。结果干预组和对照组分别有4例和3例因故退出本实验。干预组平均治愈时间明显短于对照组(P0.001)。1 a内干预组喘息发作≥3次的百分率明显低于对照组,有显著性差异(P0.05)。在门诊随访的1 a内干预组患儿喘息基本得到有效控制。结论口服白三烯受体拮抗剂不仅能缓解气道炎症,还能有效减少反复喘息发作次数。对于反复发作的婴幼儿喘息特别是有高危倾向的患儿建立信息卡,进行定期随访,不仅能建立良好的医患关系,提高患儿的依从性,而且还能有效减少婴幼儿喘息的发作次数,进而减少日后发展成为哮喘的可能性。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效。方法将52例轻中度哮喘患儿随机分为2组:治疗组用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组仅予布地奈德治疗,治疗12周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。2组治疗后FEV1、FVC和PEF%水平均明显改善(P均0.05)。治疗后2组FEV1和FVC水平比较均无显著性差异。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻中度哮喘疗效较好。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘84例临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：我院2008～2011年间收治的168例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各84例,两组患儿均给予口服盐酸丙卡特罗和酮替芬常规治疗,观察组在此基础上,加用孟鲁司特咀嚼片,观察两组患儿临床疗效.结果：观察组患儿治疗后,总有效率为96.4%,显著高于对照组的83.3%,两组总有效率之间的差异有统计学意义（P＜0.05）,见表1.两组患儿治疗后血、尿常规及肝、肾功能均正常,观察组2例患儿出现轻微头痛,1例患儿出现腹痛,继续服药后症状自行消退,对照组出现腹痛、呕吐等胃肠道症状3例,嗜睡1例,未经特殊处理,症状自行缓解.结论：常规治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片治疗CVA临床疗效好,且无严重的不良反应发生,使用较为安全,服用方便,患儿依从性较好,值得临床进一步推广使用.     

中药复方治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中药复方治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法:400例患者随机分为治疗组200例和对照组200例。治疗组采用中药复方汤剂治疗;对照组服用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠;5天为1疗程,2疗程后统计疗效。观察症状缓解时间;6月后随访复发情况;观察治疗前后患者中医证候积分变化;监测尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)治疗前后变化。结果:2组中医证候积分治疗前后组内比较,差异有显著性意义(P0.05);2组中医证候积分治疗后组间比较,差异也有显著性意义(P0.05)。总有效率治疗组为92.50%,对照组为66.50%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗半年后复发率治疗组为7.50%,对照组为33.50%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后症状缓解时间比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后SCr、BUN、UA、ALT、AST等指标组内比较,差异均无显著性意义(P0.05);2组治疗后组间比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:中药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：比较不同方案治疗小儿哮喘的疗效。方法：65例发作期哮喘患儿随机分为两组,对照组（常规治疗）32例,治疗组（硫酸镁与孟鲁司特）33。结果：治疗组有效率90%,优于对照组有效率72%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：应用硫酸镁与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应轻。     

孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗和预防儿童哮喘

目的评价孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作的疗效。方法采用平行对照研究,3组均给予常规治疗,对照组48例给予布地奈德气雾剂预防复发,治疗组Ⅰ给予孟鲁司特钠口服预防复发,治疗组Ⅱ给予孟鲁司特钠和玉屏风颗粒口服预防复发,连续用药6个月。3组疗程结束后随访6~18个月观察复发情况。结果3组哮喘患儿经治疗后临床症状缓解所需时间及肺部体征消失所需时间,治疗前后T细胞亚群和IgE变化、治疗前后肺功能变化,复发情况以及不良反应比较都有显著性差异(P<0.01或<0.05)。结论孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作有很好的疗效,且不良反应轻微。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。