参麦注射液联合养血清脑颗粒治疗血管性痴呆100例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法:将血管性痴呆患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用参麦注射液联合养血清脑颗粒,对照组采用脑复康片。两组病人在治疗前后分别用长谷川痴呆量表(HDS)进行认知功能评价。结果:治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前明显改善。结论:参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知、行为能力有明显改善作用。     

养血清脑颗粒治疗老年高血压患者合并轻度血管性认知障碍的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒对老年高血压合并轻度血管性认知障碍（MVC1）患者认知功能的影响。方法收集符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2纽,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗拉4g,口服,3次／d、连续服药16周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。对2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分。结果治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力、计算力及收缩压均有明显改善（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用,且尤其适用于合并有高血压的患者。     

养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍的临床疗效

目的观察养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍中的效果。方法 120例脑卒中睡眠障碍患者随机分为两组。对照组60例患者给予舍曲林治疗,治疗组60例患者给予养血清脑颗粒和舍曲林治疗。观察比较两组临床疗效,并用匹兹堡睡眠质量指数评价量表(PSQI)评价睡眠障碍改善情况,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能缺损情况。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组PSQI评分、CSS评分均明显低于本组治疗前(P0.01),且治疗组均明显低于对照组(P0.01)。结论养血清脑颗粒联合舍曲林有助于改善脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量和神经功能缺损。     

安理申和恩必普联合应用治疗老年性痴呆的研究

目的探讨联合应用安理申和恩必普对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集老年性痴呆患者180例,随机分为3个组:安理申和恩必普联合治疗组60例,安理申治疗组60例,对照组60例。对照组不使用防止痴呆药物。3组患者分别在治疗前和治疗3、6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果安理申和恩必普联合治疗组患者治疗后认知、行为能力较安理申治疗组改善明显(P<0.01)。结论安理申和恩必普联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者头晕及认知功能的影响

目的研究养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者头晕及认知功能的影响。方法研究对象取2017年9月至2018年10月我院120例慢性脑供血不足患者,采取随机分组,对照组及观察组各60例。对照组采取常规治疗,在此基础上,予以观察组养血清脑颗粒治疗,观察两组日常生活能力、认知功能、头晕情况。结果治疗后,观察组ADL评分为(82.99±2.94)分,MMES评分为(25.98±1.99)分,均高于对照组,P0.05;两组治疗前头晕情况差异不大,P 0.05,治疗后,观察组数据优于对照组,两组轻度、重度概率差异较大,P0.05。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足,效果显著,可有效改善头晕状况及认知功能。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者头晕及认知功能的影响

目的 探讨养血清脑颗粒在慢性脑供血不足患者中的应用效果。方法该院2012年1月—2014年6月间收治的慢性脑供血不足患者76例,按照用药方案分为对照组（36例）观察组（40例）,对照组给予尼莫地平,观察组给予养血清脑颗粒,比较两组患者治疗前后头晕症状及简易智力状态检查量表评分（MMES）和日常生活能力量表评分（ADL）。结果观察组治疗总有效率达到92.5%（37/40）明显高于对照组61.11%（22/36）;患者头晕症状改善程度明显优于对照组,治疗后两组MMSE与ADL与治疗前相比均明显改善,观察组改善效果更为显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足效果显著,可有效改善患者头晕症状及认知功能,值得临床推广应用。     

脑灵汤加多奈哌齐治疗老年性痴呆60例临床药学疗效

目的:探讨脑灵汤加多奈哌齐对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法:将老年性痴呆患者120例,随机分为两组:多奈哌齐治疗组60例,脑灵汤加多奈哌齐治疗组60例。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果:脑灵汤加多奈哌齐联合使用治疗3个月后MMSE评分为23.12,较多奈哌齐治疗组改善作用更明显(P<0.1)。结论:中西药联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力较单独应用多奈哌齐有更为显著的治疗作用。     

养血清脑颗粒联合多奈哌齐对脑小血管病认知障碍的疗效观察

目的:探讨养血清脑颗粒联合多奈哌齐对脑小血管病认知障碍的疗效。方法:选取天津市第一中心医院神经内科门诊80例脑小血管病认知障碍患者,随机分为两组,养血清脑颗粒联合多奈哌齐治疗组为联合治疗组,多奈哌齐治疗组为单药治疗组,通过简易智能评估量表(MMSE)及日常生活能力评定量表(ADL)评分比较两组认知功能及日常生活能力的改善情况。结果:两组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组MMSE评分均较前有所增高,并且联合治疗组MMSE评分改善显著高于单药治疗组,两组治疗前后差值均值比较有统计学意义(P=0.032);治疗后两组ADL评分均较前有所降低,并且联合治疗组ADL评分改善显著优于单药治疗组,两组治疗前后差值均值比较有统计学意义(P=0.018)。结论:养血清脑颗粒联合多奈哌齐,两药协同作用,可以促进微循环,改善毛细血管的通透性,减少氧化应激,增加乙酰胆碱神经递质,改善突触间隙信息传递等多方面治疗脑小血管病认知障碍,能够为脑小血管病认知障碍患者提供一项较好的治疗选择。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足30例

目的观察盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效。方法将CCCI患者60例随机分成对照组和治疗组,各30例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊每次10毫克,每日1次(每晚睡前服)、治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒每次4.0克,每日三次。两组均以30天为一个疗程。结果治疗组总有效率为90.00%,明显优于对照组70.00%(P0.05)、治疗后治疗组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及经颅多普勒(TCD)参数改善均优于对照组(P0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗CCCI,疗效显著,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗脑动脉硬化性头晕疗效观察

目的：比较养血清脑颗粒联合西比灵治疗脑动脉硬化引起的头晕、胀痛。方法：将100例脑动脉硬化患者随机分为养血清脑颗粒组和西比灵组。结果：与对照组比较,养血清脑颗粒组治疗后,能明显改善头晕、胀痛、乏力等症状,血脂、血流检查各项指标也有较好改善,两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒加西比灵能显著改善脑动脉硬化引起的头晕、胀痛、肢体麻木。     

安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆症的疗效评价

目的评价安理申联合恩必普和金纳多对老年痴呆症患者认知、行为功能障碍的改善作用。方法将56例患者随机分为2个组,安理申联合恩必普和金纳多治疗组28例（联合治疗组）,安理申治疗组28例（安理申组）,2个组年龄、性别及病情等一般情况差异无统计学意义。两组患者分别在治疗前、治疗后3、6个月进行MMSE量表、ADL量表的测评。治疗前和治疗结束后均检测肝肾功和心电图。结果安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆症患者3个月和6个月后,认知功能的改善和行为能力的改善均明显好于安理申治疗组（P〈0．05）。结论安理申、恩必普和金纳多联合应用对老年痴呆症认知功能、行为能力改善效果较单用安理申明显,而且无明显副作用。     

盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗血管性认知功能障碍临床观察

目的:探讨盐酸多奈哌齐联合使用尼麦角林用于血管性认知功能障碍患者的治疗效果。方法:选取选血管性认知功能障碍患者98例,将其随机分为盐酸多奈哌齐合用尼麦角林治疗组(32例)及盐酸多奈哌齐治疗组(36例),未使用改善认知功能药物对照组(30例)在治疗前对其使用MOCA量表评分,并于12周以后对患者随访时再次进行MOCA量表及ADL评分的结果为评价疗效。结果:盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗组与单纯盐酸多奈哌齐治疗组患者在治疗后比较对照组认知功能改善及生活能力评分相比差异均有统计学意义(p<0.05)。联合治疗组与盐酸多奈哌齐组相比认知功能改善差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐及盐酸多奈哌齐申联合尼麦角林均可以改善血管性认知功能障碍患者的认知功能;且盐酸多奈哌齐联合尼麦角林临床效果更加明显。     

盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗阿尔茨海默病的研究

目的探讨联合应用盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊对阿尔茨海默病（AD）患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集AD患者90例,依就诊顺序分为3组,盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组30例,盐酸多奈哌齐治疗组30例,正常对照组30例。3组患者分别在治疗前和治疗3个月后进行简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活活动能力（ADL）量表的测评。结果盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组患者治疗后认知功能、行为能力较盐酸多奈哌齐治疗组改善明显（P〈0．01）。盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组治疗后认知功能、行为能力较治疗前改善明显（P〈001）。结论盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗对AD患者认知功能、行为能力有显著改善作用。     

美金刚联合丁苯酞治疗血管性痴呆临床疗效观察#br#

目的：观察美金刚（易倍申）和丁苯酞（恩必普）对血管性痴呆（VaD）患者认知和行为功能障碍的改善作用及安全性。方法：将40例VaD患者随机分为美金刚联合丁苯酞治疗组22例（联合治疗组）和美金刚治疗组18例（对照组）。2组患者分别在治疗前和治疗3个月、6个月进行简易精神状态检查（MMSE）以及日常生活能力（ADL）的测评,比较2组的评分结果,并观察不良反应。结果：联合治疗组患者3个月和6个月ADL评分分别为（25.2±5.4）分和（23.2±5.6）分,MMSE评分分别为（18.8±4.4）分和（20.1±4.8）分;对照组患者3个月和6个月ADL评分分别为（26.6±5.9）分和（25.4±6.1）分,MMSE评分分别为（18.1±4.9）分和（18.9±4.7）分。2组与治疗前相比差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组间治疗后6个月比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论：美金刚和丁苯酞联合应用对VaD的认知功能、行为能力改善效果较单用美金刚明显,并具有较高的安全性。     

恩必普软胶囊对卒中后痴呆发生的影响

目的探讨恩必普软胶囊对卒中后痴呆的发生以及认知功能和行为功能的影响。方法急性脑梗死178例,随机分为恩必普软胶囊治疗组和对照组,每组89例,发病3月检测各组痴呆发生、简易智能状态检测量表（Minimental state examination,MMSE）和日常生活能力评分（Activities of daily living scale,ADL）。结果恩必普软胶囊治疗组卒中后痴呆发病率（5/89）显著少于对照组（13/89）,恩必普软胶囊治疗患者认知（25.3±2.79）和行为能力（57.1±13.3）好于对照组（24.20±4.43,52.4±17.7）。结论恩必普软胶囊可以减少卒中后痴呆的发生。     

美金刚联合丁苯酞治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的：观察美金刚（易倍申）和丁苯酞（恩必普）对血管性痴呆（Va D）患者认知和行为功能障碍的改善作用及安全性。方法：将40例Va D患者随机分为美金刚联合丁苯酞治疗组22例（联合治疗组）和美金刚治疗组18例（对照组）。2组患者分别在治疗前和治疗3个月、6个月进行简易精神状态检查（MMSE）以及日常生活能力（ADL）的测评,比较2组的评分结果,并观察不良反应。结果：联合治疗组患者3个月和6个月ADL评分分别为（25.2±5.4）分和（23.2±5.6）分,MMSE评分分别为（18.8±4.4）分和（20.1±4.8）分;对照组患者3个月和6个月ADL评分分别为（26.6±5.9）分和（25.4±6.1）分,MMSE评分分别为（18.1±4.9）分和（18.9±4.7）分。2组与治疗前相比差异均有统计学意义（均P〈0.05）。2组间治疗后6个月比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论：美金刚和丁苯酞联合应用对Va D的认知功能、行为能力改善效果较单用美金刚明显,并具有较高的安全性。     

个体化行为干预对血管性痴呆患者生活能力的影响

目的探讨个体化行为干预对血管性痴呆（VD）患者生活能力的影响。方法对76例VD患者随机分为研究组（36例）和对照组（40例），两组病人均使用常规治疗护理措施，并进行健康教育及康复训练。对研究组增加个体化行为干预。实施3月和6月后，采用简易精神状况检查（MMSE）、日常生活能力量表（ADL），并将测评结果加以比较。结果实施干预3月后，MMSE评分两组相比有显著性差异（P〈0．05），ADL无显著性差异（P〉0．05）；实施干预6月后，ADL评分两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论个体化行为干预能有利于VD患者ADL的提高。     

120例老年性痴呆患者记忆康复的临床分析

目的观察尼莫地平改善老年痴呆患者的记忆功能。方法将120例老年痴呆患者分成对照组及尼莫地平治疗组,应用临床记忆量表,测查两组治疗6个月前后记忆商(MQ)。结果尼莫地平治疗组6个月前后记忆商有显著改善[(63.1±2.10):(88.5±2.16)](P<0.01),C对照组6个月前后MQ比[(64.7±2.02):(65.32±2.50)](P>0.05)。结论尼莫地平能够改善老年痴呆患者的记忆功能。     

Study on Yangxue Qingnao granule in treating chronic cerebrovascular insufficiency

Objective: To observe the therapeutic effect of Yangxue Qingnao granule (YXQNG) in treating chronic cerebrovascular insufficiency (CCI) and its possible mechanism.Methods: Eighty-three patients with CCI were randomly divided into YXQNG and nimodipine (ND) groups, the score of vertigo and the change in cerebral blood velocity before and after treatment were observed. And in the animal experiment, the authors adopted bilateral ligation of cervical carotid communis artery to establish CCI rat models in order to observe the effect of YXQNG and ND on incubation period of vertigo in rats and on memory performance.Results: After clinical treatment, the vertigo score of YXQNG group was 2.34, and that of the ND group was 4.18, the comparison between the two groups showed that the difference was significant (P< 0.05). After treatment, the middle cerebral artery mean velocity (MCA Vm) of YXQNG group was 64.78 cm/s, vertebral artery mean velocity (VA Vm) was 29.78 cm/s, while that of ND group was 60.34 cm/s and 23.23 cm/s respectively, the comparison between these two groups showing statistical significance and the difference being obvious (P<0.05). Experimental study showed that the rats in the model group after 12 weeks learning and memory were markedly lowered, the vertigo incubation period significantly lengthened, and compared with that of the model group, learning and memory of the YXQNG group was markedly improved and vertigo incubation period shortened, with the difference from that of the ND group insignificant,P >0.05.Conclusion: YXQNG could effectively improve CCI patients’ vertigo and other clinical symptoms and increase the cerebral blood flow, lessen the vertigo incubation of model group rats, elevate model group rats’ memory performance. Supported by Hundred Project of Shanghai Health Administration (BR 97016)