小剂量多塞平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨莫沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法将127例功能性消化不良患者随机分为试验组（64例）和对照组（63例）。试验组给予莫沙必利5mg每日3次,饭前30min口服,多塞平12.5mg睡前口服;对照组单用莫沙必利,疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末进行疗效评价。结果试验组治疗1、8周末总有效率分别为39.06%和82.81%。对照组治疗1、8周末总有效率分别为19.04%和36.50%,2组比较有显著性差异。结论莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效。     

多塞平与西沙必利联合治疗功能性消化不良40例

功能性消化不良(FD)发病率高，国外报道^[1]，FD在总人群中患病率20％，在普通门诊中约占20％～40％，在消化专科中约为60％～70％。严重影响了患者的工作、学习和生活。本文就多塞平与西沙必利联合治疗FD40例取得满意效果，报道如下。     

多塞平治疗功能性消化不良73例

目的　探讨多塞平治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。方法　 14 3例FD患者随机分为治疗组 73例 ,口服多塞平 6周。对照组 70例 ,口服西沙必利 6周。随访 6个月 ,观察两组复发情况。结果　治疗组治疗 2、4、6周末总有效率均明显高于对照组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。随访 6个月 ,治疗组复发率 (9.1% )明显低于对照组 (38..1% ,P <0 .0 1)。结论　多塞平对FD有一定疗效     

西沙必利、盐酸多塞平联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察西沙必利、盐酸多塞平联合应用对功能性消化不良(FD)的治疗作用。方法76例FD患者随机分为两组,治疗组予以西沙必利5mg,盐酸多塞平12.5mg,3次/d;对照组予以西沙必利5mg;3次/d,疗程均为4周。结果治疗组痊愈率、总有效率分别为57.9%及86.8%;对照组痊愈率、总有效率分别为15.8%及60.5%,两组对比差异均有显著性(P<0.01)。随访3个月后治疗组与对照组复发率分别为12.1%和34.5%,两组对比差异有显著性。两组治疗后不良反应均较轻微,不影响治疗。结论西沙必利、盐酸多塞平联合应用是治疗FD安全有效的药物。     

98例西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良

目的 探讨西沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法 将98釜功能性消化不良患者随机分为试验组48例和对照组50例.试验组给予西沙必利15mg ·d-1·Tid·Po·饭前30min,多塞平25mg·d-1·Po·睡前;对照组单用西沙必利治疗.疗程均为8w.分别于治疗前及治疗第2、4、6、8w末进行疗效评价.结果 试验组治疗2、8w末总有效率分别为33%和79%.对照组治疗2、8w末总有效率分别为22%和36%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效.     

联用盐酸多塞平治疗功能性消化不良的疗效观察

功能性消化不良(FD)是一组临床常见的综合征，发病率高，在消化门诊中占相当大的比例。其病因及发病机理未完全明确。有学者报道，精神心理因素在发病中起重要作用。本试验采用盐酸多塞平(多虑平)、多潘立酮(吗丁啉)、丙谷胺联合治疗FD，取得较好的疗效。     

多潘立酮联合多塞平治疗功能性消化不良41例疗效观察

功能性消化不良（FD）是临床常见的消化系统疾病之一，发病率高，占消化专科门诊的1／3以上。约50％的患者有胃肠运动功能障碍，经胃肠动力药物治疗仅部分患者症状得到控制或缓解。其病因及发病机制目前还不完全明确，许多学者认为部分FD患者与精神状态（抑郁或焦虑）有关。我们采用胃动力药与盐酸多塞平联合治疗FD，取得较好疗效，现报告如下。     

多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁的临床观察

目的观察盐酸多塞平在治疗功能性消化不良（FD）伴抑郁的临床疗效及安全性。方法 75例FD伴抑郁的患者随机分为经验组35例和多塞平组40例,经验组应用奥美拉唑和（或）多潘立酮等经验性对症治疗,多塞平组在经验组的治疗基础上加用盐酸多塞平,治疗4周后,观察临床症状改善及不良反应情况。结果在经验性治疗FD基础上,加用多塞平能够更有效地缓解FD的症状,两组疗效比较有显著差异（x2=81.48,P〈0.05）,未出现明显不良反应。结论合理加用多塞平治疗FD伴抑郁安全有效。     

多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良的效果

目的 探究功能性消化不良应用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗的临床可行性和安全性。方法 选择2011年9月～2013年9月湖州市中心医院收治的功能性消化不良患者96例,按随机数字表方法 分成两组,每组48例,对照组给予多潘立酮,研究组给予盐酸多塞平联合多潘立酮治疗,分析两组疗效、症状评分、复发和不良反应情况。结果 研究组的有效率为91．67％,高于对照组的64．58％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组胃部灼烧感、饭后饱胀、上腹痛以及嗳气等症状评分均比治疗前低（P〈0．05）;且研究组的胃部烧灼感、饭后饱胀和上腹痛评分比对照组低,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组复发率（12．50％）显著低于对照组（31．25％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 盐酸多塞平与多潘立酮联合治疗功能性消化不良患者效果明显,症状改善明显且生活质量良好,具有一定的临床研究和应用价值。     

伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良疗效分析

目的 研究胃动力药物伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良（FD）患者的临床治疗效果。方法 将84例诊断为FD的门诊患者随机分为2组，治疗组44例和对照组40例，治疗组采用伊托必利、多塞平治疗；对照组采用伊托必利治疗，观察其治疗结果。结果 治疗组总有效38例（显效28例，有效10例），无效6例，总有效率为86％；对照组总有效25例（显效11例，有效14例），无效15例，总有效率63％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 胃动力药伊托必利联合多塞平治疗FD有良好疗效，无明显不良反应。     

多塞平加心理疏导辅助治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察多塞平加心理疏导辅助治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 采用Zung焦虑自评量表(SAS 5.0)和抑郁自评量表(SDS 5.0)筛选出54例符合罗马Ⅲ诊断标准伴有焦虑抑郁状态的FD患者.随机分为多塞平组和对照组,每组27例.多塞平组给予奥美拉唑20mg·次-1,2次·d-1和(或)多潘立酮10mg·次-1,3次·d-1,加用抗焦虑抑郁药多塞平,每次6.25～50mg,早晚各服用1次,辅以心理疏导,疗程4周;对照组仅用奥美拉唑和(或)吗丁啉.用汉化版"健康调查简易量表"(Medical outcomes study,SF-36)评估治疗前后FD患者生活质量,比较两组治疗前后症状改善情况、焦虑抑郁量表评分及生活质量.结果 治疗后多塞平组消化不良症状改善总有效率为88.89%,对照组为51.85%,两组差异有统计学意义(P＜0.01);多塞平组治疗后焦虑量表评分和抑郁量表评分均明显低于治疗前(P均＜0.05),治疗后多塞平组两种量表评分均低于对照组(P均＜0.05).治疗后多塞平组生活质量提高,生理功能、生理职能、精神健康、社会功能、躯体疼痛、活力、情感职能、总体健康8个维度评分均较治疗前提高(P＜0.01),与对照组治疗后比较亦分别差异有统计学意义(P＜0.01).结论 对伴有焦虑抑郁状态的FD患者加用抗焦虑抑郁药治疗及心理疏导,效果优于单纯使用奥美拉唑和(或)多潘立酮者.     

多塞平、西沙比利联合治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的　观察多塞平、西沙比利联合治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。方法　将 88例FD患者随机分为治疗组和对照组 ,各 4 4例 ,均给西沙比利 5mg ,3次 /d ,餐前 15～ 30min ,口服 ,治疗组加多塞平 12 .5mg ,1次 /d ,口服 ,疗程为 4周。结果　治疗组总有效率 84 .0 8% ;对照组总有效率为5 9.0 9% ,2组比较P<0 .0 1。结论　多塞平与西沙比利联合应用提高治疗FD的疗效。     

伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良疗效分析

目的研究胃动力药物伊托必利联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)患者的临床治疗效果。方法将84例诊断为FD的门诊患者随机分为2组,治疗组44例和对照组40例,治疗组采用伊托必利、多塞平治疗;对照组采用伊托必利治疗,观察其治疗结果。结果治疗组总有效38例(显效28例,有效10例),无效6例,总有效率为86%;对照组总有效25例(显效11例,有效14例),无效15例,总有效率63%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃动力药伊托必利联合多塞平治疗FD有良好疗效,无明显不良反应。     

多塞平联合雷贝拉唑治疗功能性消化不良的效果分析

目的：探讨多塞平在治疗功能性消化不良中的作用。方法：选择我院门诊就诊的功能性消化不良患者69例,将患者分为治疗组35例,对照组34例。治疗组给予雷贝拉唑联合多塞平治疗,对照组给予雷贝拉唑治疗。治疗4周后对两组患者的临床症状改善情况进行评价。结果：治疗组患者的有效率（29／35,82．9％）明显高于对照组（20／34,58．8％）,两组比较有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：多塞平参与治疗功能性消化不良有较好的辅助作用,且疗效明显,不增加不良反应,值得应用。     

多潘立酮联合多塞平治疗功能性消化不良的疗效观察

目的: 探讨多潘立酮联合多塞平治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法: 120例FD患者随机分为两组,治疗组予多潘立酮10mg,每天3次口服,多塞平50mg,每晚口服。对照组予以多潘立酮10mg,每天3次口服。疗程均为4周。治疗前及4周后对患者腹胀、上腹部不适、早饱、烧灼感、食欲不振、嗳气6个主要症状进行评分,计算疗效指数。结果: 治疗前治疗组和对照组症状总积分差异无显著性(P>0.05)。治疗4周后,治疗组症状积分和对照组症状积分较治疗前均明显降低(P<0.01),且前者比后者积分降低更显著(P<0.01),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论: 多潘立酮联合多塞平对FD患者有明显疗效。     

莫沙必利治疗功能性消化不良50例疗效观察

功能性消化不良是一种常见的症侯群 ,占消化科门诊量的 2 0 %～ 40 %。对本病的治疗尚无特异手段。对运动障碍型功能性消化不良以往均以吗丁啉、普瑞博思为主要治疗药物。 2 0 0 0 - 0 5～ 2 0 0 1- 0 2我们选用最新一代胃肠动力药—莫沙必利 (瑞琪 )治疗功能性消化不良 5 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　临床资料　所有观察对象均为以早饱、上腹胀、伴或不伴嗳气、烧心、上腹痛等症状就诊 ;治疗前 4周内经电子胃镜检查排除胃肿瘤、消化性溃疡 ;Ｂ超检查排除肺、胆系统疾病 ;无其它系统严重疾病 ;非妊娠或哺乳期妇女。观…     

香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良

目的　观察中药香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法　将 50 例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,每组25列。对照组给予香砂六君汤加味,每天 1 剂,复渣分 2 次口服,治疗组在此基础上加服多塞平片,每次8.3 mg,3次/d;均以4周为一疗程。结果　治疗组总有效率为 92%,对照组总有效率为 64%。两组比较有显著性差异(χ2=5.71P<0.05)。结论　中药香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良能有效缓解消化道症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将140例患者随机分成治疗组和对照组,均予莫沙必利治疗,治疗组加用多虑平口服治疗。结果：治疗4周后,治疗组与对照组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论：多虑平联合莫沙必利可显著提高功能性消化不良的疗效。     

帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:将160例FD患者随机分为治疗组和对照组,每组80例.治疗前对两组患者进行抑郁自评量表(SDS)测评,治疗组给予帕罗西汀(20mg qn)联合莫沙必利(5mg tid)治疗,对照组给予莫沙必利(5mg tid)治疗,于治疗后1,2,3,4周末进行疗效评定,于治疗后第4周末进行SDS评分,在治疗过程中观察记录药物的副反应.结果:治疗后第2,3,4周末治疗组的总有效率高于对照组,治疗前两组的SDS得分没有显著差异,但治疗4周后治疗组的SDS得分显著低于对照组(P＜0.05).两组未发现明显药物副作用.结论:帕罗两汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良安全有效.     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良（FD）患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88．7％,显著高于对照组的71．0％（P〈O．05）;观察组复发率为6．5％,显著低于对照组的19．4％（P〈0．05）;两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）,而观察组又显著低于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。