化橘红中柚皮苷元的含量特点探讨

【目的】 探讨化橘红中柚皮苷元含量的特点。【方法】 采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定不同化橘红中的柚皮苷元含量,流动相A:甲醇,流动相B:V_水:V_(乙酸)=61:4,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm。【结果】 在0.088～0.880μg范围内,柚皮苷元与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为95.49％,RSD=2.00％(n=5);化橘红23个样品中柚皮苷元含量均在0.1～1.0 mg·g~(-1)之间。【结论】 首次建立了测定化橘红中柚皮苷元含量的HPLC法,方法准确、重现性好;化橘红各品种中的柚皮苷元含量稳定,毛橘红和光橘红的差异无显著性。     

土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响

【目的】通过分析化州柚生长点土壤的酸度及其化橘红药材中柚皮苷的含量,探讨土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响规律。【方法】采用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—水—体积分数36%乙酸(体积比49∶51∶4),流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长:283 nm。土壤pH值测定按国家林业行业标准LY/T 1239-1999进行,采用水土质量比为2.5∶1进行测定。【结果】35份样品柚皮苷含量和土壤pH值呈显著性负相关,R2=0.243。【结论】土壤pH值对化橘红柚皮苷含量有显著影响,有利于化橘红柚皮苷含量积累的土壤pH值为4.3～4.5左右。     

不同产地酸橙枳实中柚皮苷的含量对比研究

目的：建立测定酸橙枳实中柚皮苷含量的方法,测定不同产地酸橙枳实中柚皮苷的含量,寻找酸橙枳实优质药材产地.方法：Dikma ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水（30：70）（冰醋酸调pH =3.5）作为流动相;流速：1.0mL·min-1,柱温：300C,检测波长：283nm.结果：柚皮苷平均回收率及RSD分别为：99.95％,RSD=0.23％.结论：该方法简便、准确,可用于酸橙枳实药材的质量控制;江西新干产酸橙枳实中柚皮苷的含量最高.     

高效液相色谱法测定坤安丸中芍药苷的含量

【目的】建立坤安丸中芍药苷含量测定的方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱条件为Hypersil ODS色谱柱；流动相为V乙睛：V水=17：83；检测波长为230nm；流速为1．0mL／min。【结果】芍药苷在0．0968～0．4840μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为97．84％，相对标；住差SR=1．44％。【结论】该方法简便、重复性好，可作为坤安丸质量控制方法。     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

不同炮制方法对枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量的影响

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定枳壳不同炮制品中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 0 0mm× 4 6mm ,5μm) ;流动相为乙腈 磷酸水 (pH =3) (1 9∶81 ) ;检测波长 :2 83nm ;流速 :1 0mL/min ;柱温 :30℃。结果 :柚皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为 0 1 597～ 0 9581 μg和 0 1 594～ 0 956 2 μg ,柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为 1 0 1 62 %和 1 0 3 1 2 %结论 :不同枳壳炮制方法对柚皮苷和新橙皮苷的含量影响较大 ,RP HPLC测定枳壳炮制后柚皮苷和新橙皮苷的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

不同产地枳实药材柚皮苷含量分析

目的：测定不同产地枳实中柚皮苷的含量.方法：采用高效液相色谱法对不同产地枳实中柚皮苷进行含量测定,流动相为乙腈-0.3％磷酸（20∶ 80） （V/V）,色谱柱Agilent Zobax Eclipse XDB 18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为283nm.结果：柚皮苷在481.20～ 2887.20 ng范围内呈良好线性关系（r=0.99993）,平均回收率98.16％,RSD为1.82％;不同产地枳实中柚皮苷含量存在差异,以四川泸州产地的含量最高.结论：枳实药材的品质与产地有关,所建立的方法操作简便、结果准确可靠,完善了现行版《中国药典》枳实的质量标准.     

广东英德引种毛橘红与化州原产毛橘红的质量比较

[目的]评价广东英德引种毛橘红的质量.[方法]选取英德及化州产毛橘红样品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其柚皮苷和野漆树苷含量,色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为283 、345 nm.[结果]英德产毛橘红柚皮苷和野漆树苷含量均高于化州产毛橘红.[结论]...     

骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量测定

【目的】通过测定骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量以控制制剂内在质量。【方法】采用高效液相色谱法,以甲醇．水(V甲醇：V水=48：52)为流动相,流速1.1mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为245nm。【结果】异补骨脂素在0．0342—0．2736μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为92.11％(RSD=1．89％,n=5),方法重现性好(RSD=2．05％)。【结论】以高效液相色谱法检测骨疏灵胶囊中的异补骨脂素含量,可避免制剂中其他化学成分的干扰,专属性好,且操作简便。     

滋阴通络颗粒中柚皮苷的含量测定

目的:建立测定滋阴通络颗粒中柚皮苷含量的HPLC法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm。结果:柚皮苷在0.086~1.72μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.54%;RSD为1.60%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好、稳定性高,可作为该制剂含量的测定方法。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg·ml^-1范围呈线性关系（R2=0.9952）;平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg·mL^-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定解郁安神冲剂中栀子苷的含量

[目的]建立HPLC测定解郁安神冲剂栀子苷含量的方法。[方法]采用shimpack C18柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm。[结果]:栀子苷的线性关系范围为0.0375～0.2250μg。r=0.9999(n=6)平均加样回收率为98.584%。[结论]该方法简便、快捷、准确可用于解郁安神冲剂的质量控制。     

尿路清对解脲支原体国际标准株和临床耐药菌株的抑菌作用

[目的]探讨中药尿路清(由白花蛇舌草、土茯苓、地肤子、黄柏、崩大碗等组成)对解脲支原体(Uu)的抑菌作用。[方法]以测定药物抑制微生物的最低浓度(MIC)的方法测定尿路清对解脲支原体(Uu)国际标准菌株和临床菌株的敏感性,并以红霉素和四环素做对比,测定63株Uu临床菌株分别对尿路清、红霉素、四环素的敏感性,以判断菌株对尿路清的耐药情况。[结果]尿路清对解脲支原体(Uu)国际标准株(T8)的MIC为7.81mg/mL。63株Uu临床菌株中,31株为四环素耐药株,13株为红霉素耐药株,经统计学检验,Uu临床株对尿路清的敏感性分别与对四环素和红霉素的敏感性之间无明显联系(x2=1.85,P>0.05;x2=1.24,P>0.05),对四环素和对红霉素耐药者并不。定对尿路清耐药。[结论]中药尿路清时Uu国际标准株(T8)显示出较强的体外抑菌作用,对临床耐红霉素、四环素的Uu菌株亦敏感。     

HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

目的 建立HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法检测马钱苷,色谱柱：Dikma Diamonsil TM-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液（15：85）;流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：237 nm.结果 马钱苷在0.0402～0.5025 μg范围内线性关系良好（R2=1,n=6）;平均加样回收率99.52%,RSD=0.81%.结论 本法准确、可靠、专属性强,适用于杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定.     

HPLC法测定益肾调经口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益肾调经口服液中阿魏酸含量测定的质量标准。方法：采用HPLC法对益肾调经口服液中阿魏酸的含量进行测定。结果：益肾调经口服液中阿魏酸的含量在0．0124-0．2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．31％,RSD为0．97％。结论：建立了益肾调经口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于益肾调经口服液中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保济口服液中柚皮苷的含量

目的建立保济口服液中有效成分含量的测定方法。方法用高效液相色谱法对保济口服液中柚皮苷的含量进行测定,乙腈-水(20∶80)为流动相;色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为283nm,采用外标法。结果柚皮苷在16.26～195.12μg范围里呈较好的线性关系;柚皮苷的回收率为99.01%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于测定保济口服液中柚皮苷的含量。     

珍黄液治疗对支气管肺炎患儿可溶性细胞间黏附因子和C反应蛋白的影响

【目的】探讨珍黄液治疗对支气管肺炎患儿可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)和C反应蛋白(CRP)的影响。【方法】采用半随机对照方法将60例支气管肺炎患儿分为对照组30例和观察组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上加用珍黄液(由牛黄、珍珠层粉组成)口服。观察其临床综合疗效和治疗前后sICAM-1、CRP的水平变化。【结果】(1)观察组的总有效率为96.7%,对照组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),表明观察组的临床综合疗效优于对照组。(2)治疗后观察组的sICAM-1及CRP水平均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明观察组在改善患儿的sICAM-1及CRP指标方面作用优于对照组。【结论】珍黄液作为治疗小儿支气管肺炎的专方制剂疗效确切,对增强患儿自身免疫功能,减轻炎症反应有一定疗效。