131I在细胞水平分布的实验研究

目的 用131I放射自显影技术观察其在细胞水平的分布,探讨放射性药物效果预测及评价.方法 采用放射自显影和冷冻切片技术,建立银颗粒密度与放射性药物强度的刻度曲线,确定放射性药物131Ⅰ的微观分布,基于核素的微观分布数据,建立微剂量的剂量估算模式.结果 银颗粒密度与施入放射性药物比活度的相关系数为0.9963,刻度系数为1.59×10-4Bq.结论 131I在细胞水平的分布是不均匀的,银颗粒多数是分布在细胞浆中.因此在计算细胞水平的剂量时应考虑到其分布的不均匀性.     

冰冻切片放射自显影技术在微剂量研究中的应用

目的 用放射自显影技术观察放射性核素在细胞水平的分布。方法 采用放射自显影和冰冻切片技术,建立银颗粒密度与放射性药物强度的刻度曲线,确定放射性药物131I和99mTc的微观分布,基于核素的微观分布数据,建立微剂量的剂量估算模式。结果 银颗粒密度与施入放射性药物比活度的相关系数分别为0.9915和0.9963,刻度系数分别为1.59×10-4Bq和6.48×10-5Bq。结论 131I和99mTc在细胞水平的分布是不均匀的,银颗粒多数分布在细胞质中,因此在计算细胞水平的剂量时应考虑到其分布的不均匀性。     

99mTc-DTPA细胞水平分布的实验研究

目的核医学中传统的MIRD剂量估算方法是假设放射性药物在器官内均匀分布,用器官的平均剂量描述每个细胞及细胞核的剂量.基于核素的微观分布数据,建立微剂量的剂量估算模式,从而为核医学中诊疗计划的制定、放射药物效果和危害的预测及评价、分子核医学研究提供基础的微剂量估算及其分布研究的方法和基础数据.方法采用了放射自显影术和冰冻切片技术,建立自显影银颗粒密度与放射性药物强度的刻度曲线,确定放射性药物99mTc-DTPA的微观分布.结果银颗粒密度与施入比活度的相关系数为0.9915,刻度系数为6.48×10-5Bq.细胞浆与细胞核的分布比为1.78.结论放射性药物在细胞水平的分布是不均匀的,因此在计算细胞水平的剂量时应考虑到其分布的不均匀性.     

放射自显影术在微剂量分布研究中的应用

综述了近年来在核医学中利用微剂量学实验方法研究放射性药物在生物体内微剂量分布的工作，介绍了微观放射自显影术。这里的微剂量分布是指细胞与亚细胞水平的剂量分布。只有掌握了准确的微剂量分布信息，才能较好地预测及评价放射性药物的诊断和治疗效果。     

放射自显影术在微剂量分布研究中的应用

综述了近年来在核医学中利用剂量学实验方法和射性药物性在生物体内微剂量分布的工作，介绍了微观放射自显影术，这里的微剂量分布是指细胞与亚细胞水平的剂量分布，只有掌握了准确的微剂量分布信息，才能较好地预测及评价放射性药物的诊断和治疗效果。     

放射自显影术评价促排和阻吸收放射性核素的效果研究

放射性桉素对机体的作用特性及其损伤效应的呈现,是与该核素在体内的蓄积特性、转移和排除程度密功相关联的。因此,本文研究了不同放射自显影术对加速排除和阻止吸收放射性桉素的效果评价如下,(1)宏观放射自显影评价喹胺酸和DTPA对¹⁶⁹Yb的促排作用,(2)宏现放射自显影评价稳定性Yb于¹⁶⁹Yb在骨中的减少沉积作用}(8)微观放射自显影评价噎胺酸和DTPA对¹⁶⁹Yb促排作用的机理探讨。     

氚标记γ-氨基丁酸放化纯度的检测

放射性同位素标记化合物的放化纯度是否符合要求,在同位素定量分析及放射自显影定位研究中极为重要。氚标记γ-氨基丁酸([~3H]GABA)放化纯度的检测,以往应用纸层析放射自显影薄层扫描法。我们的实验证明层析方法对于这类化合物的分离,效果不好,检测结果不能反映真实情况。我们采用纸电泳法,可以将[~3H]GABA与其放射性     

放射自显影术用于细胞水平微吸收剂量分布研究

目的：研究放射性药物在小鼠肝脏细胞的微吸收剂量分布，试图建立估算的数学模式。方法：采用冰冻切片光阄放射自显影技术，研究99Tc^m－甲氧基异丁基异腈（MIBI）在小鼠肝脏细胞内细胞水平的分布。结果：99Tc^m－MIBI在肝脏细胞水平的分布是不均匀的，肝细胞核微吸收剂量数值与利用医学内照射剂量（MIBI）模式估算的结果差异较大。结论：该方法不仅可弥补MIRD模式的不足，而且可评估临床放射性药物治疗效果及剂量数据。     

75硒引入放射药物的新方法

因为现在已有许多好的碘标记方法,放射性药物一般是用131I通过外来标记法制得。然而,75Se作为体内显影的放射药物,有些可取的物理性质,它能代替部份的硫化合物。     

μ和κ型阿片受体在体内的放射自显影分布

F—7302是μ型阿片受体配基,U—5048h是一个新的专一性κ型阿片受体配基。本文以~3H F-7302和~3H U-50488h为对象,研究它们对小鼠整体放射自显影和对大鼠脑切片的体外放射自显影分布,探讨μ和κ型阿片受体在体内的分布与其所产生的生理功能的关系。     

肿瘤受体显像

肿瘤受体显像包括放射放射性标记配体的制备、配体与受体的体外分析及体内受体显像,肿瘤受体配体可用＾１８Ｆ、＾１２３Ｉ、＾１１１Ｉｎ与＾９９Ｔｃ＾ｍ标记,放射性受体结分析,放射性自显影与受体特性分析,对其体外性能进行研究。     

~(76)硒引入放射药物的新方法

引言因为现在已有许多好的碘标记方法,放射性药物一般是用~(131)I通过外来标记法制得。然而,~(75)Se作为体内显影的放射药物,有些可取的物理性质,它能代替部份的硫化合物。但是将~(75)Se引入药     

125I-抑制素在大鼠垂体和下丘脑的放射自显影研究

目的研究抑制素（INH）在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布。方法采用颈静脉灌流和放射自显影技术，将20只SD大鼠分为4组，每组5只，第1～3组（实验组）颈静脉注射^125 I-INH50μl，第4（对照）组注射等量的生理盐水。第1，2，3组分别于注射后30，60和120min断头处死，取出垂体、下丘脑，以生理盐水洗涤，测量放射性计数，取放射性最大组的垂体与下丘脑组织行放射自显影分析。结果第1组垂体的放射性最高[（1008．00±5．78）Bq]，而第2和3组分别为（723．00±4．95）和（491．00±4．90）Bq；1～3组的下丘脑放射性分别为（20．00±1．01），（22．00±0．95）与（19．00±0．73）Bq。第4组垂体与下丘脑的放射性分别为（16．00±1．40），（15．00±0．98）Bq。各实验组大鼠垂体的放射性与对照组差异有统计学意义（P〈0．01），且在注射后30min放射性最大（第1组），60和120min后逐渐降低；而实验组与对照组大鼠的下丘脑放射性差异无统计学意义（P〉0．05）；放射自显影结果示，实验组大鼠的垂体组织上有明显的银颗粒，而对照组没有；实验组和对照组大鼠的下丘脑组织上均未见明显的银颗粒。结论^125I-INH能通过大鼠血脑屏障，垂体在注射后30min放射性最大，在大鼠垂体上有INH结合位点或受体，而在其下丘脑没有。     

静脉注射^3H标记5—氟脲嘧啶微球在小鼠肺内分布的放射自…

采用放射自显影技术观察了＾３Ｈ标记５－氟脲嘧啶（＾３Ｈ－５ＦＵ）微球静脉注射后不同时间在小鼠肺中的分布和变化。并且对注射＾３Ｈ－５ＦＵ微球和＾３Ｈ－５ＦＵ溶液后的某些器官组织中放射性的分布进行了比较。提出微球在体内的直径为５－１５μｍ，主要集中在肺组织中，可以达到位控给药的目的。在注射微球制剂２－２４ｈ肺中药物浓度明显维持较高水平。这对于延长和提高５ＦＵ对肺部肿瘤的疗效可能具有重要的意义。     

静脉注射~3H标记5－氟脲嘧啶微球在小鼠肺内分布的放射自显影研究

采用放射自显影技术观察了￣３Ｈ标记５－氟脲嘧啶（￣３Ｈ～５ＦＵ）微球静脉注射后不同时间在小鼠肺中的分布和变化。并且对注射￣３Ｈ－５ＦＵ微球和￣３Ｈ－５ＦＵ溶液后的某些器官组织中放射性的分布进行了比较。提出微球在体内的直径为５－１５μｍ，主要集中在肺组织中，可以达到位控给药的目的。在注射微球制剂２─２４ｈ肺中药物浓度明显维持较高水平。这对于延长和提高５ＦＵ对肺部肿瘤的疗效可能具有重要的意义。     

99Tcm-MIBI在小鼠肝脏细胞核内的吸收剂量分布研究

目的：尝试建立了一种微剂量估算模式，评估靶细胞核对放射性红物的准确吸收剂量率。方法：以^99Tc^m－甲氧基异丁基异腈（MIBI）为例，运用冰冻切片光镜放射自显影技术。观察小鼠尾静脉注射^99Tc^m-MIBI2h后，肝脏内放射性药物在亚细胞水平分布情况，探索一种符合实际分布情况的数学模式来估算肝细胞核的微剂量率，并与医学内照射剂量（MIRD）估算方式比较，判断两种剂量率估算方法的准确性。结果：^99Tc^m-MIBI在肝脏亚细胞水平的分布是不均匀的，实际肝细胞核微剂量率数值与利用MIRD模式估算的结果差异有非常显著性（P＜0．01）.结论：在^99Tc^m标记药物非均匀分布情况下，本文作者所建立的微剂量率估算模型，可替代MIRD模式，较准确地估算微剂量率。     

氚标记吲哚美辛的亲肿瘤实验研究

本研究使用不改变药物分子结构的放射性核素氚标记吲哚美辛(^3H-IN)，将其引入荷瘤鼠体内，应用放射自显影(ARG)和液闪测量(LSC)技术，观察IN在荷瘤鼠体内的分布情况及其亲肿瘤性的强弱，并探讨IN的抗肿瘤机理，现报道如下。     

用两次标记法观察抗放药对照射小鼠幼粒细胞周期的影响

我们过去曾用~3HTdR标记放射自显影方法,作了几类抗放药物对小鼠幼粒细胞成熟释放动力学影响的观察。为了进一步了解这些抗放有效药物对小鼠骨髓粒系增殖动力学的影响,我们采用了~3H胸腺嘧啶核苷两次标记法,作了这方面的研究     

99Tcm-Ap4A显像探测动脉粥样硬化斑块的动物实验研究

目的探讨应用二磷酸腺苷(ADP)的类似物99Tcm-四磷酸二腺苷(Ap4A)显像探测动脉粥样硬化斑块的可行性.方法采用酒石酸亚锡还原99TcmO-4标记Ap4A,柱层析纯化,纸层析鉴定放射化学纯度.观察99Tcm-Ap4A在昆明小鼠体内的生物分布并测定动脉粥样硬化模型家兔病灶斑块/血液、病灶斑块/无斑块动脉壁的放射性比值,进行腹主动脉宏观放射自显影及正常家兔及动脉粥样硬化家兔体外体内显像.结果99Tcm-Ap4A的放射化学纯度为85%～91%.99Tcm-Ap4A在小鼠血液内清除迅速.注射99Tcm-Ap4A后30min粥样硬化组靶/血比值达3.17±1.27,靶/非靶比值为5.23±1.87.粥样硬化组自显影胶片上的曝光黑影与肉眼可见的动脉粥样硬化斑块有良好的一致性.体外显像正常家兔组腹主动脉未显影,粥样硬化组腹主动脉放射性浓聚清晰可见.体内显像粥样硬化组家兔的腹主动脉在注射99Tcm-Ap4A后15～30min与正常家兔组相比放射性浓聚明显增强,并持续到注药后3h.结论99Tcm-Ap4A是一种有潜力的可快速显示动脉粥样硬化斑块形成的显像剂.     

一种公认的乏氧示踪剂——~(99m)Tc-HL91在肿瘤乏氧检测中的应用

采用９９ｍ　Ｔｃ－ＨＬ９１乏氧示踪剂,对它的生物学分布和肿瘤乏氧的显影作了研究。并且将生物学分布以及葡萄糖转运剂１（ＧＬＵＴ１）在移植肿瘤中的表达与１４Ｃ－脱氧葡萄糖（ＤＧ）作了比较。方法：分别静脉注射７４ＭＢｑ９９ｍ　Ｔｃ－ＨＬ９１或１８５ｋＢｑ１４Ｃ－ＤＧ后１５～３６０分钟测定患乳房肿瘤的Ｗｉｓｔａｒ鼠血和组织的放射性。另一组Ｗｉｓｔａｒ鼠用相同药物作肿瘤部位的放射性自显影,相同部位用抗－ＧＬＵＴ１抗体作免疫组织学的研究分析。肿瘤组织按组织学分为活的癌细胞组织、坏死组织和肉芽组织,肿瘤细胞进…