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相似文献
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38“斯利安片”是什么药?“斯利安叶酸片”(以下简称“斯利安片”是北京医科大学中国妇婴保健中心和美国疾病控制与预防中心共同研制的小剂量叶酸增补剂(每片含0.4mg叶酸).有预防神经管畸形、自然流产、胎儿宫内发育迟缓和孕妇贫血等作用。“斯利安片”的主要成分为人体所必需的营养素──叶酸等。其剂量是根据孕期母体的需要,并根据世界卫生组织有关供给量的认识而设计的。它不仅对人体是必需的,而且对胎儿的神经发育具有特别重要的作用。“斯利安片”是补充孕妇对叶酸等需要的良好保健药品,是根据母体和胎儿的需要而严格制成的,…  相似文献   

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54生过脊柱裂或无脑畸形儿的妇女,再准备怀孕时是否需服“斯利安片”?我们知道,生育过脊柱裂和无脑畸形患儿的妇女,再妊娠时,生育这种患儿的时能性比一般妇女要大得多,而且,再次怀孕时,孕妇仍然会存在叶酸缺乏的情况。1991年英国医学研究会维生素小组,进行了一项叶酸预防神经管畸形再发的人规模随机双盲干预实验,发现叶酸对神经管畸形而发的保护效应达到72%。因此,生育过神经管畸形患儿的妇女,需再次怀孕时,还要按规定服用“斯利安片”,每日要服2片。55准备生育第一胎的妇女,是否也要服用“斯利安片”?准备生第一胎的妇女…  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(二)李竹,赵平,李松,呼和牧人,洪世欣,陈欣,刘向东,顾海琴,唐仪,王红,袁洪波,洪旭辉,朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心(100083)15婴儿脊柱裂和无脑畸形多发生于哪些孕妇?根据各国的医学研究成果,我们已经明确,在...  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(二)   总被引:1,自引:0,他引:1  
李竹  赵平 《中级医刊》1996,31(12):7-9
  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(一)李竹,赵平,李松,呼和牧人,洪世欣,陈新,刘向东,顾海琴,唐仪,王红,袁洪波,洪旭辉,朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心(100083)【编者按】1993年9月,卫生部公布了“10年百项成果推广计划”的第三批面向农村和...  相似文献   

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患者女,27岁,停经28周,第一胎妊娠,来院常规检查。B超示胎头回声紊乱,未见颅骨及脑中线回声,胎头呈一轮廓不规则的高回声团块,似蛙头状,脊柱生理弯曲消失,胸椎椎管增宽4mm,股骨长4.8cm,羊水深7.7cm,胎盘位于后壁,胎心146次·min1。B超诊断:无脑畸形合并脊柱裂。1周后引产生一男婴,体重1.5kg,无头盖骨,胸椎椎管开放,脑、脊髓暴露。颈椎缺如、眼球突出、似青蛙眼,耳、口、鼻正常,皮肤多毛。讨论 无脑畸形是开放性神经管畸形最常见的一种,本患者因合并脊柱裂,故又称颅脊柱裂。无脑畸…  相似文献   

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法《医学世界》1981年7月1月报道:神经管关闭异常是先天性畸形的一个重要原因。这样的异常在妊娠一开始就已确定。实际上是在受孕后16到18天,胚胎的神经系统原基形成,神经盘凹缺形成一条沟,从第22天起这条沟开始闭  相似文献   

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三例积水性无脑畸形CT诊断丁国成(赤峰市医院)积水性无脑畸形是一种罕见先天性脑畸形。现报道我院从1988年至今的3例如下:例1男,5个月。以头颅渐增大5个月入院。查体:患儿神情呆滞,反应差,囱门饱满,头围51cm,有双眼落日征,四肢肌张力高,运动差。...  相似文献   

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报告了33例无脑畸形的指纹、t的百分距离、手掌真实花纹及掌褶纹形四项参数,其结果与正常人比较:指纹中A型、W型、Lr型差别具有显著或高度显著性;t距比有高度显著差异;手掌真实花纹差异无显著性;掌褶纹形的变异型,尤其是双侧通贯手差异均具有高度显著性。  相似文献   

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英《泰晤士报》1981年5月9日科学报告栏报道:妊娠早期检查能够查出相当一部分胎儿患脊柱裂及脑和脊髓异常(神经管缺损)。遇有此种检出时,许多父母将决定终止妊娠。然而,并非所有的父母均同意这种方法,也并非所有先天缺陷的妊娠都可被检出。但若改换另一种办法,即试图减少畸胎的数量,则更能令人满  相似文献   

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每对新婚夫妇都希望将来生一个健康的孩子,如果娩出的新生儿有这样或那样的畸形,将来会给家庭带来无法弥补的遗憾. 根据我国1000所医院1年内出生的大约130万新生儿进行的出生畸形统计,出生缺陷率为13.07%,其中前五位是:无脑儿、脑 积水、开放性脊柱裂、唇裂及/或腭裂、先天性心脏病.  相似文献   

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积水性无脑畸形(Hydranencephaly)又称水脑畸形,是一种较为少见的先天性脑畸形。国外发病率0.05‰~0.2%[1,2]。我院1990年1月—1997年7月共收治11例,并通过图像分析来提高对本病的认识和鉴别诊断。1 材料和方法1.1 一般资料 11例中,男性7例,女性4例。年龄1个月~6岁,平均8个月。均表现为头颅增大、智力低下等。经常哭闹4例,四肢抽搐6例,呕吐5例,斜视、落日眼征4例。1.2 方法 使用日本岛津公司4500T型全身CT机,以OM线为基线轴位平扫,层厚为10mm,层间距10mm。1.3 CT表现 11例幕上均呈大片状低密度区,CT值为脑脊液密度值,9例大脑半…  相似文献   

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积水性无脑畸形是脑先天畸形病变之一,主要表现为大脑结构大部丧失,颅内形成一含脑脊液的巨大囊腔.CT对该病的诊断很有价值,能清楚显示病变的病理特征.由于其他一些颅内病变也可形成含脑脊液囊性区,故认识积水性无脑畸形的CT表现对于该病的诊断和鉴别至关重要.本文报告2例积水性无脑畸形,并结合文献对该病的CT表现和鉴别诊断进行讨论.  相似文献   

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患者男性 ,84天 ,因生后不久头迅速增大前来就诊。临床检查 :头大呈方状 ,前囟门明显分离增宽 ;双眼球运动失调 ,嗜睡 ,吃奶正常 ;两肺听诊正常 ,心音有力 ,心率 1 0 0次 /分 ,律齐 ;腹部检查正常 ;四肢活动灵活。CT检查 :幕上大脑半球颞叶、顶叶、额叶、枕叶几乎完全消失 ,仅存留极少量脑质 ,各叶脑质消失区为囊状低密度区 ,CT值为脑脊液密度 ,大脑镰结构正常 ;小脑及脑干形态、密度正常 ,第 4脑室正常 ;颅骨骨质变薄 ,前囟门分离增宽。讨论 :积水型无脑畸形是一种极少见的先天性脑畸形 ,国内报道一组CT诊断的 5例患者 ,年龄最小 7个…  相似文献   

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1 临床资料 患儿,男性,9月,因面容呆滞、时有哭闹尖叫声、眼球上翻、四肢伸直约半年求诊.患儿系G1P1,足月顺产,否认窒息史和抢救史.父母年龄均20岁,身体健康,非近亲婚配,家族中无类似患者.  相似文献   

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