从临床学、流行病学和血清学上证明溶组织内阿米巴和dispar阿米巴是独立种

溶组织内阿米巴是侵袭性阿米巴病的病原体,然而其感染人数与侵袭性阿米巴病病人数之间的明显不一致导致了一些假说以解释此现象。现代科学技术研究发现溶组织内阿米巴包含两种形态一致的种,即溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica,E.h.)和dis-par阿米巴(Entamoeba dispar,E.d.)。本文从临床学、流行病学和血清学三方面的调查研究资料证明E.h.和E.d.是独立的种。     

阿米巴胸腔积液的诊断与治疗

阿米巴感染是一种常见病和多发病,全球范围内大约有5000万人感染,每年约10万人死亡。寄生虫病中,阿米巴病是继疟疾和血吸虫后第三位的死亡原因。溶组织内阿米巴(E.histolytica,E.h)是本病的唯一病原体,E.h原虫在人体内以滋养体和包囊体两种形式存在,人感染E.h后既可出现严重的侵袭性阿米巴病症状,也可以处于无症状带虫状     

中缅边境(西段)阿米巴病流行现状调查

目的调查中缅边境(西段)阿米巴病流行现状。方法 2008年8～10月,在中缅边境(西段)整群随机抽样云南省盈江县那邦镇2个自然村和缅甸拉咱市4个自然村,逐户收集双边边民的新鲜粪样,用碘液涂片法镜检溶组织内阿米巴(E.h)/迪斯帕内阿米巴(E.d)包囊,用ELISA方法检测E.h Gal/GalNAc黏附素抗原。结果中缅双边共调查903人,E.h/E.d感染率为1.77%(16/903),E.h感染率为15.17%(137/903)。其中调查中方边民286人,E.h/E.d和E.h感染率分别为1.40%(4/286)和11.89%(34/286);调查缅方边民617人,E.h/E.d和E.h感染率分别为1.94%(12/617)和16.69%(103/617);中缅边民E.h/E.d感染率和E.h感染率差异均无统计学意义(χ2E.h/E.d=0.34,χ2E.h=3.51,P均>0.05)。结论中缅边境(西段)阿米巴病流行严重。     

肠道原虫感染者排囊情况的观察

溶组织内阿米巴包囊在宿主粪便中的排出,每有间歇性,一次粪检包囊的检出率不超过30％,贾第虫包囊的排出也有类似现象。其他肠道原虫是否有此现象。尚未见文献报道。为此我们对24例肠道原虫感染者排囊排虫情况进行了十天的连续观察。 观察对象 从福州、邵武两市人肠原虫普查中,选肠道原虫感染者24例,其中贾第虫合并哈门氏内阿米巴及微小内蜒阿米巴感染者1例,单纯贾第虫感染者14     

FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究

目的建立一种简便,快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histolytica, E.h).方法 收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查.用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU -rRNA序列设计引物,进行巢式PCR扩增,对PCR产物进行琼脂糖凝胶分析,并对阳性产物进行测序和序列比对分析.结果 根据光学显微镜检测结果,挑选了44例镜检结果为阿米巴原虫阳性的腹泻病人粪便.经FTA-巢式PCR扩增,其中20例样本可扩增出427 bp左右的目的条带,目的条带的测序和序列分析结果表明为溶组织内阿米巴原虫.镜检方法与巢式PCR方法的阳性符合率为45.45%(20/44),将E.h与形态学相似的其他内阿米巴原虫进行了鉴定和区分.结论 本研究建立的FTA-巢式PCR方法具有简单,快速,准确等优点,为临床检验和流行病学调查中E.h的鉴别诊断提供了新的技术方法.     

溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴和贾第虫包囊大小的测量

有关人体肠道原虫包囊大小的数据,在教科书或文献已有的记述并不一致,国内尚未见报道。为了获得新鲜包囊大小的具体数据,我们作了溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴和贾第虫包囊的大小测量,结果如下: 材料与方法:本测量系分别取溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴和贾第虫感染者的新鲜粪便,作卢戈氏碘液染色涂片法查包囊,镜检测量时统一使用目镜测微计,记录所测数据,加以统计处理。     

云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫感染现状调查

目的了解云南孟连县HIV感染者机会性致病肠道原虫的感染情况。方法随机抽样孟连县HIV确诊病例46例,入户问卷调查,收集新鲜粪便标本,用直接涂片卢戈氏碘液染色法检查蓝氏贾第鞭毛虫包囊、用金铵-酚改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊。结果 46份粪便标本检出寄生虫感染11份,感染率为23.91%,其中钩虫2份,溶组织内阿米巴5份,微小内蜒阿米巴1份,结肠内阿米巴2份,蓝氏贾第鞭毛虫1份,未检出隐孢子虫。结论 HIV感染者机会性致病肠道原虫检测应列入常规检测项目。     

肠道原虫感染者排包囊量的测定

寄生人体肠道的原虫,大多以包囊为感染期:如港组织内阿米巴、贾第虫等。带包囊者一般无症状,是流行病学上主要的传染源。由于包囊的排出量大,对外界环境的抵抗力强,易于传播而引起流行。过去有关包囊排出量的报道不多。且是估计值;因此,我们对溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴和贾第虫感染者测定了24小时粪便排出的包囊量,供防治研究参考。 材料和方法     

溶组织内阿米巴经仓鼠肝脏传代后对其毒力的影响

用不同来源的两株溶组织内阿米巴(E.h)研究经金黄仓鼠肝脏传代对阿米巴毒力的影响。同时用仓鼠肝脏和豚鼠盲肠内接种以及白细胞毒性试验测定虫株的毒力,并比较这三种方法的实用意义。 材料与方法 一、虫株与实验动物 B株是在1980年从急性阿米巴痢疾患者粪便中分离而得,系北京热带医学研究所提供。B_0株系指未经肝脏传代者。B_1株系指将B_0株经仓鼠肝脏传代一次者,B_2株系传代二次者。C株是在1984年从带包囊者粪便分离而得,北京     

用免疫细胞化学法显示溶组织内阿米巴

在粪便、培养物或组织中一般较难检出溶组织内阿米巴。本文介绍一种检查各种标本中E.h.的免疫过氧化物酶方法。粪便标本取自有慢性腹泻和痢疾的溶组织内阿米巴病人(E.h.铁-苏木素染色阳性),直肠渗出物由患阿米巴痢疾的儿童直肠或乙状结肠的溃疡处采得,肝及肠活检标本系从肝脓肿患者中取得;盲肠渗出物由8～15天前感染阿米巴滋养体5×10~6～1.5×10~6的Sprague-Dawlly鼠内取得。另外,溶组织内阿米巴滋养体HV71:UCV、HV74:UCV、HV75:UCV、HV78:UCV、HV81:UCV和HV83:UCV株按De La Forre等改良法培养,纯种虫株NIH:200按Diamond等法培养。粪便     

四种粪检方法检出肠道原虫的比较

在浙江省嵊泗县嵊山镇民主村共检查189份人粪样本。每份粪便标本均用生理盐水直接涂片法(A)、碘液涂片法(B)、硫酸锌离心浮聚法(C)和汞碘醛离心沉淀法(D)等4种方法各做1次,由1人镜检。 189份标本中检出溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴、哈氏内阿米巴、微小内蜒阿米巴、布氏嗜碘阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫等肠道原虫包囊阳性者64人(33.86％)。A法未检出原虫滋养体。、C、D三种方法的检出率依次为22.22％(42/     

舟山白泉地区溶组织内阿米巴“大型”与“小型”的调查研究

<正> 我们在舟山白泉地区阿米巴流行病学调查时,对2294份粪便标本中所查获的140份溶组织内阿米巴包囊,进行了测量观察,初步分出“大型”与“小型”。现报告如下。 一、方法与结果 1.取新鲜粪便标本(1～3小时以内),以生理盐水直接涂片法检查阿米巴(其中有38份包囊,系同时用醛醚沉淀与3次换水自行沉淀法检查获得)。所检出之溶组织内阿米巴包囊标本,作卢戈氏碘液染色后测量观察。 2.接目镜(10×)内安放目镜测微计,在高倍视野下(放大650倍)测量观察,记录结果。 3.分型标准:以包囊平均直径10μm为界限,划分“大型”与“小型”。每份标本测量包囊5～10     

一、漳州地区人体肠道原虫感染的调查

1989年10月至1990年2月,我们对福建省漳州地区龙海、南靖县和芗城区13个村的居民进行了肠道原虫感染的调查。用试管滤纸培养法检查原虫滋养体与2％碘液直接涂片法查原虫包囊。结果共查6 741人,原虫感染者2 216人,平均感染率为32.87％(8.6％～44.4％)。查出原虫9种为结肠内阿米巴、溶组织内阿米     

单克隆抗体和多克隆抗体夹心ELISA用于溶组织内阿米巴病人粪中抗原的检测

肠道阿米巴病诊断通常是用显微镜检查患者粪便中的滋养体或包囊。由于无症状患者阿米巴滋养体或包囊不规则的排泄,故需几次粪检才能发现病原体,给诊断造成了一定的困难。作者应用单克隆抗体(McAb)和多克隆抗体(PAb)双夹心ELISA检测患者粪中的阿米巴抗原,获得了满意的结果。收集2h内的新鲜粪便,取部分分别用     

灭滴灵和甲硝乙基磺酰咪唑治疗无症状的溶组织内阿米巴和哈氏内阿米巴带虫者的效果

本文作者用灭滴灵和甲硝乙基磺酰咪唑(Tinidazole)治疗无症状的溶组织内阿米巴感染者65人,哈氏内阿米巴(E. hartmanni)感染者20人及兼有两种阿米巴感染者30人。灭滴灵的每次剂量为750毫克,每天口服3次,疗程5天;甲硝乙基磺酰咪唑每次1克,     

酶联免疫吸附试验对儿童阿米巴病的血清学诊断

用纯培养的溶组织内阿米巴制备抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA),对儿童阿米巴病的血清学诊断价值进行评价。实验观察的儿童总数共376例。先用醛醚浓集法和硫酸锌浮聚法镜检粪便涂片,查找各种肠道寄生虫虫卵或包囊。结合粪检,将观察的儿童分为4组:健康儿童对照组40例;肠阿米巴病者42例;非阿米巴性寄生虫感染者176例;     

吡哌酸和甲硝唑治疗溶组织内阿米巴感染的效果

1991年8月我们用吡哌酸和甲硝唑治疗溶组织内阿米巴包囊携带者,进行对比观察。一、材料与方法 (一)诊断与分组 1991年8月间在霞浦县斗米村采用碘液双涂片法进行人群粪便普查时,发现当地居民人体溶组织内、结肠内阿米巴等肠道原虫6种,总感染率为38.84％(367/945),其中溶组织内阿米巴包囊携带率为11.43％(108/945)。对108例阿米巴包囊携带者除8例有禁忌症外,其余按送检单编号奇偶随机分为吡哌酸和甲硝唑治疗组。吡哌酸组:共50(男女各25)例,年     

溶组织内阿米巴5例的粪便鉴定

目的探讨溶组织内阿米巴的粪便鉴定,并就溶组织内阿米巴包囊及滋养体的镜检要点及常见漏检原因进行讨论。方法用显微镜法对5例外院漏诊的肠阿米巴病患者粪便标本进行检验,分别用生理盐水涂片法、碘染色和苏木素染色法,在显微镜下进行观察鉴定。结果溶组织内阿米巴包囊及滋养体在生理盐水涂片、碘染色涂片和苏木素染色涂片中有典型的形态学特点。结论对于可疑肠阿米巴病患者,应多次及时送标本进行检验,采用几种不同方法进行鉴定,并注意将溶组织内阿米巴与吞噬细胞及迪斯帕内阿米巴相鉴别。     

溶组织内阿米巴和dispar内阿米巴磷酸葡萄糖变位酶的分子和生化特性

近来,溶组织内阿米巴(E.h.)和dispar内阿米巴(Entamoeba dispar,E.d.)被认定为是两个不同的种,前者可引起侵袭性肠阿米巴病和/或肝脓肿,是致病种;后者虽然与之形态相似,但是非侵袭性的,是非致病种。区别两者的金指标,是采用磷酸葡萄糖变位酶、己糖羰基酸酶同工酶电泳进行区别,但有     

抑制和刺激培养的溶组织内阿米巴生长与蛋白激酶激活和蛋白质磷酸化的关系

溶组织内阿米巴(E.h.)侵入人体肠道 引起结肠炎和阿米巴肝脓肿。关于原虫侵入