低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响,将避孕失败或未保护性生活后120 h内要求紧急避孕的279例妇女随机分为2组,研究组149例,对照组130例,分别单次口服米非司酮10 mg或25 mg,以服药后月经来潮为成功标准.结果显示两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数,其避孕有效率分别为84.12%和81.01%,组间无明显差异(P＞0.05).副反应发生率低;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(18.75%、0.68%),其发生与服药的时期有关,组间有极显著性差异(P＜0.01).对月经的影响,研究组更优于对照组.提示10 mg米非司酮用于紧急避孕亦是安全、有效的.     

10mg米非司酮紧急避孕102例临床观察

目的:观察10mg米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法:对无防护性生活5天以内的102例要求紧急避孕的妇女口服米非司酮10mg,并嘱其在服药后7~10天、月经来潮或延迟不来时随诊。结果:102例妇女中有2例妊娠,妊娠率(即避孕失败率)1.96%,其副反应及对月经影响均不明显。结论:10mg米非司酮用于紧急避孕是安全、有效的。     

10mg米非司酮与左炔诺酮用于紧急避孕的效果对比研究

通过米非司酮与左炔诺酮的临床效果对比,探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。选择接收无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女400例,年龄29±6岁。米非司酮组200例,单次口服10mg(10mg/片);左炔诺酮组200例,首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12h后再服0.75mg。以服药后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。两组各妊娠2例,均明显低于预期妊娠数(15.46与10.84),有非常显著意义(P<0.01)。米非司酮组避孕有效率87.06％,与左炔诺酮组的81.55％相比无显著差异(P>0.05)。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响均较轻微,且单次口服易于被接受,说明10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

三种不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

为探索小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果,观察291例健康、月经规律妇女,在避孕失败或无保护的性生活后72小时内服药,并随机分为3组,组1(n=99)单次口服25mg米非司酮;组Ⅱ(n=92)单次服用10mg米非司酮;组Ⅲ(n=100)单次服用5mg米非司酮。3组共4例失败。避孕有效率分别为83.8％、84.92％和70.5％,三组间无明显差异。服低剂量米非司酮后副反应发生率低,对月经影响小。观察5例服用5mg米非司酮妇女子宫内膜形态,3例出现子宫内膜发育不同步,2例变化不明显。结果表明,5mg米非司酮用于紧急避孕,临床上虽有一定成功率,但对子宫内膜影响不肯定,尚需进一步研究,故应谨慎用于临床。     

三种不同方法用于紧急避孕的临床观察

目的:观察三种方法用于紧急避孕的临床效果。方法:选择接收无保护性生活或避孕失败72小时内要求紧急避孕的健康育龄妇女354例。组Ⅰ(119例),单次口服米非司酮25mg(25mg/片);组Ⅱ(120例),左炔诺酮首次口服0.75mg(0.75mg/片),间隔12小时再服0.75mg;组Ⅲ(115例):放置含铜IUD。以服药或放置IUD后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。结果:三组共有3例失败,均显著低于预期妊娠数(10.945,9.516,8.461)(P<0.05);避孕有效率分别为81.7%、89.5%、100%。对下次月经影响均较轻微(P>0.05),组Ⅰ副反应发生率明显低于组Ⅱ(P<0.01)。结论:三种方法用于紧急避孕安全、有效、简便。     

三种不同剂量米非司酮用于紧急事后避孕随机对比临床观察

为探索米非司酮用于紧急事后避孕的最低有效剂量,接纳无保护房事后120小时内要求紧急服药避孕者共150例,随机分成三组,分别为600mg组49例;50mg组51例及10mg组50例,均为一次服药,比较避孕有效率,副反应发生率及对下次月经来潮的影响。结果仅10mg组有1例妊娠,按Dixon法计算出三组相应的避孕有效率:600mg组、50mg组均为100％,10mg组为75.8％。副反应轻微,月经延迟发生率在7天以上者,三组分别为12.3％、11.7％及8.2％。研究结果证明低剂量米非司酮10mg和50mg用作紧急事后避孕和高剂量600mg同样有效。     

两种低剂量米非司酮用于紧急避孕随机对比临床观察

为寻求米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量 ,在全国 11个省市的计划生育技术指导站及综合医院妇产科观察了 112 4例紧急避孕临床效果。对避孕失败或无保护性生活后 72 h内就诊并符合条件的健康妇女随机分为两组 :组 1(n=5 79)为单次口服米非司酮 2 5 mg,组 2 (n=5 45 )单次口服米非司酮 10 mg。组 1失败 5例 ,组 2失败 12例 ,按Dixon法计算两组避孕有效率分别为 91.2 5 %和 77.99% ,经检验 P<0 .0 1,两组间有显著差异 ;两组受试者的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。该试验结果与单次服用米非司酮 6 0 0 mg、15 0 mg、5 0 mg、10 mg、5 mg临床研究报告相比较 ,就其避孕效果、对月经周期的影响和药物副作用而言 ,米非司酮 2 5 mg单次口服用于紧急避孕最为理想。     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响.方法将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h.采取随诊方式,判断避孕效果.避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变.结果放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0%、77.0%,两者比较有显著性差异(P＜0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P＜0.01).副反应轻,无需特殊处理.结论放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠.     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

单次服用25mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果观察

对300例月经规律,未采取避孕措施或避孕失败72小时以内的妇女,单次口服米非司酮25mg,观察避孕效果、副反应及对经期和经量的影响。300例妇女中6例妊娠,按Dixon方法推算,预期妊娠数为22.983,避孕有效率73.89％。米非司酮25mg的副反应较少,仅11.7％。有不适主诉,主要为恶心,无呕吐发生。于月经前半周期服药的妇女月经推迟明显多于后半周期服药妇女(P<0.05)。低剂量米非司酮是安全有效的紧急避孕方法。     

单独应用米索前列醇紧急避孕临床效果观察

目的研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法采用前瞻性临床研究,选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象。分米索前列醇组(78例)、米非司酮组(71例)、无避孕组(72例)三组,米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200μg×2片,米非司酮组单次口服米非司酮25mg,预约预期下次月经后10d内随访。观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果①米索前列醇组1例妊娠,失败率为1.3%,米非司酮组无妊娠,失败率为0;无避孕组12例妊娠,失败率为16.7%,米索前列醇组、米非司酮组与无避孕组间均有显著性差异。米非司酮组与米索前列醇组之间无显著性差异。②随访时米索前列醇组77例、米非司酮组71例及无避孕组60例月经已经来潮,米索前列醇组及米非司酮组开始出血时间早于无避孕组,经检验有显著性差异(p<0.05),而米索前列醇组与米非司酮组之间无差异(p>0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致。③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论黄体期单独应用米索前列醇紧急避孕也是有效、安全和可行的方法。     

小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的临床观察

<正> 随着紧急避孕方法在我国的推广应用,越来越多的育龄妇女认识到紧急避孕是降低非意愿妊娠的一种有效方法。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,笔者对要求紧急避孕的妇女,分组给予上述两种药物,进行临床观察,旨在为需要紧急避孕的妇女提供一种理想的方法。 一、对象与方法 1.对象 为18～45岁月经规律的健康妇女,本次月经周期内只有1次未保护的同房(且在安全期)或避孕失败,同房时间距首次服药时间不超过72h。承诺服药后至下次月经来潮前不再同房或保证采用避孕措施,并按时接受随访或复诊。 2.药品 米非司酮(北京第三制药厂生产),每片25mg;左炔诺孕酮片(商品名:惠婷,北京中惠制药厂生产),每片0.75mg。 3.方法 观察对象262例随机分为两组,米非司酮组(Ⅰ组)134例,空腹口服米非司酮25mg。左炔诺孕酮(Ⅱ组)     

含铜宫形节育器与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的:评价含铜宫形节育器(IUD)与米非司酮在紧急避孕中的临床效果、副反应及对月经的影响。方法:将445例无保护性交后5 d内,要求采用紧急避孕措施的妇女,根据个人意愿分为两组,IUD组放置含铜IUD;米非司酮组,服用米非司酮50 mg连服2次,间隔12 h。采取随诊方式,判断避孕效果。避孕效果以Dixon's预期妊娠概率计算,记录副反应和月经改变。结果:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,有效率分别为100.0％、77.0％,两者比较有显著性差异(P<0.05),两组实际妊娠数与预期妊娠数均有显著性差异(P<0.01)。副反应轻,无需特殊处理。结论:放置含铜宫形IUD和口服米非司酮用于紧急避孕,均能够安全有效地防止妊娠。     

低剂量米非司酮紧急避孕100例临床效果分析

目的 探讨一次性口服低剂量米非司酮10mg用于紧急避孕的效果。方法 选择自愿接受试验，无口服米非司酮禁忌证的健康妇女，在无保护性交72h以内口服米非司酮10mg，服药后定期随访，观察不良反应及下次月经复潮情况，并在月经复潮前严格避孕。结果 按Dixon方法计算，预期妊娠数为10．08，实际妊娠数为2例，避孕总有效率为80．15％，副反应发生率为8．00％（8／100），影响月经周期的占11．00％（11／100）。结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法:对无保护性交5d以内的81例要求紧急避孕者给一次性顿服米非司酮10mg,嘱其在用药7～10d及月经来潮后随诊。结果:81例患者中1例妊娠,失败率1.23%,总有效率98.77%,其副反应及对月经的影响均不明显。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕是安全、有效的。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于肾急避孕的效果比较

米非司酮与左炔诺孕酮作为有效的紧急避孕已有报道。为进一步了解其差异 ,对两种药物的避孕效果进行比较。1　对象与方法1.1　对象　要求紧急避孕的健康妇女 40 0例 ,分成 、 两组各 2 0 0例。两组妇女月经规则 ,无避孕或避孕失败。平均年龄 2 9～ 30岁 ;平均无保护性交至服药时间两组各为 2 3.6 h、2 8.8h;未采取避孕措施、孕套破裂或滑脱在两组分别为 5 7.5 %、38.0 %和 5 6 .0 %、38.5 % ;其他各占 4.5 %和 5 .5 % ,差异无显著性意义。1.2　方法1.2 .1　服药方法及随访　两组分别一次给予米非司酮 2 5 mg和左炔诺孕酮 1.5 mg口服 ,时间…     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果研究

目的研究探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果,总结其临床用药经验及临床意义。方法选取我院2009年8月至2011年8月避孕失败或者无保护下性交后120h内就诊的妇女84例,均给予米非司酮进行紧急避孕处理,按照使用剂量分为四组,各21例,A组(单次给药10mg)、B组(单次给药25mg)、C组(单次给药75mg)、D组(单次给药150mg),观察比较四组的避孕成功率,药物副反应发生率及阴道点滴出血率、月经延迟发生率。结果在避孕成功率方面,以D组最高,与A组比较有明显差异(X2=9.62,P<0.01),具有统计学意义;在药物副反应(恶心、呕吐、下腹痛、头晕、乳房胀痛等轻微症状,均无需特殊处理,能自行缓解)发生率方面,以D组最高,其次为C组,皆明显高于A、B组,差异显著(X2=116.40,101.96,11.83,6.07,P<0.05),具有统计学意义。结论不同剂量米非司酮用于紧急避孕皆有良好的效果,但临床认为使用小剂量(单次给药10mg、15mg)米非司酮进行紧急避孕能够明显减少药物的副反应,且效果也肯定,属于较为理想的用药方案,但不同剂量的米非司酮对于月经改变的研究仍缺少有力依据,仍待进一步考究。     

1.5mg左炔诺孕酮肠溶胶囊用于紧急避孕的临床多中心研究

目的:比较1.5 mg左炔诺孕酮(LNG)肠溶胶囊和口服片剂用于紧急避孕的临床效果、副作用和对月经的影响。方法:在全国30个医疗或计划生育技术服务机构进行随机对照性研究。将符合条件并在无保护性生活后72h内要求紧急避孕的2 880例妇女随机分配于口服1.5 mg LNG肠溶胶囊组(胶囊组)和口服1.5 mg LNG片组(片剂组),门诊随访的方式观察两组用药后不良反应的发生情况及妊娠情况。结果:在2 880例妇女中失访5例,最终有2 868例纳入效果分析,其中胶囊组1 908例,片剂组960例。每组各有7例妊娠,妊娠率分别为0.37%和0.73%。与片剂相比,胶囊剂的相对危险度为0.5,双侧检验95%的可信区间为0.18~1.43。两种药物可预防91%~95%未经治疗的预期妊娠。随服药时间的延迟,效果有下降的趋势;若服药后再有无保护性生活,妊娠率几乎增加了1倍。服药后24h内及1h内恶心、呕吐的发生率,片剂组显著高于胶囊组,其中胶囊组无妊娠,片剂组2例妊娠,妊娠率为5.9%。其他方面不良反应及阴道流血发生率较低。胶囊组与片剂组下次月经按期来潮者分别为73.5%和70%,与平时月经相似者分别为84.3%和80.3%,经期在7d内者分别为98.3%和98.7%。结论:1.5 mgLNG肠溶胶囊用于紧急避孕安全有效,可减少胃肠道不良反应。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的:观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经影响。方法:选择无保护性生活或避孕失败后来院就诊的健康妇女110例,在性交后72h内一次性口服米非司酮10mg,服药后定期随访,并观察避孕效果,药物副反应及对月经的影响。结果:110例采用小剂量米非司酮经观察随访后,避孕有效率为82.0%,失败率为0.91%。药物副反应小,对月经影响轻微。结论:小剂量米非司酮用于紧急避孕是一种简便、安全、有效的方法,是一种理想的避孕方法。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探索米非司酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法采用无保护性生活后72h内自愿要求紧急避孕的216例妇女,单次口服米非司酮25mg,服药后按期随访,以月经来潮未孕为成功标准。结果根据Dixon发放计算,实际妊娠数1例,与预期妊娠数相比差异有显著性。结论米非司酮25mg是一种高效、安全、简便的紧避孕方法。