温郁金指纹图谱共有模式的建立

目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材得到的指纹图谱共有22个共有峰,与对照品比较,其中S峰为莪术醇。结论温郁金药材指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制温郁金药材质量,确保产品的均一性。     

自身正交投影鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱峰纯度

目的通过自身正交投影法对色谱指纹图谱的峰纯度进行鉴别。方法用目标组分光谱构建正交投影阵，对目标色谱峰的光谱进行投影，以投影前后光谱的夹角余弦作为依据来鉴别目标色谱峰纯度。结果通过鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱的峰纯度，识别出吉马酮等2个纯色谱峰。结论自身正交投影用于色谱指纹图谱峰纯度的鉴别，方法可行，结果可靠。     

中药莪术GC-MS指纹图谱研究

目的研究中药莪术的GC-MS指纹图谱。方法运用GC-MS分析3种基原的18个莪术样品,所得TIC图谱采用“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统”软件进行模式分析及相似度计算。通过质谱数据与文献对照检识出主要特征峰成分,并根据主要特征成分对18个样品进行SPSS聚类分析。结果3种基原18个莪术样品的相似度(全谱)计算结果较低;通过聚类分析结果可将莪术分为两类,温郁金和蓬莪术各为一类,广西莪术样品则无法成类。因此基于聚类分析结果,建立了温郁金和蓬莪术的指纹图谱共有模式,并分别具有较高的相似度,而广西莪术6个样品因成分差异较大,暂未建立指纹图谱共有模式。结论共有指纹图谱是多基原中药质量控制的基础,但多基原中药莪术GC-MS指纹图谱无法建立,提示不同基原莪术化学成分差异与药理作用的关系值得研究。     

黄丝郁金的HPLC指纹图谱研究

目的 建立测定黄丝郁金药材指纹图谱的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为244nm.结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同储藏期的黄丝郁金药材进行了相似度比较.结论 黄丝郁金药材中各成分均得到了较好的分离,可作为黄丝郁金药材专属性的指纹图谱.     

温郁金醋制前后5种成分含量变化考察

摘要：目的:比较温郁金醋制前后5种成分含量变化。方法:采用HPLC法对温郁金和醋温郁金中的莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分进行定量分析。结果:莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分能够良好分离,线性范围分别为2.506～20.050μg·ml-1（r=0.999 5）、0.919～7.355μg·ml-1（r=0.999 6）、0.964～7.714μg·ml-1（r=0.999 7）、0.927～7.416μg·ml-1（r=0.999 4）、1.123～8.982μg·ml-1（r=0.999 3）;平均加样回收率分别为99.59%（RSD=0.95%）,98.84%（RSD=0.91%）,99.41%（RSD=1.19%）,98.72%（RSD=0.79%）,98.94%（RSD=1.06%）（n=6）。温郁金经醋制后莪术二酮及吉马酮的含量显著降低（P<0.05）,莪术醇和β-榄香烯的含量则有所增加,而姜黄素含量无明显变化,5-羟甲基糠醛为炮制后新增加的成分。结论:基于HPLC法对温郁金和醋温郁金中5种成分进行定量分析,为进一步对温郁金炮制前后的质量变化和药效物质基础提供参考依据。     

中药指纹图谱的应用

阐述了中药指纹图谱用于中药质量控制已被国内外认可。中药指纹图谱的建立方法，应用中存在的问题及应用前景展望。     

三七指纹图谱的研究

目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均有较好分离。结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为三七具有专属性的指纹图谱     

稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析

目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L~(-1)甲酸水溶液(B):0～10 min,5%A～20%A;10～15 min,20%A～23%A;15～30 min,32%A～68%A;30～40 min,32%A;40～50 min,32%A～38%A;50～60 min,38%A～48%A;60～70 min,48%A～65%A。柱温:30℃;流速:0.4 mL·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果 10批稳心律合剂特征图谱中有26个共有峰,其相似度均大于0.985。结论该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于稳心律合剂的质量标准制定研究。     

温莪术和温郁金中牛儿酮的含量测定

目的建立温莪术和温郁金药材中牛儿酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil CN(4.6 mm×250 mm，5 μm)；乙腈 水（40∶60）为流动相；流速为1.0 mL·min 1，检测波长为210 nm。结果牛儿酮的线性范围为1.9～22.8 μg·mL 1(r＝0.999 9)，平均回收率为96.95 %，RSD为1.12 %。结论该测定方法简便易行，结果准确，可作为温莪术、温郁金药材的质量控制方法。     

川芎高效液相指纹图谱的建立

目的建立川芎药材的高效液相指纹图谱,以控制其质量。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果采用超声提取法进行梯度洗脱效果较好。结论本方法可用于建立川芎药材的指纹图谱,且简便、可靠、重现性好。     

多糖指纹图谱的研究进展

指纹图谱技术作为评价与控制中药质量与活性的重要手段之一,是一种可量化的、综合有效的鉴定技术,已广泛应用于中药的质量控制方面,并取得了一定的成果。随着近年来该技术研究方法与研究思路的相对成熟,中药指纹图谱的研究为中药的质量评价提供依据,也为进一步开发和利用中药资源提供了科学的依据。但是指纹图谱主要是针对小分子成分,对于大分子多糖的指纹图谱研究较少,这是由于大多数糖类成分无紫外吸收、分子量大、结构复杂多样的特点决定的。本文综述了近几年指纹图谱在多糖类物质研究中的进展,以期为今后多糖类大分子物质的质量控制标准化提供重要的依据,希望为多糖的质量控制提供多元的思路和方法,从而保证多糖药物的安全性和疗效。     

中药指纹图谱的分类和发展

中药指纹图谱是中药现代化关键问题之一。中药指纹图谱不仅是一种中药质量控制模式和技术，更是一种进行中药理论研究和新药开发的模式和方法。中药指纹图谱应具有特征性，重现性和可操作性。其发展应分为2个阶段：初级阶段和高级阶段。初级阶段应解决指纹图谱的建立方法和相似度判定。高级阶段应实现指纹图谱特征和药效相关性研究，即指纹图谱的生物等效性研究。     

中药指纹图谱应用研究进展

中药指纹图谱是一种全面、定量地反映中药所包含的化学信息的分析方法。包括薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱等在内的色谱法以及包括红外、X射线衍射等在内的光谱法均可用于建立中药指纹图谱。近年来,中药指纹图谱在中药质量控制的各个方面得到了广泛的应用,已成为国际公认的控制中药及植物药质量的有效手段。本文就近年来中药指纹图谱的方法及应用进展进行了综述。     

中药色谱指纹图谱研究进展

目的：介绍中药色谱指纹图谱的研究进展。方法：查阅国内外相关文献资料，综述了近年来一些常用的色谱分析技术在中药指纹图谱研究中的应用现状及研究进展，并展望了中药色谱指纹图谱在中药质量控制领域的应用前景。结果：中药色谱指纹图谱具有系统性、整体性、特征性等特点，越来越多的应用于中药的鉴别和质量控制当中。结论：中药色谱指纹图谱在中药质量控制领域具有广阔的开发和应用前景。对于中药现代化具有重要的意义。     

浅谈中药指纹图谱

国家药品监督管理局2000年八月十六日下发348号文件,印发《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)的通知》。结合这个通知的内容,我们谈谈对指纹图普的认识。1 什么是指纹图谱中药指纹图谱,包括中药材和中成药两类指纹     

指纹图谱在中药质量控制中的应用

随着现代分析技术和信息科学的发展．中药指纹图谱技术在中药质量控制中发挥着重大作用。本文概述了近年来中药指纹图谱的构建方法、相似度评价方法、化学模式识别、存在问题。     

川芎药材的指纹图谱研究

目的 对川芎药材进行指纹图谱方法的建立。方法 用HPLC方法建立川芎醇提取物的指纹图谱。结果 共有12个色谱峰。结论 符合中药材指纹图谱技术要求。     

指纹图谱与中药质量控制

综述了薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱、高效毛细管电泳、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、 X射线衍射、 DNA等各种指纹图谱在中药质量控制方面的作用,并通过分析指纹图谱质量控制方法的特性,指出在药理作用和化学成分的相关性及与实验条件的一致性方面,指纹图谱质量控制方法尚存在不足之处,故在实际应用中有一定的局限性.     

玄参HPLC/UV指纹图谱研究

目的采用HPLC/UV法对玄参药材进行指纹图谱的研究.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min.结果得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱.结论本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考.     

中药色谱指纹图谱研究进展

目的:探讨中药色谱指纹图谱的制作方法及其在中药质量控制中的研究现状.方法:通过查阅文献,综述了色谱指纹图谱在中药质量控制中的研究与应用.结果:反相高效液相色谱是目前检测制作中药指纹图谱的首选方法,高效毛细管电泳在中药指纹图谱的研究中有着广阔的应用前景.结论:色谱指纹图谱数据库的建立与成分含量测定同指纹图谱技术相结合是实现中药质量控制的有效手段.