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1.
目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。 相似文献
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参麦丹参注射液治疗慢性心力衰竭临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者在运用强心、利尿、扩血管等西医治疗的基础上,加用参麦、丹参注射液静脉滴注治疗慢性充血性心力衰竭(CHF),取得了很好的临床疗效,现报道如下: 相似文献
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参麦注射液辅助治疗心力衰竭疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参麦注射液辅助治疗心力衰竭的疗效。方法:78例心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予参麦注射液滴注加西医常规治疗,对照组仅给西常规治疗,观察用药后心脏功能变化。结果:治疗组临床显效率与总有效率显著高于对照组。结论:参麦注射液能明显改善心力衰竭患者的心脏功能。 相似文献
4.
目的研究丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效;方法将102例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组51例用参麦注射液60mL,复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每日1次,对照组51例用门冬钾镁40mL,参麦注射液60mL,分别加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为30d;结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05);结论丹参注射液联合参麦注射液能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状及肝功能、肝纤维化指标,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用。 相似文献
5.
慢性心力衰竭又称充血性心力衰竭(CHF),是各种病因所致心血管疾病的严重阶段。本文以常规抗心力衰竭治疗为对照,观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者的作用。[第一段] 相似文献
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目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。 相似文献
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参麦、丹参注射液合用治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参麦,丹麦注射液合用治疗急性梗死的疗效及安全性。方法:100例脑梗死患者随机分为两组,丹参注射液组(下面简称丹参组)50例,丹参注射液加参麦注射液组(下称合用组)50例,两组均用丹参20ml加入葡萄糖或者生理盐水中静滴,合用组加用参麦50ml静滴,疗程为3周,同时作肝,肾功能及血小板,出凝血时间检查。结果:合用组有效率90%,丹参组有效率70%,2组疗效比较有显著意义(P<0.05)。结论:合用治疗脑梗死的疗效优于单用丹参。 相似文献
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魏英贤 《临床合理用药杂志》2016,(6):85-86
目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。 相似文献
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目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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蔡德印 《中国现代药物应用》2013,(13):112-113
目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。 相似文献
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参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及对甲状腺激素的影响.方法 选择52例CHF患者,在常规治疗基础上联用参麦注射液静脉滴注.观察其疗效并检测血清促甲状腺素(TSH)、甲状腺激素(T3、T4、rT3).另选50例CHF作为对照组.结果 观察组显效25例,有效23例,无效4例,总有效率92%;对照组显效21例,有效16例,无效13例,总有效率74%.两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).观察组T3、T4上升明显高于对照组,rT3降低明显低于对照组(P<0.01).结论 参麦注射液能有效改善CHF患者心功能,纠正因CHF引起的甲状腺激素异常. 相似文献
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充血性心力衰竭(CHF)是临床上常见综合症之一,治疗CHF的药物甚多,但均有一定的毒副作用或不足,我们以参注射治疗CHF,疗效满意,现报告如下。 相似文献
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参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例),对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果:治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90.0%和78.6%,心衰症状体征改善总有效率分别为86.7%和75.0%,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组(P〈0.05)。结论:在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。 相似文献
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目的观察左卡尼汀(L-CN)联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取60例慢性充血性心力衰竭患者(NYHA分级:Ⅱ~Ⅳ级),将其分成观察组与对照组,每组30例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均为14d,对两组治疗前后的心功能参数:6min步行距离(6MWT)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、血清N-端脑利钠肽前体浓度(NT-ProBNP)进行对比。结果观察组6MWT、左室短轴缩短率(FS)、NT-ProBNP,和LVEF与对照组进行比较,结果显示差异均有统计学意义(P<0.05)。结论为对慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗能够明显改善心功能,疗效确切。 相似文献
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目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组在西药常规治疗基础上联合应用参麦注射液及通心络胶囊的中西医结合疗法,2周为一疗程,治疗前后观察心功能和心功能各项指标的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86·8%和70·6%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),治疗组心功能改善优于对照组,且无明显不良反应。结论联合应用参麦注射液及通心络胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效满意,有较高的临床应用价值。 相似文献
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王小红 《国际医药卫生导报》2009,15(13):50-52
Objective To observe the clinic effect of treating senile chronic heart failure (CHF) by means of the target dosage of angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) with Shenmai injecta. Methods 85 sufferers of CHF are divided into the treatment group with 43 cases, and the contrast group with 42 cases.Based on the conventional treatment, sufferers in the treatment group get intravenous drip of Shenmai injecta, 10 -15 days as a course of treatment, one course for each month, with the dosage of ACEI gradually adjusted from the starting dosage to the target dosage and such treatment is maintained, while suffers of the contrast group receive the conventional treatment.Results The effective percentage for the treatment group is 100%, and 76.2% for the contrst group(P<0.01).Conclusions Treating senile chronic heart failure by means of ACEI target dosage with Shenmai injecta can effectively improve the heart function, reverse the ventricle expansion, improve the diastolic function, improve the ischemia myocardial, myocardial anoxia, decreases the digitalis toxic effect, and improves the prognosis effectively. 相似文献
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目的观察参麦注射液联合常规疗法治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭疗效。方法 46例患者分为观察组24例和对照组22例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加参麦注射液治疗。结果观察组和对照组总有效率分别为95.8%和90.9%,显效率分别为66.7%和36.4%,2组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后心胸比例及左室射血分数(LVEF)变化情况观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液配合常规疗法治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭疗效满意。 相似文献