中西医结合治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺气肿（COPD）的临床疗效。方法慢性阻塞性肺气肿患者88例，男56例，女32例，随机分为两组，治疗组48例，对照组40例。治疗组给予中西医结合治疗方法，对照组采用常规解痉平喘、消炎、激素和吸氧等综合治疗，两组治疗时间均为20d。结果两组临床疗效比较，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗前后肺功能比较，治疗组、对照组治疗前后FVC、FEV1、FEV1／FEC、MMEF变化均明显（P〈0．05），两组治疗后肺功能比较有明显差异（P〈0．05）。结论应用中西医结合治疗慢性阻塞性肺气肿较单纯西医综合治疗效果显著。     

标准桃金娘油治疗稳定性肺结核并慢性阻塞性肺病急性发作期30例

目的：观察标准桃金娘油在治疗稳定性肺结核并慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期的疗效。方法：60例稳定性肺结核并COPD急性发作期患者随机分成两组,每纽各30例。治疗组在常规治疗（控制感染,解痉平喘）基础上口服标准桃金娘油300mg,po tid;对照组仅给予常规治疗。观察两组治疗前后肺功能、动脉血气及临床症状。结果：治疗后,治疗组第1秒用力呼气客积（FEV1）和FEV．占预计值百分比,血气及临床症状评分等有明显改善（P〈0．05）,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：标准桃金娘油治疗稳定性肺结核并COPD急性发作期有效。     

布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将71例COPD急性加重期患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）。两组均给予氧疗、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。两组1个月内均未使用过糖皮质激素。治疗组在上述常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂支气管吸入。观察治疗后患者喘息、气短、胸闷等症状缓解情况,治疗2周用肺功能测量仪测量1s用力呼气容积（FEV．）与用力肺活量（FVC）。结果：治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P〈0．01,治疗组1s用力呼气容积和用力肺活量较对照组明显改善（P〈0．01）。结论：吸入布地奈德气雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效．能显著缓解胸闷、喘息、气短症状．有效改善肺功能。     

参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：本院确诊的支气管哮喘患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。两组均给予祛痰止咳、解痉平喘及抗感染等常规治疗,同时给予孟鲁司特10 mg／次,1次／d;观察组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml静脉滴注,1次／d。2周为一疗程。考察两组临床疗效、肺功能变化情况,并记录两组不良反应。结果：对照组总有效率82．05％,观察组总有效率92．31％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗前后两组第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）以及用力肺活量（FVC）比较均有改善（P＜0．05）,但观察组FEV1、PEF、FVC改善优于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗支气管哮喘疗效显著,且可明显改善支气管哮喘患者的肺功能。     

百令胶囊联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病对照研究

目的 探讨百令胶囊联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 选择150例COPD急性加重期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组76例和对照组74例。对照组给予常规抗炎、解痉平喘、强心、吸氧等对症治疗,观察组在此基础上联合口服百令胶囊,以60 d为1个疗程,连续服用2个疗程。治疗2个疗程后,对比两组患者的肺功能、动脉血气指标及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力呼气肺活量百分比(FEV1%)、FEV1/FVC、氧分压(Pa O2)均高于对照组水平,而二氧化碳分压(Pa CO2)、白细胞介素8(IL-8)则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效构成差异显著(Z=3.002,P=0.003),观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的86.49%(χ2=3.016,P=0.082)。两组患者不良反应发生率分别为9.21%和8.11%,差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.810)。结论 百令胶囊佐治COPD能在一定程度上减轻气道炎性与高反应性,改善肺功能与血液氧合,联合西药能进一步增强疗效。     

吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察吸入噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法30例COPD急性加重期患者随机分为两组,治疗组（n=15）吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组（n=15）吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量（FEV1）占预计值的比值（FEV1％）及1s用力呼气量（FEVI）／用力呼气肺活量（FVC）。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）,FEV1占FEVI％及FEV1／用力呼气肺活量（FVC）与对照组相比显著提高（P〈0．01）。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD急性加重期可明显改善症状,提高FEV1％、FEV1／FVC,无严重药物不良反应。     

中西医结合治疗小儿哮喘35例临床观察

目的：观察中西医结合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将65例小儿哮喘患者随机分成两组,对照组30例给予氨茶碱治疗,治疗组35例在对照组基础上加用自拟平喘汤治疗。两组在治疗前和治疗3个月后分别测量第1秒用力呼气容积（FEV1）及最大呼气流速（PEF）,并加以比较。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗3个月前后及两组间治疗3个月后FEV1及PEF检测比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟平喘汤加减联合西药氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯应用西药氨茶碱,值得在临床推广应用。     

无创呼吸机对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的探讨无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）（不伴呼吸衰竭）的患者症状、体征、血气分析和肺功能的影响。方法48例患者随机分为常规治疗组（对照组）和常规治疗加无创呼吸机组（试验组）各24例。两组入院期间均给予常规抗感染、吸氧、化痰和平喘对症治疗。平喘治疗包括氨茶碱、雾化治疗等;试验组同时加用无创呼吸机治疗。结果试验组临床症状及体征评分改善明显;两组治疗前血气分析和肺功能无明显差异;治疗后试验组血气分析PO2、PCO2和PH较治疗前差异有显著性;两组肺功能较治疗前均有改善。试验组较对照组第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1/VC）和第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％Pred）等明显改善．差异有显著性。结论无创呼吸机可以看作做为慢性阻塞性肺病急性加重期的常规治疗。     

中西医结合对COPD缓解期45例患者疗效观察

目的观察中西医结合对COPD缓解期45例患者疗效。方法将90例COPD缓解期患者随机分为2组．两组均采用吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组在此基础上加用金水宝胶囊,观察2组治疗前后疗效和肺功能变化。结果治疗组总有效率治疗组93．33％,对照组73．33％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组呼吸功能治疗后较治疗前明显改善（P〈0．05）。结论中西医结合对COPD缓解期可改善患者肺功能,提高临床疗效,改善生存质量。     

舒利迭治疗中、重度慢性阻塞性肺病疗效评价

目的：观察舒利迭（50/500μg）在慢性阻塞性肺病（COPD）缓解期中的疗效。方法：确诊的中、重度COPD患者40例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予解痉平喘、祛痰等基础治疗;治疗组在此基础上给予舒利迭50/500μg,每次1吸,每日2次。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果：治疗组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC×100%、FEV1%预计值差异具有统计学意义（P〈0.05）,而对照组治疗前后各指标差异无统计学意义。结论：在中、重度COPD患者中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,提高生活质量。     

益气健脾补肾活血方对COPD稳定期患者FEV1的影响

目的：观察益气健脾补肾活血方对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）Ⅱ级稳定期患者第1秒用力呼气量（FEV1）的影响。方法：将66例患者随机分为治疗组和对照组,各33例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上,加中药益气健脾补肾活血方,治疗60d,观察两组患者治疗后FEV1的变化。结果：治疗组及对照组显效率分别为72．7％与27．3％,两组比较差,有统计学意义（P〈0．01）;有效率治疗组与对照组分别为27.3％与57．6％;对照组有5例无效,占15．2％。结论：中西医结合是治疗COPD稳定期患者的较好方法,益气健脾补肾活血方能显著提高FEV1的预计值。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期的临床观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法选择本院近年来收治的COPD急性加重期患者74例,按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各37例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘、纠正酸碱失衡、给予支气管解痉剂、全身或局部应用糖皮质激素及对症处理等常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组中显效28例（75．7％）,有效7例（18．9％）,无效2例（5．4％）,总有效率94．6％;对照组显效21例（56．8％）,有效8例（21．6％）,无效8例（21．6％）,总有效率78．8％。观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有1例出现头晕头痛,但未影响继续治疗。其余患者未出现明显不良反应。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好,值得推广应用。     

金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺病对肺功能的影响

目的观察金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺病（COPD）对肺功能的影响。方法100例COPD患者随机分为两组,常规治疗基础上加用金水宝胶囊为治疗组50例,单纯常规应用为对照组50人,观察用力肺活量（FVC）、第一秒用力肺活量（FEV1）、最大呼气中段流量（MMEF）。结果COPD急性发作的患者在治疗前的肺功能均有明显下降,两组无显著差异,治疗后,两组肺功能都有不同程度的改善,治疗组与治疗前相比有显著性差异。结论金水宝胶囊对改善肺活量及最大通气量均有一定疗效。     

乙酰半胱氨酸与布地奈德联合治疗COPD的临床疗效及对炎性因子的影响

目的 探讨乙酰半胱氨酸与布地奈德联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 于2021年1月至2022年12月济南市第四人民医院呼吸内科收治的共计COPD患者106例。两组患者入院后,均按照医嘱要求,提供面罩吸氧。同时,积极维持水电解质稳定,加以对症治疗,包括解痉、平喘、止咳、抗炎等。在此基础上,对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组给予布地奈德吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸片治疗,连用3周。对比两组患者临床疗效,使用肺功能检测仪(比利时麦迪HYP-Air)检测呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)。对比两组患者炎性因子及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率比对照组高(94.34%vs. 81.13%,χ²=4.296,P=0.038);治疗后,观察组PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比对照组高(P <0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比对照组低(P &...     

异丙托溴铵联合β受体激动剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合β受体激动剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的临床疗效。方法选取2012年6月—2014年6月在抚州市高新产业园区崇岗镇卫生院就诊的COPD急性加重期患者90例,按随机数表法将患者分为观察组与对照组,各45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上予以异丙托溴铵联合β受体激动剂吸入治疗。观察两组患者临床评分、第1秒用力呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（ FEV1/FVC）、呼吸峰值流速（ PEFR）及不良反应情况。结果治疗前两组患者临床评分比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者临床评分低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC及PEFR比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC及PEFR高于对照组（ P<0.05）;治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合β受体激动剂吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及肺功能,不良反应少。     

孟鲁司特钠对COPD急性加重期患者肺功能和诱导痰IL-8、TNF-α的影响

摘要 目的：研究孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能和诱导痰IL-8、TNF-α的影响。方法：观察40例65~70岁COPD急性加重期患者,随机分配到治疗组和对照组中,另选20例健康老年人为健康组。健康组20例仅采用常规治疗,包括抗生素治疗、氧疗、祛痰、支气管舒张剂等;治疗组20例,在常规治疗的基础上加用孟鲁司特10 mg/d,治疗时间2周,于治疗前和治疗后测定IL-8、TNF-α水平及肺功能。结果：治疗前COPD患者IL-8和TNF-α水平高于健康组,COPD患者1秒钟用力呼气容积（FEV1）和1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC%）低于健康组;治疗后,治疗组诱导痰IL-8和TNF-α水平低于对照组,FEV1水平高于对照组。结论：孟鲁司特钠减轻COPD急性加重期患者气道炎症,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松舒利迭（50Ug/250ug）治疗稳定期（Ⅲ-Ⅳ级）慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将82例COPD患者随机分为观察组和对照组各41例：对照组给予吸氧、抗感染、止咳祛痰、氨茶碱解痉平喘等常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭。结果治疗后观察组肺功能及呼吸困难改善明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且舒利迭无明显不良反应。结论舒利迭能改善患者肺功能,提高运动能力,改善生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘吸入布地奈德／福莫特罗的肺功能时间变化趋势研究

目的：观察 COPD 和支气管哮喘患吸入布地奈德/福莫特罗的肺功能时间变化趋势。方法选择35例支气管哮喘患者（哮喘组）和61例COPD患者（ COPD组）作为观察对象,所有患者均吸入布地奈德/福莫特罗治疗,采用全自动肺功能检测仪测定吸入前、吸入后5 min、吸入后10 min、吸入后20 min、吸入后30 min的肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积、FEV1/预计值％、用力肺活量FVC、一秒率FEV1/FVC、深吸气量（ IC）、用力呼气25％肺活量的瞬间流量（ FEF25％）、用力呼气50％肺活量的瞬间流量（ FEF50％）、用力呼气75％肺活量的瞬间流量（ FEF75％）。结果哮喘组治疗后5 min、10 min、20 min、30 min FEV1、FVC、FEV1/预计值、FEV1/FVC、IC、FEF25％、FEF50％、FEF75％等指标均较治疗前明显升高,呈进行性增加趋势, COPD组治疗后5 min、10 min、20 min、30 min FEV1、FVC 、FEV1/预计值、IC、FEF25％、FEF50％、FEF75％等指标均较治疗前明显升高,FEV1/FVC和FEF25％在10 min、30 min有所下降,且FEV1/FVC下降至接近治疗前水平,其他指标呈进行性增加趋势,哮喘的FEV1、IC、FEF25％、FEF50％、FEF75％等肺功能改善情况优于COPD组,哮喘与COPD患者的ΔFVC改善程度明显优于ΔFEV1、ΔIC。结论布地奈德/福莫特罗治疗中重度COPD和支气管哮喘均可短时间改善肺功能指标,哮喘患者肺功能指标改善均呈进行性增加趋势,哮喘的肺功能改变程度优于COPD。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期27例临床观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及不良反应。方法选择我院2008年10月至2010年2月收治的COPD急性加重期患者54例,按前瞻性随机化原则分为治疗组和对照组各27例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注,2次/d,疗程7～10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效19例（70.4%）,有效6例（22.2%）,无效2例（7.4%）,总有效率92.6%;对照组显效14例（51.8%）,有效5例（18.6%）,无效8例（29.6%）,总有效率70.4%;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,（P〈0.05）。两组治疗期间均未出现影响治疗的明显不良反应。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期临床疗效确切,且用药安全性好,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用中西医结合疗法的研究

目的对比慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期应用中西医结合治疗与单一西医治疗的疗效。方法选择2012年8月至2013年8月我院收治的71例老年COPD急性加重期患者为研究对象,随机分为两组;35例患者为研究组,在对照组的治疗措施的基础上,请中医科专家会诊后加用中药汤剂治疗,根据辨证施治原则,根据不同病情行汤药加减进行疗效观察。36例患者作为对照组,采用控制感染、化痰、控制哮喘并结合一定糖皮质激素及对症支持治疗。观察两组治疗前后的疗效,第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%预计值)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)指标、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及生活质量评分(SGRQ)。结果与对照组有效率(75.00%)比较,研究组疗效(88.57%)明显增加(P<0.05)。治疗后,与对照组SGRQ比较,研究组SGRQ改善明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后各指标均有改善(P<0.05)。与对照组比较,研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF、PaO2和PaCO2改善均较对照组明显改善(P<0.05)。结论中西医结合综合治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显强于单一西医治疗,适合临床进一步推广。