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1.
目的 建立盐酸普萘洛尔缓释片中基因毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法 Waters ACQUITY UPLC CSHTM C18色谱柱(3.0 mm×150 mm, 1.7μm),10 mmol·L-1甲酸铵的水溶液(含0.1%甲酸)作为流动相A,乙腈溶液(含0.1%甲酸)作为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温为50℃,进样器温度为5℃,进样体积为10μL,采用多反应监测(MRM)模式,对盐酸普萘洛尔缓释片中的N-亚硝基普萘洛尔进行定量检测。结果 N-亚硝基普萘洛尔在1~20 ng·mL-1范围内具有良好的线性关系。低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)在98.4%~103.2%之间,RSD≤2.7%。检测限和定量限分别为0.09 ng·mL-1和0.3 ng·mL-1。检出盐酸普萘洛尔缓释片中基因毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔含量为1.8μg·g... 相似文献
2.
HPLC—MS(TOF)法测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:本文建立了HPLC-MS(TOF)法测定大鼠ig给药后体内环维黄杨星D的浓度,为进一步研究环维黄杨星D的药代动力学提供了可靠的方法。方法:大鼠血浆中加入内标多奈哌齐后碱化,以液-液萑取法提取血浆后采用LC-ESI-MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择环维黄杨星D的准分子离子([M H]~ ,m/z 403)和内标多奈哌齐的准分子离子([M H]~ ,m/z 380)作为测定离子,测定大鼠血浆中环维黄杨星D的浓度。HPLC条件:Lichrospher CN柱(4.6 mm×150mm,10μm),甲醇-醋酸盐缓冲液(80:20)为流动相,流速:0.8mL·min~(-1);质谱检测参数:喷嘴电压力5500V;喷管电压为180 V;检测电压为2 225 V;喷管温度为140℃。结果:环维黄杨星D的线性范围为0.5~200 ng·mL~(-1),最低检测限为0.2 ng·mL~(-1),日内精密度RSD为6.1%,日间精密度的RSD为7.6%。结论:该测定方法具有灵敏、专一和快速的优点,应用本法测定了大鼠ig给药环维黄杨星D的血浆浓度。 相似文献
3.
目的:建立测定大鼠血浆中盐酸金刚烷胺的液相色谱-质谱联用法。方法:色谱柱为 Agilent Zorbax SB-C_(18)(2.1 mm×150 mm,3.5μm);乙腈-0.05%甲酸溶液(28∶72)为流动相,流速0.2 mL·min~(-1);柱温25℃;内标为盐酸美金刚。质谱条件为电喷雾电离源(ESI),选择正离子抽提方式检测,金刚烷胺和美金刚的选择检测离子分别为 m/z 152.20([M H]~ )、m/z180.20([M H]~ )。选用 SD 大鼠6只,单剂量尾静脉注射给予1 mg·kg~(-1),进行了血药浓度的测定。结果:盐酸金刚烷胺血浆线性范围为0.9824~491.2 ng·mL~(-1),检测限为0.025 ng·mL~(-1),方法回收率均大于95%,日内、日间精密度试验的 RSD<5.0%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,线性关系良好,操作简便,适用于药代动力学研究。 相似文献
4.
HPLC—MS法测定人血浆中他林洛尔的浓度及其在中国健康志愿者体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种快速、特异灵敏的测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS),为研究他林洛尔在中国健康志愿者体内的药物动力学研究提供手段。方法:以普萘洛尔作为内标(I.S.),血浆样品碱化后用叔丁基甲醚萃取,用 Phenomenex C_(18)反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,USA)进行分离,以乙腈-缓冲液(10 mmol·L~(-1)醋酸铵和0.1%甲酸)(40:60,v/v)为流动相,柱温40℃,流速0.85 mL·min~(-1),HPLC—MS/ESI~ 法选择性监测准分子离子峰(他林洛尔:m/z=364.3,I.S.:m/z=260.3)。结果:他林洛尔及内标普萘洛尔在5.5 min 内完全分离;他林洛尔在1.0~400.0 ng·mL~(-1)时线性关系良好,相关系数为0.9996;萃取回收率大于82%;方法回收率大于98%;最低检测浓度为0.3 ng·mL~(-1);日内日间 RSD均小于8%。主要药动学参数如下:C_(max)(147.8±63.8)ng·mL~(-1);t_(max)(2.0±0.7)h;t_(1/2)(12.0±2.6)h。结论:本方法简便快速,灵敏准确,适用于他林洛尔药物动力学的研究。 相似文献
5.
目的:建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊曲康唑,并用于药代动力学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-水-甲酸(80:20:0.2,v/v/v)为流动相,流速0.50 mL·min~(-1),Zorbax sB C_(18)柱分离,采用电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为 m/z 705→m/z(392 432)(伊曲康唑)和m/z 256→m/z 167(内标,苯海拉明)。结果:测定血浆中伊曲康唑的线性范围为1.00~1000 ng·mL~(-1),定量下限为1.00 ng·mL~(-1)。日内、日间精密度(RSD)均小于7.2%,准确度(RE)在±3.0%以内。应用本法测得20名健康受试者单剂量口服200mg 伊曲康唑胶囊后的主要药动学参数为:T_(max)(4.25±1.02)h,C_(max)(155.5±73.3)ng·mL~(-1),t_(1/2)(20.4±11.4)h;用梯形法计算,AUC_(0-84h)(2257±1168)ng·h·mL~(-1),AUC_(0-∞)(237.1±1207)ng·h·mL~(-1)。结论:该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于伊曲康唑的临床药代动力学研究。 相似文献
6.
《中南药学》2015,(12):1251-1255
目的建立一种快速、灵敏并同时测定人血浆中曲美布汀及其代谢产物N-去甲基曲美布汀浓度的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)检测方法。方法以莫沙必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀后,经HPLC-MS/MS分离分析。采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L~(-1)乙酸铵(含0.02%甲酸)(60:40,v/v);流速0.3 m L·min~(-1),采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,曲美布汀、N-去甲基曲美布汀和内标莫沙必利的定量分析离子对分别为m/z 388.2/343.1、374.4/195.1和422.3/198.2。结果曲美布汀在1.05~658.00 ng·m L-1(r=0.9992)与峰面积线性关系良好,定量限为1.05 ng·m L~(-1),低(2.63 ng·m L~(-1))、中(65.80 ng·m L~(-1))、高(562.40ng·m L~(-1))3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%。N-去甲基曲美布汀在7.57~4730.00 ng·m L~(-1)(r=0.9975)内与峰面积线性关系良好,定量限为7.57 ng·m L~(-1),低(18.92 ng·m L~(-1))、中(473.00ng·m L~(-1))、高(3784.00 ng·m L~(-1))3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%。结论本方法灵敏、准确、可靠,适用于曲美布汀及其代谢产物N-去甲基曲美布汀的人体药动学研究及其血药浓度监测。 相似文献
7.
目的:建立测定人血浆中米格列醇的 LC-MS/MS 法。方法:以盐酸格拉司琼为内标,以 Kromasil CN 柱(2.1 mm×150mm,3.0μm)为分析柱;采用0.05%三氟乙酸乙腈溶液-0.05%三氟乙酸水溶液(80:20)为流动相;流速0.2 mL·min~(-1);柱温45℃。质谱条件为电喷雾电离源(ESI~ ),以选择反应离子监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子分别为 m/z208.1→146.1(米格列醇),m/z 313.1→138.0(盐酸格拉司琼)。结果:米格列醇在0.01~4.0μg·mL~(-1)浓度范围内线性良好;最低检测限为2.0 ng·mL~(-1)(S/N=4);日内、日间精密度(RSD)均小于7%;低、中、高3个浓度的方法回收率均大于90%。结论:本法专属性强,灵敏度高,样品处理简单,可用于米格列醇临床药物动力学研究。 相似文献
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LC—MS法测定人血浆中的甘草次酸 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定人血浆中甘草次酸的 LC-MS 方法。方法:人空白血浆0.5 mL 中加入甘草次酸及内标格列喹酮,以乙酸乙酯萃取后取上清液挥干,再用流动相溶解,进行 LC/MS 测定。色谱条件:岛津 VP-ODS 色谱柱(2 μm,150 mm×2.0mm),甲醇-3 mmol·L~(-1)醋酸铵水溶液-冰醋酸(92:8:2)为流动相,流速:0.2 mL·min~(-1);质谱条件:电喷雾离子化(ESI)方式,采用选择性离子检测(SIM),检测离子为正离子,甘草次酸 SIM 的离子为[M H]~ (m/z 471),内标格列喹酮 SIM 的离子为[M H]~ (m/z 528)。结果:本方法线性范围为5~500 ng·mL~(-1),最低定量限(LOQ)为5 ng·mL~(-1)。准确度、精密度以及稳定性均符合有关要求。结论:本法简便,灵敏度高,可用于药代动力学试验中人血浆的甘草次酸浓度测定。 相似文献
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WANG Da-wei WU Jie HUANG Hou-cai WANG Zhi-gang HU Chun-ping 《药物分析杂志》2008,28(2):207-210
目的:建立 Beagle 犬血浆中左卡尼汀浓度的 LC-MS/MS 测定方法。方法:待测血浆50 μL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL进样分析。流动相为甲醇-0.05%醋酸溶液(30:70),色谱柱为江苏汉邦氰基柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL·min~(-1),LC-MS/MS 多反应离子检测,正离予模式,用于定量分析的离子分别是左卡尼汀 m/z 162.2→84.7[M H]和茶碱 m/z 181.2→124.0[M H]。结果:血浆中杂质不干扰样品和内标的测定,样品分析时间小于5 min,左卡尼汀的线性范围为0.5~200μg·mL~(-1),方法的回收率人于80%,批内和批问的 RSD 均小于10%,稳定性符合生物样品测定要求。结论:该方法经考察符合血浆样品的测定要求,可以应用于血药浓度的测定和药代动力学研究 相似文献
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目的:建立测定人血浆中加兰他敏浓度的液相色谱-质谱/质谱联用法,用于其人体血药浓度测定。方法:血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(65:35:1)为流动相,Zorbax SB-C_8柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,采用大气压化学电离源,以选择反应监测方式进行正离子检测。内标为双氢吗啡酮,用于定量分析的离子反应分别为 m/z 288→m/z 213(加兰他敏)和 m/z 286→m/z 185(内标)。结果:血浆中加兰他敏最低定量限为0.5ng·mL~(-1),其线性范围为0.5~100ng·mL~(-1)。其高、中、低3个浓度的平均提取回收率为80.9%,方法回收率为100.5%,日内及日间 RSD 均<8%。结论:方法选择性强,灵敏度高,快速准确,可作为加兰他敏人体内药动学研究的手段。 相似文献
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目的:建立人体血浆中辛伐他汀的LC/MS/MS测定方法,并研究辛伐他汀片在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机交叉服用单剂量辛伐他汀试验片剂和参比片剂20mg,采用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法测定血浆辛伐他汀的浓度。采用DAS2.0程序计算药物动力学参数和相对生物利用度,并进行等效性评价。结果:测定单剂量口服20mg辛伐他汀参比片剂和试验片剂的AUC_((0→24))分别为(14.90±5.86)和(14.37±4.94)ng·h·ml~(-1),AUC_((0→∞))分别为(15.62±6.29)和(14.78±5.02 )ng·h·ml~(-1);C_(max)分别为(4.54±2.11)和(4.00±1.34)ng·ml~(-1);T_(max)分别为(1.75±0.79)和(1.39±0.65)h。以AUC_((0→24))与AUC_((0→∞))计算相对生物利用度分别为(108.0±52.7)%和(106.4±52.5)%。结论:该法准确灵敏,测得的数据可靠,统计分析表明两种制剂生物等效。 相似文献
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LC/MS/MS的多反应监测方法定量测定灯盏乙素 总被引:14,自引:2,他引:12
目的:建立一种可靠的灯盏乙素定量分析方法。方法:用三级四极串联质谱(MS/MS)作为HPLC的检测器,其中MS/MS使用了多反应监测(MRM)扫描方式。选择母→子离子对m/z -461→m/z -285作为MRM监测的离子对;HPLC流动相为100%甲醇,流速0.9 mL.min-1,色谱柱Beckman ODS-1。以测定短葶飞蓬提取物的灯盏乙素含量为例,对此方法进行了应用。结果:灯盏乙素在短葶飞蓬提取物中含量为6.98%。方法线性范围20~160 ng.mL-1 (γ=0.999);加入灯盏乙素标准品20,60和160 ng的加样回收率分别为:96.5%,97.4%和97.3%。检测限为1 ng,每个样品的分析时间为4 min。结论:此法灵敏、快速、准确,可应用于灯盏乙素的各种药剂、药代的研究。 相似文献
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HPLC/MS/MS联用技术测定全血中的瑞芬太尼 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立全血中瑞芬太尼的HPLC/MS/MS测定方法,并测定围麻醉期患者体内瑞芬太尼的血药浓度。方法:全血样品中加入枸橼酸芬太尼作内标,用1-氯丁烷进行提取。以乙腈与三氯甲烷(V乙腈:V三氧甲烷= 1:1)混合液加乙酸铵(2 mmol·L-1)为流动相,色谱柱为Intersil ODS-3(50 mm×2.1 mm,3μm),流速0.3 mL·min-1。三级四极杆质谱采用正离子模式,离子采集方式为多反应监测模式(MRM),离子源温度200℃,离子源电离电压为5 000 V,雾化气流速8 L·min-1。采集离子(母离子/子离子)为瑞芬太尼377/228,芬太尼337/188。结果:瑞芬太尼在0.5~50.0 ng·mL-1浓度范围内呈良好的线性(r=0.9994)。日内、日间精密度均在15%以内,提取回收率大于67.3%,方法回收率在95.0%~97.6%。结论:本方法灵敏、准确,适合瑞芬太尼的体内分析。 相似文献
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System suitability is widely recognized as a critical component of bioanalysis. This paper discusses a generic system suitability test that monitors instrument performance throughout a run when used for liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) in bioanalysis. This system suitability process is designed to ensure that the LC/MS/MS system is performing in a manner that leads to the production of accurate and reproducible data that can be submitted with confidence to regulatory agencies. This process contains tests for signal stability, carryover, and instrument response. This approach is integrated throughout an analytical run and has been used in the analysis of over 25,000 batches of clinical samples. Two case studies are presented in which quality control samples and standards meet all acceptance criteria (based on Standard Operating Procedures and the Food and Drug Administration's recommendations for bioanalytical method validation) but failed the proposed system suitability test, and thus were rejected. In these case studies, the concentrations of a significant number of clinical samples (over 35%) were affected, resulting in changes of more than 15% when the samples were reanalyzed. These data indicate that the poor performance of an LC/MS/MS system could adversely affect the calculated concentrations of unknown samples even though the results for quality control samples appear to be acceptable. 相似文献
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液相色谱-质谱联用法测定人血浆双氢青蒿素浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立液相色谱-质谱联用法测定健康人血浆中双氢青蒿素浓度的方法。方法:以青蒿素为内标,血浆样品采用液-液萃取法处理。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式检测双氢青蒿素。结果:该方法双氢青蒿素线性范围为1.01~2020 ng.ml-1;定量下限为1.001±0.072 ng.ml-1;方法回收率在93.0%~98.2%;批内、批间变异系数均<10%。结论:该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于健康人血浆双氢青蒿素浓度的测定。 相似文献
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LC/MS/MS法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度及药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70:30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离。通过液相色谱-串联质谱联用仪,以选择反应监测方式进行检测,定量分析的离子反应分别为m/z199→m/z125(愈创木酚甘油醚)和m/z152→m/z110(对乙酰氨基酚)。结果:愈创木酚甘油醚检测浓度在5·0~2500ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0·9953),定量下限为5·0ng·mL-1。20名受试者口服愈创木酚甘油醚片0·2g后的主要药动学参数Cmax为(754·6±190·5)ng·mL-1、t1/2为(0·97±0·12)h、tmax为(0·63±0·22)h、AUC0~t为(1435·8±441·9)ng·h·mL-1、AUC0~∞为(1444·9±449·3)ng·h·mL-1。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。 相似文献
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目的建立测定人血浆中氯吡格雷(抗心肌及抗脑梗死药)血药浓度的HPLC/MS/MS法。方法血浆样品用叔丁基甲醚提取,内标为噻氯匹定;色谱柱用X-Terra MS C_(18)(2.1 mm×50 mm,5μm),柱温30℃,流动相:乙腈-水(含10 mmol·L~(-1)醋酸铵,调pH为4.0)为70:30,流量为0.3 mL·min~(-1);质谱用ESI离子源,定量分析的离子反应分别为m/z 322→z 212 (氯吡格雷),m/z 264→m/z 154(内标噻氯匹定)。结果氯吡格雷的线性范围为10×10~4~1.2×10~4pg·mL~(-1)(γ=0.9993),日内、日间RSD均小于10%,提取回收率约为80%。结论该方法快速、准确、灵敏度高,可用于氯吡格雷血药浓度测定。 相似文献
20.
UPLC(超高效液相色谱)/MS/MS联用技术测定全血中的西罗莫司 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立全血中西罗莫司的UPLC(超高效液相色谱)/MS/MS测定方法,方法 全血样品中加入他克莫司(FK506)作内标,用叔丁基甲醚进行提取。以乙腈与含千分之五甲酸的水溶液为流动相(40:50),色谱柱为AcquityUPLCTMBEHC。(50mm×2.1mm,1.7μm),流速0.5ml/min。三重四极杆质谱采用正离子模式,离子采集方式为多反应监测模式(MRM),离子源温度105℃,离子源电离电压为3300V,雾化气流速500L/h。采集离子(母离子/子离子)西罗莫司为931.2/864.1,FK506为822.0/577.0。结果 西罗莫司在1~240腿/L浓度范围内呈良好的线性(n=0.9995)。日内、日间精密度均在15%以内,提取回收率大于75.0%,方法回收率为95.0%~98.5%,最低检测限为0.2μg/L。结论 本方法灵敏、准确,适合临床西罗莫司的全血分析。 相似文献