应用羧苄青霉素(Carbenicillin)及庆大霉素(Gentamicin)治疗癌瘤合并格兰氏阴性杆菌所致严重感染的患者

作者应用羧苄青霉素及庆大霉素治疗68例癌瘤合併格兰氏阴性杆菌所致严重感染的患者。此68例中14例为白血病,其他为播散性淋巴瘤或转移癌。年龄23～85岁,平均63岁。庆大霉素每日剂量为6.1毫克/公斤～8.4毫克/公斤肌肉或静脉注射,共3～12天,平均7.9天。羧苄青霉素每日剂量为400毫克/公斤～500毫克/     

根治术与序贯化疗联合治疗晚期睾丸癌

本组19例患者均为经组织学证实的广泛转移的非精原细胞睾丸癌,患者年龄15～55岁(平均29.7岁)。19例患者均曾行睾丸原发肿瘤切除术,其中13例对转移病变以前进行过手术、放疗及/或化疗。患者可分为二组:A 组患者8例,其转移肿瘤不能切除。其中畸胎癌1例,胚胎癌3例,混合性癌肿4例,先用多种药物序贯化疗。第1疗程为3周,给予博莱霉素420毫克/公斤体重,长春花碱0.4～0.6毫克/公斤体重;第2疗程为17周,给予     

5-Fu联合CF和L-OHP 2种给药方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的　探讨持续静脉滴注氟脲嘧啶 ( 5 Fu)联合奥沙利铂 (L OHP)、亚叶酸钙 (CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法　对 43例大肠癌患者行持续静脉滴注 5 Fu 2 5 0mg/m2 ,第 1～ 10天 ;CF 10 0mg静脉滴注 ,第 1～ 10天 ;L OHP 13 0mg/m2 静脉滴注 2h。对 3 2例大肠癌患者行常规静脉滴注 5 Fu 5 0 0mg/m2 ,第 1～ 5天 ;CF 2 0 0mg静脉滴注 ,第 1～ 5天 ;L OHP13 0mg/m2 静脉滴注 2h。对 2组临床疗效进行对比观察。结果　持续静脉滴注组有效率为 48.8% ( 2 1/ 43 ) ,常规静脉滴注组有效率为 2 5 .0 % ( 8/ 3 2 ) ,2组疗效比较有显著性差异。常规静脉滴注组不良反应发生率较持续静脉滴注组高 ,主要为骨髓抑制、恶心呕吐等。结论　 5 Fu持续静脉滴注对大肠癌的临床疗效优于常规静脉滴注     

口服与静脉注射氟脲嘧啶治疗结直肠癌的比较

作者采用双盲法比较口服与静脉氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期直结肠癌的差别。将 100例结直肠癌有转移的病人,将其分成两组,47例口服用药,20毫克/公斤/日,5天;53例静脉用药,13.5毫克/公斤/日,5天。均间隔5周再重复。比较其用药后的毒性反应,血中药物浓度及疗效。结果:一、毒性反应:胃肠道及粘膜皮肤反应在口服用药组虽较静脉组多些,     

伊立替康及CF联合5-FU或FUDR治疗消化道肿瘤毒副作用的比较

目的评价伊立替康及CF联合5-FU或FUDR的不同给药方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的毒副作用。方法回顾性收集伊立替康及CF联合5-FU或FUDR的不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤88例的临床资料,按化疗方案分为3组。A组33例,方案为:伊立替康150～180mg/m2静脉滴注d1,CF200mg/m2静脉滴注d1～2,5-FU400mg/m2静脉推注d1～2,5-FU600mg/m2持续静脉推注22hd1～2,每2周重复;B组27例,方案为:伊立替康240～270mg/m2静脉滴注d1,CF200mg/m2静脉滴注d1～5,5-FU750mg/m2静脉滴注d1～5,每3周重复;C组28例,方案为:伊立替康150～180mg/m2静脉滴注d1,CF200mg/m2静脉滴注d1～2,FUDR400mg/m2静脉推注d1～2,FUDR600mg/m2持续静脉推注22hd1～2,每2周重复。毒副作用指标为:白细胞减少、迟发性腹泻、口腔黏膜炎。结果 A组与C组白细胞减少的发生率高于B组(均P<0.05),而A组与C组之间无差别;迟发性腹泻及口腔黏膜炎的发生率3组间无明显差别。结论 5-FU静脉滴注组的白细胞减少的发生率低于...     

小剂量化疗治疗高龄晚期胃癌21例

[目的]观察小剂量氟尿嘧啶(5-Fu)与顺铂(DDP)、羟基喜树碱(HCPT)组成的FDH方案静脉给药治疗高龄晚期胃癌的临床疗效。[方法]治疗组21例,给予FDH方案:CF100mg/d,静脉滴注,第1～5天;5-Fu250mg/d,持续静脉滴注4h,第1～5天;DDP10mg/d,静脉滴注,第1～5天;HCPT5mg/d,静脉滴注,第l～5天。对照组33例,给予FOLFOX4方案:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,第1、2天;5-Fu400mg/m2,静脉滴注,第1天,接着以5-Fu600mg/(m2·d),持续泵入48h;每28天为1个疗程。化疗2个疗程后评价疗效及不良反应。[结果]FDH方案组21例,CR1例,PR9例,NC7例,PD5例,有效率(CR PR)47.6%。中位生存期10.3个月。FOLFOX4方案组33例,CR2例,PR14例,NC10例,PD7例,有效率(CR PR)48.5%,中位生存期10.6个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。两组主要不良反应均为白细胞减少和胃肠道反应。FDH组Ⅲ～Ⅳ度的白细胞下降(4.76%)及胃肠道反应(0)均较FOLFOX4组(18.18%、12.12%)低(P<0.05)。[结论]小剂量DDP、HCPT联合5-Fu持续静脉滴注是治疗高龄晚期胃癌的有效、安全的方案。     

奥沙利铂联合小剂量氟尿嘧啶持续输注治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的:评价奥沙利铂(L蛳OHP)联合小剂量氟尿嘧啶(5蛳Fu)持续输注治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法:126例复治的晚期结直肠癌患者随机分为治疗组(小剂量5蛳Fu持续输注方案)61例、对照组(FOLFOX方案)65例。治疗组:L蛳OHP 100 mg静脉滴注2 h,第1天、第8天、第15天;5蛳Fu 250 mg/m2持续静脉滴注,第1天~第21天,28 d为1周期。对照组:L蛳OHP 130 mg/m2静脉滴注第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注2 h,接用5蛳Fu 400 mg/m2静脉推注,继以5蛳Fu 1.6 g/m2持续静脉滴注22 h,第1天、第2天,14 d为1周期。上述方案重复4周期后间隔1个月评定疗效。结果:126例总有效率为43.7 %。治疗组和对照组的有效率分别为42.6 %、44.6 %,组间差异无显著性。全部病例的中位生存期为8个月、缓解者为10个月、治疗无效病例为5个月;获得缓解病例的中位缓解期为6个月。主要毒副反应为消化道毒性、末梢神经炎及骨髓抑制等,多为Ⅰ度~Ⅱ度。结论:L蛳OHP联合小剂量5蛳Fu持续输注方案与FOLFOX方案疗效相当、毒副反应能耐受,均为晚期结直肠癌的有效治疗方案,值得临床推广使用。     

氟脲嘧啶与氟脲嘧啶、环磷酰胺、氨甲喋呤治疗结直肠癌转移的疗效比较

1967年7月至1973年6月,共治疗76例有转移的结直肠癌。仅用5-Fu 治疗者38例,5-Fu、CTX 及 MTX 治疗者38例。两组的转移部位相似(如腹腔内、肝、肺、脑、皮肤、淋巴结、骨骼等)。药物用法:5-Fu 组为连续5天5-Fu 12毫克/公斤,     

晚期胃肠道癌的合并化疗

鉴于细胞周期特异性药物氟脲嘧啶(5 Fu),与细胞周期非特异性药物甲基亚硝脲(MeCCNu)、或丝裂霉素C(Mito C)治疗胃肠道癌均有效。作者并用这两类药物治疗57例病人,均经组织学证实为晚期胃肠道腺癌,且以往未接受任何化疗的患者,计结肠直肠癌34例、胃癌11例、胰腺癌8例、胆囊胆道与肝癌各2例。随机分两种方案治疗:一组用5 Fu+MeCCNu;另一组用5 Fu+Mito C治疗,所有病例应用5 Fu的剂量为:25毫克/公斤体重/天,24小时内静脉输注,共五天。用输注泵调整5 Fu输注速率,以减少血栓性     

静脉输注速尿治疗恶性疾病腹水

持续静脉输注速尿对肾功能衰竭和充血性心力衰竭治疗均有效。作者报道一种能够迅速减轻恶性疾病并发张力性腹水的治疗方法。病理报告病例1:66岁,女性,患卵巢乳头状浆液性囊腺癌并发腹水,无肝转移。腹水细胞学检查结果阳性。应用二氨二氯络铂、苯丁酸氮芥(瘤可宁)和环戊噻嗪(每日75毫克)与钾化疗,病情无好转。三周内,腹水不断增加,引起腹胀、呼吸困难.体重增加5公斤。病人口服安体舒通100毫克(每日2次)和速尿100毫克加入生理盐水48毫升内,24小时内静脉输注.     

成人恶性组织细胞病的化疗

恶性组织细胞病是对单一化疗有抗药性的爆发性新生物,并于6个月内死亡。1965～1975年,罹患本病的16例患者,在Stanford接受了化疗。疗效较好的有二种即CVP和CHOP。CVP包括环磷酰胺200～400毫克/平米,口服,每日一次,第1～5日;长春新硷2毫克,静注,第1日;强的松50～100毫克/平米,口服,每日一次,第1～5日。CHOP包括环磷酰胺750毫克/平米,静注,第1     

氟尿嘧啶持续滴注240小时治疗35例胃癌

目的：探讨氟尿嘧啶（5－FU）持续滴注240小时治疗胃癌的临床疗效和毒副反应。方法：35例胃癌患者行持续240小时滴注5－FU方案治疗。32 例胃癌患者行常规静脉滴注5－FU，第1－5天方案治疗，进行临床对比观察。结果：持续滴注组有效率为51.4%，常规静脉滴注组有效率为25.0%，两组疗效比较差异有显著性。常规静脉滴注组毒副反应较持续滴注组发生率高，主要为骨髓抑制、恶心呕吐等。结论：持续滴注5－FU治疗胃部的临床疗效优于常规滴注。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法将我院2002年10月~2005年10月收治的65例晚期大肠癌,随机分为A组和B组,A组奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m2持续静滴24小时,第1~5天;5-氟尿嘧啶500mg/m2持续静滴24小时,第1~5天;每3周重复。B组羟基喜树碱(HCPT)8mg/m2静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2小时,第1~5天;5-氟尿嘧啶500mg/m2持续静滴24小时,第1~5天,每3周重复。所有病例均接受2周期化疗。结果A组CR2例,PR12例,SD11例,DD8例,总有效率42.4%,B组CR1例,PR5例,SD16例,PD10例,总有效率18.8%,A组的主要不良反应是周围神经炎及恶心呕吐、骨髓抑制。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶疗效优于羟基喜树碱、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶联合化疗,不良反应轻,值得临床推广。     

5-氟尿嘧啶持续微量泵泵入联合顺铂、亚叶酸钙治疗食管癌临床观察

目的 观察LDF方案(5-氟尿嘧啶持续微量泵泵入)治疗食管癌的临床疗效和毒副反应.方法 入组55例食管癌均接受化疗,采用LDF方案:顺铂20 mg/m2,静脉滴注,d1～4;,亚叶酸钙60～200mg/m2,静脉滴注,d1～5;5-氟尿嘧啶1 500～2 500 mg/m2,持续微量泵泵入120 h,21 d为1个周期...     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法治疗组36例晚期胃癌患者,第1天奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h静脉滴注,亚叶酸钙(CF)400mg/m2,静脉滴注2h后,氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注15min;再用氟尿嘧啶(5-Fu)2400mg/m2,持续静脉滴注泵连续滴注46h。每2周重复1次,化疗3个周期后评价疗效;对照组32例晚期胃癌患者,亚叶酸钙(CF)100mg/m2,静脉滴注2h,d1-5,氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2,静脉滴注6h,d1-5,顺铂(DDP)20mg/m2,静脉滴注2h,d1-5,每3周重复1次,化疗2个周期后评价疗效。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解16例,有效率为47.2%,中位疾病进展时间为5.5个月,中位生存期为10.8个月,不良反应主要为感觉神经毒性。对照组部分缓解13例,有效率为40.6%,中位疾病进展时间为4.0个月,中位生存期为8.8个月,不良反应主要为恶心呕吐。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。     

L-OHP联合5-FU/LV二线治疗晚期大肠癌2周方案与3周方案的临床比较

目的比较奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV)的2周方案与3周方案二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法晚期复治的结直肠癌病例,A组22例,予L-OHP85mg/m2,d1,静脉滴注3小时,同时或之后予CF200mg/m2,静脉滴注2小时,续5-FU400mg/m2,静脉推注,600mg/m2持续静脉滴注22小时,次日重复CF与5-FU。每2周重复1次,每2次计为l周期。B组24例,予L-OHP130mg/m2,d1,静脉滴注3小时,CF200mg/m2,静脉滴注2小时,续5-FU375~425mg/m2静脉滴注4~6小时,连用5天。每3周重复1次,每次计为1周期。结果A、B两组分别有21例和23例可评价,RR分别为19·05%和8·70%,中位TTP分别为4·0和3·0月,两组病例不良反应发生率相似,主要表现为消化道反应、神经系统毒性和脱发。结论L-OHP联合5-FU/LV的2周方案在临床疗效方面优于3周方案。     

5-氟尿嘧啶栓剂在直肠癌术前的应用

从1983年10月至1985年10月,对45例直肠癌病人术前应用5-Fu栓剂,栓剂含主药375毫克/枚,每日早晚各一次,平均用10.2天,平均总剂量7545毫克。A_1期1例;A_3     

5—氟尿嘧啶栓剂在直肠癌术前的应用

从1983年10月至1985年10月,对45例直肠癌病人术前应用5—Fu栓剂,栓剂含主药375毫克/枚,每日早晚各一次,平均用10.2天,平均总剂量7545毫克。A_1期1例;A_3     

奈达铂联合5-Fu与顺铂联合5-Fu治疗晚期食管癌的疗效对比

目的对比观察奈达铂(nedaplatin,NDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(cisplatin,CDDP)联合5-Fu治疗晚期食管癌的近期疗效。方法采集61例病例,NDP+5-Fu组(NF组)30例,CDDP+5-Fu组(DF组)31例,NF组采用NDP80~100mg/m2,静脉滴注,d1,亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,d1、2,5-Fu400mg/m2,静脉推注,然后5-Fu600mg/m2持续静脉滴注约22h,d1、2;DF组采用CDDP30mg/m2,静脉滴注,d1~3,其他药物的用法同NF组。结果NF组和DF组的有效率分别为53.33%和35.48%,无显著差异(P>0.05);NF组消化道不良反应小,肝肾毒性轻微。结论NDP治疗晚期食管癌近期疗效不低于CDDP,副作用易于耐受,因此特别适合老年人采用,对CDDP治疗失败或不能耐受CDDP不良反应的病例仍有一定疗效。     

多西他赛联合顺铂、5-Fu治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 观察多西他赛联合顺铂、5-Fu治疗晚期胃癌的疗效及耐受性。方法 TDF方案：Docetaxel 75mg/m^2静脉滴注，第1天，化疗前预处理；顺铂20mg，静脉滴注，第1～5天;5-Fu 2.5g/m^2持续静脉灌注120小时，21天为1周期。结果全组CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 1例，总有效率56.5%。初治组有效率70%，复治组有效率46%。中位生存期为13月，不良反应主要有消化道反应和白细胞下降。结论 TDF方案疗效肯定,不良反应能耐受。