透明质酸钠微球制备工艺的研究

目的:制备透明质酸钠微球,为进一步制备透明质酸钠缓释制剂提供参考。方法:采用乳化-交联法制备。对处方因素、工艺因素进行单因素试验,在此基础上以包封率为指标,以海藻酸钠质量分数(A)、透明质酸钠与海藻酸钠质量比(B)、交联时间(C)和分散转速(D)为因素设计正交试验优化制备工艺,再通过考察最佳工艺制备的微球的粒径和包封率进行验证试验。结果:优化工艺中A为2%、B为1∶3、C为90 min、D为200 r/min。验证试验中微球的平均粒径为(107.8±5.51)μm、包封率为(58.92±3.06)%。结论:乳化-交联法制备透明质酸钠微球工艺简单、易行。本研究可为进一步制备透明质酸钠缓释制剂奠定基础。     

透明质酸钠置换眼房水及其毒性试验

报道透明质酸钠急性毒性试验和置换兔眼房水的眼毒性试验。临床观察手术后 4 wk,用眼压等测定和眼球病理组织学检查进行系统研究,证明没有毒性。     

透明质酸钠的核磁共振波谱研究

目的对透明质酸钠(SH)的结构进行表征。方法向SH的D2O溶液中加入NaOD,使NaOD的终浓度达到0.25 mol/L,分别于600 MHz和150 MHz进行1H-NMR和13C-NMR分析。结果SH的氢谱和碳谱信号均清晰完整,且与文献报道基本相符。结论碱性条件下的NMR分析可为SH及其衍生物的结构研究提供重要依据。     

透明质酸钠关节腔内注射致过敏反应

1例71岁男性患者因膝关节骨性关节炎入院给予透明质酸钠20 mg右膝关节腔内注射。第1次治疗后患者无明显不适。6 d后,第2次膝关节腔内注射透明质酸钠20 mg。注射后约5 h,患者突然出现寒战、心慌、呼吸困难,血压96/60 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa)。立即给予吸氧等对症治疗,1 h后症状逐渐缓解,血压105/70 mm Hg。住院期间未再应用该药,未再发生上述不良反应。共住院2周出院。     

透明质酸钠眼内植入物细菌内毒素检查

目的建立透明质酸钠眼内植入物细菌内毒素检查法。方法制备供试品的浸提液,确定其细菌内毒素限值,进行干扰试验。结果制成每1 mL含供试品1 mg的浸提液对试验无干扰作用。结论此品可采用细菌内毒素检查法。     

透明质酸钠治疗膝骨关节炎

我院自1999年4月至2003年10月采用透明质酸钠关节腔内注射治疗膝骨关节炎(osteoarthritis，OA)98例108膝，取得了良好的临床治疗效果，现将临床观察情况报告如下。     

膝关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎的评价

目的：观察膝关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎的效果。方法：1996-2000年在关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎150例。每周1次关节内注射1%透明质酸钠2.5ml。连续5周，结果：随诊1年以上120例，随诊时间1-4年，平均随诊2年，疗效满意率84.4%，本组无任何并发症发生。结论：膝关节内注射透明质酸钠是治疗骨关节炎安全有效的方法。     

透明质酸钠预防粘连性肠梗阻

目的：为了解决小儿腹腔手术后粘连性肠梗阻的问题，方法：对１６６例因各种腹部手术，应用透明质酸钠预防粘连的发生，结果：８例发生不完全性粘连性粘肠梗阻，１例手术治疗７例保守治疗，效果明显优于对照组，结论；透明质酸钠是一种较好的预防肠粘连的生物学药品。     

光度滴定法测定玻璃酸钠的含量

目的建立测定玻璃酸钠含量的新方法。方法采用光度滴定法。结果在2.034~12.204 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD为0.30%(n=5)。结论所建方法适用于玻璃酸钠的含量测定,与葡糖醛酸比色法相比简便,准确。     

关节腔注射玻璃酸钠治疗兔膝骨关节炎的研究

目的研究玻璃酸钠治疗骨关节炎的疗效和机制。方法新西兰白兔8只,左右膝关节腔内各注射0.4%木瓜酶溶液0.3 mL,随机分为2组。自造模7 d后开始给药,每周1次,共5周。结果玻璃酸钠组疗效明显优于生理盐水组。关节腔注射玻璃酸钠能够明显促进滑膜、软骨细胞增生,促进滑膜中血管增生,降低软骨破坏和滑膜纤维增生,同时抑制肿瘤坏死因子-α的释放,促进白介素-6的分泌,有利于改善骨关节炎症状。结论关节腔注射玻璃酸钠是一种安全、方便、行之有效的治疗骨关节炎的方法。     

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究

目的筛选交联反应条件,制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠(HA)凝胶(HA-凝胶),并建立其体外抗酶降解性的测定方法。方法用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)交联HA制备HA-凝胶,对其体外抗酶降解性的测定方法进行确证;采用正交试验考察6个因素对交联反应的影响,选择最佳反应条件。结果透明质酸酶(HAas)对HA-凝胶体外抗酶降解性测定方法无干扰,HAas在100~500 U/mL与产物显色后的吸光度呈线性关系(r=0.998 8)。正交试验极差分析和方差分析显示HA的起始反应浓度、BDDE与HA的比例对交联反应具有显著性影响,在氢氧化钠浓度1%、HA平均相对分子质量1.2×106、反应温度50℃、BDDE与HA的比例为1∶10(g/g)、反应时间4 h和HA浓度为15%的反应条件下,可得到抗酶降解性最好的HA-凝胶。结论选择适宜反应条件可以制备得到体外抗酶降解性强的HA-凝胶,为进一步开发注射美容和整形产品奠定了基础。     

玻璃酸钠联合地塞米松治疗退行性膝关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠和地塞米松对退行性膝关节炎的疗效.方法96例退行性膝关节炎患者随机分为两组：联合治疗组47例,在第1、3周采用玻璃酸钠2ml和地塞米松5 mg进行膝关节内注射,每周1次,第2、4、5周则单纯注射玻璃酸钠2 ml,每周1次.对照组49例,膝关节内注入玻璃酸钠2 ml,每周1次,连续5周.两组均随访12周.结果在用药1周后至用药后12周,联合治疗组总有效率为95.7%,对照组为89.8%,两组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.结论玻璃酸钠和地塞米松联合与单纯玻璃酸钠治疗退行性膝关节炎均有效,但前者治疗效果更优.     

玻璃酸钠在膝关节退行性病变中的临床应用

目的 :观察玻璃酸钠治疗膝关节疾病的疗效。方法 :通过对 6 1例膝关节患者关节腔内注射玻璃酸钠 ,观察患者在治疗中临床表现改善状况及药物安全度、评价等。结果 :玻璃酸钠对早中期骨性关节炎有良好的作用 ,对晚期骨性关节炎也有一定的疗效 ,对创伤性关节炎、滑膜炎患者疗效肯定 ,尤其对干燥综合症疗效明确。结论 :玻璃酸钠是一种安全、有效、无毒副作用的药物     

玻璃酸钠在氯霉素滴眼液中的作用

目的研究玻璃酸钠(SH)在氯霉素滴眼液中所起的作用。方法采用对比实验法,测定氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液的运动黏度。给家兔的2只眼结膜囊内分别滴入氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液各50μL,采集泪液测定药物浓度,对2种滴眼液做家兔眼刺激实验。结果含SH的氯霉素滴眼液比氯霉素滴眼液的运动黏度大,对眼部不引起刺激性,可以延长药物在泪液中的滞留时间。结论SH能增加氯霉素滴眼液的黏度,延长药物在泪液中的滞留时间,提高药物疗效。     

对玻璃酸钠应用的临床疗效观察

目的:观察玻璃酸钠(施沛特)在骨科领域应用的临床效果及安全性。方法:对本院263例(279个关节)应用玻璃酸钠的病人进行随访,根据患者的病症分类统计,以临床疗效及患者的自觉症状作为评价指标。结果与结论:施沛特治疗退行性关节炎、创伤性关节炎、类风湿关节炎、肩关节周围炎和滑膜炎具有良好效果,特别对轻、中度患者疗效更好。     

玻璃酸钠对氯霉素溶液在眼部吸收进入血液循环的影响

目的研究玻璃酸钠对氯霉素溶液在眼部吸收进入血液循环的影响。方法用高效液相色谱法测定氯霉素溶液滴眼后的血浆药物浓度。结果血浆氯霉素浓度均低于0.4μg/mL。滴眼后30 min内,含玻璃酸钠的氯霉素溶液的血浆药物浓度更低。结论玻璃酸钠可延缓氯霉素溶液滴眼后的吸收。