门诊西药房药品管理与发放探究

目的 探讨门诊西药房药品管理与发放.方法 我院西药房实施数字化管理后的药品管理和发放的情况作为观察组,同时回顾2009年实施数字化管理之前两年的药品管理和发放的情况作为对照组.比较2组资料的患者的取药时间、库存药品的盘点时间、账实的相符率以及药品的报损率.结果 观察组资料中,患者的取药时间平均为(20.45±8.78)min,库存药品的盘点时间平均为(1.24±0.52)d,账实的相符率平均为(96.78±2.47)％,药品的报损率平均为(0.04±0.02)％;对照组资料中,患者的取药时间平均为(37.48±5.89)min.库存药品的盘点时间平均为(3.75±1.48)d,账实的相符率平均为(86.44±3.48)％,药品的报损率平均为(0.26±0.12)％.观察组资料的各项观察指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 在门诊西药房实施数字化的药品管理与发放,可以有效的提高工作效果并减少工作失误的发生,值得在各医院推广.     

药品降价政策对药品用量和药品费用的影响

目的：为了评价药品降价政策对药品用量和药品费用的影响。方法：选取2001年上海市47家医院的购进药品作为代表药品，把与降价有关的品种的用量单位折算成DDDs（限定日剂量）。把与降价品种剂型相同的未降价药品作为其参比品种，并把片剂与胶囊、颗粒剂与干混悬剂、混悬剂、干糖浆也作为参比剂型，分别计算各个降价品种和参比品种降价前后的用量费用。结果：降价品种和参比品种的总用量与总费用在降价后都有所下降。结论：本次药品降价政策对控制药品用量和药品费用真情以了积极的作用。     

门诊西药房药品管理与发放的几点体会

门诊西药房是医院的重要组成部分,是医院对外的重要服务窗口,负有监督指导医生安全、有效、合理地使用药品的责任。西药房药品要想做到科学化、规范化管理,确保患者用药安全、有效、经济、合理,药师必须做到加强药学职业道德,提高专业技术水平,刻苦学习业务知识,门诊药房药师应熟悉《中华人民共和国药品管理法》,做到依法用药,依法管药,熟练掌握药物的用法、用量及不良反应,要做好临床药学与患者咨询服务工作,从而更好地构建和谐医患关系。     

门诊西药房药品管理与发放差错的调查分析

目的：对本院门诊西药房药品管理与发放差错展开调查分析,讨论避免差错的措施,改善医疗服务质量。方法：回顾分析2009年5月-2013年5月本院门诊西药房药品管理与发放情况,观察组选取开展数字化管理后的药房药品管理与发放情况,对照组选取开展数字化管理前的药房药品管理与发放情况,对两组资料进行统计学分析,比较两组库存药品盘点时间、患者取药等候时间、药品报损率以及账实相符率。结果：门诊西药房发生药品发放差错共100例,其中观察组单人配发原因15例,疏忽原因8例,药品摆放原因7例;对照组单人配发原因36例,疏忽原因18例,药品摆放原因16例;观察组药品发放差错发生率显著低于对照组（P〈0.05）;观察组各项药品管理与发放数据显著优于对照组（P〈0.01）。结论：数字化管理应用于门诊西药房,具有提高门诊西药房工作效率、改善账实相符率、降低西药报损率以及缩减各类失误的发生率,从而提高患者满意度等优点,值得各医院广泛推广。     

药品说明缺陷的法律分析

根据产品责任法理论阐述了药品缺陷的含义以及我国对药品说明的有关规定;并根据药品的特殊性,深入分析了药品说明缺陷的判断因素,以及认定药品说明缺陷应注意的问题,有助于药品生产者、经营者、医师、药师等在产品和医疗服务中规范行事.提出在司法实践中,要确认生产者、销售者或医师是否存在说明缺陷,应对药品的说明对象、说明方式以及说明时间、说明的充分性以及对明显或众所周知的危险进行警告等方面进行综合考虑评估.     

门诊西药房药品管理和发放差错分析

目的:对门诊西药药房药品管理和发放差错展开分析,为今后的门诊西药房药品管理工作提供参考。方法:选择2008年--2011年门诊西药房管理和发放差错事件作为研究对象,统计各项问题的错误类型,采取针对性的方式来解决。结果:经过长期努力,我院门诊西药房药品管理和发放差错分析逐年减少。2008年的药品差错为28起(18.9%),剂量差错为16起(10.8%),剂型差错为9起(6.0%),时效差错为2起(1.4%)。结论:门诊西药房药品管理需从客观角度出发,充分总结发放差错原因,采取针对性措施处理,长期落实,才能在今后的工作当中,减少不必要的问题,实现一个更大的进步。     

门诊西药房药品管理和发放差错分析

目的：对门诊西药药房药品管理和发放差错展开分析,为今后的门诊西药房药品管理工作提供参考。方法：选择2008年--2011年门诊西药房管理和发放差错事件作为研究对象,统计各项问题的错误类型,采取针对性的方式来解决。结果：经过长期努力,我院门诊西药房药品管理和发放差错分析逐年减少。2008年的药品差错为28起（18.9%）,剂量差错为16起（10.8%）,剂型差错为9起（6.0%）,时效差错为2起（1.4%）。结论：门诊西药房药品管理需从客观角度出发,充分总结发放差错原因,采取针对性措施处理,长期落实,才能在今后的工作当中,减少不必要的问题,实现一个更大的进步。     

1052份药品说明书存在问题的调查研究

目的探讨药品说明书“贮藏”及“用法用量”项的存在问题及完善建议。方法收集我院2012年1月～2013年2月间的药品说明书1052份,将其“贮藏”及“用法用量”录入电子表格,用构成比、百分率进行统计分析。结果1052份药品说明书中的“贮藏”内容有245种不同表达方式,贮藏内容多数简单、不全面,如对温度区间、湿度、光线及空气有具体要求的才占9．32％;“用法用量”中口服药品的给药时间欠具体,注射剂的溶媒选择及给药途经原因欠分析,外用乳、凝、软膏的取药量不明确。针对上述存在问题,提出完善建议。结论药品说明书“贮藏”及“用法用量”项有待进一步完善。     

数字化管理对门诊药房药品管理与发放的影响

目的分析实施数字化管理对门诊药房药品管理与发放的影响。方法选取2017年1月-2018年1月期间的门诊药房管理与发放情况200例患者作为研究对象,根据管理模式的不同分为两组,对照组(100例,使用常规管理措施),观察组(100例,实施数字化管理措施)。对两组的药物盘点时间、破损率、患者取药时长进行收集和比较。结果观察组的门诊药房药品管理账实相符率数据明显优于对照组,破损率及患者取药时长低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对门诊药房药品管理与发放实施数字化管理能有效改善账实相符率和破损率,提高了门诊药房的工作效率,减少了失误的发生,值得推广。     

对毒性中药管理品种及用法用量的探讨

在目前,随着国家的不断富强和发展,人们的生活水平也得到了很大的改善,这也使得一些疑难杂症不断出现,对人体的健康造成了严重的威胁。为了应对这些疾病,相关的药物也开始不断得到研制和开发。然而,在目前对于一些药物的管理还缺乏相关的法规约束、技术标准,医护人员意识还存在一些缺陷,从而导致用药安全问题的不断出现。毒性中药在临床上得到了广泛的应用,对一些严重的疾病的治疗起到了十分显著效果,然而,毒性中药的管理上依旧存在着一些问题,包括了中药管理品种以及用法用量的使用,不合理的使用也让人们的生命受到了严重威胁。本文就毒性中药管理品种以及用法用量进行了以下的探讨。     

药房常见药品发放差错的原因分析及预防措施研究

目的分析药房常见药品发放差错的原因以及制定相应的预防措施。方法回顾分析我院2016年5月至2017年7月药房常见药品发放差错的原因,对所有可能影响药品发放差错的因素进行归纳总结,并制定相应的预防措施。结果造成药品发放差错的原因为:药名相似、包装相似、用药方法介绍错误、处方编写、患者自身因素以及药房管理不当等。结论通过造成药品发放差错的原因采取对应的预防措施,可以很大程度降低药品发放的差错率。     

西药房常见药品发放差错的原因分析及预防措施

目的:探讨和分析西药房常见药品发放差错的原因及防预措施.方法:统计我院西药房从2016年3月至2017年3月发生的78常见药品发放差错医药事件,采用回顾性分析的方法,对其发放差错的原因进行分析和总结,并提出有效的预防措施.结果:经分析发现,西药房常见药品发放差错的原因主要是由于医师书写导致录入错误,另外药剂人员在药物配制过程中出现药品剂量差错以及在药品发放过程中由于一些药品外观相似而导致发放错误,患者自取错误等都是导致药品发放错误的重要因素,各项差错事件数据值之间差异明显,具有统计学意义(p<0.05).结论:西药房相关医务人员应严格遵循药品发放管理制度,提高自身的工作质量,保障患者的用药健康,患者取药过程中应与责任医师认真核对自取的药品,避免取药出现差错.     

药品说明书以外的用法在儿科、妇产科中的应用

随着社会的发展进步,人们对于自身的健康越来越重视,药品说明书以外的用法在儿科、妇产科中的应用非常普遍,有些患者常自己用药,这易引发药品安全使用的问题,很多药物在临床上会有一些药品说明书以外的用法用量,患者一定要听从医生的指导,而儿科、妇产科患者作为临床特殊病例,医生需要透彻了解药品说明书以外的适应证和使用方法,同时,需要让患者了解情况并同意,以确保临床用药的安全性。     

如何更好地预防药品不良反应

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和用药目的无关的反应，这一定义把发生ADR的药品限定为质量合格，正常用法用量。可见，发生ADR是一种正常现象。虽然ADR是无法避免的，但程度和几率是可以降低的。药品作为一种特殊商品，使用对象为病患者，     

儿童用药如何告别“靠手掰”

儿童用药适宜剂型、规格缺乏，药品说明书缺少明确的儿童适应证和用法用量，儿童用药供应和安全一直以来颇受社会诟病。 冰冻三尺非一日之寒，6部门近日联合印发《关于保障儿童用药的若干意见》，如何才能让曙光尽快照进现实？     

药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。据世界卫生组织（WHO）专家组报告,全球死亡患者有1／3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量,控制和减少药源性疾病发生的重要措施之一。2001年12月1日实施的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应（ADR）报告制度,这充分说明了ADR监测工作的重要性。     

几例抗感染药物用法用量不当引起的后果、原因及应对措施

抗感染药物即抗菌药物，是指杀灭或抑制一切微生物活性的物质。使用得当，会起到立竿见影的效果，且安全范围大；使用不当，不仅达不到治疗效果，而且不良反应多。因此抗菌药物的合理应用与否，直接关系到临床用药安全有效，直接关系到患者的身体健康。     

用药指导在门诊药房药品管理中的应用效果观察

目的：分析用药指导在门诊药房药品管理中的应用。方法：针对2013年2月至2015年2月间在我院门诊取药患者220例展开调查,按照就诊顺序分成两组,前110例为对照组,后110例为研究组,前者按照常规取药流程自行取药,后者实施用药指导,比较两组用药依从性、药物不良反应、投诉率,并分析患者满意度。结果：研究组患者药物依从性及患者满意度均较对照组高;而患者投诉率和不良反应发生率显著低于对照组,上述差异均存在显著性（P＜0.05）。结论：对门诊取药患者实施用药指导是十分必要的,其可使患者正确了解药物治疗基础知识,继而合理用药,提高药物安全性,此外还可有效避免医患纠纷。     

基本药物制度实施后基层医疗机构药品用量变动分析

利用2010-2011年山东、浙江、安徽、宁夏4省区的药品问卷调查数据,采用描述性分析和非参数检验,分析基本药物制度实施后基层医疗机构药品用量变动。结果显示：药品用量总体增长1.52%,价格降幅较大的药品、价格水平较高的药品用量增长较多。     

你会看药品说明书吗（之一）

药品说明书是医生开处方,患者用药的最重要的依据。读懂药品说明书是医生的必修课,现也列为公民的健康素养之一。作为公民的健康素养,应对药品说明书有初步的认识,对一些专业术语有一些了解,对用法用量要明确。不要对说明书望而生畏,以至拒之门外。