HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的 研究景参胶囊中红景天苷的测定方法。方法 采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果 景参胶囊中红景天苷的平均回收率为97．3％，RSD为1．98％。结论 本方法简便，快速，准确，适用于景参胶囊中红景天苷的测定。     

HPLC测定景参胶囊中红景天苷的含量

目的　研究景参胶囊中红景天苷的测定方法。方法　采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果　景参胶囊中红景天苷的平均回收率为 97.3% ,RSD为 1.98%。结论　本方法简便 ,快速 ,准确 ,适用于景参胶囊中红景天苷的测定     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的 :制定红景天胶囊质量标准。方法 :用高效液相色谱 (HPLC)法测定红景天苷含量。色谱柱 :TURNERYWGC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈∶水 (1∶9) ,流速 1ml/min ;检测波长 2 80nm。 结果 :红景天苷线性范围 5～ 80μg/ml,平均回收率为98.9% ,RSD =1.4 %。结论 :该法简便 快速 可靠 ,建立的方法可供红景天胶囊控制质量用。     

HPLC法测定扶康胶囊中红景天苷的含量

扶康胶囊由红景天、地龙等数味中药组成 ,具扶正祛邪、化瘀散结、行气利水之功效 ,在治疗癌症尤其是肝癌临床疗效显著。为有效的控制该成品质量 ,对处方中的君药红景天的主要活性成分红景天苷的含量进行了测定 ,获得了满意的结果。1　仪器与试药SP - 880 0型高效液相色谱仪 ;SP - 2 0 0型紫外检测仪 ;SP - 4 4 0 0型数据处理仪 (美国光谱物理公司 )。红景天苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;扶康胶囊 (批号 990 50 2、 990 50 3、 990 50 4 ,由兰州殿稳医药开发有限公司 )。甲醇为色谱纯 ;水为重蒸馏水 ;其余试剂均为分析纯。2　方法…     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的　采用HPLC测定红景天胶囊中红景天苷的含量。方法　以水 -乙睛 -甲醇 (90∶5∶5 )为流动相 ,采用KromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μ) ,检测波长 2 76nm。结果　线性范围为 0 .12 6 5～ 5 .0 5 8μg ,加样回收率为 10 0 .35 % ,方法精密度RSD=1.0 3%。结论　所用方法可作为产品的定量分析方法     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

诺迪康胶囊中红景天苷含量的测定

目的：本文采用反相高效液相色谱法测定诺迪康胶囊中的红景天苷。方法：建立了以Symmetryshield RPC18柱为固定相，225nm为检测波长，测定红景天苷的液相色谱方法。对流动相的组成、比例和样品提取溶剂进行了优化。结果：使用甲醇-乙腈-水（5：5：90）为流动相，甲醇-水（60：40）为样品提取溶剂，样品的最低检测量为4．33ng，平均回收率约为92％。重复性测定其相对标准偏差低于2．74％。结论：该法准确、简便、快速，适用于红景天类药物及本品质量控制。     

HPLC法测定大血藤中红景天苷的含量

目的 建立中药大血藤中的红景天苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定.色谱柱:Phenomenex C18,流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(12:88),流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:275 nm.结果 红景天苷在57～912 mg·L-1线性关系良好,...     

LC-MS/MS法测定红景天胶囊中红景天苷含量的方法

目的 建立LC-MS/MS测定红景天胶囊中红景天苷的方法.方法 通过电喷雾离子源(ESI),采用多反应检测方式进行负离子检测,以茶碱为内标,用于定量分析的红景天苷、茶碱的检测离子分别为m/z 299.0→119.0和m/z 178.8→164.0.采用Shim-pack XR-ODS柱(3.0 mm×75 mm,2.0...     

高效液相色谱法测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量

目的:测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长225 nm.结果:红景天苷在0.2～2.0 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD为1.32%.结论:该法可用于肿瘤清胶囊中红景天苷的含量测定.     

Determination of oxamniquine in capsules by HPLC

A sensitive, accurate, reliable and easy method was developed for the quantification of oxamniquine in capsules using high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection. This technique provided conditions for the separation of the active ingredient from the dosage form by extraction in methanol. Isocratic reversed phase chromatography was performed using methanol, water, and triethanolamine (60:40:0.099, v/v/w) (System C) or methanol, acetonitrile, water and formic acid (40:30:30:0.083, v/v/w) (System D) as mobile phase, a stainless steel column (125 x 4 mm i.d., 5 microm) filled with LiChrospher 100 RP-18 (Merck), column temperature of 28+/-2 degrees C and detection at 260 nm. The calibration curves were linear over a wide concentration range (1.0-20.0 microg ml(-1) of oxamniquine) to the Systems C and D with good correlation factor (0.9990 and 0.9982, respectively). The average content obtained were 100.1+/-1.5% (System C) and 102.4+/-0.8% (System D). The presence of lactose, starch, magnesium stearate and sodium laurylsulphate did not interfere in the results of the analysis. The above findings showed the proposed method to be both simple and added advantage of allowing for fast analysis.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250 mm);流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70∶30);流速为1.0 ml.min-1;柱温:50℃;检测波长:210 nm。结果阿奇霉素在进样量2.5~50μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.91%。结论本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定。     

HPLC法测定他克莫司胶囊的含量

目的建立他克莫司胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为流动相：乙腈-水-磷酸（700：300：1）,柱温为60℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为215nm;对3批他克莫司胶囊进行含量测定。结果他克莫司浓度在12．5～125mg·L^-1范围内,峰面积和浓度线性关系良好,平均回收率为98．8％（n=9）,RSD=1．20％;3批样品中他克莫司含量分别为98．81％,98．67％,98．92％。结论该法测定他克莫司胶囊的含量,简便快捷,结果准确,重现性好,易于操作,可用于他克莫司胶囊含量的测定。     

高效液相色谱法测定桂利嗪胶囊的含量

目的建立HPLC测定桂利嗪胶囊含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μl)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(85∶15∶0.03),检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 ml.min-1;样品处理方法:精密称取装量差异下的内容物(相当于桂利嗪25 mg),置25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,滤过,再精密量取续滤液5 ml置50 ml量瓶中,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。结果桂利嗪在19.79～197.94 mg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.5%,RSD为0.6%(n=9)。结论该方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。