伊贝沙坦联用双氢克尿塞治疗原发性高血压的疗效观察

目的　观察伊贝沙坦联用小剂量双氢克尿塞治疗高血压的疗效和不良反应。方法　随机选择轻、中度原发性高血压病患者 ,分为伊贝沙坦组和苯磺酸氨氯地平组。分别给予伊贝沙坦和双氢克尿塞、苯磺酸氨氯地平口服 ,比较治疗前后各观察指标的变化。结果　治疗 2月后 ,伊贝沙坦组的血压下降幅度、降压有效率明显好于苯磺酸氨氯地平组两组有统计学上显著差异 (P <0 .0 5 ) ,在对心率的影响和不良反应方面 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　伊贝沙坦和双氢克尿塞联合治疗高血压病 ,不良反应小 ,安全有效     

卡托普利与氢氯噻嗪联用治疗原发性高血压疗效观察

高血压是危害人类健康的常见疾病之一,是我国老年人最常见的心脑血管病主要危险因素,也是老年人致死的主要病因。对高血压的治疗,要达到较好的血压控制目标,一个     

卡托普利、双氢克尿塞治疗老年高血压患者60例

高血压病是严重危害人类健康的常见疾病之一，目前，老年高血压的发生率占高血压患者的60％-70％．是我国老年人最常见的心脑血管主要危险因素，也是老年人致死的主要病因。对我院2004年3月～2005年12月的门诊及住院老年原发性高血压患者，应用卡托普利、双氢克尿塞治疗60例，效果良好，现报道如下。     

双氢克尿塞和阿替洛尔联用抗高血压

对于噻嗪类利尿剂和β受体阻滞剂联合治疗高血压疗法，一直没有关于开始使用药物的顺序对治疗结果影响的研究。因此研究人员对非复杂高血压患者随机进行双氢克尿塞或者阿替洛尔单药疗法，随后再增加使用另一种药物进行治疗。根据受试者不同的种族，分别记录两组患者的血压反应情况，及其对应的用药顺序。此研究共有368位患者接受了联合治疗，在受试者中，     

伊贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效

目的 :观察伊贝沙坦对原发性高血压患者降压的疗效及安全性。方法 :采用自身对照开放试验 ,选取 40例原发性高血压患者 ,服用伊贝沙坦 15 0mg·d-1,如 4wk无效加至 30 0mg·d-1,至 8wk。每 2wk随访BP ,HR ,并记录不良反应。结果 :经 8wk治疗 ,伊贝沙坦降压总有效率达 95 % ,平均SBP由 (146 3± 14 7)mmHg降至 (130 9± 11 0 )mmHg ,DBP由 (94 6± 15 2 )mmHg降至 (79 3± 6 8)mmHg ,P <0 0 5。整个治疗期间无明显不良反应发生。结论 :伊贝沙坦是一个安全、有效的降压药物     

伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压疗效比较

目的 :比较伊贝沙坦与依那普利对轻中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法 :75例轻中度原发性高血压患者随机接受伊贝沙坦和依那普利治疗 6周。结果 :伊贝沙坦和依那普利的降压总有效率分别是 90 .0 %和 88.6 % (P >0 .0 5 )。结论 :伊贝沙坦对轻中度原发性高血压疗效较好而且安全。     

巯甲丙脯酸合用双氢克脲塞治疗原发性高血压病56例疗效观察

我院自1996－12至1998－Ic用硫甲丙脯酸合用双氢克豚塞治疗原发性高血压病56例,取得满意疗效,现报道如下。回临床资料1．见病例选择按1978年WHO关于高血压病的诊断标准,选择门诊轻、中度（按舒张压水平分度）［‘噙血压病患者112例,随机分为两组,琉甲丙脯酸合用双红克服塞组（治疗组）56例,其中男性30例,女性18例;年龄31～76岁,平均（4．3土11．3）岁;病程3～24年,平均（8．3土3．5）年;舒张压96～114mmHg（1．8～15．2kPa）,平均（10．3土4．7）mmHg［（14．5上0．63）kPalo疏甲丙脯酸组（对照组）56例,其中男性29例,女…     

双氢克尿塞对高血压患者血脂、血糖代谢的影响研究

目的:探究高血压患者使用双氢克尿塞对其的血脂、血糖代谢的影响。方法:选取2015年7月~2016年7月于某院就诊的高血压患者200例,将其均分成对照组和实验组。实验组服用双氢克尿塞,对照组服用吲达帕胺,3个月后测量患者各项指标。结果:组内对比显示,实验组患者在口服血糖前后,血糖明显升高,而三酰甘油和胆固醇则无明显变化,对照组患者各项指标均无明显变化。结论:高血压患者服用双氢克尿塞后,对血糖代谢产生显著影响,对胆固醇、血脂影响不大。     

伊贝沙坦治疗原发性轻中度高血压病人的疗效观察

目的 　观察伊贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压病人的临床效果。方法 　所有 EH患者治疗前 2周在随访日清晨测血压 3次 ,取平均值 ,将服安慰剂 2周后平均血压值作为治疗前血压。给予伊贝沙坦片 15 0 mg口服 ,qn,再持续 4周后血压下降未达到 <14 0 /90 mm Hg,伊贝沙坦可增至 3 0 mg。再持续 4周。治疗结束后 8周随访 3次血压平均值作为疗效考核指标。结果 　伊贝沙坦治疗后各随访点血压较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。 结论 　伊贝沙坦降压效果确切 ,又有降血脂、尿酸作用     

伊贝沙坦治疗原发性高血压疗效评价

目的：介绍血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药伊贝沙坦治疗原发性高血压的降压疗效及临床应用前景。方法：与其他抗高血压药物钙拮抗药、血管紧张肽转换酶抑制药、β 受体阻滞药及同类药物相比。结果：伊贝沙坦降压平稳，与其他首选抗高血压药物疗效相同。结论：伊贝沙坦对轻、中度原发性高血压降压疗效确切，作用持久，耐受性好，不良反应发生率低，安全性好，是具有较好应用前景的抗高血压药。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性观察

目的评价伊贝沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压8周的疗效。70例原发性高血压患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦或非洛地平8周。观察血压变化及不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压的下降均有显著性差异(P<0.01),伊贝沙坦组有效率为74.3%,非洛地平组有效率为71.4%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。结论伊贝沙坦是新型的ARB类药物,在治疗原发性高血压的过程中安全有效,患者能很好耐受。     

伊贝沙坦和美托洛尔联合治疗原发性高血压的临床观察

目的：观察伊贝沙坦联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法：选取2006年5月-2008年4月我社门诊高血压患者50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用伊贝沙坦150mg,美托洛尔（倍他乐克）25mg,每天上午一次口服;对照组单用伊贝沙坦150mg,每天上午一次口服,观察8周时的血压。结果：服药8周后血压均明显下降,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用伊贝沙坦和美托洛尔联合治疗高血压安全、有效且经济,值得推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效及安全性。方法102例高血压患者随机分为观察组和对照组各51例,观察组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组使用贝那普利,疗程4周,对比两组疗效及观察组血压下降情况。结果观察组的有效率为96．0％,比较对照组74．5％的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗4周后,血压明显下降（P〈0．01）,治疗前后相关生化指标均无明显差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压具有效果显著,不良反应少,优于贝那普利。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 56例原发性高血压患者随机分为观察组(28例)和对照组两组(28例),观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗。观察治疗前后两组患者的收缩压、舒张压变化及不良反应发生情况。结果治疗4周、8周后,两组患者的收缩压、舒张压均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后患者收缩压两组比较差异有统计学意(P<0.05)义;舒张压两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪具有良好的降压作用,其治疗原发性高血压疗效好、安全性高。     

伊贝沙坦治疗高血压疗效临床研究

目的　评价伊贝沙坦的降压疗效。方法　原发性高血压 76例 ,随机分为两组 ,伊贝沙坦组 39例 ,卡托普利组 37例 ,伊贝沙坦 75～ 15 0mg/d ,卡托普利 2 5～ 75mg/d ,两组疗程均为 4周。 结果　伊贝沙坦组总有效率为 82 1% ,卡托普利组总有效率 78 4 %。两组间差异无显著意义 (P >0 0 1)。结论　伊贝沙坦有良好的降压作用 ,疗效与卡托普利相似。     

伊贝沙坦对原发性高血压的疗效及心率变异性的影响

目的 :观察伊贝沙坦对原发性高血压 (EH)的疗效及心率变异性的变化。方法 :原发性高血压患者 40例每日口服伊贝沙坦 1 5 0～ 3 0 0mg,共 8wk。观察血压变化 ,记录用药前后 2 4h动态心电图 ,分析心率变异 (HRV)时域和频域指标 ,并与 3 5例健康对照组比较。结果 :①EH患者应用伊贝沙坦后收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)由 2 1 .62± 0 .47/1 2 .0 1±0 .3 2kPa分别下降至 1 8.9± 0 .3 2 /8.0 1± 2 .3 5kPa,有效率达 73 .1 %。②与对照组相比 ,EH患者相邻正常RR间期标准差 (SDNN) ,正常相邻RR间期差值 (RMSSD) ,相邻正常RR间期差值大于 5 0ms的窦性心律 (PNN50 ) ,高频功率 (HF)明显下降 ,低频功率(LF)不变 ,低频功率 /高频功率 (LF/HF)值增加。应用伊贝沙坦后 ,SDNN、RMSSD、PNN50 、HF增加 ,LF/HF值降低。结论 :原发性高血压患者存在HRV下降 ,而伊贝沙坦在有效降低血压同时提高HRV ,改善自主神经功能失衡。     

伊贝沙坦联合倍他乐克治疗高血压的疗效观察

目的观察伊贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并对伊贝沙坦与倍他乐克治疗高血压疗效进行分析。方法 110例CHF患者随机分为两组,治疗组50例,观察前后心律、血压、左式舒张末期内经、左室射血分数以及心功能的的变化;对照组60例,在常规行洋地黄、利尿剂及血管扩张剂的治疗。结果治疗组经治疗后心率、血压心胸比、左室内经与治疗前比较差异有显著性。结论治疗组经过在经过伊贝沙坦联合倍他乐克治疗后,经过观察分析,身体症状明显要比对照组的患者恢复的快,这证明这两种药物在临床上具有显著成效。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压及逆转左室肥厚的临床观察

伊贝沙坦(杭州赛诺非圣德拉堡民生制药有限公司)是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过选择性特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1型受体结合从而产生有效抗高血压效应。我科近年来应用伊贝沙坦对89例原发性高血压(EH)患者观察降压及对左室肥厚(LVH)逆转效果，现报告如下。 1 对象与方法 1.1 研究对象 89例患者符合1993年WHO EH诊断和分期标准，按《中国超声杂志》1996年左室主构划分标准，经超声心动图证实为左心室肥厚(LVH)左室向心性肥厚型89例中男60例，女29例，年龄34~68(54.6+8.2)岁，病史1~20(8.6+4.8)年，除外其他器质性心肌病、继发性…     

厄贝沙坦与氢氯噻嗪治疗原发性高血压398例疗效观察

目的探讨厄贝沙坦与氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 2010年04月至2012年04月期间,我院诊治的398例原发性高血压患者,随机将其分为对照组(单纯厄贝沙坦治疗)和观察组(厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗),每组各199例,治疗8周后,比较两组患者的临床疗效,并观察用药期间的不良反应。结果与对照组相比(71.36%),观察组的有效率明显升高(91.46%),P<0.05。两组患者都没有出现严重的不良反应。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效显著,安全性高,值得临床广泛推广。