甲羟孕酮对改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的临床观察

目的观察甲羟孕酮（MPA）对晚期恶性肿瘤患者联合化疗期间生活质量的影响。方法将39例晚期恶性肿瘤化疗患者分为两组：治疗组21例在联合化疗的同时给予甲孕酮治疗;对照组18例单纯给予联合化疗。结果治疗组患者有明显的食欲改善,体重增加和KPS评分增高,分别为80．0％、66．0％和60．9％,骨髓抑制和胃肠遗反应明显减轻,与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论晚期恶性肿瘤患者联合化疗间合期并用MPA,可明显改善食欲,增加体重,提高KPS评分,减轻骨髓抑制和胃肠道反应,全面改善化疗期间患者的生活质量,无明显毒副作用。     

甲地孕酮改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的：观察甲地孕酮（MA）对晚期恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法：将64例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组（MA加支持治疗）34例和对照组（单纯支持治疗）30例,观察两组食欲、体重、疼痛、KPS评分的变化。结果：治疗组食欲改善28例（82.4%）、体重增加22例（64.7%）、疼痛减轻20例（58.8%）、KPS评分增加19例（55.9%）,对照组食欲改善6例（20.0%）、体重增加5例（16.7%）、疼痛减轻8例（26.7%）、KPS评分增加4例（13.3%）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）,未见明显毒副反应。结论：MA能显著改善晚期恶性肿瘤患者生活质量及恶病质,并具有一定的抗癌痛作用,是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤临床观察

目的：探讨平消胶囊与联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的疗效及不良反应。方法：将142例晚期恶性肿瘤随机分为两组，平消胶囊加化疗组（治疗组）74例。于化疗前3天予平消胶囊口服；化疗组（对照组）68例采用与治疗组相同的化疗方案。结果：治疗组WBC减少56．7％，对照组79．4％，治疗组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组PLT减少及贫血的发生率与对照组差异无明显（P〉0．05）。治疗组KPS评分上升率37．8％高于对照组23．5％（P〈0．05）。结论：平消胶囊具有保护造血功能、减轻胃肠道不良反应及提高生活质量的作用。用药期间未发现其他严重不良反应。     

醋酸甲地孕酮对晚期肿瘤化疗期生活质量影响观察

目的：观察晚期恶性肿瘤化疗期口服醋酸甲地孕酮对生活质量的影响。方法：观察52例晚期肿瘤患者,并设自身对照。试验组口服醋酸甲地孕酮,对照组采用同一种化疗方案,不服用醋酸甲地孕酮。结果：治疗组食欲、体重、KPS评分均比对照组明显改善,有效率分别为80．77％、71．15％、76．92％;对照组分别为15．38％、13．46％、13．46％,两组比较差异有显著性。结论：醋酸甲地孕酮在晚期肿瘤化疗期可改善患者生活质量,不良反应小,使用方便。     

参麦注射液联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌生活质量分析

目的观察参麦注射液联合吉西他滨化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将52例患者随机分成治疗组27例与对照组25例;对照组采用吉西他滨化疗,治疗组在吉西他滨化疗同时加用参麦注射液静脉滴注;观察临床疗效、生活质量指标、毒副反应等变化情况。结果治疗组近期疗效有效率为37．0％,临床获益率为81．5％,与对照组相比（36．0％,80．0％）差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组生活质量改善明显,KPS评分改善率44．4％,有效率为81．5％,分别显著高于对照组的16．0％和52．0％（P〈0．05,P〈0．05）;与对照组相比,治疗组可明显改善骨髓抑制的发生率。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善患者生活质量。     

醋酸甲地孕酮对晚期鼻咽癌辅助治疗的临床观察

目的：观察国产醋酸甲地孕酮在晚期鼻咽癌放化疗康复治疗中的价值。方法：将经病理确诊为晚期且具放化疗适应证的患者78例，随机分为治疗组（放化疗并用醋酸甲地孕酮）和对照组（单纯放化疗），观察两组病例治疗期间及放化疗后食欲和体重的变化及胃肠道反应等。结果：治疗组患者KPS评分增加〉10分者占50．3％，食欲增加者占60．3％。体重增加者占80％：对照组患者KPS评分增加〉10分者占7．9％，食欲增加者占10．5％，体重增加者占13．2％，两组间差异有显著性（P〈0．01）。两组间胃肠道反应及骨髓抑制的差异亦有显著性（P〈0．01）。结论：醋酸甲地孕酮可提高患者的生活质量，提高食欲，增加体重，减轻放化疗的胃肠道反应及骨髓抑制，值得临床推广应用。     

甲地孕酮在晚期肿瘤含铂类药物化疗中作用的临床观察

目的观察甲地孕酮在晚期肿瘤含铂类药物化疗中对患者的生活质量影响。方法256例晚期肿瘤患者随机分为化疗＋甲地孕酮组及单纯化疗组。结果食欲改善，食量增加治疗组72．8％，对照组12．5％，P〈0．01。Ⅲ一Ⅳ度恶心、呕吐治疗组5．8％，对照组24．2％，P〈0．01。Ⅲ一Ⅳ度骨髓抑制治疗组16．2％。对照组25％，P〈0．05。KPS改善〉10％治疗组73．5％，对照组10．8％，P〈0．01。结论甲地孕酮在晚期肿瘤含铂类药物化疗中有食欲改善，食量增加，减少胃肠道反应。保护骨髓，从而改善患者的生活质量。     

醋酸甲地孕酮改善中晚期结直肠癌患者化疗后 骨髓抑制及生活质量的应用价值

目的 探讨醋酸甲地孕酮（MA）改善中晚期结直肠癌患者化疗后骨髓抑制和改善患者生活质量 的应用价值。方法 将98 例中晚期结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,每组各49 例。实验组应用化疗 加口服MA 分散片;对照组仅进行化疗。两组均进行2 周期XELOX 标准方案化疗,观察并分析两组骨髓抑 制、KPS 评分、体重及生活质量的变化情况。结果 两组骨髓抑制、KPS 评分及体重比较,差异有统计学意义 （P <0.05）,实验组较对照组生活质量改善（P <0.05）。结论 MA 能有效改善中晚期结直肠癌患者化疗后骨髓 抑制,提高生活质量、且不增加毒副作用,值得进一步推广。     

乌苯美司在晚期卵巢癌化疗中的应用

目的：观察乌苯美司在晚期卵巢癌化疗中对患者免疫功能的影响和对患者生活质量的作用。方法：将100例晚期卵巢癌患者随机分为对照组（40例）和治疗组（60例）,两组患者均行P1、方案化疗。治疗组患者加服乌苯美司30mgqd共6个月,4个周期后评价化疗疗效和毒副反应,以化疗前和化疗6周期后患者KPS评份、体重变化评价患者的生活质量和一般体力状况。结果：4周期化疗后两组有效率分别为55％（对照组）和56．7％,无显著差异;对照组的重度骨髓抑制发生率（55％）高于治疗组（23．3％）,有统计学意义;治疗组KPS评分稳定率和体重稳定率为82．8％和79．3％,而对照组为55．6％和50％,两者比较均有统计学意义。结论：乌苯美司联合化疗对晚期卵巢癌患者免疫功能有一定改善作用,减轻了毒副反应,改善了生活质量。     

参附注射液联合Tp／Gp方案治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的 观察参附注射液对TP/GP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响和细胞免疫功能的调节作用。方法对纳入研究的非小细胞肺癌患者63例随机分组,其中治疗组32例,对照组31例。对照组单独应用TP或GP化疗方案,治疗组化疗前3d开始用参附注射液50mL＋0．9％生理盐水250mL静滴,1次,d,第4天开始实施GP或TP化疗方案。两组均连续治疗6周后进行生活质量（Kamofsky评分）币口中园临床证候积分评分。结果治疗组KPS评分较治疗前明显提高（P〈0．05）,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,但对体重、食欲、睡眠等无明显影响。治疗组治疗后中医临床证候积分较治疗前明显减少（P〈0．05）,与对照组比较也有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液能缓解TP或GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,提高患者的生活质量,改善中医临床证候,从而达到减毒增效的目的。     

安替可胶囊联合化疗治疗晚期结肠癌的临床观察

目的：观察安替可胶囊结合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法：经病理证实的晚期结肠腺癌初治患者：治疗组（42例）用化疗联合安替可胶囊治疗;对照组（40例）单纯给以化疗。化疗方案：FOLFOX4,每两周为1个周期,共6周期。观察两组临床疗效、白细胞的减少、镇痛及生活质量。结果：两组疗效有显著差异（P＜0．05）;化疗后对白细胞的影响两组无明显差异（ P＞0．05）;两组治疗后疼痛均有不同程度的缓解,但治疗组明显高于对照组（P＜0．05）;治疗后两组的KPS评分均有提高,但治疗组较对照组明显（P＜0．05）。结论：安替可胶囊配合化疗治疗晚期结肠癌有助于提高疗效,减轻疼痛,提高晚期结肠癌患者生活质量。     

参芪片在晚期胃肠道恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的观察参芪片在晚期胃肠道恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法将30例晚期胃肠道恶性肿瘤患者进行自我配对,治疗组为参芪片治疗配合化疗,对照组行单纯化疗,就化疗毒副作用、患者进食、体质量、KPS评分等进行比较。结果治疗组在减轻骨髓抑制、胃肠道反应,增加进食量、体质量,改善KPS评分方面较对照组有明显效果,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参芪片可配合用于晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗以减轻化疗毒副作用,改善症状,提高患者生活质量。     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察艾迪注射液对晚期癌症患者的疗效和生活质量。方法：采用随机方法将40例晚期癌症患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液,对照组只采用化疗。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果：有效率,治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;KPS评分治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率,治疗组均低于对照组,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者的生活质量。     

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对患者生活质量、造血功能的影响。方法将100例初治晚期非小细胞肺癌随机分成两组,治疗组在GP方案化疗的同时给予参芪扶正注射液;对照组单用GP方案化疗。共化疗2个周期。观察两组近期疗效、化疗前后血细胞及KPS评分变化。结果治疗组、对照组近期有效率分别为46．0％、42．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;KPS评分稳定率分别为82．0％、50．O％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组外周白细胞下降率（44．0％VS76．O％）、血红蛋白减少率（20．0％VS50．0％）明显低于对照组（P均〈0．01）。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高化疗患者的生活质量。     

胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组（58例）和单纯化疗的对照组（40例）,原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期。结果治疗组和对照组的近期疗效分别为47．4％和45％（P〉0．05）,治疗组治疗后的生活质量（QOL）评分及体力状况（KPS）评分较对照组增加（P〈0．05）,T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组（P〈0．05）,白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）,其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似（P〉0．05）。结论胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广。     

不同剂量醋酸甲地孕酮对晚期肝癌患者生活质量的影响

目的 探讨不同剂量醋酸甲地孕酮(MA)对晚期肝癌患者生活质量的影响.方法 将肝癌晚期患者87例分为大剂量组26例、常规剂量组32例和对照组29例,三组均采用支持治疗,大剂量组加用MA320mg/d;常规剂量组加用MA 160mg/d;对照组不加用其他药物.比较三组KPS评分、食欲和体重的变化.结果 不同剂量MA均可改善食欲和增加体重,其中大剂量组可显著提高KPS评分,与对照组比较,差异均有显著性,大剂量组可显著增加食欲,疗效优于常规剂量组.结论 大剂量MA可显著改善晚期肝癌患者生活质量和增加食欲.     

化疗后便秘原因分析与护理对策

目的：分析恶性肿瘤化疗后便秘原因和相关的护理应对策略。方法选取2011－02～2014－03间在我院进行治疗的110例恶性肿瘤患者,将发生便秘的67例患者分为观察组（34例）和对照组（33例）。对发生便秘和未发生便秘的患者进行便秘发生原因的比较分析,对观察组和对照组护理后胃肠生活质量评分和便秘评分进行观察。结果紧张、焦虑、性别、高脂肪饮食、高蛋白饮食、年龄大于60岁、低纤维素饮食、食欲较差和长期卧床等因素是恶性肿瘤患者化疗后发生便秘的危险因素（ P＜0．05）。观察组患者发生胃肠生活质量评分和便秘评分均显著低于对照组（ P＜0．05）。结论精神、饮食、年龄、性别、长期卧床等是恶性肿瘤患者化疗后便秘的高危因素,综合护理干预措施能够改善恶性肿瘤化疗后便秘患者的生活质量。     

国产甲地孕酮改善晚期癌症患者恶病质的临床探讨

目的：探讨国产甲地孕酮佳迪胶囊对晚期癌症患者恶病质的治疗作用。方法：将92例晚期癌症恶病质病人,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组每日口服甲地孕酮160mg,对照组每日口服安慰剂1片,连用1个月,观察两组病人摄食量、体重及KPS评分变化。结果：治疗组病人摄食量增加者为71．74％,体重增加者为67．39％,KPS评分提高者为54．35％;对照组病人摄食量增加者为10．87％,体重增加者为6．52％,KPS评分提高者为15．22％;两组间有显著性差异（P＜0．05）。结论：甲地孕酮可改善病人食欲、增加体重及提高KPS评分,在一定程度上能延缓癌症恶病质发展,改善病人生存质量。     

化疗联合同步放疗治疗胃癌对患者生活质量的影响分析

目的：探讨化疗联合同步放疗治疗胃癌对患者生活质量的影响。方法：选取2009年1月-2011年6月本院收治的116例胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组58例。对照组采取化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合同步放疗治疗。观察两组患者体质量变化情况、食欲变化情况;观察两组患者KPS评分变化情况及睡眠质量情况;观察两组患者1、2、3年生存率情况。结果：治疗后,观察组的KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗前后KPS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;对照组治疗后KPS评分显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组食欲变化情况、体质量变化情况治疗的有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组睡眠质量优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的1、2、3年生存率均高于对照组同时期生存率,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：化疗联合同步放疗治疗胃癌可有效改善患者生活质量,患者食欲变化、体质量变化均良好,睡眠较好,且1、2、3年生存率较高,值得临床推广。