泪腺上皮性肿瘤的外科治疗探讨

目的 探讨泪腺上皮性肿瘤的现代治疗方法。方法 对34例泪腺上皮性肿瘤进行分析。其中20例泪腺良性多形性腺瘤（复发性7例），11例腺样囊性癌（复发性９例），２例恶性多形性腺瘤（复发性2例）和1例黏液表皮癌。结果 前路开眶15例，改良外侧开眶15例，眶内容摘除术2例，内侧开眶1例，术后放射治疗17例（恶性14例，良性3例），随访28例，时间半年至1.5年，良性肿瘤16例均无复发，恶性肿瘤12例中2例复发。结论 泪腺上皮性肿瘤是常见的眶内肿瘤，复发率较高。改良外侧开眶是切除泪腺上皮性肿瘤最好的方法。     

原发性泪腺上皮性肿瘤患者97例诊治分析

目的　探讨泪腺上皮性肿瘤的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法　对２００３年１月至２０１４年１０月在河南省眼科研究所就诊的９７例泪腺上皮性肿瘤的临床表现、影像学检查、治疗方法、术后视力、及随访情况等临床资料进行回顾性分析。采用前路开眶１１例,常规外侧开眶１９例,改良“Ｓ”形皮肤切口并外侧开眶６７例。结果　９７例泪腺上皮性肿瘤中,泪腺多行性腺瘤６５例（６７．０１％）,腺样囊性癌１６例（１６．４９％）,多形性腺癌１２例（１２．３７％）,腺癌２例（２．０６％）,黏液表皮样癌１例（１．０３％）,肌上皮瘤１例（１．０３％）。术后视力提高３７例,无变化５４例,下降６例。１３例出现眼球内陷,早期上睑下垂１１例,４例出现外展运动受限、水平复视。术后６个月随访:上睑下垂４例;１例出现永久性外展不足、水平复视。结论　泪腺上皮性肿瘤具有典型的临床表现和特征性的影像学改变,术前通过准确的定位来选择适宜的手术进路,可顺利并完整地切除肿瘤,避免肿瘤复发和出现严重并发症。     

泪腺多形性腺瘤组织病理学研究

背景泪腺多形性腺瘤是眼眶部最常见的泪腺上皮性肿瘤,组织学上虽表现为良性,但具有易复发和恶变的特点。其组织学表现呈现多样性,常具有与其他泪腺上皮性肿瘤相同的组织学结构。目的探讨泪腺多形性腺瘤不同病理亚型的组织学特点及其与肿瘤复发的关系,并提高对其组织病理学类型的认识。方法收集1966--2010年在中山大学中山眼科中心病理室存档的181例泪腺多形性腺瘤的基本临床资料和组织石蜡标本,并重新切片行苏木精一伊红染色,观察肿瘤内各组分形态、结构特点及其与肿瘤复发的关系。结果181例泪腺多形性腺瘤可分为上皮细胞为主型90例（49．7％）、问质丰富型38例（21％）以及中间型（上皮和间质成分比例相当）53例（29．3％）。86．5％的复发泪腺多形性腺瘤为间质丰富型,显著高于其他两种类型（χ2=120．896,P=0．000）。在159例有包膜的肿瘤中,138例（86．7％）可见包膜较薄（局部厚度〈20Ixm）,尤其在间质丰富型肿瘤中往往有大片的薄包膜区域,间质丰富型包膜内肿瘤卫星灶或芽状突起比例显著高于其他两种类型（χ2=80．715,P=0．000）。肿瘤上皮成分包含立方形、鳞状上皮、浆细胞样、梭形、透明样和基底样细胞,其中立方形细胞最为常见,鳞状细胞次之。上皮细胞排列方式多样,有导管状、囊状、片状实体及小梁网状结构,其中以导管状结构最为常见。肿瘤内的间质成分包括黏液基质、玻璃样变组织、脂肪细胞以及软骨或钙化组织,其中黏液成分最为常见。结论复发性泪腺多形性腺瘤以间质丰富型常见,其包膜受侵犯可能是肿瘤复发的原因之一。掌握泪腺多形性腺瘤上皮及间质成分的多种形态及排列结构,有助于病理医师的正确诊断。     

泪腺上皮性肿瘤261例的临床和组织病理学特点分析

目的研究泪腺上皮性肿瘤的病理类型和临床特征。方法收集261例经病理诊断为泪腺上皮性肿瘤患者的273份石蜡切片标本,结合患者的组织病理学和临床相关资料进行归纳分析,探讨不同类型泪腺上皮性肿瘤的病理学特点及临床表现。结果泪腺上皮性肿瘤中各种类型所占比例由高向低排列依次为多形性腺瘤(混合瘤)(62．3％)、泪腺囊腺癌(22．3％)、多形性腺癌(8．8％)及泪腺腺癌(4．0％)等。术后复发12例,总复发率为4．6％;死亡4例,死亡率为1．5％。结论泪腺上皮性肿瘤死亡率较低,但复发率较高。应根据临床资料和病理诊断决定治疗用药和术后处理,而以手术治疗为主。     

130例原发泪腺上皮性肿瘤的诊断分析

目的分析130例泪腺上皮性肿瘤临床特点,明确诊断依据。设计回顾性病例系列。研究对象130例原发泪腺上皮性肿瘤。方法收集130例经病理检查确诊的泪腺上皮性肿瘤的临床资料、影像学资料和组织病理学资料。主要指标临床表现,影像学表现,组织病理学表现。结果泪腺上皮性肿瘤临床表现主要为眼球突出、视力下降、疼痛、复视等。良性肿瘤中以多形性腺瘤(43．8％)为多,恶性肿瘤占前三位的分别为腺样囊性癌(38．5％),恶性混合瘤(8．5％),腺癌(3．8％)。眼眶B超、CT、MRI都有典型的影像学特征。组织病理学改变是最终诊断依据。结论将影像学表现和临床资料结合起来可对泪腺上皮性肿瘤作出初步诊断,最终诊断要依靠组织病理学检查。     

复发性泪腺多形性腺瘤临床特征分析及相关凋亡因子研究

目的 对复发性多形性腺瘤的临床特征等进行分析并对其表达的相关凋亡因子survivin和caspase-3进行研究.方法 收集2003年1月至2007年1月期间住院的泪腺多形性腺瘤、复发性多形性腺瘤及腺样囊性癌患者的临床资料,对这些患者术后的石蜡包埋标本进行survivin和caspase-3免疫组化染色.结果 复发性多形性腺瘤多表现眶壁骨质破坏及边界不规则的特点;survivin表达方面,复发性多形性腺瘤与初次手术的多形性腺瘤之间差异有统计学意义(P＜0.05),而与腺样囊性癌之间差异则无统计学意义(P＞0.05); caspase-3表达方面,各组之间差异无统计学意义(P＞0.05); Survivin与caspase-3之间呈负相关(r=-0.995,P＜0.05).结论 复发性泪腺多形性腺瘤虽然在病理上表现为良性,但在生物学行为上则是恶性肿瘤的表现,治疗上应多从该肿瘤的恶性生物学行为方面进行考虑;survivin的高表达与caspase-3的低表达可能在泪腺多形性腺瘤的复发中具有重要作用.     

良恶性泪腺多形性腺瘤电镜观察

目的:为进一步探讨泪腺上皮性肿瘤术后易复发、预后差的形态学发生机理.方法:应用JEM-100CX型投射电镜及光镜观察12例良恶性泪腺上皮性肿瘤的细胞超微结构和异质性及电镜下侵犯包膜的不同方式.结果:(1)良性多形性腺瘤细胞间存在着桥粒、连接复合体等,符合上皮来源.(2)恶性肿瘤细胞胞浆中含有较多的溶酶体、微丝并伸出细长伪足向周围组织及包膜浸润,有较强侵袭力.(3)良性多形性腺瘤伴包膜浸润时伸出钝而圆的伪足且溶酶体比周围组织明显增多.结论:上述肿瘤细胞超微形态结构变化可能与此类肿瘤易复发、预后差的临床生物学行为有关;利用光镜结合电镜观察对良性多形性腺瘤的预后监测有重要意义,当发现包膜浸润时临床应密切随访.     

良恶性泪腺多形性腺瘤电镜观察

目的：为进一步探讨泪腺上皮性肿瘤术后易复发、预后差的形态学发生机理。方法：应用JEM-100CX型投射电镜及光镜观察12例良恶性泪腺上皮性肿瘤的细胞超微结构和异质性及电镜下侵犯包膜的不同方式。结果：(1)良性多形性腺瘤细胞间存在着桥粒、连接复合体等,符合上皮来源。(2)恶性肿瘤细胞胞浆中含有较多的溶酶体、微丝并伸出细长伪足向周围组织及包膜浸润,有较强侵袭力。(3)良性多形性腺瘤伴包膜浸润时伸出钝而圆的伪足且溶酶体比周围组织明显增多。结论：上述肿瘤细胞超微形态结构变化可能与此类肿瘤易复发、预后差的临床生物学行为有关：利用光镜结合电镜观察对良性多形性腺瘤的预后监测有重要意义,当发现包膜浸润时临床应密切随访。     

泪腺多形性腺瘤或癌DNA含量和P^53基因产物表达的定量分析

应用流式细胞计量术和免疫荧光染色技术，对１８例多形性腺瘤和６例多形性腺癌细胞的ＤＮＡ含量及Ｐ５３基因产物表达进行定量测定，探讨其在该肿瘤病理学诊断中的意义。结果表明，多形性腺瘤具有正常泪腺细胞的ＤＮＡ二倍体含量；多形性腺癌以ＤＮＡ异倍体为特征；Ｐ５３...     

泪腺上皮性肿瘤彩色多普勒超声特征分析

目的 分析泪腺上皮性肿瘤的彩色多普勒超声声像特征,证实其临床应用价值.方法 对28例经病理证实为泪腺上皮性肿瘤的彩色多普勒超声声像图进行回顾性分析.结果 泪腺多形性腺瘤多表现为边界清楚,形态规则,均匀中等内回声或不均匀内回声,不可压缩,彩色多普勒血流分级为I～Ⅱ级;腺样囊性癌多表现为边界清楚,形态不规则,不均匀内回声,不可压缩,彩色多普勒血流分级为Ⅲ～Ⅵ级,其中原发性泪腺腺样囊性癌收缩期峰值血流速度明显升高,与原发性泪腺多形性腺瘤间差异有统计学意义(P<0.05 ).结论 彩色多普勒超声对泪腺上皮性肿瘤的诊断及区别泪腺肿瘤良、恶性有重要临床应用价值.     

泪腺占位性病变的临床病理学分析

目的研究泪腺占位性病变的临床特征和组织病理学类型。方法收集1996至2003年在我院经组织病理学确诊的泪腺占位性病变151例患者的病史资料和组织标本切片,对其临床表现、组织来源、组织病理学特征及预后情况进行回顾性总结和分析。结果在151例泪腺占位性病变患者中,上皮来源肿瘤103例（68．2％）,其中良性者69例,分别为多形性腺瘤63例（41．7％）,肌上皮瘤3例（2．0％）,泪腺导管囊肿2例（1．3％）,基底细胞腺瘤1例（0．7％）;恶性者34例,分别为腺样囊性癌15例（9．9％）,恶性多形性腺瘤14例（9．3％）,腺癌4例（2．6％）,转移性类癌1例（0．7％）。泪腺非上皮性病变48例（31．7％）,最常见者分别为黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤17例（11．3％）,炎性假瘤12例（7．9％）,良性淋巴上皮病7例（4．6％）。结论泪腺占位性病变种类多样,其中泪腺多形性腺瘤的治疗和MALT淋巴瘤的诊断是目前临床亟待解决的问题。（中华眼科杂志,2005．41：877-881）     

298例泪腺上皮性肿瘤临床特征及组织病理学分析

目的探讨泪腺上皮性肿瘤的临床特征与组织病理学类型之间的关系，旨在为临床提供较为可靠的诊断依据。方法回顾总结北京同仁医院眼病理室44年间（1961年～2005年1月）存档的298例泪腺上皮性肿瘤的临床及病理资料，进行统计学分析。结果298例肿瘤中，最常见的为泪腺多形性腺瘤，其它依次为腺样囊腺癌，腺癌，多形性腺癌及其它泪腺少见肿瘤。对不同类型肿瘤发病年龄、性别及眼别进行比较，差异均无显著性意义。对其发病时间进行比较，差异具有显著性意义。结论根据病史、临床表现、影像学检查，可对多数病例做出初步诊断，有助于临床医生正确选择治疗方案。     

复发性泪腺区肿瘤25例临床病理分析

目的：探讨复发性泪腺区肿瘤的临床特征和组织病理学类型。方法：回顾性研究。收集2004-01/2014-02在我科确诊的25例复发性泪腺区肿瘤患者的临床和病理资料,对其临床表现、复发情况、组织病理学分型及预后情况进行分析。结果：所选25例患者中21例为初次复发,1例为3次复发,3例为2次复发。最后一次手术到最近一次复发间隔1mo~28a(中位数1a)。复发后在我院手术时的年龄17.5~70(平均47.9)岁。组织病理检查：多形性腺瘤4例,多形性腺瘤恶变2例,腺样囊性癌10例,上皮-肌上皮癌3例,恶性多形性腺瘤3例,腺癌1例,间叶组织肿瘤1例,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例。结论：泪腺区复发性肿瘤种类繁多,以腺样囊性癌最多,其次是多形性腺瘤;恶性肿瘤复发率高;多形性腺瘤初次手术完整的切除,对预防术后复发和恶变至关重要。同时早期及长期的随访,对发现肿瘤复发,也非常重要。     

Lacrimal gland tumors in Turkey: types, frequency, and outcomes

AIM: To evaluate the clinical, radiological, and treatment features of lacrimal gland tumors. METHODS: Retrospective review of 99 eyes of 92 patients with lacrimal gland tumors diagnosed and managed in a single institution between January 1999 and March 2017. Clinical and radiological features, histopathology, treatment methods, and prognosis were evaluated. RESULTS: The mean patient age was 40.3 (range: 7-80)y. The diagnosis was made histopathologically in 91 (91.9%) tumors and on a clinical and radiological basis in 8 (8.1%) tumors. Final diagnoses included idiopathic orbital inflammation (pseudotumor) in 46 (46.5%) lesions, pleomorphic adenoma in 14 (14.1%), adenoid cystic carcinoma in 12 (12.1%), granulomatous inflammation in 10 (10.1%), lymphoma in 5 (5.0%), benign reactive lymphoid hyperplasia in 3 (3.0%), dacryops in 3 (3.0%), carcinoma ex pleomorphic adenoma in 2 (2.0%), adenocarcinoma in 1 (1.0%), dermoid cyst in 1 (1.0%), cavernous hemangioma in 1 (1.0%), and leukemic infiltration in 1 (1.0%). Non-epithelial tumors comprised 64.6% (n=64) of all lacrimal gland tumors, epithelial tumors 32.3% (n=32), dermoid cyst 1% (n=1), cavernous hemangioma 1% (n=1), and leukemic infiltration 1% (n=1). There were in total 78 (78.8%) benign and 21 (21.2%) malignant tumors. CONCLUSION: Overall, 65% of lacrimal gland tumors were of non-epithelial origin and 32% of epithelial origin. By histopathology and clinical evaluation, 79% of lacrimal gland tumors were benign. The most common lacrimal gland tumors include idiopathic orbital inflammation (46.5%), epithelial (32.3%), and lymphoproliferative (8.1%) lesions.     

泪腺上皮性肿瘤临床病理及复发机理的探讨

目的对泪腺上皮性肿瘤的临床病理特征进行总结，分析复发机理和原因。方法回顾分析经病理确诊的泪腺上皮性肿瘤125例病理，用免疫组化法检测肿瘤组织标本的CD44v6蛋白的表达。结果在泪腺上皮性肿瘤中，以多形性腺瘤、腺样囊腺癌、多形性腺癌和腺癌较为多见。复发是泪腺上皮性肿瘤的重要生物学特征之一，复发的原因主要与肿瘤的组织类型、包膜的浸润、残留或破裂、手术操作、CD44v6蛋白的过表达有关。结论临床病理特点与免疫组织化学紧密结合，有助于阐明对泪腺上皮性肿瘤生物学行为的了解及复发原因，CD44v6在泪腺上皮性肿瘤的进展过程和复发中发挥重要作用。     

Pleomorphic adenomas of the lacrimal gland: a clinicopathological analysis

PURPOSE: To analyse retrospectively 32 cases of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland diagnosed over a 10-year period in a tertiary referral eye centre from North India. METHODS: The clinical features of 32 cases of pleomorphic adenomas diagnosed between 1991 and 2000 were analysed and the histopathological features reviewed light microscopically. RESULTS: Among the clinical features, a marked male predominance with younger age of presentation and left-sided dominance was noted. The duration of symptoms was less than 10 months in 28% cases. Histopathologically, the features included presence of cystic degeneration (15.6%) and squamous metaplasia (18.7%). Calcification, osteoid formation and malignant transformation (3.1% each) were occasionally observed. CONCLUSIONS: Pleomorphic adenomas of the lacrimal gland may present with duration of symptoms of less than 10 months. Cystic degeneration, squamous metaplasia, calcification or ossification may be observed in lacrimal gland pleomorphic adenomas, as has been described in pleomorphic adenomas of salivary glands. However, the presence of calcification and bone erosion radiologically in a lacrimal gland tumour does not necessarily indicate malignancy.     

原发性泪囊肿瘤的临床病理分析

目的研究原发性泪囊肿瘤的临床特征和组织病理学类型。方法收集1956年至2005年在我院经组织病理学检查确诊的96例原发性泪囊肿瘤患者的临床资料和组织标本切片,对其临床表现、影像学改变、组织病理学特征及治疗情况进行回顾性分析。结果96例原发性泪囊肿瘤中,男女性发病比例为1．8：1．0;发病年龄11～80岁,平均46岁。患者临床表现主要为泪溢和泪囊肿块。96例原发性泪囊肿瘤中,恶性肿瘤91例（94．8％）。其中上皮来源肿瘤83例（86．5％）,非上皮来源肿瘤13例（13．5％）。上皮来源肿瘤中,鳞癌64例（66．7％）,居原发性泪囊肿瘤首位;未分化癌10例（10．4％）,居原发性泪囊肿瘤第二位;黏液表皮样癌4例（4．2％）;腺癌4例（4．2％）;移行细胞癌1例（1．0％）。非上皮来源肿瘤中,黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞性淋巴瘤（MALT淋巴瘤）5例（5．2％）,黑色素瘤3例（3．1％）,神经鞘瘤2例（2．1％）,血管外皮瘤2例（2．1％）,海绵状血管瘤1例（1．0％）。结论原发性泪囊肿瘤较为少见,绝大多数为恶性,易误诊为慢性泪囊炎或泪道阻塞,应引起临床眼科医师的高度重视。（中华腰科杂志,2007,43：499-504）