降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的效果分析

目的：探讨急性脑血栓患者应用降栓酶联合奥扎格雷钠治疗方案的临床效果及安全性.方法：随机抽取本院2011年-2013年收治接受降栓酶联合奥扎格雷钠治疗的急性脑血栓患者50例并设为实验组,另选本院同期收治应用奥扎格雷钠治疗的急性脑血栓患者50例并设为对照组.对比2组患者临床医治效果及不良反应事件.结果：实验组患者临床医治总有效率为86.0%,明显高于对照组患者总有效率66.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应率为18.0%,显著高于实验组6.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：对急性脑血栓患者在常规奥扎格雷钠治疗基础上联合降栓酶,临床疗效显著,且出现不良反应事件概率较低,具有可靠高效的优点,值得临床推广.     

东菱克栓酶治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察东菱克栓酶对进展性脑梗死的治疗效果和治疗前后血液流变学变化。方法将进展性脑梗死患者随机分成东菱克栓酶治疗组和常规治疗组各20例,东菱克栓酶治疗组在常规治疗基础上加用东菱克栓酶隔日1次,共用3次,首次10BU,另2次各5BU。均加入生理盐水150ml静滴。治疗前后进行凝血功能测定和血液流变学指标检查,同时对2组患者选择入院时、病情稳定时、入院第7天和第28天进行神经功能缺损计分。结果东菱克栓酶组的病情严重程度比常规治疗组轻(P<0.01),近期预后较常规治疗组好(P<0.05)。东菱克栓酶能明显降低纤维蛋白原及血液流变学指标。结论东菱克栓酶能明显改善进展性脑梗死临床症状及血液流变学指标。     

奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床疗效观察

目的:观察并探讨奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床疗效。方法:抽取83例脑血栓患者作为主要观察对象,根据其接受的用药治疗方法进行分组,其中对照组单纯采用奥扎格雷钠,观察组患者采用奥扎格雷钠+降栓酶联合治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为92.68%,对照组临床总有效率为78.57%;用药治疗后,观察组患者神经功能缺损程度明显比对照组轻,两组具有显著的差异性(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓,不仅临床治疗效果显著,同时具有用药安全性,值得临床广泛推广。     

奥扎格雷钠联合降栓酶在脑血栓治疗中的应用分析

目的:观察与分析在脑血栓的治疗中应用奥扎格雷钠联合降栓酶临床效果.方法:选取本院在2014年7月至2015年7月间所收治的脑血栓患者128例作为临床对象,随机分成对照组、观察组.对照组予以奥扎格雷钠临床治疗,观察组予以奥扎格雷钠联合降栓酶治疗,观察与比较临床疗效.结果:通过实施治疗之后,观察组血脂指标显著优于其对照组,且治疗效果比对照组好.经统计学分析,存在着P<0.05的显著差异.结论:针对脑血栓患者实施奥扎格雷钠联合降栓酶临床治疗,获取了较好的效果,且在血脂改善方面较为显著,故可以在临床上进行推广.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异（P〈0．05），治疗组纤维蛋白原明显降低（p〈0．05），无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。     

奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床疗效探讨

目的:对奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床疗效探进行研究与分析.方法:选取2015年1月至2016年1月于我国院进行治疗的90例脑血栓患者,将其平均分为对照组与观察组两组,遵循随机分配的分组原则,每组患者各45例,为对照组患者提供奥扎格雷钠药物治疗,为观察组患者提供降栓酶联合奥扎格雷钠药物治疗,对比两组患者在NIHSS评分等方面的指标差异.结果:观察组患者经过治疗后NIHSS评分指标明显优于对照组,P＜0.05有统计学意义.结论:为脑血栓患者提供奥扎格雷钠联合降栓酶药物治疗,能够有效降低NIHSS评分指标,改善患者疾病症状,临床价值值得推广.     

奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成78例疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成的临床疗效.方法:将符合诊断标准的78例患者,随机分为奥扎格雷钠治疗组和对照组,每组39例,比较两组治疗的临床疗效.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.3%和59.0%,治疗组显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.01).结论:采用奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成安全有效.     

奥扎格雷联合银杏达莫治疗急性脑梗塞的临床疗效分析

目的分析奥扎格雷联合银杏达莫治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将我院收治的72例急性脑梗塞患者随机分为观察组36例和对照组36例。观察组在常规治疗的基础上行奥扎格雷联合银杏达莫治疗,对照组在常规治疗的基础上行单纯的奥扎格雷钠治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为88.89%,对照组为75%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷联合银杏达莫治疗急性脑梗塞的临床疗效显著,值得临床推广与应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死88例疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:临床选取88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例.两组均常规应用血栓通、肌氨肽苷注射液等.治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用舒血宁.比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:奥扎格雷钠较舒血宁治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

奥扎格雷钠联合纤溶酶注射液治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响

目的观察奥扎格雷钠联合纤溶酶注射液治疗对急性脑梗死(ACI)患者神经功能的影响。方法选取2016年1月至2017年12月我院收治的106例ACI患者,随机分为对照组和观察组各53例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用纤溶酶注射液治疗。观察两组的临床疗效、不良反应及治疗前后神经功能情况。结果观察组的总有效率为96.23%,明显高于对照组的83.02%(P <0.05)。治疗前,两组的CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CSS评分明显低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶注射液治疗ACI的疗效确切,有利于患者神经功能快速恢复,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将在我院治疗的进展性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。结果治疗后观察组患者NDS、NIHSS及ADL评分明显优于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者INR、FIB均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者FIB明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为86.67%,对照组为56.67%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,值得应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将在我院治疗的进展性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。结果治疗后观察组患者NDS、NIHSS及ADL评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者INR、FIB均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者FIB明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%,对照组为56.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,值得应用。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料。结果：联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组（P〈0．05）;联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低（P〈0．01）,联合组比巴曲酶组获得的改善更显著（P〈0．01）;两组发生不良反应均少而轻。结论：采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤。     

两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月～2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.67%,对照组为76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果：治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为88．1％,高于对照组总有效率66．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月-2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．67％,对照组为76．67％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组．两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。     

依达拉奉、奥扎格雷钠和复方丹参联合治疗急性脑梗死

目的：评定依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者100例随机分为联合组和对照组,每组各50例。对照组采用常规治疗方法加用复方丹参注射液、奥扎格雷钠注射液80mg和口服肠溶阿司匹林片等,每天2次,连续30天;联合组在对照组治疗的基础上加依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每天2次,连续30天。观察两组治疗前及治疗后第7、15、30天的欧洲卒中评分（ESS）,以及治疗前和治疗后的临床疗效评价及血液流变学指标的变化。结果：两组治疗后临床疗效评价及血液流变学指标明显变化的比较,联合组优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死效果分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死效果。方法将我院2018年1月-2019年1月脑梗死患者100例,随机分组,单纯阿司匹林组脑梗死患者采取单纯阿司匹林治疗,联合药物干预组对于就诊脑梗死患者采取阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组脑梗死疗效;治疗前后患者血小板聚集率、NHISS评分、Barthel指数;不良反应发生率。结果联合药物干预组疗效达到90%远高于单纯阿司匹林组76%,χ^2=6.933,P<0.05。两组胃肠道不适等不良反应发生率(4%和6%)差异不显著,χ^2=1.032,P>0.05。联合药物干预组血小板聚集率、NHISS评分、Barthel指数均优于单纯阿司匹林组,P<0.05。两组胃肠道不适等不良反应发生率差异不显著,P>0.05。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗死效果良好,可降低血小板聚集率,改善神经功能和患者生活能力,未增加并发症。     

依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损（NIHSS）及日常生活能力（BI）评分及不良反应发生情况等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80．O％,93．8％;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0．05）;对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异（P〉0．05）;两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组问比较差异显著（P〈0．05）;同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异（P〉0．05）。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复13常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值。     

尤瑞克林联合巴曲酶注射液治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 观察研究尤瑞克林联合巴曲酶注射液对于进展型脑梗死的治疗效果.方法 选取自2010年3月—2012年12月期间我院收治的100例患者作为研究对象,依据入院顺序随机将他们分为尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组以及对照组,每组各25例患者,均给予神经内科常规治疗,不同组别用药分别为组名所列药品,分别在治疗14 d后、21天后对比神经功能缺损评分状况.结果 在规定的治疗周期结束后,对照组与各观察组无显著差异.而尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组组间虽无显著差异,但三组在治疗14 d和21d后显效率分别为12％、6％、24％和32％、28％、72％.结论 尤瑞克林和巴曲酶对于进展型脑梗死均能显效,但二者联合使用对于进展型脑梗死的治疗效果更加明显.