秦艽中裂环环烯醚萜苷类成分的纯化工艺研究

目的:研究秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分的富集纯化工艺。方法:以秦艽中的主要成分龙胆苦苷为跟踪指标,比较不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分(龙胆苦苷)的吸附与解吸附能力,确定最佳树脂型号;选择最佳的洗脱溶剂和洗脱体积。结果:AB-8型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力;50%乙醇溶液解吸附能力最强;5个柱体积溶剂可洗脱下90%裂环环烯醚萜苷类成分。结论:初步确定了大孔树脂法分离纯化秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分的最佳工艺。     

龙胆总裂环环烯醚萜苷质量标准研究

目的：建立总裂环环烯醚萜苷（龙胆）的质量标准.方法：采用TLC（薄层色谱）法对提取物中的龙胆进行了定性鉴别;用紫外分光光度法测定了有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量;用高效液相色谱法测定了龙胆苦苷的含量.结果：在TLC图谱中可检出龙胆的特征斑点;龙胆苦苷在7.187～35.94μg/ml间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为96.8%,RSD=1.06%（紫外分光光度法）;龙胆苦苷在0.8488μg～4.244μg间线性关系良好,r=.9997,平均回收率为97.3%,RSD=0.7%（高效液相色谱法）.结论：所建立的方法可行、重现性好,能有效地控制提取物中龙胆总裂环环烯醚萜苷的质量.     

紫外分光光度法测定龙胆软胶囊中总裂环环烯醚萜苷的含量

龙胆软胶囊具有清热燥湿，泻肝胆火的功效；临床上用来治疗急、慢性肝炎等症。本文采用紫外分光光度法测定了该软胶囊中有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量。     

秦艽药材及其提取物中总裂环环烯醚萜苷的含量测定

目的测定秦艽药材及其提取物中总裂环环稀醚萜苷的含量。方法以龙胆苦苷为对照品,采用紫外分光光度法进行光谱扫描确定最大吸收波长为272 nm,在此波长进行测定。结果龙胆苦苷在0.0072～0.0288 mg/mL线性关系良好,相关系数为0.9995;平均回收率为97.79%,RSD为0.89%。秦艽药材中总裂环环烯醚萜苷平均含量为6.42%,秦艽提取物中总裂环环烯醚萜苷的平均含量为72.01%。结论该方法操作简便快速,数据准确可靠,可用于秦艽提取物及药材中总裂环环烯醚萜苷测定,为秦艽提取物的下一步开发应用提供相关实验依据。     

女贞子中5种环烯醚萜苷类成分的降解动力学研究

[目的]研究女贞子中5种环烯醚萜苷类成分在不同温度、酸碱性、光照强度以及金属离子等条件下的降解动力学特征.[方法]采用超高液相色谱(UPLC)考察不同环境下5种成分含量随时间的变化情况,以化学反应动力学方法获得一系列反应动力学参数,总结其降解规律.[结果]5种成分在多种条件下均发生不同程度的降解,且均符合一级动力学模型...     

金银花中裂环环烯醚萜苷类化学成分研究

目的 系统研究金银花Lonicera japonica水提物中的化学成分.方法 利用D101、Sephadex LH-20、硅胶等各种柱色谱法进行分离纯化,通过波谱分析手段(IR、UV、NMR等)及化合物的理化性质进行结构鉴定.结果 从金银花水提物中分离得到7个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别为:vogeloside(Ⅰ)、7-epi-vogeloside(Ⅱ)、secologanic acid(Ⅲ)、sweroside(Ⅳ)、secoxyloganin(Ⅴ)、secologanoside(Ⅵ)、(E)-aldosecologanin(Ⅶ).结论 其中化合物Ⅲ和Ⅵ为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物Ⅶ为迄今为止较为罕见的通过碳碳键相连的二聚体环烯醚萜苷.     

萝卜秦艽中的一个新的环烯醚萜苷

目的 研究萝卜秦艽的化学成分。方法 采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析等方法进行结构鉴定。结果 从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了1个环烯醚萜苷类化合物8,10-dehydropulchelloside。结论 该化合物为新化合物。     

大花胡麻草环烯醚萜苷类化学成分研究

目的 研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果 从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷（1）、玉叶金花苷（2）、8-表番木鳖碱（3）、8-表番木鳖酸（4）、玉叶金花酸（5）、梓醇（6）、栀子新苷甲酯（7）、京尼平苷酸（8）、6-O-methylaucubin（9）。结论 以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。     

马鞭草环烯醚萜苷类成分的研究

目的：探索马鞭草抗早孕有效成分。方法：甲醇渗漉提取，反复硅胶柱层析分离，理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从马鞭草甲醇提取物中分离并鉴定了３个环烯醚萜苷，分别为马鞭草苷（Ⅰ）、３，４二氢马鞭草苷（Ⅱ）和５－羟基马鞭草甘（Ⅲ）。结论：其中Ⅱ为新的天然化合物。     

反相制备液相色谱同时分离制备独一味中4种环烯醚萜苷类化合物

目的 建立独一味中环烯醚萜苷类化合物山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯的快速制备色谱方法。方法 独一味水提物经聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱分离后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC和质谱定性定量分析。结果 质谱法确定实验所得4种单体分别为山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯,RP-HPLC法分析质量分数分别为95.7%、94.8%、96.3%、98.2%。结论 该分离方法中各组分分离效果较好,可用于独一味中4种环烯醚萜苷类化合物的分离制备。     

龙眼果核化学成分的研究

目的 研究龙眼Dimocarpus longan果核的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果核95%乙醇提取物进行分离,并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙眼果核的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、苯乙醇（2）、2-甲基-1, 10-十一烷二醇（3）、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆固醇-4-烯-3-酮（4）、齐墩果酸（5）、松脂醇（6）、烟酸（7）、对羟基苯甲酸（8）、β-胡萝卜苷（9）、1-O-甲基-D-肌-肌醇（10）、尿嘧啶（11）、腺嘌呤核苷（12）。结论 化合物2～8和10为首次从龙眼果核分得,其中化合物3是新化合物,命名为龙眼二醇（longandiol）。     

阳春砂仁化学成分研究

目的 研究阳春砂仁的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP C₁₈柱色谱等手段对阳春砂仁的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构。结果 从阳春砂仁中分离得到11个化合物,分别鉴定为龙脑（1）、β-谷甾醇（2）、乙酸龙脑酯（3）、香草酸（4）、原儿茶酸（5）、槲皮素（6）、异槲皮苷（7）、3, 3′, 4, 4′-四羟基联苯（8）、β-胡萝卜苷（9）、对甲氧基桂皮酸（10）、对羟基桂皮酸（11）。结论 化合物6、8、10、11为首次从该植物中分离得到。     

黄牛木中的异戊烯基口山酮类化合物

目的 研究黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分。方法 运用多种色谱学方法对黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到5个口山酮类化合物,分别鉴定为1,7-二羟基-2-(3-甲基丁-2-烯基)-5″-羟基-6″-甲基-6″-(4-甲基戊-3-烯基)-4″,5″-二氢吡喃(2″,3″：3,4)双苯吡酮(Ⅰ)、5,9-二羟基-8-甲氧基-2,2-二甲基-7-(3-甲基丁-2-烯基)-2H,6H-吡喃-［3,2-b］-双苯吡-6-酮(Ⅱ)、黄牛木口山酮A(Ⅲ)、4-(3′,7′-二甲基辛-2′,6′-二烯基)-1,3,5-三羟基-9H-双苯吡-9-酮(Ⅳ)和黄牛木酮A(Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为越南黄牛木口山酮E(cracochinchinone E)。化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从黄牛木属植物中分离得到。     

西南远志中一个新的呫吨酮苷

目的 对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、RP-18及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离西南远志的化学成分,通过理化常数和MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从西南远志中分离得到2个化合物,分别为1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-[β-D-呋喃芹糖(1→6) ]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。结论 化合物1为新化合物,命名为西南远志呫吨酮苷F（crotalarioides xanthone F）。     

节节草化学成分的研究

目的 对木贼属植物节节草Equisetum ramosissimum的化学成分进行系统研究。方法 利用硅胶柱及其他多种色谱手段对节节草的化学成分进行分离;用UV、IR、MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果 从节节草石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇萃取部位得到13个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基肉桂酸（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、α-香树脂醇（3）、β-谷甾醇（4）、β-胡萝卜苷（5）、无羁萜-3β-醇（6）、3,4′,5,7-四羟基黄酮（7）、芹菜素（8）、3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮（9）、木犀草素（10）、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸（11）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）。结论 化合物1、2、6、7、9、11～13为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青根中的新三萜皂苷

目的 研究毛冬青Ilex pubescens 根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了1个三萜苷皂类化合物3-O-β-D-吡喃木糖基-3β, 19α, 24-三羟基齐墩果酸（1）。结论 化合物1为新的化合物,命名为毛冬青皂苷D。     

裸蒴中的一个新苯酚衍生物

目的 研究我国特有属药用植物裸蒴Gymnotheca chinensis的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱及高效液相制备色谱分离纯化,以波谱分析和化学方法鉴定结构。结果 从裸蒴全草乙醇提取物中分离得到了一个苯酚衍生物,鉴定为 (7R)-苯甲酸-7-对羟苯基-乙二醇-8-单酯。结论 该苯酚衍生物为首次报道的新化合物,命名为裸蒴酚甲。     

金毛狗脊中的一个新酚苷

目的 研究金毛狗脊Cibotium barometz的化学成分。方法 采用柱色谱和高效液相色谱法分离纯化金毛狗脊中的化学成分,并采用光谱法鉴定其结构。结果 从金毛狗脊中分离得到的6个化合物分别鉴定为6-O-原儿茶酰基-D-葡萄糖（1）、3-O-咖啡酰基-D-葡萄糖（2）、1-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖（3）、咖啡酸（4）、原儿茶酸（5）、对羟基苯甲酸（6）。结论 其中化合物1～3、6均为首次从金毛狗脊中分离得到,化合物1为新的酚苷,命名为金毛狗脊苷D。     

山栀茶化学成分研究

目的 研究山栀茶Pittosporum illicioides化学成分。方法 应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从山栀茶乙醇提取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为粟猪殃殃素（大叶茜草素,1）、豆甾醇（2）、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸（3）、1, 3-二羟基蒽醌（4）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌（5）、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体（6）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（7）、丁香树脂醇双葡萄糖苷（8）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷（9）。结论 除化合物3和8外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。