细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD 的疗效观察

目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77 例为研究对象,随机分为2 组,治疗组39 例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38 例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg 加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml 加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10 天为1 疗程.观察2 组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者治疗10 天后FEV1、FEV1/FEV1 预计值均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组.对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮.结果 治疗组总有效率92.9%,显著高于对照组65.5%,两者相比有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效.     

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用.方法慢支急性加重期患者142例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组110例分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗.A组博利康尼雾化液2.5mg/ml;B组沐舒坦注射液7.5mg/ml;C组博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液7.5mg/ml.对照组32例给予α-糜蛋白酶400U/ml.结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为77.8%和80.6%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的有效率为92.1%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的有效率为75.0%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05).从达到临床缓解的时间比较,A、B方案组、对照组三者无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢支急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼、沐舒坦有助于病情缓解.     

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用.方法慢支急性加重期患者142例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组110例分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗.A组博利康尼雾化液2.5mg/ml;B组沐舒坦注射液7.5mg/ml;C组博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液7.5mg/ml.对照组32例给予α-糜蛋白酶400U/ml.结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为77.8%和80.6%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的有效率为92.1%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的有效率为75.0%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05).从达到临床缓解的时间比较,A、B方案组、对照组三者无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢支急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼、沐舒坦有助于病情缓解.     

舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究

目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。     

黄芪注射液与硝酸异山梨酯、卡托普利联用治疗肺心病急性加重期的临床观察

目的:观察黄芪注射液与硝酸异山梨酯、卡托普利联用治疗肺心病急性加重期的疗效。方法:对照组给予常规综合治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用黄芪注射液2 0ml加入5 %GS2 5 0ml中静脉滴注,每日1次;硝酸异山梨酯5～1 0mg,每日3次;卡托普利1 2 5～2 5mg,每8小时1次。疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为88 .9% ,对照组总有效率为69 .4% ,治疗组疗明显高于对照组,差异有显著意义(P <0 . 0 5 )。结论:黄芪注射液与硝酸异山梨酯、卡托普利联用,具有疗程短,疗效显著,副作用少,适宜于肺心病急性加重期的治疗。     

纳洛酮治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨和观察纳洛酮在慢性肺心病急性加重期应用的价值和效果.方法 将78例慢性肺心病急性加重期患者随机分为对照组及治疗组,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加用纳洛酮注射液,按1 μg/(kg·min)的速度持续静滴10 h,1次/d,10～14 d为一个疗程,观察治疗前后临床疗效并作血气分析.结果 治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为71.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后对照,PaCO2明显下降,PaO2明显上升,差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后比较,治疗组PaCO2、PaO2均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 纳洛酮治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.     

前列地尔、环磷腺苷葡胺联合治疗肺心病心力衰竭24例疗效观察

目的 观察前列地尔、环磷腺苷葡胺联合治疗肺心病急性加重期的临床疗效.方法 将住院的46例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组(24例)和对照组(22例),所有病例给予有效抗生素控制感染、改善通气、利尿、吸氧、纠正电解质和酸碱失衡等综合治疗.治疗组在此基础上,加用前列地尔、环磷腺苷葡胺治疗.结果 治疗组有效22例,总有效率91.7％；对照组有效16例,总有效率72.7％；治疗组总有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,治疗组肺动脉压水平明显下降[(44.4±6.44)vs(59.2±10.0)mm Hg,P＜0.05],对照组则降低不明显[(52.8±8.65)vs(57.4±10.2)mm Hg,P＞0.05],且治疗组治疗后低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 联合前列地尔、环磷腺苷葡胺治疗肺心病急性加重期效果显著.     

丹参川芎注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察丹参川芎注射液对慢性肺心病的辅助疗效.方法:将100例慢性肺心病急性加重期病人随机分成治疗组和对照组,每组50例,两组均予常规治疗.治疗组在此基础上加丹参川芎注射液静滴,14天为一疗程.结果:治疗组总有效率为86%,明显优于对照组的80%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低二氧化碳分压,降低血液粘度和红细胞聚集指数(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论:丹参川芎注射液可改善慢性肺心病急性加重期病人血氧分压,降低二氧化碳分压,改善血液粘度.     

葛根素、丹参联合治疗慢性肺心病急性加重期96例观察

目的 探讨葛根素、丹参联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 葛根素、丹参联合治疗96例(联合组),常规治疗88例(常规组);联合组在常规治疗的基础上,加用葛根素、丹参注射液治疗.结果 联合组治愈率明显高于常规组,死亡率及后遗症发生率显著降低(P＜0.05).结论 常规治疗基础上加用葛根素、丹参治疗肺心病急性加重期疗效显著.     

灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学及心功能的影响研究

目的 观察灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学的改善作用。方法 选择72例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者，随机分成观察组和对照组，试验前均评价监测血液流变学的各项指标。观察组在给予常规治疗的同时，给予灯盏细辛注射液稀释后静滴；对对组只给予常规治疗。2周后复测上述指标，比较各组前后的变化。结果 观察组治疗前后比较，全血高切粘度、血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；而对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 灯盏细辛注射液对肺心病急性加重期的患者具有降低血液粘滞度、纠正心力衰竭的作用。     

通心络胶囊对肺心病加重期血液流变学及血气指标的影响

目的探讨通心络胶囊对肺心病加重期血液流变学与血气分析指标的影响.方法选20例健康者为对照组,60例肺心病加重期患者分为治疗组和通心络胶囊治疗组,各30例.分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各个指标变化.结果常规治疗组和通心络组在治疗前各指标均明显高于对照组(P＜0.01);治疗后通心络组疗效显著优于治疗组(P＜0.05).讨论肺心病加重期血液处于高黏状态,通心络胶囊具有降低血液黏稠性、聚集性、凝固性的作用,改善微循环及血液的流变性,从而改善了缺氧状态.     

左卡尼丁对慢性肺心病的治疗作用

目的:观察左卡尼丁(雷卡)注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将48例患者随机分为2组,试验组23例采用静脉滴注雷卡配合常规治疗,对照组25例单用常规治疗,观察两组疗效。结果:试验组较对照组临床显效率明显提高(P<0.05)、心肌酶明显降低(P<0.05,P<0.01);两组治疗后缓解率、血氧分压比较,试验组优于对照组。结论:左卡尼丁注射液治疗慢性肺心病可提高疗效。     

川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。     

川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期疗效观察

目的探讨川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期的疗效。方法选择80例慢性肺原性心脏病急性期的病人,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者根据药物敏感试验选择有效的抗生素,强心利尿、镇咳祛痰、低流量持续吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上,加用川穹嗪注射液160 mg静脉点滴,一日一次。两组疗程均为14天。观察疗效及治疗前后血液粘度、红细胞压积等相关指标变化。结果两组患者的临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后血浆粘度、全血粘度间差异均有统计学意义（P〈0.05）;应用川穹嗪前后血红蛋白和红细胞压积比较,有明显差异（P〈0.01）。结论川穹嗪治疗肺心病急性加重期安全有效,对肺心病相关指标有明显的改善作用。     

肺心病合并脑梗死患者血液流变及血气分析

目的：探讨肺心病合并脑梗死患者的血液流变和动脉血气的改变。方法：选取近期来本院就诊的肺心病患者58例,脑梗死患者62例,肺心病合并脑梗死患者48例,同时,另选50例健康老年人作为健康对照组。对所有患者进行全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞压积和纤维蛋白原检测,并计算红细胞聚集指数等血流变指标。测定氧分压、二氧化碳分压、第一秒用力呼气容积等肺功能指标,比较各组患者各指标的差异。结果：肺心病合并脑梗死组患者血流变各指标明显高于对照组、脑梗死组和肺心病组（P〈0.01）;肺心病合并脑梗死组患者的PaO2、FEV1明显低于对照组、脑梗死组和肺心病组（P〈0.01）,而肺心病合并脑梗死组患者的PaCO2均高于其他三组（P〈0.01）。结论：肺心病和脑梗死对正常血液流变及肺功能的损害存在交互作用,血液流变和动脉血气检测对肺心病合并脑梗死的诊断及治疗有一定的指导意义。     

益气活血利水法治疗肺心病急性发作期36例临床观察

目的观察益气活血利水法治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期的疗效.方法将70例肺心病患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例).治疗组在西医治疗(抗感染、平喘、化痰、吸氧)的基础上加用益气活血利水中药加减治疗,对照组单纯运用西药治疗.结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为67.6%,两组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组肺活量、1秒钟用力呼气量、氧分压、二氧化碳分压的改善优于对照组(P＜0.05).结论西药加用益气活血利水法治疗肺心病急性发作期比单纯用西药治疗疗效显著提高,两者有协同作用.     

参芪扶正注射液对慢性肺心病患者免疫功能和血粘度的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性肺心病患者的免疫功能和血粘度的影响。方法采用随机原则将120例慢性肺源性心脏病患者分为2组(各60例),其中治疗组加用参芪扶正注射液,静脉滴注250mL/d,14d为1疗程,对照组和治疗组均行一般慢性肺源性心脏病的内科治疗,治疗前后观察T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白以及血粘度。结果治疗组治疗后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血粘度较治疗前有显著改善(P<0.05),且与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05);而对照组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白以及血粘度无明显改善(P>0.05)。结论参芪扶正注射液可改善慢性肺心病患者的免疫功能,降低血粘度。增强疗效。     

长期家庭氧疗对慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者肺动脉高压和高黏血症的影响

目的评价长期家庭氧疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病(简称肺心病)患者肺动脉高压及高黏血症的影响。方法将55例COPD合并慢性肺心病及高黏血症患者随机分为两组:长期家庭氧疗组(LTDOT组,27例)和对照组(28例)。两组患者均接受常规治疗,LTDOT组用双侧鼻导管家庭给氧,吸氧流量1~3 L/min,每天吸氧时间15 h以上。分别观察LTDOT组及对照组治疗前、治疗后6个月和1年血常规、血液流变学、超声心动图变化。结果LTDOT组治疗1年后血液黏度较治疗前和治疗6个月时明显下降(P<0.05),收缩期肺动脉压也较治疗前明显下降(P<0.05),但血红蛋白、红细胞计数及红细胞压积与治疗前比较无显著差异(P>0.05)。对照组治疗前、治疗后6个月和1年上述指标比较无显著性差异(P>0.05)。结论长期家庭氧疗可明显改善COPD合并肺心病患者的血液黏度,降低肺动脉压,减轻右心室负荷,值得临床推广应用。