KX-21血球分析仪与手工法检测血小板效果评价

随着血液细胞分析仪的不断发展及广泛使用,仪器法已成为血小板计数的主要方法,但是仪器法计数血小板存在着许多干扰因素,常导致结果不可靠,需要人工复检才能得到准确的结果.本文评价KX-21全自动血球分析仪与手工法检测血小板结果,现报告如下.     

Cell—DYN1400全自动血球分析仪性能评价

本文通过对Ｃｅｌｌ－ＣＹＮ１４００全自动血球分析仪的精密度和准确度以及互染率，总重复性，稀释效果等各项技术指标的测定，显示出其性能良好，测定速度快，准确性好，精密度高等特点。大大提高劳动效率，减轻劳动强度为当今各医院检验科血常规中不中缺少的仪器．     

库尔特AC·Tdiff血球分析仪工作原理及故障排除

介绍了COULTER AC·Tdiff型全自动血球分析仪工作原理及常见故障的分析及排除方法.     

SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的：评价SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法：对SysmexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定、总重复性进行测定,并将其白细胞分类计数（DC）结果与手工分类结果进行比较。结果：Sys-mexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定及总重复性等指标数值都在允许范围内;与手工法DC结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0.96、0.954、0.462、0.807和0.618。结论：SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求,是较理想的全自动血细胞分析仪。     

CD1700全自动血球分析仪维修

CELL- DYN1700血球分析仪采用电阻抗法和光电比色法相结合进行血细胞的计数、基本分类和血红蛋白测量,常见故障问题一般在管路部分和检测部分.本文总结了该机维护的一些体会.     

影响血细胞分析仪检测血小板的特点分析

目的 探讨引起血细胞分析仪检测血小板的影响特点,提高血小板计数的准确性.方法 利用库尔特STKS全自动血细胞分析仪(仪器法)与目视显微镜(手工法)对174例血小板减少症标本进行PLT计数分析.结果 配对t检验结果显示,t=14.26,P＜0.001,差异有统计学意义,仪器检测与目视检测值间存在正相关.结论 血细胞分析仪检测血小板能力尚有一定局限性,异常标本或血小板直方图异常时,必须严格按照复检标准复查,确保临床检验质量.     

两种血液分析仪血小板测定结果比较

目的 Bayer2120、CD1700全自动血液分析仪血小板测定结果准确性比较.排除假性增高和假性降低情况,及时准确地为临床提供可靠的诊治依据.方法 采用本院门诊及住院患者血细胞分析的患者标本,按血小板多少分高、中、低3组,以2台仪器及手工显微镜血小板计数.结果 Bayer2120与显微镜检查具有较好的一致性,F值为2.6,而CD1700与显微镜检查一致性较差,F值为5.1.结论 Bayer2120测定血小板准确、可靠,对异常血小板的识别能力较CD1700更强,减少了手工复核的比例,提高了工作效率.     

血球计数仪与手工血小板计数方法的比较

血小板计数是研究止血和凝血障碍的重要指标之一,也是治疗和观察凝血功能是否正常的一个数据,所以在临床诊断和治疗中血小板的数量有重要价值。但由于血小板易于粘附、聚集和破坏,尽管测定方法很多,但结果仍不理想,虽然有电子仪器自动计数和手工计数法两类,但国内外仍以手工计数法为参考方法,在一定程度上说明了手工计数仍有重要价值,准确性高。但由于血小板体积微小,数量繁多,给检验工作带来繁重的工作量。因此,现在血球计数仪逐步代替了传统的手工计数。目     

血细胞分析仪影响血小板计数准确性的因素探讨

1资料与方法 本院体检人员500例进行血小板计数和显微镜计数比较。仪器与试剂：血球计数仪由法国贝克曼公司生产及原装配套试剂。     

STKS血细胞分析仪检测系统的方法和性能评价

目的用westgard应用方法决定图(MD图)定量判定Coulter STKS血细胞分析仪检测系统方法性能的可接受性.方法分别确定WBC、RBC、HGB、HCT、PLT在稳定操作下的不精密度(CV%)和不准确度(bias%),用MD图判断仪器检测系统方法性能.结果白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容和血小板计数预期性能点分别在优秀性能区、良好性能区、良好性能区、临界性能区和优秀性能区.     

库尔特ACT 5diff全自动五分类血液分析仪分类故障解决方法

介绍了库尔特AC·T 5diff全自动五分类血液分析仪分类的工作原理及故障排除方法.     

COULTERSTKS血球计数仪原理分析

本文详细介绍了COULTERSTKS血球计数仪的组成及管路工作原理,计数、分类原理,数据分析原理.     

全自动生化分析仪测定D-二聚体的分析性能评价

目的对在日立7170全自动生化分析仪上用免疫透射比浊法检测D-二聚体的性能进行评价.方法对全自动生化分析仪测定血浆D-二聚体的精密度、正确度、分析灵敏度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间6项分析性能进行验证和评价.结果 D-二聚体测定在3个不同浓度水平的批内不精密度和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;4个浓度校准品检测结果与靶值的相对偏差均<15%;功能灵敏度为0.46μg/mL,分析测量范围为0.30～42.95μg/mL,略低于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果 <1μg/mL,在试剂说明书的范围之内.不同浓度游离胆红素、结合胆红素、乳糜物、血红蛋白对D-二聚体检测不产生影响.结论日立全自动生化分析仪测定D-二聚体的分析性能与厂家声明基本一致,符合临床要求,可以应用于临床.     

Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪性能评价

目的：对Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪的主要性能进行初步评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求,对XN-9000仪进行精密度、携带污染率、线性范围和准确度验证,以Beckman LH750全自动血液分析仪的检测结果作为评估依据,将验证结果与厂商声明的性能指标或公认的质量标准进行比较。结果 XN-9000仪测定白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）和血小板（PLT）主要参数的批内变异系数（CV%）为0.11%~2.42%,批间CV%为0.12%~2.50%,线性相关性分析r为0.99991~0.99999,携带污染率为0.00%~0.38%。对比相关性分析,各项指标r均>0.999。准确度验证各项指标的偏倚为-0.67%~0.96%。结论 XN-9000仪的精密度、携带污染率、线性范围和准确度等主要评估指标均符合要求。     

CS5100全自动血凝分析仪性能评价

目的验证CS5100全自动血凝仪的分析系统性能。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)相关文件,对CS5100血凝仪的常规及特殊血凝项目进行不精密度、正确度、携带污染率、线性范围、分析测量范围、参考区间等性能评价进行初步评估。结果在本次试验中,高、低浓度标本的总不精密度都在规定的范围内,根据CLIA,88的要求,批内不精密度的变异系数(Variable Coefficient,CV)应当1/4总允许误差(Allowed Total Errors,TEa),天间不精密度应1/3 TEa;准确度验证结果显示每一测定项目均符合室间质评提供的定值范围;携带污染率10%;分析测量范围均符合生产厂家提供范围,并与其提供的1号线性曲线拟合;参考范围验证所得R值(R=结果落在参考范围内的样本数/总的实验样本数)≥0.9;结论 CS5100血凝仪的精密度、准确度、携带污染率、分析测量范围、仪器比对结果均符合质量管理的要求,参考范围验证通过。所有既得结果均显示在CS-5100上完成的常规凝血测试及特殊凝血测试项目如单因子活性或抗体浓度均可得到相对满意的结果,良好的分析性能使其能提供可信的检测报告以满足临床检测需求。     

Sysmex XS 800i 血细胞分析仪血小板计数性能评价

目的 评价Sysmex XS-800i 血细胞分析仪血小板(PLT)计数性能。 方法 遵照行业指南验证Sysmex XS-800i血细胞分析仪PLT计数的精密度、线性、携带污染率和正确度; 以显微镜计数法为参考方法对仪器低值PLT检测一致性、小红细胞(RBC)和大PLT的干扰性和仪器报警有效性进行评价。 结果 精密度、线性、携带污染率、正确度均符合行业标准。对于11×10⁹～55×10⁹ L^-1范围内的低值PLT,Sysmex XS-800i检测相关性(r=0.923 9)优于ADVIA 2120i(r=0.908 0); 平均红细胞体积(MCV)<70 fL或MCV<75 fL且PLT直方图异常时、平均血小板体积(MPV)>x^-+2s即MPV>12 fL时,仪器检测PLT结果均有显著性差别(P<0.05)。特异性较高的报警为“RBC大小不一”和“小RBC”,分别为89.47%和83.87%; 阳性预测值较高的报警为“RBC大小不一”(92.00%)。 结论 Sysmex XS-800i血细胞分析仪的PLT计数性能符合行业标准要求; 对低值PLT计数准确性良好,但抗小RBC、大PLT干扰能力较差。日常使用应结合仪器各相关报警的有效性,建立合适的人工镜检复检规则。     

FDP试剂在Sysmex CS5100全自动凝血分析仪上使用的性能评估

目的:验证日本积水(Sekisui)医疗株式会生产的FDP试剂盒在日本Sysmex公司CS5100全自动凝血分析仪检测FDP的分析性能。方法:参照临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standars Institute,CLSI)及其他相关文献,检测FDP检测系统的精密度、准确性、分析测量范围、可报告范围、样本针的携带污染、抗干扰能力和参考范围,并与试剂说明书的质量性能进行比较。结果:FDP批内变异系数<5%;批间变异系数<5%。FDP的线性方程为Y=0.9853X+1.4031,r2=0.9993,r2>0.975,在2.5~120μg/m L范围内,FDP结果呈线性。检测高值标本时稀释倍数不宜超过8倍,以保证结果的准确性。抗干扰实验:在游离型胆红素和结合型胆红素<20.0 mg/d L,溶血血红蛋白<500 mg/d L,乳糜浊度<3000 CM的情况下,对FDP的检测影响均不明显,相对偏差均<10%。参考区间验证:检测20个健康体检者的FDP值结果均在厂商提供的生物参考区间FDP<5.0μg/m L范围内。结论:日本积水公司生产的FDP试剂盒及标准品和质控品在Sysmex CS5100全自动凝血分析仪上检测FDP系统主要分析性能验证结果与厂家提供的分析性能一致,符合质量目标的要求。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

本文评价了 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能.通过对精密度、线性范围、携带污染率和计数可比性的测试.证明 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪各项性能精确,可以对临床血液分析做出快速准确的报告.     

DIANA-5全自动血液分析仪分类等常见故障检修

主要叙述了DLANA5全自动血液分析仪在应用过程中出现的分类结果 不正确等一些常见故障的排除.