基于MEMS药物释放技术的试验研究

目的验证微型药物释放胶囊及遥控装置的可靠性。方法动物实验、X光透视及血液浓度含量检测的实验验证。结果微型药物释放胶囊及遥控装置安全可靠。结论微型药物释放胶囊及遥控装置，可应用于人体腔道疾病诊疗和人体药物吸收的研究。     

表面微加工MEMS三维模型的局部变动

现有的微机电系统(MEMS)设计中缺乏面向优化的MEMS器件变动方法。针对表面微加工MEMS,在可制造性分析的基础上提出了表面微加工MEMS三维模型的局部变动方法。该方法首先在表面微加工MEMS三维模型上选定设计关注面,设计人员对所选定的设计关注面进行变动操作;变动设计后根据变动类型基于可制造性分析自动映射和传播变动到表面微加工MEMS三维模型;在三维模型更新后,通过传播定位了该变动操作所要修改的掩模,更新该掩模文件,实现工艺模型和几何模型的一致性。实例测试结果表明：该方法能够有效地实现三维模型的局部变动,从而提高了MEMS设计人员的效率。     

药物释放支架治疗冠状动脉疾病

2003年4月8日波土顿科学国际有限公司在中国市场首次投放TAXUSTM紫杉醇药物释放冠状动脉支架系统。国内冠心病(CAD)患者将     

基于星形嵌段共聚物的药物载体和控制释放研究

目的：研究合成的星形嵌段共聚物（PEI-PLGA-b-PEG）对模型化合物结晶紫和模型药物阿霉素的装载及pH敏感释放。方法：将PEI—PLGA-b-PEG与模型化合物混合体系对水溶液做充分透析以测定装载量;将共聚物一模型化合物复合体对不同pH的水溶液透析,测定模型化合物释放速率。结果：PEI—PLGA-b—PEG可实现对模型化合物的有效稳定俘获以及明显的pH敏感释放。结论：合成的PEI-PLGA-b—PEG可用作酸度敏感释放的药物载体。     

固体分散技术在控制药物释放上的应用

固体分散体 (ｓｏｌｉｄｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ ,ＳＤＳ)是指一种或多种活性成分与载体混合制成的高度分散的固体分散体系。制备固体分散体所用的方法或技术称固体分散法或固体分散技术。文献报道的方法包括溶剂法、熔融法、溶剂 喷雾法和研磨法等。它是 2 0世纪 6 0年代初被发现的一种新的制剂技术 ,其优点是能改善药物的溶出度以提高其生物利用度。自从6 0年代初Ｓｅｋｉｇｕｃｈｉ和Ｏｂｉ第一次用水溶性高分子化合物与难溶性药物采用溶剂法制备固体分散体而改变了难溶性药物的水溶性和生物利用度后 ,这一技术已成为改变难溶性药物溶解…     

药物释放研究灰色系统建模方法

以茶碱缓释片溶出试验数据为依据，利用灰色系统理论建立药物释放速度模型，计算工作是在ＩＢＭ微型计算机上用ＢＡＳＩＣ语言编写程序完成的。结果表明，该模型拟合值与实测值之间的平均绝对误差比利用同样数据建立的单指数模型、对数正态分布模型、威布尔分布模型的平均绝对误差更小。     

纳米给药系统脑靶向配体的研究进展

血脑脊液屏障（blood-cerebrospinal fluid barrier,blood-CSF barrier）的存在成为了脑部疾病给药治疗的阻碍,而靶向制剂可以使药物选择性的集中在病灶区域,增加药物的浓度,降低毒副作用,成为目前关于脑部疾病治疗的热门方向。该文综述了近五年内应用较广泛的几大类脑靶向配体和其递送策略。搭载药物的纳米粒子通过受体介导、载体介导、转胞吞作用等不同的方式进行跨膜转运,将药物递送至脑部,使药物在脑内蓄积成为可能,并具有极大的研究和发展前景。     

基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展

基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统以天然微粒为载体,将细胞、细胞外囊泡或分离纯化后的细胞膜涂覆在药物表面,是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送系统。细胞和细胞外囊泡是内源性的,具有良好的生物相容性、低免疫原性和低毒性。鉴于其宿主特性,它们还具有良好的靶向性。此外,以细胞/细胞外囊泡为载体来递送化学、基因等药物能够改善其水溶性差、毒性大等问题从而改善药效。针对中药以及中药活性成分溶解性差、生物利用度低,该递送系统的发展为其应用提供了巨大的潜力。从细胞和细胞外囊泡着手,主要从其生理学功能和作为药物载体的独特优势两方面综述了基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统的最新研究进展。      

经皮给药系统促渗新技术新方法的研究进展

经皮给药可以避免口服给药后的胃肠道消化反应和肝脏首过效应、注射给药引起的疼痛,具有简、便、效、廉的特点, 受到越来越多人的关注。但经皮给药吸收效率低的问题阻碍了经皮药物的广泛应用。通过查阅相关文献发现, 近年来纳米载体促渗、中药挥发油促渗、物理促渗新方法新技术, 为提高经皮给药制剂的开发提供了新策略。重点从这3个方面进行归纳总结并分析存在的问题, 以期为经皮给药的制剂开发提供借鉴和参考。      

药物给药系统研究进展

药物剂型、制剂是临床用药形式。理想的剂型应该是有效性、安全性、稳定性、生物等效性和均匀性的统一。所以根据药物理化性质、作用部位、生物利用度、给药途径等选择和制定剂型显得非常重要。由于科学技术的飞速发展及各学科之间的交叉渗透，大大促进了药物新剂型和给药新技术的发展，并使新剂型新制剂及给药系统的研究成为新药开发的一个重要途径。     

中医药治疗抑郁症动物实验研究进展

目的:探索目前中医药在治疗抑郁症机制方面的动物实验研究进展。方法:收集、整理、分析了近5年来抑郁症的动物模型及单味药材、中药复方或针灸治疗抑郁症机制的动物实验研究文献。结果:中药治疗抑郁症是通过多途径、多靶点、多层次来实现的,作用温和,副作用小,效果显著。结论:中医药治疗抑郁症已取得了明显的成效,显示出良好的应用前景。     

炎痛平经皮给药系统抗炎镇痛作用的探讨

目的探讨炎痛平经皮给药系统（TDDS）的抗炎镇痛作用。方法通过研和法制备炎痛平TDDS,并对其进行质量评定。采用甲醛致踝关节炎症法造模、并采用Woolfe热板法作痛阈测定实验,测量小鼠踝关节周长的差值（△L）和痛阈,探索其抗炎镇痛作用。结果小剂量炎痛平组在2.0、4.0h、中剂量炎痛平组在1h和大剂量炎痛平组在0.5h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.05）;中剂量炎痛平组在1.5、2.0、4.0、6.0h,大剂量炎痛平组在1.0、1.5、2.0、4.0、6.0h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。中剂量炎痛平组和大剂量炎痛平组给药后在60min的痛阈值及在各个时间段的痛阈提高百分率均大于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。结论炎痛平TDDS具有较显著的抗炎镇痛作用。     

卷曲霉素对结核分枝杆菌体外抑菌作用的研究

目的 :探讨卷曲霉素 (Capreomycin ,CPM)对结核分枝杆菌 (MycobacteriumTuberculosis,MTB)体外抑菌作用。方法 :采用改良罗氏培养基绝对浓度间接法对 10 4 6株MTB和 349株MDR TB(多耐药 ,即至少耐INH和RFP的结核分支杆菌 )进行链霉素 (SM)、卡那霉素 (KM)、阿米卡星 (AMK)、卷曲霉素 (CPM)、异烟肼 (INH)、利福平 (RFP)体外抑菌试验的对照研究 ,比较CPM与SM、KM、AMK之间耐药率的差异。结果 :在 10 4 6株MTB中 ,CPM的耐药率为 3 3% ,明显低于SM的 30 3%、KM的 10 5 %、AMK的 8 2 % ,χ2 值分别为 2 80 0 1、5 5 5 0、36 76 ,P <0 0 1;对其中 349株多耐药结核杆菌 (MDR TB)的耐药率 ,CPM为 9 7% ,也明显低于SM的 72 5 %、KM的 31 5 %和AMK的 2 4 1% ,χ2 值分别为2 17 0 0、80 0 5、37 88,P <0 0 1。结论 :CPM是一种对MTB(特别是对MDR TB)有较强抑菌活性的二线抗结核药。     

药物临床前研究与转化医学——实验动物的应用与动物实验

本文讨论了药物临床前研究与实验动物和动物模型之间的关系,探讨了实验动物和动物模型在新药研发过程中实现转化研究的要求和条件.讨论了实验动物质量对新药研发的影响,分析了实验动物质量的影响因素;讨论了实验动物模型的主要类型和特点,分析了进行实验动物模型研究的要点和要求;分析了动物模型与新药研发过程中实现转化研究的条件,提出加强转化研究需要实验动物和动物模型研究的支撑.     

基于数据挖掘的刘新祥教授治疗肾膀胱(系)病类核心用药的研究

目的:采用数据挖掘的方法研究刘新祥教授治疗肾系病类核心用药.方法:选择数据库中2006年3月-2009年5月经刘新祥教授诊治显效或好转的肾系病病例,采用数据挖掘关联性分析提取常用药物、核心用药、常用药物配对.结果:在最低条件支持度≥10%,最小规则置信度≥60%的条件下,规则频度最高的用药是熟地、山药、山茱萸、熟大黄、肉苁蓉、女贞子、旱莲草、黄芪、土茯苓、芡实、当归、丹参、党参、柴胡、淫羊藿、白术、白花蛇舌草、巴戟天、凤尾草.药物配对有熟地、山茱萸;熟大黄、肉苁蓉;女贞子、旱莲草;山药、芡实;白术、茯苓;当归、丹参;丹参、淫羊藿;黄芪、党参;土茯苓、白花蛇舌草;黄芪、芡实;山药、熟地;芡实、当归;芡实、土茯苓;黄芪、土茯苓.在最低条件支持度≥30%,最小规则置信度≥60%的条件下,规则频度最高的用药是山药、黄芪、芡实、丹参、当归、党参、土茯苓.药对有山药、芡实;当归、丹参;黄芪、党参;黄芪、芡实;芡实、当归;黄芪、当归;芡实、土茯苓;黄芪、山药;黄芪、土茯苓.结论:刘新祥教授治疗肾系病类常用药物为肾安汤,核心用药围绕益气、固摄、通络、化浊之法.