PICC应用于化疗泵中的体会

5-氟脲嘧啶（5-FU）因其适应症广，是临床广泛应用的一种化疗药。它进入体内后，很快活化成氟脲嘧啶脱氧核苷（FdUMP），抑制胸苷酸合成酶（TS），使其不能合成脱氧胸苷酸（dTMP），使肿瘤细胞DNA合成障碍，最终达到杀伤肿瘤细胞的目的。它对增殖的各期肿瘤细胞均有杀伤作用，但以DNA合成期（S期）最佳。     

直肠癌组织及肠周淋巴结MMP—2和骨桥蛋白的表达变化

正常细胞转化为肿瘤细胞的过程中，伴随一系列细胞生物学行为的变化，表现为增殖快、分化低、浸润和转移，肿瘤细胞的这些表型特征，除与细胞内一些相关基因表达有关外，细胞外基质与细胞之间的相互作用也是一个不容忽视的重要调节因素。细胞外基质重构包括基质成分的变化以及基质转换速率异常，它既是细胞转化的结果，又是肿瘤细胞增殖、浸润和转移的必要条件。基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）是基质降解的关键酶，ＭＭＰ－２可由多种细胞合成分泌，快速增殖的细胞分泌ＭＭＰ－２的能力增强。但是，ＭＭＰ－２在肿瘤组织和转移淋巴结之间…     

肿瘤细胞增殖活力研究的进展及应用

肿瘤的主要特征是细胞的异常增殖。肿瘤细胞的增殖活力是由进入细胞周期的增殖细胞在全体肿瘤细胞中所占的比例和细胞周期的经过时间所决定。按照细胞周期的概念,增殖细胞包括G_1、S、G_2和M期的所有细胞,其中S期DNA合成至基因组倍增,是细胞增殖的重要标志。对肿瘤生长动力学的大量研究已经显示,肿瘤细胞的增殖活力和肿瘤的浸润、转移及复发等生物学行为密切相关,和病人的存活率也有直接的关系,因此增殖细胞和S期细胞的检测已成为研究肿瘤发生、发展及预后的一个重要手段。     

天花粉蛋白抗肿瘤机制研究进展

天花粉蛋白是从中药天花粉中提取纯化的一种活性蛋白,具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡;抑制肿瘤细胞蛋白质的合成;增强NK细胞的杀伤活性以及免疫调节等作用,有着良好的研究前景及实用价值。     

细胞周期与肿瘤

过去认为，肿瘤的生长是由于肿瘤细胞的迅速增殖所形成的。但是通过对细胞增殖周期的研究，发现绝大多数肿瘤细胞的增殖周期和它相应的正常细胞是相同的，甚至还较长。其原因是由于肿瘤细胞中处于G0期的细胞很少，它比正常组织有较多的细胞参加增殖周期；另一原因是由于肿瘤细胞周期失控，增殖无极限性。按照增殖速度一般把肿瘤分为两类：一类是增长率较快的肿瘤，如白血病、问杰金氏病、绒癌及Burhitt淋巴瘤等。另一类是增长率较慢的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌及肾脏肿瘤等。1肿瘤细胞的增殖周期肿瘤细胞的增殖周期也可分为G；期、S…     

增殖细胞核抗原及其在肺癌中的研究进展

增殖细胞核抗原（Proliferating Cell nuclear Antigen，PCNA）是由Miyachi等于1978年在系统性红斑狼疮患者的血清中首次发现，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名。以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用。PCNA是一种仅在增殖细胞中合成和表达的36kD多肽，PCNA阳性表达说明该细胞正处于增殖状态。因此，PCNA作为一项评估细胞增殖状态的指标不仅用于病理学研究，而且近年来在各种肿瘤研究中的应用日渐增多。本文就PCNA的概况及在肺癌中的研究进展综述如下。     

寻找以线粒体为靶点的抗癌新药

寻找肿瘤药物作用的新靶点和合成新的抗肿瘤药一直是肿瘤治疗研究的重大课题。线粒体结构和功能的改变，不仅会干扰肿瘤细胞的生长、代谢和增殖等过程，最终还会触发很多肿瘤细胞凋亡。随着线粒体调控细胞凋亡的发现，线粒体诱导肿瘤细胞凋亡成为目前研究的新热点。最近开发的一些抗肿瘤新药，能够直接作用于线粒体，而且还是克服肿瘤治疗过程中凋亡耐受的一种新策略。     

肿瘤中糖代谢重编程的研究进展

代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一。不管是在有氧还是无氧条件下,快速增殖的组织或肿瘤细胞都依赖糖酵解途径产生ATP。这种代谢方式在产生能量的同时,为蛋白质和核酸等生物大分子的合成提供原料,使肿瘤细胞能够不断生长、增殖。现从肿瘤的糖代谢重编程、糖代谢主要途径及其关键酶、肿瘤与宿主之间的代谢关系等方面进行综述,以了解糖代谢重编程对肿瘤发生、发展的影响。     

固醇调节元件结合蛋白在肿瘤代谢与肿瘤进展中的作用

肿瘤细胞中的脂质代谢改变是肿瘤细胞重要特征。肿瘤细胞中脂肪酸从头合成途径的增加为肿瘤细胞的增殖提供了生物膜合成所需要的基质、信号脂质等,进而促进肿瘤的侵袭和转移。固醇调节元件结合蛋白（ sterol regulatory el-ement－binding proteins,SREBPs）是一种核转录因子,能直接激活参与脂肪酸、三酰甘油、胆固醇合成及磷酸脂合成与摄取等30多个基因的表达。近年研究表明,SREBP1在前列腺癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、人脑胶质细胞瘤、结直肠癌等肿瘤中有异常表达［1－7］,且靶向SREBP1的治疗策略有望成为治疗癌症及其他代谢综合征的有效手段［8－9］。 SREBPs对肿瘤细胞产生的生物学影响主要通过介导脂质代谢途径来实现,在肿瘤的增殖、迁移、侵袭等方面发挥着重要作用。本文综述了目前SREBPs在肿瘤代谢与肿瘤进展中的作用,并对SREBPs在肿瘤中的研究作出了新的展望。     

Lin28的功能研究进展

Lin28是一种高度保守的RNA结合蛋白,在let-7的转录调节过程中起重要的负性调控作用,可以抑制let-7的 加工合成。Lin28促进胚胎干细胞的快速增长,参与干细胞的增殖,在肿瘤干细胞的形成中发挥重要作用。Lin28在多 种肿瘤组织或肿瘤细胞系中高表达,可以促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤的进展,与患者预后不良有关。另外Lin28能够 促进组织修复。     

端粒酶在肿瘤诊断中的应用

端粒酶(TR)是合成端粒重复序列的反转录DNA聚合酶,在许多肿瘤组织细胞中处于高度表达活性,而在正常组织细胞中却没有酶活性表达(除生殖和造血干细胞外).它存在于肿瘤发生、发展过程中,维持肿瘤细胞的高度增殖,对肿瘤细胞端粒的缩短起着非常重要的作用,TR表达水平的高低与肿瘤细胞侵袭、肿瘤进展和转移相关.因此可作为早期诊断肿瘤的广谱肿瘤标志物.     

不同类型胃癌与PCNA表达之间的关系

目的：搪塞增殖细胞核抗原与不同类型的胃癌之间的关系。方法：随机选出不同类型的胃癌１７０例，用免疫组织化学ＡＢＣ法检查肿瘤细胞ＰＣＮＡ的表达情况，结果：发现不同类型胃癌ＰＣＮＡ的表达情况有非常显著差异。结论：ＰＣＮＡ的表达表明肿瘤细胞在某一时期的增殖情况，与组织学类型有明显关系，可根据肿瘤细胞的增殖情况判断预后。     

人骨髓中自然抑制细胞的抑瘤活性

目的研究人骨髓细胞中自然抑制细胞的抗肿瘤效应。方法分离并培养人骨髓中不同的细胞亚群，将不同的骨髓细胞亚群或其培养上清加入HL-6O或Kato-3肿瘤细胞培养体系中，检测肿瘤细胞的增殖反应，并检测电离辐射及蛋白质合成阻断剂对骨髓自然抑制活性的影响。结果具有自然抑制活性的骨髓细胞主要为CD34+CD33-细胞，其不但可以抑制丝裂素原刺激的人外周血单个核细胞的增殖，而且可以抑制肿瘤细胞株的增殖。自然抑制细胞发挥其自然抑制活性不需要细胞接触，但是蛋白质的合成则是这一过程所必需的，因为嘌呤霉素阻断自然抑制细胞发挥其自然抑制活性。此外，我们的结果表明，自然抑制细胞可分泌一种可溶性因子，IL－3和GM－GSF可以促进这一可溶性因子的产生。结论人骨髓细胞中自然抑制细胞具有显著的抗肿瘤效应。     

肿瘤筛查与肿瘤标志物

<正>肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖的过程中,由肿瘤细胞合成、释放或者是机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质[1]。当机体发生肿瘤时,血液、细胞、组织或体液中的某些肿瘤标志物就可能会相应的升高。通过肿瘤标志物的检查可以在肿瘤普查中早期发现肿瘤患者,帮助观察抗肿瘤治疗疗效以及     

内质网应激在肿瘤治疗中的研究进展

在肿瘤细胞的增殖、侵袭过程中，在免疫系统及肿瘤细胞过度生长、增殖的条件下，周围环境会较正常细胞所处环境发生一定改变，具体表现为缺氧、低糖等不利于生存的环境，为了对抗环境的改变及对自身产生的影响，肿瘤细胞会发生内质网应激，随后出现未折叠蛋白反应可以使细胞恢复稳态；但如果内质网应激的程度过强，肿瘤细胞也会凋亡。所以，无论是抑制未折叠蛋白反应减少其对肿瘤细胞的保护作用，还是持续诱导内质网应激促使肿瘤细胞凋亡，在肿瘤的耐药性以及治疗中都起到了巨大的作用。本文也将从以上两个方面，介绍内质网应激在肿瘤治疗中的研究进展，以便了解内质网应激相应的机制和相关的途径与肿瘤治疗的关系。     

铁螯合剂和铜螯合剂抗肿瘤活性研究进展

铁和铜均是人体的必需微量元素。肿瘤细胞内铁和铜的含量均高于正常细胞,去除肿瘤细胞内过多的铁和铜可以抑制肿瘤细胞增殖、DNA合成和血管形成,产生活性氧簇,从而诱导细胞损伤。因此,铁螯合剂和铜螯合剂作为重要的抗癌药物受到日益广泛的关注。本文主要综述近年来铁螯合剂和铜螯合剂的抗肿瘤活性研究进展。     

五种中药提取物抗肿瘤作用的研究

目的：探讨五种中药（黄芪、枸杞子、女贞子、内苁蓉、蒲公英）单味提取物的抗肿瘤作用。方法：采用MTT法，观察五种中草药对肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞体外增殖的抑制作用。通过小鼠腋下接种S180肿瘤细胞，观察五种中草药对实体瘤重的影响。结果：五种中草药在体外对肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞的增殖有明显的抑制作用。在体内，对肿瘤细胞有明显的抑制作用。结论：五种中苹药对肿瘤细胞的体外体内增殖有明显抑制作用，提示对肿瘤的治疗可能有一定的应用价值。     

Nucleostemin 特异性RNA干扰对肿瘤细胞增殖能力的影响

目的：检测肿瘤细胞Nucleostemin(NS)的表达，研究NS特异性RNA干扰对Hela细胞体内外增殖的影响。方法：提取6种肿瘤细胞总RNA，用RT-PCR和Northern blot方法检测NS的表达。用NS特异性siRNA表达载体转染Hela细胞，观察转染的Hela细胞(简称NS-SiRNA-Hela细胞)体内外增殖的变化。结果：6种肿瘤细胞中NS显高表达。体外培养的NS-siRNA-Hela细胞中NS表达显降低，Gn／G，期细胞百分率显升高。体内致瘤实验显示，NS-siRNA-Hela细胞在裸鼠体内增殖显降低。结论：NS在肿瘤细胞中高表达具有普遍性。NS特异性RNA干扰使Hela细胞进入S期受阻，并可明显降低Hela细胞体内外的增殖能力。     

亚硒酸钠对SGC－7901细胞内环核苷酸累积的影响

研究亚硒酸钠对胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１细胞的生长增殖和细胞内环核苷酸累积的影响，结果表明亚硒酸钠显著抑制ＳＧＣ－７９０１细胞的生长增殖，对静息的和肾上腺素刺激的ｃＡＭＰ累积均无显著影响，但可使ｃＧＭＰ累积显著减少，ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值升高，提示亚硒酸钠对肿瘤细胞的抑制作用可能与减少ｃＧＭＰ的合成有关。     

胃泌素、生长抑素与胃肠肿瘤细胞增殖和凋亡关系的研究进展

胃泌素使十二指肠细胞、小肠crypt细胞、结肠细胞的DNA合成增加,对结肠肿瘤细胞株有促生长作用,胃泌素拮抗剂可延缓肿瘤细胞的生长。生长抑素是维持胃肠激素环境稳定的重要激素,生长抑素及其类似物对许多实体肿瘤及正常组织有抗增生作用。胃泌素促进细胞增殖、抑制凋亡,生长抑素抑制细胞增殖、促进凋亡的作用,揭示了临床内分泌治疗的美好前景;胃肠激素及其类似物、胃肠激素拮抗剂用于临床治疗胃肠肿瘤可能为期不远。