鱼腥草挥发油在家兔体内的药动学研究

目的以甲基正壬酮为指标,研究鱼腥草挥发油在家兔体内药动学参数,确定其药动学模型。方法使用气相色谱法检测鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在家兔血浆中的血药浓度,采用SPB-5毛细管气相色谱柱,程序升温:起始温度90℃,以10℃/min升至190℃,保持5min,进样口温度250℃,FID检测温度300℃,进样量5.0μL,无分流进样,溶剂为正己烷;载气为氮气,柱头压55.2kPa,内标物正十五烷;并运用3P97程序对甲基正壬酮的血药浓度测定值进行拟合。结果建立了用气相色谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮血药浓度的方法,甲基正壬酮在0.04~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9870);其药-时过程符合二室开放模型。结论本实验为鱼腥草药材的合理用药及二次开发提供了药动学依据;同时也为中药材挥发油类成分的药动学研究提供了可借鉴的方法。     

鱼腥草遗传多态性指纹图谱变异研究

目的揭示种植在同一GAP产地的鱼腥草株之间存在着遗传多态性规律。方法建立每一株鱼腥草挥发油成分气相色谱指纹图谱,运用总量统计矩指纹图谱方法分析各指纹图谱的异同。结果 77株鱼腥草挥发油指纹图谱的总量零阶矩AUCT的RSD为341.56%,总量一阶矩MCRTT的RSD为51.43%,总量二阶矩VCRTT的RSD为65.71%。结论种植在同一GAP产地的鱼腥草同样存在遗传多态性自然规律,这是导致鱼腥草质量不稳定的内在原因。     

鱼腥草滴眼液的稳定性考察

目的 考察鱼腥草滴眼液稳定性。方法 采用气相色谱法测定鱼腥草滴眼液主要成分甲基正壬酮含量变化。结果与结论 Q10法测定鱼腥草滴眼液稳定性准确、简单、方便。     

鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱.方法 采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定．流动相为甲醇-0．1％磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间：60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本：2004A)进行比较计算。结果 运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较．鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0．90,结论 本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。     

丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究

目的　建立HPL C法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控。方法　采用C1 8色谱柱,甲醇- 1.0 %冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0m L /m in。以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响。结果　建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰。将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论。结论　色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同。因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品。     

木香挥发油GC指纹图谱的建立

目的建立木香饮片挥发油指纹图谱。方法采用毛细管气相色谱法建立木香挥发油指纹图谱。结果所建立的挥发油指纹图谱,有色谱峰约50个,其中特征峰10个。共有峰的相对保留时间RSD的平均值为0.81%。结论该指纹图谱方法简便,重复性好,为木香饮片提供了一种可行质控方法。     

蛇床子挥发油GC和GC-MS指纹图谱的研究

目的 采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱.方法 用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL·min-1;FID检测器.结果 蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,并且通过质谱进行了鉴别.结论 本法重现性好,可结合蛇床子药材的HPLC指纹图谱评价其质量.     

GC-MS法建立都江堰产川芎挥发油的指纹图谱

目的建立川芎挥发油特征指纹图谱,以科学评价和有效地控制川芎药材内在质量。方法采用GC-MS法分析10批川芎挥发油化学成分,标定共有峰和确定特征指纹峰。结果鉴定出13个共有峰,确定其中8个共有峰为其特征指纹峰。以特征指纹峰作为评价指标,方法的精密度、稳定性、重现性良好。结论采用GC-MS法建立川芎挥发油特征指纹图谱,其特征性和专属性强,可作为川芎药材质量控制的有效手段。     

辛夷挥发油类成分气相色谱-质谱仪指纹图谱研究

目的 建立辛夷挥发油成分气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法 采用水蒸气蒸馏法提取辛夷挥发油,用GC-MS进行成分分析.色谱柱:HP-5MS(50m×0.20mm×0.33μm)石英毛细管柱;载气:99.9%氦气;载气流速:1.0mL/min;质谱扫描范围:30～550amu.结果 建立了辛夷挥发油类化学成分GC-MS指纹图谱,标定了19个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 本法可为辛夷药材质量控制提供科学依据.     

辛夷挥发油类成分气相色谱一质谱仪指纹图谱研究

目的建立辛夷挥发油成分气相色谱-质谱（GC—MS）指纹图谱。方法采用水蒸气蒸馏法提取辛夷挥发油，用GC—MS进行成分分析。色谱柱：HP-5MS（50m×0．20mm×0．33μm）石英毛细管柱；载气：99．9％氦气；载气流速：1．0ml／min；质谱扫描范围：30～550amu。结果建立了辛夷挥发油类化学成分GC—MS指纹图谱，标定了19个共有指纹特征峰，方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论本法可为辛夷药材质量控制提供科学依据。     

人工栽培和黔产野生鱼腥草中挥发油成分的研究

对人工栽培鱼腥草和野生鱼腥草的挥发油进行化学成分研究。用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，以气－质联用对化学组分进行分离和鉴定，并测定其百分含量。鉴定了人工栽培鱼腥草挥发油中４２个成分，野生鱼腥草挥发油中３４个成分。结果表明，具抗菌作用的癸酰乙醛，甲基壬正酮等在人工栽培鱼腥草挥发油中的含量高于野生鱼腥草挥发油中的含量。     

不同染色体数目鱼腥草挥发油成分的薄层色谱分析

目的研究鱼腥草染色体数目与挥发油成分的关系，比较鱼腥草鲜草与干草及其不同部位的挥发油成分差异。方法对不同染色体数目的鱼腥草鲜草地上和地下及其阴干地上部分挥发油成分进行了薄层色谱分析。结果按挥发油TLC图谱斑点数目和清晰度不同，20份鲜草材料地上部分大致呈现5种类型，地下部分挥发油大致呈现3种类型，19份干草材料大致呈现4种类型。结论鲜草地上和地下部分挥发油、鲜草与干草挥发油在化学成分上均有较大差异，材料间挥发油成分差异鲜草大于干草，地上大于地下，并且鲜草挥发油有染色体数目增加同时斑点数增多的趋势；峨眉蕺菜同蕺菜在挥发油成分上并无显著差别。     

穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分研究

目的：研究穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分。方法：采用GC-MS-DS法,对穗产人工栽培鱼腥草挥发油化学成分进行研究。结果：从鱼腥草挥发油中分离并鉴定出23种化学成分、结论：穗产人工栽培鱼腥草的挥发油与其他产地鱼腥草挥发油成分有明显区别,但各产地的鱼腥草的主要有效成分的总含量基本一致。     

虎奶菇挥发油成分分析

为建立虎奶菇质量控制体系，采用水蒸气蒸馏法提取，GC-MS-DS测定虎奶菇挥发油成分的化学组成及含量，结果表明检出的22种化合物中，共分为6种类型，分别是脂肪酸，芳香族，菲烷类、二萜烯类，杂环类和萘烷；主要化合物时下五碳酸，十碳酸、3-甲氧基-5、7-二氯-二苯基醚和2，6-二（1，1-二甲基乙基）-4-甲基-苯酚。     

茅苍术挥发油超临界萃取工艺及气质联用分析

目的:研究茅苍术挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺条件和挥发油的化学成分.方法:以挥发油得率为指标,采用正交试验优选超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺;气质联用法(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺为:萃取时间3.5 h,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,流量3 L/min,挥发油得率为13.80%.GC-MS分析结果显示84个色谱峰,鉴定出67种化学成分,占总馏出峰面积的96.07%.含量最高的为苍术酮(24.92%),其次为苍术素(22.26%),β-桉叶醇(10.67%)等.结论:超临界CO2萃取茅苍术挥发油具有得率高,萃取时间短,温度低,无溶剂残留等优点.     

维药香青兰中挥发油成分的GC-MS分析

目的：用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对香青兰的挥发油成分进行分析。方法：按《中国药典》要求用水蒸气蒸馏法得到香青兰的挥发油,用GC-MS法分离并分析其化学成分,采用气相色谱峰面积归一化法定量。结朵：鉴定出51种成分,其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高,占总挥发性成分的相对含量为31．43％,其次为棕榈酸（16．48％）及香叶醇乙酸酯（9．02％）,提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。结论：本方法稳定可靠,重现性好,适用于香青兰挥发油的化学成分分析。     

飞龙掌血挥发性化学成分的GC-MS分析

目的：研究民族药飞龙掌血中挥发性化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血中挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血挥发油的工艺条件;采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对飞龙掌血挥发油中的化学成分进行了分离鉴定。结果：最佳提取条件为药材粉碎40目,用10倍量水浸泡过夜,连续提取12h,在最佳工艺条件下,飞龙掌血挥发油得率为0.12%,经GC-MS分析,从飞龙掌血挥发油中共鉴定出26个化学成分,鉴定率为97.4%,其主要化学成分为α-杜松醇、斯巴醇、α-紫穗槐烯等。结论：飞龙掌血根和叶挥发油成分差异较大。     

山东产半夏药材的高效液相指纹图谱分析

目的 建立山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,为半夏药材质量控制提供方法和依据。方法 采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为260nm,对获得的HPLC指纹图谱采用相似度评价软件和SPSS13.0软件进行相似度评价和聚类分析。结果 建立了山东产半夏药材的HPLC指纹图谱,方法学考察符合指纹图谱技术要求。相似度计算及聚类分析表明,山东不同产区半夏药材指纹图谱之间相似度高,归为一大类,但与商品半夏药材相似度差异较大、与半夏炮制品、天南星等则不能聚为一类。结论 建立的半夏药材高效液相分析方法简单、准确、重现性好,峰分离度较好,可作为半夏药材鉴别和量化控制的依据。