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相似文献
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1.
目的评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法收集晚期NSCLC患者46例给予NVB DDP方案化疗,NVB25mg/m^2iv d1、8,DDP75mg/m^2iv d1,21天为1周期,应用2周期后评价疗效。结果全组有效率为47.8%,无CR病例,其中初、复治有效率分别为51.5%、38.4%,Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期有效率分别为45.5%、52.3%、42.8%,腺癌和鳞癌有效率分别为57.1%、40.0%。毒副反应主要为白细胞下降(95.6%)、恶心呕吐(39.1%),其次为静脉炎,发生率19.6%。结论NVB DDP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应可以耐受。  相似文献   

2.
目的观察异长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法自1998年至2003年对46例中晚期NSCLC进行NVB DDP联合化疗,NVB25mg/m^2,第1、8天用,DDP65~80mg/m^2第1天或分三天用,21天为一个周期,至少应用两个周期。结果全组有效率为47.8%(22/46),其中初治患者有效率为51.6%,复治患者有效率为40.0%;ⅢB期有效率为54.5%,Ⅳ期有效率为41.7%;腺癌有效率为50.0%,鳞癌有效率为44.4%;中位生存期为9.5个月,1年生存率为39.1%。化疗毒性主要为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。白细胞下降率为95.7%,其中Ⅲ Ⅳ度为28.3%,恶心呕吐发生率为47.8%,其中Ⅲ Ⅳ度为8.7%,静脉炎发生率为19.6%,但均为Ⅰ、Ⅱ度。结论NVB DDP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可以耐受。  相似文献   

3.
 目的 观察长春瑞滨 (NVB)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法  160例Ⅲb~Ⅳ期初次治疗的非小细胞肺癌 ,用NVB联合DDP(NP方案 )治疗 :NVB2 5mg/m2 ,静滴d1,8,DDP 80mg/m2 静滴d1。结果 有效率 (CR +PR) 55.6% ,中位缓解期 6.2个月。中位生存期 12 .2个月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,副反应少 ,病人可耐受 ,值得临床作为一线治疗推广  相似文献   

4.
目的:观察去甲长春花碱(NVB),国产异环磷酰胺(匹服平,IFO)和顺铂(DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:用NVB 25mg/m2静注第1、8天;IFO 2.0g静滴第1~5天,Mesna 0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用;DDP 30mg/m2静滴第1~3天,治疗NSCLC25例.男19例,女6例;中位年龄58岁.初治16例,复治9例;Ⅲb期10例,Ⅳ期15例.结果:部分缓解(PR)14例,总有效率56%,主要毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少占100%,其中Ⅲ、Ⅳ度占76%,其次为静脉炎.结论:NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应经G-CSF支持下可以耐受.  相似文献   

5.
目的 长春瑞宾(NVB)联合顺铂(DDP)治疗老年肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 采用NVB联合DDP方案治疗32例老年肺癌.NVB 25 mg/(m2·d)静脉滴注,d1、8;DDP 25 mg/(m2·d)静脉滴注,d1~3,3周为1周期.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率为40.63%(13/32).毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制,胃肠道反应占53.13%,无Ⅲ~Ⅳ度发生;白细胞下降占46.87%,Ⅲ~Ⅳ度占6.25%.结论 NP方案治疗老年性肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受.  相似文献   

6.
目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1~3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。  相似文献   

7.
目的:观察多西紫杉醇联合草酸铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:30例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇 草酸铂联合方案化疗3个周期后,按照WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效,按NCICTC3.0常见毒副反应分级标准评价毒副反应。结果:30例患者均完成3个周期化疗,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,总有效率26.7%。Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少为16.7%,Ⅲ度血小板减少为3.3%,Ⅲ度周围神经毒性为16.7%,其它副反应轻微。结论:多西紫杉醇联合草酸铂联合方案对一线失败的晚期非小细胞肺癌有一定的疗效,毒副反应较低。  相似文献   

8.
目的:观察异长春花碱(NVB)加丝裂霉素(MMC),顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:52例肺癌中,男性37例,女性15例,初治38例,复治14例,病理为鳞癌29例,腺癌16例,腺鳞癌4例,未分类3例,Ⅲb期33例,Ⅳ期19例。化疗方案为MNP,即MMC 6mg/m^2D1天静注,NVB25mg/m^2D1,8天静注,DDP30mg/m^2D1-3天静注。每周期间隔28天,均采用二周期以上评价疗效。结果:完全缓解1例,部分缓解28例,总有效率55.8%,中位缓解期5.2个月,中位生存期11.7个月;主要毒副反应为骨髓抑制。结论:以NVB为主的联合化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和可耐受的毒副作用。  相似文献   

9.
 目的 观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗46例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 NVB 25 mg/m2,静脉滴注第1,8天,DDP 30 mg/m2,静脉滴注第1 ~ 3天,21 d为1周期。结果 46例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)5例,总有效(CR+PR)率47.9 %,Ⅲ B期有效率为50.0 %,Ⅳ期有效率为43.8 %;鳞癌有效率为45.2 %,腺癌有效率为53.3 %。全组中位生存期9个月,1年生存率39.1 %,Karnofsky评分增加者69.5 %。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可耐受。  相似文献   

10.
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC 110例临床观察   总被引:13,自引:1,他引:12  
柳星  伞宝君  张学梅 《肿瘤》2003,23(3):243-244
目的 观察长春瑞滨 (NVB) +顺铂 (PDD)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 自 1998年至 2 0 0 2年对 110例中晚期NSCLC进行NVB +PDD联合化疗 ,NVB 2 5mg /m2 ,第 1,8天用。PDD 6 0 80mg /m2 分三天用 ,2 1天为一个周期 ,至少应用两个周期。结果 全组总有效率为 4 7.3% ,其中初治有效率为 4 8.7% ,复治有效率为 4 3.8%。IIIa期有效率为 5 2 .2 % ,IIIb期有效率为 5 3.1% ,IV期有效率为 4 1.8%。腺癌有效率为 5 2 .3% ,鳞癌有效率为 4 6 .7%。 (P >0 .0 5 )。化疗副反应主要是白细胞降低及静脉炎。白细胞下降占 93.6 % ,主要是I,II ,III度 ,分别为 32 .7% ,38.2 % ,18.2 %。静脉炎发生率为 14 .5 %。结论 NVB +PDD方案治疗NSCLC疗效较好 ,毒副反应较轻 ,可以耐受。  相似文献   

11.
目的:评价健择(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给予GP方案化疗,GEM1000mg/m2iv d1,8;DDP80mg/m2iv d1,28天为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,初治、复治有效率分别为46.9%、33.3%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降68.4%,其次为消化道症状为42.1%。结论:GP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。  相似文献   

12.
紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌37例   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的观察紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,用紫杉醇联合顺铂治疗,观察其疗效、缓解期和毒副反应.结果总有效率为40.54%,中位缓解期为5个月(2~18个月),剂量限制性毒性是骨髓抑制,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞抑制为51.0%,Ⅲ-Ⅳ胃肠反应率48.45%.结论本方案在治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率,毒副反应若为复治者本方案作为解救方案仍有较好疗效.  相似文献   

13.
NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
观察诺维苯 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗33例晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。总有效率30.3% ,毒副反应主要是骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。认为NVB联合DDP是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。  相似文献   

14.
目的:观察去甲长春花碱(NVB),国产异环磷酰胺(匹服平,IFO)和顺铂(DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:用NVB 25mg/m^2静注第1、8天;IFO2.0g静滴第1-5天,Mesna 0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用;DDP 30mg/m^2静滴第1-3天,治疗NSCLC25例,男19例,女6例;中位年龄58岁,初始16例,复治9例;Ⅲb期10例,Ⅳ期15例。结果:部分缓解(PR)14例,总有效率56%,主要毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少占100%,其中Ⅲ、Ⅳ度占76%,其次为静脉炎,结论:NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应经G-CSF支持下可以耐受。  相似文献   

15.
目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m^2,d1、8静注,联合DDP25mg/m^2,d1~3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。  相似文献   

16.
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法:经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2静脉滴注第1天,21天为1周期.每例患者至少完成2个周期化疗后,可评价疗效.结果:全组总有效率为40%(CR0例,PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制,多为Ⅱ~Ⅲ度,无蓄积性.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,患者耐受性好.  相似文献   

17.
目的:观察国产长春瑞滨(盖诺VNB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期临床疗效及毒副反应。方法:治疗46例病人,长春瑞滨25mg/m2,静滴d1、d8;顺铂(DDP)80mg/m2,静滴d1;21天为1周期,用药3~6个周期。结果:CR0例,PR22例,NC18例,PD6例,缓解期6~12个月,总有效率47.8%;毒副反应主要为白细胞减少占93.5%,其中Ⅲ~Ⅳ度占60.9%,其次为轻度胃肠道反应占30.4%。结论:国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。  相似文献   

18.
目的 观察健择(GEM,Gemcitabine,Gemzer,吉西他滨)与顺铂(DDP,Cisplatin)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 36例均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000 mg/m~2静滴d1,d8,顺铂40 mg静滴d1~d3,21d为1个周期,治疗2~3周期。结果 总有效率为44.4%(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血红蛋白、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ~Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无一例因毒性反应而延期化疗者。结论 健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。  相似文献   

19.
GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
倪秉洁 《癌症进展》2005,3(3):276-278
目的评价GP方案(健择 顺铂)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,临床受益反应和毒副作用.方法54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例.以健择 顺铂方案化疗.每例持续2~4个周期,共146个周期.结果54例化疗患者,有效率达44.4%,稳定(SD)者占37%,进展(PD)者占18.5%.毒副反应:Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少者为31.4%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少者为40.7%,Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白降低者为23.9%,因毒副反应而周期内延期27次(18.5%),但不影响化疗方案进行.结论健择联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好疗效,它的毒副反应轻,易耐受,可明显改善患者生存质量,延长生存时间.  相似文献   

20.
目的 观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 52例晚期非小细胞肺癌随机分为两组:治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m<'2,d1.8,DDP 25 mg/m<'2,d1-3,静脉化疗联合射频热疗;对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1周期,至少完成2周期.结果 治疗组CR 1例,PR 13例,有效率50.0%.对照组PR 8例,有效率33.3%.两组生活质量改善情况:治疗组75.0%,对照组41.7%,差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应无差异.主要毒副反应为骨髓抑制以及胃肠道反应.结论 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全、有效,可以作为一线方案推荐临床应用.  相似文献   

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