蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察

目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。     

抗病毒口服液中挥发油羟丙基－β－环糊精包合物的稳定性考察

采用饱和水溶液法制备挥发油包合物,并以挥发油含量为测定指标,考察抗病毒口服液中挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的稳定性。结果在光、热、湿等因素影响下,包合物中挥发油的含量没有明显变化,挥发性实验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。即该包合物的稳定性明显优于单纯挥发油。     

大蒜油β-环糊精包合物的稳定性考察

本以大蒜油为测定指标,分别对大蒜油陆环糊精包合物和混合物进行稳定性考察。结果表明在光、热、湿及氧化性物质等因素影响下，包合物中大蒜油含量没有明显变化，而混合物中大蒜油含量均下降80%以上,并且包合物的热失重比混合物小。由恒温加速实验推测包合物室温有效期为2年。     

辛蒿凝胶滴鼻剂中挥发油包合物的稳定性考查

目的：考查辛蒿凝胶滴鼻剂中挥发油β-CD包合物的稳定性。方法：以回收挥发油量为测定指标，分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿挥发性试验及恒温加速试验。结果：在光、热、湿等因素影响下，包合物中挥发油含量没有明显变化，而混合物中挥发油含量均明显下降。挥发性试验结果，包合物的热失重比混合物小。结论：挥发油β-CD包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于未包合挥发油。     

2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的增溶及稳定作用

目的制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶以及包合物在高温、高湿、强光照射下的稳定性。方法溶液-搅拌法制备包合物;相溶解度法考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶,以酮洛芬的含量为测定指标,分别对酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果酮洛芬的溶解度从0.165mg/mL增加到38.69mg/mL,且在高温、高湿和强光照射条件下,包合物中酮洛芬的含量没有明显变化,而混合物中酮洛芬的含量有明显的下降。结论2-羟丙基-β-环糊精可以增大酮洛芬的溶解度,提高酮洛芬对温度、湿度和光照的稳定性。     

当归油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察当归油β-CD包合物的稳定性。方法:以当归油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在光、热、温等因素影响下,包合物中当归油含量没有明显变化,而混合物中当归油含量均明显下降;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小。结论:当归油β-CD包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯当归油。     

维甲酸包合物稳定性研究

目的研究维甲酸-β-环糊精的稳定性。方法以维甲酸含量为指标,分别对包合物和混合物进行抗热、抗光照、抗氧化实验。结果包合物中维甲酸含量在高温、光照、氧化条件下没有明显变化,而混合物中维甲酸含量有明显影响。结论维甲酸包合物在抗热、抗氧化、抗光照方面均优于混合物。     

维甲酸包合物稳定性研究

目的研究维甲酸-β-环糊精的稳定性。方法以维甲酸含量为指标,分别对包合物和混合物进行抗热、抗光照、抗氧化实验。结果包合物中维甲酸含量在高温、光照、氧化条件下没有明显变化,而混合物中维甲酸含量有明显影响。结论维甲酸包合物在抗热、抗氧化、抗光照方面均优于混合物。     

山腊梅挥发油β—环糊精包合物的制备工艺研究

目的 研究β－环糊精对山腊梅挥发油的包合作用。方法 以研磨时间、溶媒中乙醇含量和挥发油与β－环糊精的投料比3个因素，包合物油利用率和包合物收得率为筛选指标，采用正交试验设计对山腊梅挥发油β－环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果 山腊梅挥发油β－环糊精包合物制备的最佳工艺条件为：研磨时间为15min、溶媒中乙醇含量为30％、山腊梅挥发油与β－环糊精的投料比为1：9。结论 按最佳工艺条件进行包合物的制备，山腊梅挥发油的平均利用率为41.09%、包合物收得率为81.93%。山腊梅挥发油β－环糊精包合物的制备对提高山腊梅制剂的稳定性有一定的参考价值。     

正交试验优选尼古丁-β-环糊精包合物的制备工艺及质量考察

目的:优化尼古丁-β环糊精包合物的制备工艺,并评价其质量。方法:采用饱和水溶液法制备尼古丁β-环糊精包合物,利用正交试验法,选取尼古丁与β-环糊精的配比(A)、包合温度(B)、包合时间(C)为因素,以包合率和收率为指标优选包合物最佳制备工艺,采用包合平衡常数法验证包合物的形成并考察包合物体外溶出特性。分别对尼古丁β-环糊精包合物及其混合物进行高温、高湿和强光试验,考察其稳定性。结果:最佳包合条件A为1:3,B为60℃,C为2 h,包合率达65.28%,收率为79.55%。150 min缓慢释药量达92.26%。在不同温度、湿度和强光条件下,包合物中尼古丁的含量均显著高于混合物。结论:所选制备工艺简单且条件易于控制,所制包合物稳定性良好且具有缓释作用。     

维生素D2—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维生素D2－β－环糊精包合物并考察其稳定性和水密性。方法：采用正交设计方法优选制备工艺。结果：优选出的包合工艺条件是：维生素D2与β－环糊精投料比为1：14（重量比）,包合溶媒为60％乙醇,搅拌时间为2h,搅拌速度为500转／分。经X-射线衍射法及差热分析法鉴定,表明维生素D2－β－环糊精确已形成包合物。结论：维生素D2－β－环糊精包合物可明显提高维生素D2的稳定性和水溶性。     

右旋酮洛芬-β-环糊精包合物的研究

目的:制备右旋酮洛芬-β-环糊精包合物.方法:采用沉淀法制备,用紫外分光光度法测定包合物中右旋酮洛芬的含量.采用显微镜观察、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)分析法对右旋酮洛芬、β-环糊精、右旋酮洛芬-β-环糊精包合物、右旋酮洛芬和β-环糊精物理混合物进行物相鉴别.结果:右旋酮洛芬与β-环糊精按物质的量的比例1∶3时包合成功,包合物中药物的平均含量为(11.87±0.39)%.结论:制备右旋酮洛芬-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好.     

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

制备维生素Ｅ－β－环糊精包合物并考察其稳定性。方法采用正交设计法制备。结果经ＤＳＣ鉴定,表明维生素Ｅ－β－环糊精确已经成包合物,包合物主、客分子比为１：６,包合时间为１５ｍｉｎ。结论维生素Ｅ－β－环糊精包合物可明显提高维生素Ｅ的稳定性。     

姜油树脂/β-环糊精包合物的稳定性考察

目的 考察姜油树脂/β-环糊精(β-CD)包合物的稳定性.方法 分别对姜油树脂/β-CD包合物和混合物进行10 d高温(400c、60℃、80℃),高湿(RH 75%、92.5%)和强光(4×103 lx)的实验.用紫外分光光度法测定总姜酚的残留量.结果 在温度、湿度和光照的条件下,包合物中总姜酚的含量显著高于混合物,配对t检验表明,二者具有显著性差异(P＜0.05).结论 姜油树脂形成包合物后稳定性显著地提高.     

乙酰基β-环糊精包合物的制备及释药性能考察

目的制备疏水性乙酰基β环糊精包合物,考察乙酰基β环糊精包合物的释药性能。方法乙酰基β环糊精包合物的制备以苯甲酸为模型药物,采用密封控温技术。乙酰基β环糊精包合物对药物释放的影响考察,采用药物从包合物中的升华、释放及溶媒对包合物的浸入等实验。结果通过粉末X-射线衍射和差热扫描验证了乙酰基β环糊精包合物的形成。苯甲酸与乙酰基β环糊精系统的升华实验表明,苯甲酸在其物理混合物中的升华速率明显高于其包合物,当升华达6 h时,物理混合物的质量下降为5.82%,而包合物仅为2.13%。在pH 2.0和pH 7.4的磷酸盐缓冲液中,乙酰基β环糊精包合物中溶媒的浸入量都小于淀粉稀释片。药物释放实验表明,淀粉稀释片在1 h左右苯甲酸几乎全部释放,而包合物中苯甲酸保持缓慢释放。结论采用密封控温技术制备疏水性乙酰基β环糊精包合物,方法可行;药物与乙酰基β环糊精形成包合物,可抑制药物的升华,阻滞溶媒的浸入,延缓药物的释放;乙酰基β环糊精可作为缓释药物的包合材料。     

天然麝香养香和原香的HPLC分析

天然麝香中麝香酮的含量是评价麝香质量的重要指标之一。我们对人工养殖麝鹿的初香(即原香,为灰白色液体)及人工养殖麝香(简称养香)中麝香酮含量进行含量测定,并与天然麝香中麝香酮含量进行比较;同时对麝香中具有药理活性的两种主要激素——△~5-雄烯-3β-     

维甲酸—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维甲酸－β-环糊精包合物并考察其稳定性,方法：采用正交设计法制备,结果：经DSC鉴定,表明维甲酸－β-环糊精已形成包合物,包合物主、客分子比为1：6包合时间15min。结论：维甲酸－β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性。     

维生素D3—β—环糊精包合物的稳定性考察

目的：考察维生素环糊精包合物中维生素D3的稳定性。方法：以正相高效液相色谱法测定维生素D3含量测定,薄层层析法分析分解产物。采用3000Lx光照、80℃与40℃,RH＝76％和RH＝92．5％条件下放置,考察含量改变。结果：维生素D53在光、热下极不稳定,含量迅速下降,薄层层析明显可见多个分解产物;与维生素D3比较,D3－β-环糊精（D3－β-CD）包合物的抗热、抗光和抗湿热等稳定性均有显著提高（P＜0．01）。结论：将维生素D3制成D3－β-CD包合物是提高其稳定性的有效方法。     

β-环糊精包结咽炎颗粒剂中的挥发油工艺研究

目的：研究用β-环糊精对咽炎颗粒剂中的薄荷油进行包合的工艺。方法：用正交实验筛选包合的最佳工艺，用X-衍射和差示热扫描(DSC)验证包合物。结果：挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为0．5mL；4g，包合温度30℃，包合时间2h。包合物、阻环糊精、物理混合物的X-衍射图谱，差示热扫描图谱有明显的差别。结论：用正交实验得出的包合工艺合理，包合率高，稳定性好。     

呋喃西林与β环糊精包合作用的研究

目的建立改善呋喃西林遇光易分解和水溶性差的缺点的方法。方法采取研麻法制备呋喃西林与β环糊精包合物,用最差热分析验证包合物的形成,用连续变实验测定呋喃西林与β环糊精的最佳的包合比例。用紫外分光光度法以呋喃西林含量为指标,分别对包合物和呋喃西林进行抗热、抗光照和溶出速率实验。结果呋喃西林与β环糊精的最佳摩尔包合比例为1：2,经过差示热分析验证了包合物的形成。包合物中呋喃西林含量在高温、光照条件下保留率均高于呋喃西林,包合物的溶出速率比呋喃西林快10倍。结论环糊精包合技术显著提高了呋喃西林的稳定性和溶出度。