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1.
氯化物的测定现大都采用硫氰酸汞比色法,由于疏氰酸汞不易购买,买现成的测定应用液又不经济,给普及比色法,代替滴定法带来一定困难,尤其是对中小型医院的检验科。本文介绍一种硫氰酸汞的自行合成和氯化物测定应用液的配制,并就我种多年使用该应用液的结果报告如下。1材料和方法1.1实验试剂的配制1.1.1硫氨酸汞的合成:按韩志钩等介绍的方法,以如下程序进行:在10ml20%的硝酸溶液中加入169的Hg(NO3);·7H刃,待完全溶解后加入20%的硝酸“”””一”“2~“-”“”“——’”‘””——一””—””’一铁数滴,然后边加边…  相似文献   

2.
本文讨论了汞量法测定血清氯化物指示剂用量及简定方式的选择等九个问题。现将实验结果作简要介绍。1材料和方法1.1试剂①0.1%二本卡巴腺:准确称取5mg二本长巴腺,加入5ml无水乙醇或95%乙醇溶解即可。②硝酸汞溶液:由常州市医科所试剂站生产。③氯化物标准液(100mmol/L):称取干燥恒重氯化钠(AR)5.845g,溶于蒸馏水,加至1000ml。1.2实验方法1.2.1指示剂用量的选择取试管4支,分别加入已经定值的0.1ml质控血清,均加入1ml蒸馏水.分别加入25、50、100μl及300μ0.1%二本卡巴腙,冉硝酸汞溶液慢滴,边滴边摇匀,直至液体…  相似文献   

3.
参照《全国临床检验操作规程》,大便隐血试剂配制:1试剂Ⅰ0.15L/L邻甲苯胶(0-Toludne):将邻甲苯胺15ml,加到适量的冰乙酸中,用冰乙酸稀释到100ml。Ⅱ3%过氧化氢液。分别采用冰乙酸(99.7%)、50%乙酸、25%乙酸,三种浓度进行试剂1(0.15L/L刘甲苯胺)配制,然后进行三种试剂对照实验,常规操作,得出下列结果:乙酸浓度假阳性假阴性冰乙酸12%050%乙酸2%025%乙酸0175%2讨论试剂!中乙酸浓度过高,方法过于敏感,造成假阳性率偏高(12%),乙酸浓度过低.敏感度较差,假阴性偏高(17.5%)。故,0.15L/L邻甲苯胶…  相似文献   

4.
网织红细胞计数是判断骨髓造血功能的主要指标,包涵体染色主要用于溶血性贫血的诊断,传统的网织红细胞及包涵体染色方法操作费时、费力,我们采用新亚甲蓝染液中加入异丙醉后配成单一试剂进行同级红细胞和包含体染色,取得满意结果,现报告如下。1材料和方法1.1集液配制①拘檬酸钠生理盐水溶液,取80ml生理盐水与20ml3%拘檬酸钠溶液混匀,然后称取1.Zg新亚甲蓝,溶于其中混匀,过滤备用。②异丙醇酒精溶液(1:1比例混合);取①液9份,②液1份混匀,置棕色瓶内。1.2煌焦油蓝染液按常规方法配制。1.3染色方法10minX75mm玻璃试管中加…  相似文献   

5.
γ-L-谷氨酰转肽酶(GGT)测定主要有γ-谷氨酰-α-萘胺法与γ-L-谷氨酰对硝基苯胺法两大类。前者应用比较普遍、历史悠久,但是,反应产物α萘胺的显色剂需临用新鲜配制,本文介绍一种改进的稳定单一重氮显色试剂,不必每次配制;简便实用。并调查了参考值及初步临床价值,将GGT列为肝功常规提供条件。1材料和方法1.1试剂1.1.1基质准:取0.15mol/L(1.829/dl)三羟甲基氨基甲烷及0.06mol/L(0.792g/dl)双甘肽溶液90ml。称取γ-L-谷氨酰-α-萘胺(无水,Mr272.3)217mg,加1mol/L盐酸4ml,使溶解后,与Tris-双甘肽溶液…  相似文献   

6.
氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定Hb用的文齐氏液不移定[1],其中的氰离子(CN-)易以HCN的形式散失,高铁血红蛋白(Hi)不能转化为HICN而使Hb测定结果偏低[2],定期监测HiCN试剂中的CN-浓度是保证Hb测定结果准确的有效措施[3,4].本文利用Q值(A540/A504)与ThCN试剂中CN-浓度在一定范围内的相关性来监测HiCN试剂,取得了满意的效果.1材料与方法1.1HiCN试剂按文献[5]配制.1.2134g/LHb质控液上海医化所.1.3仪坛上海751—GW分光光度计.1.4方法取被测试剂5.0ml,加人ffe质控液0.02ml,混匀,5min后在分光光度计上…  相似文献   

7.
在临床上经常要给婴儿腹泻患儿补充液体.本文就如何计算临时配制液体张力,介绍一种较为简捷的方法。如此组液体:10%GS300ml+10/NaCl10ml(A)+10%KCl10ml(B),计算它的张力的关键是将这组液体中各种溶质配成等渗液时的容积总和与实际容积(C)相比较,以判断液体张力。计算方法如下:(1)液体中各种溶质的质量。A、B中含清质的质最=10%×10g=1.0g,因葡萄糖不能起到维持血浆渗透压的作用,可忽略不计。(2)各种潜质配政令沙浪时的容积。NaCl、KCl等修液的浓度分别是0.9%、1.2%,每100ml等渗NaCl、KCL液中含溶质的质量…  相似文献   

8.
氰化高铁血红蛋白(HICN)法测定Hb的常用试剂是文齐氏液,但在实际应用中,常遇到高两种球蛋白、高白细胞样品所致的混浊[1];试剂存放在试管中时间过长所致的恻定结果价低[2].笔者参考有关文献[3],采用下列方法有效地排除了上述异常现象对测定结果的影响。1材料与方法1.1材料①Hb测定试剂及方法:按文献[4]配制及操作.②含25mgNaCl的干燥试管:称NaCl25mg分装在干燥的试管中密封备用.③2.5g/LKCN溶液:称KCN12.5mg,用蒸馏水溶解至5ml,加4mol/LNaOHI滴.冰箱中密封保存.④134g/LHb反控液:上海医化所。1.2方法1.2…  相似文献   

9.
淀粉酶肌酐清除比值(ACCR)应用于急性胰腺炎曾有少量文章,但是在肾病应用上未见报道.1方法1.1淀粉酶(Ams)测定加4.938μmol/ml的Merck淀粉基质液1ml,尿(血清)20μl,37℃水浴12min,加0.715mmol/L应用碘液7.OInl。空白管最后加标本,金同.以水调本,在660urn读取吸光度.U川l一(Aa-AU)X1000/AB.1.2WN(Cre)测定取血浆0.5ml,加单一鹤酸试剂4.5ml混匀,10min后,离心沉淀取上情3ml(或0.2ml/dl的尿3ml),加0.04mol/L苦味酸和0.75mol/L氢氧化销各0.75ml,混匀,10min后500nm读取吸光度,尿肌醉展X5…  相似文献   

10.
试剂(全用双蒸水配制)①pH4.5醋酸盐缓冲液:取醋酸钠(CH_3COONa·3H_2O)68克溶于蒸馏水中,加入冰醋酸60ml,并加蒸馏水至1000ml。②储存铁标准液(1ml(?)100μg铁):取莫尔氏盐(NH_4)_2·Fe(SO_4)_2·6H_2O 0.7032克溶于蒸馏水中,加入0.1N硫酸1ml使之酸化,加蒸馏水至1000ml。③应用铁标准液(1ml(?)2μg铁):取储存铁标准液2ml,加蒸馏水至100m1。④10%抗坏血酸。⑤分析纯氯磺酸(HSO_3Cl,分子量116.52)。⑥邻二氮杂菲溶液:在100毫克4,7-二苯-1,10-邻二氮杂菲中加入0.5ml氯磺酸,在通气柜中煮沸30秒,迅速冷却,逐滴加入蒸馏水10ml,仔细混匀,置沸水浴中5分钟以溶解沉淀,将溶液转入200ml容量瓶中,加醋酸盐缓冲液至刻度。此试剂可保存、应用一年。  相似文献   

11.
简便的抗酸染色法(临床检验手册.吉林科技出版社,1987),经我室多年采用后,发现其对痰厚徐片染色效果不佳,判断结果极为困难,为此笔者对该方法进行了一点改进;现将结果报道如下。1材料和方法1.1试剂配制第1液:碱性品红4.0g、浓石炭酸80ml、95%乙醇20.0ml、蒸馏水100.0ml,将品红粉放乳体中加乙醇研磨,然后加有炭酸和少量蒸馏水,混匀倒入瓶内,加水全溶置2物后过滤。第2液;3%盐酸酒精。第3液:美蓝1.0g、浓硫酸20.0ml、无水乙醇30.0ml、蒸馏水50.0ml。先溶美蓝,将硫酸逐滴加到乙醇中,静止冷却后加入美蓝,密闭避光保…  相似文献   

12.
BCA(4,4’-二羧酸—2,2’—二喹啉)为一种高灵敏度蛋白是色剂[1]。其呈色反应可不受PEG(聚乙二醇)的影响,对不同蛋白质的吴色力基本一致[1]。本文以BCA替代LOWRY氏试剂,用于PEG沉淀法检测循环免疫复合物(CIC),结果满意,现将试验方法与结果报告如下:1材料与方法1.1试剂①0.1mol/LpH8.4用酸盐缓冲被(BB液)。②70P/LPEG(分子量6000)溶液:以PHS.4BB液配制,内含EDTANa;80mmol/L,用10mol/LNaOH调正到PH为8.4。@359/LPEG(分子量6000)溶液:以gHS.4BB液配制。@100mm/L蛋白标准液。⑤be…  相似文献   

13.
1青霉素皮肤过敏试验 1.1试验液配制青霉素皮肤试验液常用浓度为每毫升溶液中含青霉素200U。①用1ml注射器取每毫升含20万u的青霉素溶液0.1ml,加注射用水至1ml(含青霉素2万U),摇匀;②取上液0.1ml,再加注射用水至1ml(含青霉素2000U),摇匀。③取②液0.1ml,再加注射用水至1ml(含青霉素200U),摇匀即成。  相似文献   

14.
尿内嗜酸性细胞在正常人偶尔查到,在病理情况下尿液中喀酸性细胞可增多。尿液哈酸性细胞检查是一种有用的诊断急性间质性肾炎的筛检试验。我们对正常组30例,病理组53例进行了测定,结果与国外文献报道相符.1试剂1.1甲1.2瑞氏、姬姆萨氏集液(1)甘油缓冲液配制:取分析级甘油75ITil,Na:Hto。ig,KH。to。Zg,放入巴性搅拌器混合溶解,倾入瓶中,密封,室温储存备用。(2)染液配制:取瑞氏粉3g,姬姆萨粉0·3g干烧瓶中,放入一些玻璃珠,振播混匀,加入100dril分析级甲醇,密封瓶口。取甘油缓冲浪1.sml,加染色液50ml混合,过滤备…  相似文献   

15.
聚乙二醇(PEG)-抗人球蛋白试验已有报道[1~2],但尚未见到PEG用于木瓜酶试验的报道。我们对此试验进行了实验研究。材料和方洁一、试剂1.1%木瓜酶(PT)试剂木瓜酶1g,用pH5.5磷酸盐缓冲液溶解后,加至100ml分装,-20℃保存备用。木瓜酶活性测定按文献[3]进行。2.10%聚乙二醇(PEG)溶液(分子量4000,上海化学试剂采购供应站提供)10g,用60mlpH7.2磷酸盐缓冲液溶解后,加至100ml,4℃保存备用。3.Rh血型抗血清抗D、抗C、抗c、抗E为上海血液中心产品,做特异性试验时,皆用生理盐水作5倍稀释。盐水抗c抗血清为美国Immucor…  相似文献   

16.
速率法测定血浆(尿液)游离血红蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
血红蛋白(Hb)中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用,本文用ELISA试验广泛采用的显色剂TMB(3,3,5,5—四甲基联苯胺),建立了测定血浆和尿液中游离Hb的速率法,效果满意.1材料和方法1.1仪器意大利BT-224半自动生化仪。1.2试剂①TMB溶液:TMB用二甲亚飒溶解并配成10mg/ml,以0.1mol/LpH5.4醋酸钠一枸橼酸缓冲液稀释成1mmol/L,4℃避光保存备用。②0.3%H2O2:溶液:3%H2O2lml加于9ml蒸馏水中,4℃稳定6小时。③Hb标准液:Hb质控物用盐水稀释至100mg/L。1.3方法TMB液和0.3%H2O2。液各0.5ml混匀,再加肝素…  相似文献   

17.
用新配制的EDTANa2液滴定血清钙时,必须用钙标准液标定EDTANa2液的浓度.而用新配制的EDTANa2获直接清定钙标准液时,终点颜色不易事提。笔者在工作实践中采用加标标定的方法,较好地解决了这一问题.方法是:①先用新配制的EDTANa2液滴定正常人血清(即取0.1ml正常人血清,加0.5ml,0.1mol/LNaOH液,再加0.05ml钙红指示剂,用新配制的EDTANa2液满定至出现浅蓝色时为终点,可反复清定数次,取均值,得新配制的EDTANa2液的消耗量(ml)A.②再取正常人血清0.lin加钙标准液0.lml,加0.lmol/LNa0H和0.sml,加钙红指…  相似文献   

18.
1998年9月,我市某公司经理室发生了一起氰化物投毒案,中毒四人。根据现场调查及中毒症状,对中毒者喝过的菜水用快速普鲁氏蓝法进行检测,证实有大量氰化物存在,为临床的急救工作提供了科学依据。1材料和方法1.1原理氰离子在碱性条件下与硫酸亚铁作用,生成亚铁氰络盐。用盐酸酸化后,与高铁离子反应生成普鲁氏蓝。1.2试剂①10%酒石酸溶液;②20%硫酸亚铁溶液(临用时配制);③10%氢氧化钠溶液;④10%盐酸溶液。1.3方法与结果取荣林内茶水20ml,置于100ml三角烧瓶中,加10%滴石酸2ml使成酸性,立即于三角烧瓶上盖一滤纸,用皮筋…  相似文献   

19.
巴氏(Papanicolou)染色法,是细胞学诊断的常用染色方法,因其染色步骤繁杂和因已固定涂片上的红细胞掩盖赖以作出细胞诊断是原染色方法的一大缺点。近年来我们采用尿素作溶血剂,减化染色步骤,同样取得良好的染色效果,方法如下。1试剂和方法1.1试剂①2mol/L尿素溶液:称取尿素120g,加蒸馏水至1000ml。②原巴氏染色液。1.2方法①将已固定好的涂片放入尿素溶液中20~30s(时间长短以徐片的厚薄而定)。②直接放入95%乙醇液4~6min,终止溶血,浸水20~40s。③直接放入苏木素染色液中染5~smin,轻轻水洗多余染液。④在0.lmol/L…  相似文献   

20.
1.1 材料 显微镜、玻片、美蓝染液美蓝染液配制:称取美蓝5g,用95%酒精50ml溶液。即成饱和溶液。吸取饱和液30ml加蒸馏水至100ml,用滤纸过滤即成应用液。  相似文献   

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